Florističke regije globusa, njihove karakteristike. Flora i vegetacija. Glavni elementi flore Rusije. Florističke regije svijeta, njihove karakteristike Karakteristike flore u obliku tablice

1. Nedostatak jednogodišnjih biljaka (osim nekih korova – uši), dominiraju trajnice

2. Od cvjetnica dominiraju mali grmovi:

a) zimzelene biljke: dok se snijeg otopi, njihov sustav asimilacijskih organa je spreman (brusnice, jarebika);

b) ljetno zelene: dok se snijeg otopi, imaju sustav grana, iako bez lišća (patuljasta breza, vrba).

3. Kseromorfoza lišća: kožasto, plosnato ili usko vrijeskasto zbog fiziološke suhoće, nedostatka vode i dušika.

4. Gotovo da nema biljaka s gomoljima, lukovicama ili rizomima (geofiti). Ako ih ima, nalaze se plitko i na nezaleđenim padinama riječnih dolina.

5. Oblici biljaka:

a) rešetka - rasteže se duž površine tla, podižući lišće prema gore (polarna vrba, mrežasta);

b) jastučaste biljke (trava, kamenjak);

c) mnoge vrste imaju patuljaste oblike, koji u normalnim uvjetima dostižu velike veličine (puhasta vrba -20 cm).

6. Korijenje biljaka koncentrirano je u površinskim horizontima, što je povezano s niskim temperaturama tla i stalnim pomicanjem tla.

7. Visoka otpornost na mraz. Cvatuća žličarka može izdržati –46 0 C, dok se fiziološki stres javlja na -50 0 C.

8. Bezdrvlje, budući da postoji razmak između isparavanja vode i njenog ulaska u korijenje drveća zimi i u proljeće (isparavanje je jače na biljkama koje nisu pokrivene snijegom, te gotovo da i nema ulaska vode).

9. Razdoblja cvjetanja različitih biljnih vrsta su bliža jedno drugom, budući da imaju kratku sezonu rasta (gotovo vrste cvjetaju odmah).

10. Cvjetovi su svijetli, plitkih nektarija, otvorenog vjenčića, često oprašuju dipterani, bumbari (mahunarke). Cvjetovi ne traju dugo: borovnice traju 2 dana, jer postoji mala mogućnost oprašivanja kukcima (vjetrovi, mraz).

11. Dominira vegetativno razmnožavanje, cvijeće se rjeđe oprašuje vjetrom i kukcima.

12. Dugovječnost biljaka tundre omogućuje im da "čekaju" povoljnu sezonu za generativnu reprodukciju. Polarna vrba živi 200 godina, divlji ružmarin 100 godina, patuljasta breza 80 godina.

13. Karotinizacija lišća (žućkasta boja), jer je potrebno reflektirati višak ultraljubičastog zračenja.

Sloj života koji ujedinjuje sve podzemne i nadzemne slojeve zajednice u tundri vrlo je uzak - do 1 m.

Prilagodbe životinja (značajke faune)

1. Postoje oštre razlike u sastavu ljetne i zimske populacije. Zimi leminzi, neke voluharice, sobovi i tundra jarebice ostaju u tundri. Ljeti je utjecaj životinja manje koncentriran i manje primjetan nego zimi.

2. U nekih sjevernih ptica velike veličine zidanje nego srodne vrste južnije. Zapažen je i intenzivniji rast pilića (duga dnevna svjetlost i mogućnost hranjenja). Ljeti su guske, patke, guske, labudovi, ptarmigan i vrapčarke.

3. Pretežni kukci su dvokrilci: komarci, mušice i dr. Kukci i drugi beskralježnjaci nastanjuju prostirku i gornji tresetni horizont tla.

4. Bergmanovo pravilo: kada se kreće od polova prema ekvatoru, veličina toplokrvnih životinja se smanjuje, a hladnokrvnih povećava. S povećanjem veličine, volumen se povećava brže (i proizvodnja topline) od površine tijela. Osim toga, spolna zrelost nastupa kasnije nego na jugu, pa se životinje počinju razmnožavati nakon što dostignu veće veličine od svojih južnih rođaka.

5. Allenovo pravilo: kada se kreću od polova prema ekvatoru, srodne vrste doživljavaju povećanje izbočenih dijelova tijela (uši i rep). To je zbog smanjenja prijenosa topline kroz kapilare u ušima sjevernih vrsta.

6. Malo je ptica granivora, budući da su biljke za proizvodnju sjemena neproduktivne. Hrana za ptice i sisavce je zelena biljna tvar, kora i lišće grmlja, bobice, lišajevi (mahovina mahovina). Rastu sporo, pa jeleni dugo napuštaju pašnjake, seleći se.

7. Migracije: sezonske (guske), hranjenje preko zone (jeleni, leminzi, snježne sove).

8. Dobro razvijeno krzno i ​​perje, kao i potkožno masno tkivo kod ptica i sisavaca.

9. Uloga leminga u preradi zelene mase je velika, a njihovi prolazi zauzimaju do 20% područja tundre. Porast njihovog broja ponavlja se nakon 3-4 godine. Jedan leming godišnje pojede 50 kg fitomase.

10. U tundri nema gmazova ni gmazova.

11. Adaptacije uz more:

– gniježđenje ptica ribojedica na stijenama nedostupnim grabežljivcima ( ptičje tržnice);

– život perajaka na santama leda u blizini ledenih rupa;

– cjelogodišnji aktivan način života polarnog medvjeda u obalnom području ili u oceanskom ledu.

U ekosustavima tundre dominiraju fitofagi: leminzi, vodene ptice, jeleni, zečevi, mošusni volovi, koji služe kao hrana za zoofage (sove, arktičke lisice). Određenu ulogu igraju i beskralješnjaci koji žive u umirućoj organskoj tvari. Općenito, to su krhki ekosustavi s malo veza s hranom.

2. Podzone tundre. Duž toplinskog gradijenta od sjevera prema jugu dolazi do postupne promjene u sastavu i strukturi bioma tundre. Na jugu se prvo povećava uloga grmlja, a zatim, kada se kreće u šumsku zonu, drveća. Postoji nekoliko podzona zonobioma tundre.

Polarna pustinja. Polarne pustinje su nerazvijeni zonobiom s početnim stadijem zarastanja poligonalnih tala. Kad prerastu, prvo se pojavljuju lišajevi (na krajnjem sjeveru), a južnije se pojavljuju pojedini predstavnici ljekovitog bilja. Dijagnostički znak podzone – odsutnost mahovina. Nema ni zajednica jer im se struktura nije razvila. Nema sjedilačkih životinja, nema insekata koji sišu krv, ali uz stjenovite obale oceana ima ih ptičje tržnice.

Podzona pjegave (arktičke) tundre. Dijagnostički znak podzone je nedostatak zatvorenosti pokrova vegetacije (raslinje i mahovina).. Na sjeveru je njegova projekcijska pokrivenost 40%, a na jugu već doseže 95%. Još nema grmova i gotovo da nema sphagnum mahovina. Formiranje pjegave tundre događa se na sljedeći način. Tijekom dizanja mraza stvaraju se humci s lećama leda iznutra. Čini se da snježna korozija odsiječe travnjak s takvog brežuljka, a ilovasto glejno tlo je izloženo. Nastaje neprerasla mrlja. Može se povećati kada tlo ispliva i izlije se na travnjak.

Flora. Osnovu vegetacije čine lišajevi i zelene mahovine, uz koje je vezano razno bilje (jarebika, polarni mak, kamenjak), a značajnu ulogu imaju šaševi i trave (alpski lisičji rep, alpska štuka). Južnije se pojavljuju polarna vrba, kamenjak, borovnica, brusnica i divlji ružmarin. Sve to doprinosi šarenim biljnim asocijacijama. U zatvorenim depresijama nalaze se močvarne tundre pamučne trave i šaša, duž čijih rubova su česti tresetni humci - to je manifestacija termokarsta. Močvarne tundre mogu imati šuplja struktura.

Udubine su zoogene. Leminzi prave prolaze u nasadima trave, grizući travu. Sa stalnim rastom sjekutića, leminzi su prisiljeni stalno nešto žvakati kako bi ih iscrpili. Ako je nagib područja slab, sijeno koje su sažvakali leminzi nosi se dolje i gomila u vitovima preko padine. Sijeno se postupno poluraspada i stvaraju se šupljine treseta. Rupe leminga ponekad služe kao početna faza stvaranja pukotina od mraza, koje ponekad formiraju poligonalnu strukturu.

Arktička tundra je niskoslojna; obično je vertikalna struktura ograničena na slojeve trave-raslinja (ili pamučne trave-šaša) i mahovine. Sloj života ponekad je komprimiran na 20-30 cm, tako da je tundra lako vidljiva do horizonta. Njezina pozadina nije zelena, prije kaki. To je rezultat karotinizacije pigmenata uzrokovane viškom UV zračenja. Na ovoj dosadnoj pozadini ljeti se ističu vrlo svijetli cvjetovi koji privlače insekte oprašivače.

Fauna. Tundra jarebice s bijelim perjem vidljive su izdaleka. Budući da leminzi i jarebice čine osnovu prehrane mali predatori, tu su i bijele polarne sove, čija prehrana uključuje i vrapce snježne strnadice i mladunce arktičke lisice. Što više leminga, to više sova i arktičkih lisica. Obično nema velikih životinja. Povremeno ima i sobova, i to uz morska obala Postoje polarni medvjedi povezani u hranidbeni lanac s ribama i perajacima. Mnoge ptice žive ovdje na obali: galebovi, guillemots itd. Sve se hrane ribom i gnijezde se u blizini oceana, često tvoreći ptičje kolonije.

3-5 tjedana arktička tundra u fenološkom smislu živi vrlo intenzivno, ali sve brzo ustupi mjesto miru kada nastupi hladno vrijeme. Već u kolovozu počinju mrazevi i snježne padaline, a zatim se kratka jesen pretvara u dugu zimu s polarnom noći.

Podzona tipične (subarktičke) tundre.

Flora. To su grmolike tundre (u Europi od poluotoka Kola do rijeke Lene). Iznad slojeva mahovine i travnatog raslinja formira se sloj grmlja. Pojavljuju se i breze: patuljaste, raširene, Middendorfove, vrbe: puzave, laponske, divlji ružmarin, ponegdje (priberinška tundra) - patuljasta stabla cedra i johe, mnogi grmovi: brusnice, borovnice, borovnice, brusnice, borovnice. Žbunaste tundre obično se nalaze u unutrašnjosti kontinenta, gdje su vjetrovi slabiji, količine oborina veće i prosječne ljetne temperature dosežu 10 0 C. Permafrost se otopi do 150 cm. Što je južnije, to je toplije i uloga je važnija grmovi u biljnim zajednicama. Ponekad sloj grmlja Može biti kontinuirano, korijenje gusto prodire u pokrov mahovine, kao da ga veže, a na nekim se mjestima formira pravi travnjak. Karakterističan u zajednicama i gljive, štoviše, njihova vezanost je očuvana i vrganj raste upravo ispod grmolikih breza, a ponekad i iznad njih ako je breza puzava. Pojaviti se u izobilju sphagnum mahovine, koji nisu bili u prethodnoj podzoni. Ponekad, osobito na šljunčanim mjestima, sloj mahovine zamjenjuje lišaj (tundre Yamal, Gydan, Aljaska, Labrador). Stalak za travu postaje bogatiji, pojavljuju se kiseljak, kiseljak, valerijana, au livadama - ljutika, petoprsta, šaš i livadne trave.

Fauna tipična tundra također se mijenja. Morske ptice nestaju polarni medvjed, ima više leminga (postoji nekoliko vrsta, međusobno zamjenskih: norveški, obski, kopitar itd.), polarne sove, polarna lisica, pojavljuje se ljeti vuk. U Kanadi su povezani s grmljastim tundrama mošusno govedo i mošusno govedo. Mošusno govedo je sada uvedeno u tajmirsku tundru. Ima mnogo sobova, iako je jedino divlje stado ostalo samo u Tajmiru. Luta od planina Putorana do Severne Zemlje. Također karakteristično za podzonu hermelin i lasica. Vrlo gusta naseljenost vodene ptice: guske, mali labudovi, guske, plovci, močvarice - sve povezano s slatke vode. Obično provode samo ljeto u tundri, au jesen lete u južne geografske širine. Uz obilje fitofagnih ptica, tu su i brojne grabljivice: sivi sokol, žiravica i dr. Slatkovodne ptice odlikuju se vrstama i brojčanim bogatstvom. riba, koji se često izvoze: losos, gar, omul, lipljen, navaga, bjelica, bjelica. I obrnuto, svijet beskralježnjaka je siromašan u sustavnom smislu, ali svijet beskralješnjaka je bogat: crvi, člankonošci, leptiri.

Samo leminzi, polarne lisice i snježne sove zimuju u tundri; ostale vrste migriraju ili lete na jug radi zime. Neki (ptarmigan, sob, lasica, hermelin) jednako su karakteristični i za zonu tundre i tajge.

Maksimalni učinak Sljedeće vrste imaju utjecaj na vegetacijski pokrov.

a) leminzi, od kojih svaki pojede ili izgrize do 50 kg fitomase godišnje. Kada je populacija leminga prevelika, životinje počinju migrirati u velikom toku od desetaka milijuna jedinki. Duž putanje takve migracije vegetacija je prilično zatrovana.

b) sobovi manje utječu na vegetaciju, a ostalo ih je relativno malo (šezdesetih godina 70 jedinki na 100 km 2 ). Budući da se jelen hrani sobovom mahovinom (cladonia lichen), koja sporo raste, mahovina se brzo iscrpi, pa su jeleni prisiljeni lutati. Budući da jeleni grizu mladice drveća, šuma prodire iz tajge prema sjeveru sporije nego što bi mogla, a ponegdje se već povlači prema jugu. Općenito, uočava se borealizacija tundre.

c) ptice močvarice također utječu na sastojine trava, posebno guske, koje uglavnom jedu vegetaciju u blizini jezera.

Podzona šumske tundre (zonoekoton).Šumotundra se ponekad naziva zonoekoton, a ponekad podzona. Počinje gdje stabla gledaju na platformu i vododjelnice. Ovdje postoje dvije vrste vegetacije - tundra i šuma. Prijelaz iz jednog u drugi je postupan. Prvo se na platformi pojavljuju pojedinačna stabla, niska, kriva, s krošnjom u obliku zastave. Prema jugu se stapaju u otočne zajednice, a još južnije javlja se nejasna, mozaična, ali već kontinuirana granica crnogorične šume. Ponekad se povlači i gospodarska granica šume južno od koje je moguća komercijalna sječa. Podzona šuma-tundre nije kontinuirana. Tamo gdje tundra dolazi u dodir s planinama zone tajge, postoji oštar prijelaz iz ravne tundre u planinsku tajgu ( SI Sibir, Aljaska).

Tranzicija Priroda šumske tundre očituje se u činjenici da je sloj rijetkog drveća jednostavno postavljen na sloj tundre. Čak i južnije, gdje se već formiraju neovisne zajednice tajge, vrste tundre već su dugo prisutne u nižim slojevima (u Kareliji, šume smreke s slojevima patuljaste breze). Šumotundra je toplija od tundre: prosječna srpanjska temperatura je do 12 0 C, ima više oborina (do 450 mm godišnje), a permafrost se dublje otapa. Povećanje topline prema jugu određuje cijeli karakter biote šumske tundre. Šumske zajednice s otvorenim šumama zauzimaju 30% površine u sredini podzone, kompleks tundre 10%, a 60% površine zauzimaju azonalne močvare i livade. S obzirom na ovaj omjer, teško je nazvati šumu-tundru neovisnim zonobiomom.

biljke i životinje ima svoje karakteristike. U šumskoj tundri već su vidljive višeslojne zajednice, sastav vrsta drveća je obogaćen: osim breza i vrba, biocenoze uključuju smreku, ariš, johu, cedar itd. Sloj drveća uvijek je rijedak, ali sloj grmlja je jasno izražen i uključuje mnoge vrste. Među životinjskom populacijom ima više vrsta tajge: smeđi medvjed, vukodlak, lasica. Sve je manje arktičkih lisica, polarnih sova i ptica močvarica, a oceanske ptice i životinje konačno nestaju. Uloga podloga je sve veća.

4. Orobiomi tundre. Orobiomi su planinski biomi. Otprilike 25% površine zone tundre (zajedno sa šumom-tundrom) zauzimaju planine. Visinski spektar planina u zoni tundre izuzetno je primitivan. Stupac struka počinje na dnu bilo sa nizinska tundra a zatim na padinama prelazi u planinska tundra, au gornjim slojevima in vijuge(početni stadij obrastanja rastresitog drva); bilo iz šumske tundre ili iz sjeverne tajge, a zatim se planinske tundre duž gornjih slojeva grebena protežu daleko južno od granice zone tundre (duž Urala, planina SI Sibira, Dalekog istoka i Aljaska). Planinske tundre također se javljaju daleko od granica zone kao izolacijski pojas u Stjenovitim planinama Aljaske, u planinama Sibira i Urala.

Budući da se vijuni ne mogu smatrati zrelim biomom, uzmite u obzir jedini orobiom ove zone - planinska tundra. Zajednice planinske tundre uglavnom se sastoje od tipičnih vrsta tundre. Sukcesija vegetacije dovodi do korak po korak obrastanje klastičnog materijala planina.

1. Crumbose lišajevi s rijetkim sudjelovanjem vaskularnih biljaka: vlasulja, jarebika.

2. Foliozni i frutikozni lišajevi.

3. Grmlje i mahovine: zelene mahovine, divlji ružmarin, borovnice.

4. Grmlje, s patuljastim brezama i vrbama i travnato-mahovinskim planinskim tundrama (šaš, rogoz).

Ove sukcesije nalikuju nizinskim tundrama. U drugim planinskim područjima mijenja se samo sastav slojeva trave i grmlja: umjesto patuljaste breze pojavljuju se druge vrste, patuljasti cedar itd. Slične sukcesije vjerojatno su uočene u južnim analozima planinskih tundri arhipelaga Tierra del Fuego, ali ih predstavljaju drugi edifikatori.

Biomasa. U tundrama i šumskim tundrama biomasa se prilično naglo povećava od sjevera prema jugu, od podzone do podzone. Prosječne vrijednosti biomase su sljedeće: u arktičkoj tundri fitomasa je 5 t/ha (70-75% korijena), u grmljevoj (subarktičkoj) tundri - 25 t/ha, u šumskoj tundri - 40- 45 t/ha (22% korijena). Povećanje je vrlo nisko: u tundri godišnje, isključujući stelju, povećanje je 0,05-0,1 t/ha, u šumi-tundri - do 0,3 t/ha. U kanadskoj tundri stope su veće zbog manje kontinentalne klime. Čak i za travnato-grmljasto-mahovinsku tundru, zoomasa je samo 0,012 t/ha.

Uvod

Ekološko obrazovanje učenika, formiranje odgovornog odnosa prema prirodi i racionalno korištenje njezino bogatstvo je najvažniji problem našeg vremena. Jedan od oblika obrazovanje za okoliš mogu postati školske lokacije na kojima učenici stječu osnove znanja o okolišu i provode sustavan istraživački rad aktualna pitanja ekologije i biologije. Ovaj rad posvećen je značajnom datumu naše škole, 25 godina postojanja. Svrha našeg rada je utvrditi trenutno stanje flore na području lokaliteta srednje škole s. Aikino, okrug Ust-Vymsky, Republika Komi. Za postizanje ovog cilja identificirani su specifični zadaci:

Najpotpunije identificirati i definirati sastav vrsta flore na području škole.

Provesti taksonomsku, sustavnu, geografsku i ekološko-biomorfološku analizu vaskularnog bilja koje raste na području škole.

Procjena Trenutna država flore na prostoru škole i dati preporuke za njegovo daljnje uređenje i dugoročno praćenje.

Znanstveni značaj našeg rada leži u činjenici da je na njegovoj osnovi moguće provesti studije praćenja kako bi se razjasnila dinamika razvoja različitih fitocenoza na određenom području, kao i ekološki potkrijepiti znanstvene i praktične preporuke za proširenje popisa ukrasnog drvenastog bilja, obogaćenog introduciranim vrstama u uređenju sela i škole . Rezultati našeg istraživanja bit će uključeni u ekološku putovnicu školskog mjesta i već se koriste za izvođenje nastave iz biologije, geografije, ekološki razgovori, predavanja, igre, kvizovi i izleti ekološkim stazama.

Prirodni uvjeti područja istraživanja

Klima našeg područja je umjereno kontinentalna, s nižim ukupnim temperaturama tijekom aktivne vegetacije i jednolika raspodjela taloženje. Opći pregled Klima regije dana je podacima o klimatskim čimbenicima danim u tablici 1 na temelju dugoročnih promatranja meteorološke postaje Ust-Vym.

Vegetacijski period (razdoblje s prosječnom dnevnom temperaturom iznad 5 °C) počinje početkom svibnja i završava u rujnu. Prosječno trajanje iznosi 100–120 dana, što se kompenzira prisutnošću dugog dnevnih sati. Zbroj aktivnih temperatura iznad 10 °C na ovom području iznosi 1200–1400 °C (Geografski atlas..., 1994.). Što se tiče oborina, područje istraživanja je klasificirano kao pretjerano vlažno (Atlas..., 1997).

Godišnje prosječno padne 500–600 mm oborine, s velikim brojem dana s oborinom (204 dana godišnje). Količina oborine (522 mm) premašuje njezino godišnje isparavanje (352 mm). Više od 56% godišnjih oborina padne tijekom vegetacije, što povoljno utječe na rast biljaka.

Prosječna godišnja vlažnost zraka je 79%. Njegovi najniži pokazatelji padaju u proljeće i ljetnih mjeseci, najveći su u jesen i zimi (Isachenko, 1995). Prosječna dubina smrzavanje tla - 98 cm Prosječni datumi zamrzavanja rijeke - 10.-15. studenog, otvaranje - 30. travnja-5. svibnja.

Prema zoniranju tla, područje istraživanja uključeno je u regiju Vychegdo-Luzsky tipičnih podzoličnih tala (srednja tajga) geomorfološkog okruga Vychegdo-Mezen. Močvarne varijante se razvijaju na tresetno-podzolastim, oglejenim tlima u različitim stupnjevima, jer dolazi do preplavljivanja zbog slabljenja protoka atmosferske vode (Zaboeva, 1973). Kiselost tla je jaka – pH=3,6–4,5

Tablica 1. Podaci o klimatskim čimbenicima temeljeni na višegodišnjim motrenjimaUst-Vym meteorološka stanica

mjeseci

O zoniranju vegetacije Komi ASSR Yu.P. Područje istraživanja Yudina (1954) pripada podzoni srednje tajge. Područje istraživanja uključeno je u geobotanički okrug Vychegda-Sysolsky, čija je sjeverna granica dolina rijeke. Vychegda. Suhih livada ima malo, vrlo su nestabilne, brzo se pokriju mahovinom i zarastu u grmlje i šumu. Poljoprivreda s kopna djelomično se seli u riječne doline i južne padine. Livade u dolini donjeg Vychegda su trave, žitarice i žitarice. Prinos trave ovih livada je visok (3–4 t/ha).

Način prikupljanja i obrade građe

Terensko istraživanje flore i vegetacije na području škole. Aikino smo provodili u ljetnim razdobljima 2004.-2006. Za proučavanje flore ovog područja korištena je metoda specifičnih (elementarnih) flora (CF), koju je razvio A.I. Tolmachev. (1974). Koristeći ovu metodu, ispitana je flora na cijeloj lokaciji. Postavili smo rute po cijelom lokalitetu, duž kojih su određene vrste biljaka, epifitskih lišajeva i mahovina; nepoznate vrste su uzete u bukete, u herbarij i identificirane u školi, kod kuće i na Institutu za biologiju Kola. Znanstveni centar Uralskog ogranka Ruske akademije znanosti.

Prikupljeni materijal determiniran je prema "Flori sjeveroistoka europskog dijela SSSR-a" (1974.-1977.). Imena vrsta navedena su prema sažetku S.K. Čerepanova (1995). Za karakterizaciju flore školskog područja sastavljen je opći popis vaskularnih biljaka, određen je broj i postotak vrsta, rodova i obitelji ove flore, te poseban popis sortimenta ukrasnog drvenastog bilja koje se koristi u dan je školski krajolik s brojem i postotkom vrsta, rodova i porodica ove skupine. Za analizu flore korištena je metoda biografskih koordinata. Analiza životnih oblika provedena je prema sustavu I.G. Serebryakova (1962). Provedena je analiza vrsta prema Raunkierovim biotipovima, prema njihovom ekološkom i cenotičkom položaju.

Rezultati istraživanja i rasprava

Teritorij školske lokacije koja se proučava (3,7 hektara) nalazi se na adresi: Aikino, sv. Centralna, 100 "A". Obrastao je vegetacijom na površini od 3,3 ha. Za razliku od prirodnih zajednica, antropogene krajobraze karakterizira izravna ljudska intervencija u staništu životinja i biljaka. To dovodi do formiranja novog prirodno-gospodarskog kompleksa. U našem slučaju, ovaj kompleks je školski prostor.

Analizirajući njegovu floru, otkrili smo 220 vrsta iz 137 rodova i 44 porodice, što je nešto manje od polovice (45%) cjelokupne flore u okolici sela. Aikino. Postoji 8 sporovitih vaskularnih biljaka (bor i preslica), te 212 vrsta kritosjemenjača (od toga 39 jednosupnica, 173 dvosupnice). Skup od deset vodećih obitelji pokazao se gotovo identičnim flori zone tajge.

Na školskom mjestu prva 3 mjesta zauzimaju obitelji astera( Asteraceae ) – 29 (13,2%), plava trava( Poaceae ) – 22 (10%) i Rosaceae( Rosaceae ) – 17 vrsta (7,7%), au flori zone tajge ovaj trio uključuje obitelj šaša (Cyperaceae ), koja u našem slučaju zauzima tek 11. mjesto. Povećana uloga obiteljiLamiaceae zbog značajnog broja korovnih vrsta iz roda Pikulnik (Galeopsis ) .

Deset vodećih obitelji uključuje 62% ukupnog sastava vrsta, što je tipično za flore zone srednje tajge i ukazuje na borealnu prirodu flore školske lokacije. Spektar rođenja počinje sCarex ( 7) iSalix (6 vrsta). To je uobičajeno za borealne flore. Jedna trećina obitelji (convolvulaceae– Convolvulaceae , cijanotično –Polemoniaceae ) i veliki broj rodova (chastukha -Alisma , adoxa – Adoxa ) imaju samo po jednu vrstu, što ukazuje na određeno osiromašenje i migratornu prirodu borealnih flora (Tolmačev, 1954).

Značajke flore i vegetacije borealne florističke regije, koja uključuje proučavano područje, određene su borealnom širinskom skupinom vrsta (Martynenko, 1989). Pripada mu više od 70% vaskularnih biljaka. Borealne vrste su vrste koje tvore šume (sibirska smreka -Picea obovata , šumski bor –Pinus sylvestris ), grmlje (crni ribiz –Ribes nigrum , šipak svibanj - Rosa majalis ) i trava (livadski lisičji rep -Alopekurus pratensis , grašak za ogradu –Vicia sepij ).

Drugo mjesto u raznolikosti vrsta zauzima polizonalna skupina (19%), uključujući vrste široko rasprostranjene u nekoliko prirodna područja(zajedničko kumče -Senecio vulgaris , pastirska torbica -Capsella burza - pastoris ). U krugu škole postoji ekonomska aktivnost, kao rezultat toga, uočava se povećanje cenotičke uloge euritopskih polizonalnih vrsta. Južne latitudinalne skupine – nemoral (1 vrsta: naborana mana –Glicerija notata ) i šumsko-stepske – čine oko 7% vrsta. Šumsko-stepska širinska skupina uključuje vrste koje su obično uobičajene u zeljastim zajednicama stepske i šumsko-stepske zone naše zemlje, kao što je bluegrass angustifolia ( Poa angustifolia ), danski astragalus (Astragal danicus ) i drugi.

Vrlo malu skupinu (1,4%) čine vrste sjevernih geografskih širina, čije područje distribucije leži na Arktiku i Subarktiku - arktičko-alpsko (alpska modra trava -R oa alpina ) i hipoarktička (vrba phyllicolium -Salix filicifolija i zhika multiflorum -Lusula multiflora ). Više od polovice uzdužnih skupina flore školskog područja ima euroazijska staništa (jasika -Populus drhtavica , livadni geranij –Geranija pratense ), drugo mjesto (23,6%) u ovom pokazatelju zauzima holarktička (cirkumpolarna) skupina (crni šaš -Carex nigra , poljska ljubica –Viola arvensis ). Značajan udio (15,4%) flore čine vrste s europskim rasprostranjenjima, od kojih mnoge imaju značajnu ulogu u sastavu šuma (siva joha -Alnus incana , srebrna breza -Betula njihalo ) i livade (ogromna vlasulja -Festuca gigantea , stražnjica bez tilja –Bromopsis inermis ) zajednice.

Oko 7% flore pripada pluriregionalnoj (gotovo kozmopolitskoj) skupini, uključujući uglavnom polizonalne korove (poljski povoj -Convolvulus arvensis , Veronikino polje –Veronika arvensis ) biljke široko rasprostranjene diljem svijeta. Blizina naše republike Sibiru i povijesne veze sa sibirskom florom odredile su prisutnost određenog broja azijskih (sibirskih) vrsta ovdje (0,9%) - čekinjasti ribiz (Ribes hispidulum ) i igličasti bokovi (Rosa acicularis ). U blizini škole, u cvjetnoj gredici, jedini predstavnik Amerike iz godine u godinu raste samosijav - prevrnuti žir (Amaranthus retrofleksus ), jednom uveden s drugim sjemenkama uzgojenog cvijeća.

Više od polovice biljnih vrsta raste u livadskim zajednicama (54,6%), a jedna trećina raste u korovno-ruderalnim staništima. Ističu se napuštena područja polja i livada. Ovdje aktivno raste korov - preslica (Equisetum arvense ), pšenična trava (Elytrigia repens ), Sosnovskog svinja (Heraklej sosnowskyi ), čičak (Sonchus arvensis ). U jednom su trenutku deseci biologa radili na stvaranju Sosnovskog hogweeda, kombinirajući najbolje karakteristike nekoliko biljaka. Dobili smo “idealnu biljku” s visokom biomasom i energijom razmnožavanja sjemena, izrazito nepretencioznu.

Sada ova unesena biljka predstavlja problem XXI stoljeća. Ispunjava sve oko sebe, istiskujući druge biljke. Dakle, nekontrolirani ljudski utjecaj na prirodu može dovesti do štetnih posljedica (Orlovskaya et al., 2006). Na gnojenim površinama raste veliki broj ruderalnih vrsta (kopriva -Urtica dioica , obična krastača –Linaria vulgaris , kovrčavi čičak –Carduus crispus ). Više od polovice korova pripada adventivnim vrstama donesenim iz južnih krajeva naše zemlje (Silene noctiflora , Arabis gerardii ).

Šumski cenotip (10%) zastupljen je uglavnom drvenastim biljkama - sibirskim arišom (Larix sibirica ), planinski pepeo (Sorbus aucuparia ), kozja vrba (Salix kaprea ) i drugi. Prisutnost močvarnog (3,7%) i priobalnog (1,4%) cenotipa posljedica je neznatnog sadržaja vode u jarugama gdje teku izvori.

Identifikacija ekoloških skupina biljnih vrsta izvršena je na temelju njihovog odnosa prema faktoru vlage (Poplavskaya, 1948; Goryshkina, 1979). Većina biljnih vrsta na lokalitetu škole su mezofiti (76,5%), rastu u uvjetima dovoljne vlage (bijela svinja -Chenopodium album , kiseljak –Rumex acetosa ).

Drugo mjesto po broju vrsta zauzimaju biljke suhih staništa koje mogu podnijeti značajan nedostatak vlage - kseromezofiti (petoprsnik -Potentilla intermedia , grubi različak –Centaurea skabioza ) .

Skupini higrofita pripada 10,4% biljnih vrsta (močvarna bijela trava -Parnasija palustris , močvarna slama –Galij bljedilo ), žive u pretjerano vlažnim staništima. Prema Raunkierovim životnim oblicima, hemikriptofiti prevladavaju u flori školske lokacije (60,5%), što je tipično za šumsku zonu, drugo mjesto su terofiti (18,5%), zastupljeni uglavnom biljnim vrstama u antropogeno poremećenim područja škole.

U analiziranoj flori 90% vrsta su zeljaste, od čega su 67,3% višegodišnje, među kojima prevladavaju rizomatozne (32,7%) i korijenske (15%) biljke. Time se prvima osigurava stabilan pristanak na teritoriju i dobra distribucija čak i uz oslabljenu regeneraciju sjemena zbog intenzivnog vegetativnog razmnožavanja (čičak je čekinjast -Cirsium šetosum , podbjel -Tussilago farfara ). Značajan je udio jednogodišnjih i dvogodišnjih biljaka (19,1%) - to su uglavnom antropohorne vrste (stellaria prosjek -Stellaria medijima , ptičja trava -Polygonum aviculare ). Aktivno sudjeluju u otvorenim skupinama iu obraštanju poremećenih područja.

Raspon drvenastih oblika života na području škole nije bogat – 10%. Veliku površinu zauzimaju travnjaci i cvjetnjaci (91%), a drveće i grmlje pokrivaju samo 0,5 hektara. Tijekom našeg istraživanja identificirane su 33 vrste drvenastih biljaka (od toga 12 introduciranih) iz 22 roda i 9 porodica. Od ukrasnih vrsta drveća najtipičnija je puhasta breza (Betula pubescens ) i bradavica (B . R endula ) i mnoge vrste vrba, kao i introducirane - balzam topola (Rohr ulus balzamifera ) i žuti bagrem (karagana arborescens ).

Sustavni sastav drvenastih biljaka je raznolik. Najveći broj vrsta predstavlja obitelj Rosaceae (Rosaceae ) – 10 (30%) i vrba (Salicaceae ) – 8 (24%). Crvena bazga je uvrštena u Crvenu knjigu Republike Kazahstan (1998).Sambucus racemosa ), koji se vrlo rijetko nalazi u južnim šumama naše republike i koristi se u uređenju našeg sela i škole. Republika Komi ima 74% šumskog područja (Državno izvješće..., 2005), međutim sastav vrsta drvenastih biljaka je loš, zastupljen sa samo 101 vrstom (Flora sjeveroistoka..., 1974–77). ), od kojih je samo 45 pogodno za uređenje okoliša.

U ovom radu identificirana je 21 vrsta drvenastih biljaka lokalne flore i korištena u uređenju okoliša škole. Ekološka i geografska područja koja najviše obećavaju za privlačenje biljaka drveća i grmlja su: europski dio Rusije, Sjeverna Amerika, Istočna Azija, Daleki istok (Skupchenko i sur., 2003.).

Popis se sastoji od 29 vrsta drvenastih biljaka, uzimajući u obzir plodnost ili uspješno razmnožavanje vegetativnim putem, čije se sadnice mogu kupiti u arboretumu Instituta za biologiju Znanstvenog centra Kola, Uralski ogranak Ruske akademije znanosti ili rasadnici šumarija Aikinsky i Chernamsky. Popis drvenastih biljnih vrsta preporučenih za uređenje okoliša. Aikino

Acer ginnala Maxim .

Berberis amurensis Rurp .

Cotoneaster integerrimus Medic .

Crataegus chlorosarca Maxim .

Crataegus curvicepala Lindl.

Crataegus dahurica Koehne

Crataegus submolis Sarg.

Euonymus europaeus L.

Euonymus verrucosus Scop.

Fraxinus pensyvanica močvarna.

Malus cerasifera Spacy.

Malus prunifolia (Willd.) Borckh.

Malus purpurea (Barbier) Rehhd.

Padus maackii (Rupr.) Kom.

Philadelphus coronarius L.

Philadelphus coronarius "Luteus"

Picea pungens Enggelm.

Ribes alpium L.

Salix alba L.

Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.

Sorbus sambucifolia Roem.

Spirea beauverdiana Schneid.

Spirea beauverdiana Schneid. x billiardii Hering.

Spirea chamaedryfolia L.

Spirea trilobata L.

Syringa amurensis Rupr.

Syringa josikaea Jacq. Fil.

Syringa wolfii Schneid.

Swida alba "Argenteo - ; visina linije: 150%"> Treba napomenuti da neke drvenaste biljke (gloginje, šipurak, breze, tatarski javor, sibirski ariš) imaju dobro razvijena svojstva zadržavanja prašine i otpornost na plinove (topole, trešnje), pa se koriste u nasadima za smanjenje onečišćenja okoliš.

Na području školskog lokaliteta identificirali smo 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i 7 familija, a prema životnim oblicima 4 grmolika, 11 lisnatih i 9 ljuskastih. Među lisnatim lišajevima vrlo su zastupljeni nitrofilni lišajevi: fiscia stellate (R hiscija stellaris ) i plavo-siva (Ph . aipolija ), ksantorijev zid (Xanthoria tjemena ) i ljestvica: scoliosporum chlorococcal (Scoliciosporum klorokok ).

Zabilježeni su grmoliki oblici - žljebasta ramalina (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), teško zaspati (Usnea hirta ) i Evernia šljiva (Evernia prunastri ) – u depresivnom stanju. Također su identificirane 3 vrste epifitskih mahovina - Pilesia multiflorum (Pylaisiella polianta ( Hedw .) Graut – sem.Hypnaceae), Leskea prolifica (Lescea poliokarpa Hedw . – sem. Lescaceae ), orthotrichum lijep (Orthotrichum speciosum Ness u Sturm – sem. Orthotrichaceae ), koji dobro rastu pri dnu i na sjevernoj strani debla starih listopadnih stabala u naseljenim područjima.

zaključke

1. U flori školskog mjesta s. Aikino, okrug Ust-Vymsky, identificirano je 220 vrsta iz 137 rodova i 44 obitelji, što je nešto manje od polovice (45%) cjelokupne flore u blizini sela. Aikino, kao i 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i 7 porodica i 3 vrste mahovina.

2. Ekološko-biološka analiza područja škole pokazala je dominaciju vrsta borealnog euroazijskog elementa i prednost mezofilnih zeljastih rizomatoznih trajnica livadskog cenotipa.

3. Identificirane su 33 vrste drvenastih biljaka iz 22 roda i 9 porodica koje su korištene u uređenju okoliša škole.

4. Potrebno je koristiti prošireni popis krajobraznog asortimana drvenastih biljaka koje je predložilo osoblje Instituta za biologiju KSC UB RAS i stvoriti dugoročno praćenje na području školske stranice u selu. Aikino, okrug Ust-Vymsky za nastavak istraživačkog rada.

Iako flora, po definiciji, znači puna Sastav vrsta biljaka koje rastu na bilo kojem teritoriju, u stvarnosti, samo dio vrsta koje su identificirane na ovom teritoriju uvijek se pojavljuje u florističkim popisima. Rijetki su istraživači koji se usude u popis uvrstiti sve biljne vrste, među kojima bi u ovom slučaju trebale biti zastupljene i avaskularne (briofitne) i vaskularne biljke. Zbog objektivnih invaliditetima istraživač mora se prvenstveno usredotočiti na taksone ( sustavne grupe), u čemu sebe smatra stručnjakom. Druge vrste ograničenja pojavljuju se kada je istraživač posebno zainteresiran za neka ekološke skupine, na primjer, skupina obalnih vodenih biljaka, koje, naravno, nisu ograničene na floru cijelog teritorija okruga ili regije. Stroži i točniji naziv za ograničene popise vrsta pronađenih na području istraživanja zbog različitih okolnosti - djelomične flore.

U floru nije uobičajeno uključivati ​​biljne vrste koje uzgaja čovjek, kao što nije uobičajeno uključivati ​​vrste koje su završile na određenom području kao rezultat slučajnog nenamjernog unošenja. Takve su vrste, u pravilu, slabo prilagođene neuobičajenim lokalnim uvjetima i ne tvore stabilne populacije. Posebna se pozornost posvećuje „naturaliziranim“ vrstama koje su slučajnim unošenjem ( adventivni) ili posebno uveo, naturaliziraju se, obnavljaju se na mjestu gdje su se pojavili, bez obzira na osobu. Takve vrste uz odgovarajuće napomene uključene su u floru zajedno s prirodnim, starosjedilac vrsta.

Popis flore uvijek uključuje njezinu identifikaciju. ekološki I taksonomska struktura .

Ekološka struktura flore karakterizirana je spektrom životnih oblika - postotnim omjerom broja vrsta koje predstavljaju različite životne oblike. Iako je u znanosti razvijeno dosta klasifikacija biljnih životnih oblika, ne koriste se sve u istoj mjeri za utvrđivanje ekološka struktura Flora. U tom smislu, klasifikacija K. Raunkjæra pokazala se najuspješnijom i stoga popularnijom. Na temelju njega konstruiran je globalni ekološki spektar za cjelokupnu floru vaskularnih biljaka na kugli zemaljskoj. To se obično koristi kao standard za usporedbu sa spektrima specifičnih flora. Utvrđeno je da flora vaskularnih biljaka iz različitim regijama Zemlja i različiti biomi prirodno se razlikuju u spektru životnih oblika. Ako u tropske prašume(hylaea) prevladavaju fanerofitna stabla, drvenaste lijane i epifiti, zatim u suhim suptropima, uz značajno učešće fanerofitnih grmova, još uvijek prevladavaju trave, ali u nekim regijama kriptofiti, au drugim (u području efemernih pustinja) - terofiti. U florama umjerene i umjereno tople vlažna klima zabilježena je oštra prevlast višegodišnjih trava (hemikriptofiti i kriptofiti).

Obilježja ekološke strukture flore također mogu uključivati ​​omjer u njoj relikvija I progresivan elementi.

DO relikt Elementi uključuju vrste za koje se uvjeti postojanja na teritoriju flore čine nepovoljnim, zbog čega im se populacije smanjuju, a areal im se smanjuje. Znak reliktnog statusa, čak i uz više ili manje stabilno postojanje vrste na teritoriju flore, može se smatrati njezinom uskom lokalnom distribucijom na svom teritoriju s malom populacijskom veličinom. Za razliku od relikvije progresivan elementi čak i uz usku lokalnu distribuciju pojavljuju se masovno, a broj njihovih populacija raste. I reliktne i progresivne komponente flore zastupljene su u njemu malim brojem vrsta. Ravnoteža s okolišnim uvjetima u kojima postoji većina vrsta flore ne podrazumijeva ni održivo smanjenje ni održivo povećanje brojnosti, a pojavnost takvih vrsta u flori ostaje stabilna. Mogu se razlikovati u posebne konzervativan element flore. Najčešća vrsta koja nastanjuje različita staništa, stalno se nalazi u određene fitocenoze i obično igraju značajnu ulogu u njihovom sastavu može se pripisati aktivan vrsta Skupina aktivnih vrsta odgovara dijelu progresivnih i dijelu konzervativnih vrsta.

Glavni pokazatelj odražava taksonomska struktura flore se može smatrati rasprostranjenost sastavnih vrsta prema viši svojti a prije svega obitelji.

Rezultat usporedbe najbogatije vrste, tzv vodeći, obitelji omogućuje rangiranje tih obitelji silaznim redoslijedom prema broju vrsta. Broj obitelji uzetih za usporedbu flora može varirati, ali u pravilu se biogeografi ograničavaju na deset, sastav i međusobni dogovoršto otkriva specifičnost flora različitih klimatskih zona (vidi tablicu 1).

Prezenteri porodice se razlikuju samo po broju flornih vrsta koje su u njima uključene, ali se ne uzima u obzir ni broj populacija ili jedinki tih vrsta, ni njihova pojavnost, ni njihova uloga u sastavu vegetacijskog pokrova.

Taksonomska struktura flora daje dobar materijal za njihovu usporedbu ako prijeđemo gore navedene poteškoće s nizom svojti koje su problematične za znanost. Na primjer, obitelj Asteraceae ili Asteraceae, koja se pojavljuje u karakteristikama triju od četiriju klimatskih zona navedenih u tablici, poznata je po nizu apomiktičkih rodova. Ako pak mikrovrstama damo rang vrste i umjesto jedne varijabilne vrste maslačka priznajemo postojanje 15-20 vrsta, što nije nedvojbeno, onda će to svakako utjecati na mjesto porodice među vodećima. i promovirati ga prema gore. Bilo bi moguće koristiti broj rodova u njima za identifikaciju i rangiranje vodećih obitelji, ali takva tehnika još nije postala općeprihvaćena.

Tablica 1. Vodeće porodice cvjetnica, poredane silaznim redoslijedom prema broju vrsta, kao pokazatelj razlika u taksonomskoj strukturi flora različitih klimatskih zona

<<< Назад

Naprijed >>>

Flora naziva skup biljnih vrsta koje žive na određenom području.

Geografski elementi i floristička područja:

1) Arktički element -(patuljasta breza, oblak).

2) Sjeverni ili borealni element - u području crnogoričnih šuma. Bilješka sjeverni. vrsta – smreka, bor, sjeverna linnaea.

3) srednjoeuropski element - prosj. Europi (hrast, javor, jasen, bukva, grab i zeljaste vrste karakteristične za šume širokog lišća - kopyten, Petrov križ, plućnjak itd.).

4) Atlantski element - gr. V. s nizovima na zapadu. područja europskog dijela Rusije (lobelia, waxweed).

5)Pontski element - gr. V., južnoruski stepe, ali sastanci. na rumunjskom i mađarskom jeziku. stepe (proljetni adonis, pilić, ljubičasta divizma, brnistra).

6) Mediteranski element - gr. c., širenje u suhim područjima, okolnim Sredozemnog mora, a na istoku raste na Krimu i Kavkazu. Uglavnom je riječ o zimzelenom drveću i grmlju. - zemljani. drvo, šimšir, mirta.

7) srednjoazijski element- gr. u s područjima preko planinski lanci Centralna Azija, Tien Shan, Pamir-Alai, Altaj (orah, smreka, eremurus, irisi)

8) Turanski element- gr. V. sa staništem u Turanskoj nizini srednje Azije. Ovo je element pustinjskog karaktera, tipični predstavnici- pelin.

9) Mandžurski element - gr. V. s rasprostranjenjem u Mandžuriji (mandžurski orah, mandžurska aralija, šarena lijeska).

1) Holarktičko kraljevstvo. Zauzeto cijele Europe i Azije (bez Hindustana i Indokine), Sjev. Amerika, Kina i Japan, tj. okupirani. cijeli Arktik, umjerene i suptropske širine do Tropa raka. Opće značajke flore golara. kraljevstva govore o kontinentu večere, nekoć stvorenja. umjesto Europe, Azije i Sjeverne Amerike.

2) Paleotropsko kraljevstvo. Zauzeto Tropski Afrika, suptropska Južnoafrička Republika do Cape Province, Arabija, Hindustan i Indokina, Indonezija, Filipinski otoci, otoci Polinezije i Melanezije, Sjeverna Australija. Sličnost njihove flore sugerira da su ti teritoriji nekada također bili dio zajedničkog masiva.

3) Neotropsko kraljevstvo. Zauzeto više dio Meksika, Centralna Amerika do 40° južne širine i pacifičko otočje.

4) Australsko kraljevstvo. Zauzeto Australiji i Tasmaniji. Od 12 tisuća vrsta, 9 tisuća su endemi.

5) Kapsko kraljevstvo. Zauzeto Južnoafrička provincija Cape.

6) Holantartsko kraljevstvo. Zauzeto južni vrh Južne Amerike, Tierra del Fuego i antarktičkim otocima.

111) Ekotipovi biljaka u odnosu na različite abiotske čimbenike. Specifičnost njihovih morfoloških i anatomska građa i staništa (kserofiti, mezofiti, higrofiti, hidrofiti; sciofiti, heliofiti itd.)

Biljke se u odnosu na vodu dijele u dvije skupine:

ü vodene biljke- stalno žive u vodi;

ü kopnene biljke- zemljište

A. Schimper i E. Warming predložili su podjelu Biljke u odnosu na vodu dijele se u 3 skupine:

· hidrofiti - biljke vodenih i pretjerano vlažnih staništa;

· kserofiti - biljke suhih staništa visoke otpornosti na sušu dijele se na:

ü sukulenti

ü sklerofiti

· mezofiti - biljke koje žive u uvjetima prosječne (dovoljne) vlage.

Nešto kasnije identificirana je grupa higrofiti .

Hidrofiti - hydor- voda i fiton- biljka.

Uz usko shvaćanje ovog pojma hidrofiti Nazivaju se samo one biljke koje žive u vodi u polupotopljenom stanju (odnosno imaju podvodni i nadvodni dio).

Kserofiti- kopnene biljke koje su se prilagodile životu uz značajan trajni ili privremeni nedostatak vlage u tlu i/ili zraku. (Grčki xeros- suho i fiton- biljka)

Sklerofiti- biljke s tvrdim izdancima, relativno malim lišćem, ponekad prekrivenim gustom dlakom ili voštanim slojem (grč. skleroze- teško i fiton- biljka)

Sukulenti- biljke koje nakupljaju vodu u sočnim, mesnatim stabljikama i listovima. (lat. sukulentus– sočno).

Mezofiti- kopnene biljke koje vole uvjete umjerene vlage (grč. mesos- prosječno, fiton– rast)

Higrofiti- kopnene biljke koje žive u uvjetima visoka vlažnost zraka okoliš (u vlažnim šumama, močvarama itd.). Higrofite karakteriziraju nježne stabljike i listovi te slabo razvijen korijenski sustav. Lako uvenu ako nema dovoljno vode. (Grčki higros- mokro i fiton- biljka).

U odnosu na svjetlost postoje:

· Heliofiti – biljke koje vole svjetlo. listovi su manji i orijentir. kako bi se smanjila doza zračenja tijekom dana; Površina lista je sjajna.

· Sciofiti – biljke koje vole sjenu. kako bi se dobila maksimalna količina upadnog zračenja. Stanice lista su velike, sustav međustaničnih prostora dobro razvijen, puči su velike, nalaze se samo na donjoj strani lista.

· Hemisciofiti – biljke otporne na sjenu

112) Životni oblici biljaka i njihova klasifikacija po Raunkieru.

Classif. K. Raunkner(1905., 1907.), na temelju pozicion. bubrežni životopis u vezi sa na površinu tla u nepovoljnim uvjetima. uvjetima (zimi ili tijekom sušnih razdoblja) i prirodi zaštitne ovojnice bubrega.

Raunkier ističe trag. 5 vrsta oblika stanovanja:

fanerofiti- biljke čiji se pupoljci i završni izdanci, dizajnirani da prežive nepovoljna razdoblja, nalaze visoko iznad tla (drveće, grmlje, drvenaste loze, epifiti).

kamefite - niske biljke s bubrezima, smješten ne više od 20-30 cm iznad zemlje i često prezimljuju pod snijegom (grmovi, šikare, neke višegodišnje biljke = od autora: šikare, pasivne kamefite, aktivne kamefite i jastučaste biljke).

hemikriptofiti- zeljaste trajnice. biljke, čiji izdanci na početku nepovoljnog razdoblja odumiru do razine tla, stoga u tom razdoblju samo donji dijelovi biljaka, zaštićeni zemljom i mrtvim lišćem biljke, ostaju živi. Nose pupoljke namijenjene formiranju izdanaka za sljedeću sezonu s lišćem i cvjetovima.

kriptofite- pupoljci su skriveni pod zemljom (rizomatozni, gomoljasti, lukovičasti geofiti) ili pod vodom (hidrofiti);

terofiti- jednogodišnje biljke - biljke koje nepovoljna godišnja doba preživljavaju isključivo u obliku sjemena.

Utjecaj svih navedenih i drugih čimbenika doveo je do formiranja specifičnih biljnih zajednica u urbanom ekosustavu! s jedinstvenim sastavom vrsta. U ovom slučaju mogu se uočiti dva suprotna procesa. S jedne strane nestaju mnoge biljne vrste karakteristične za uvjete određenog područja, as druge strane pojavljuju se nove vrste.

Dakle, u flori bilo kojeg grada možete pronaći lokalni (aboridžinski) Wilsh ili autohtona po porijeklu i vrsti alohton(iz anoza - ChuayaV tj. koji su na ovo područje došli iz drugih dijelova svijeta. Sravlin

Nedavno uvedene vrste počele su se nazivati adventivno, ili došljaci. Introducirana vrsta može biti i kulturan i korov. Širenje adventivnih vrsta može se dogoditi spontano ili namjerno. Svrhovito djelovanje čovjeka da se u određenom prirodno-povijesnom području uvede u kulturu biljke koje tamo prije nisu rasle ili da se prenese u kulturu iz lokalne flore naziva se Uvod.

Broj adventivnih vrsta u gradovima je vrlo velik. Udio adventivnih vrsta u urbanoj flori može doseći i do 40%, osobito na odlagalištima i željeznicama. Na primjer, trenutačno je u Moskvi i regiji identificirano 370 adventivnih vrsta (Ecopolis-2000..., 2000). Ponekad se mogu ponašati toliko agresivno da istisnu domaće vrste. Većina lokalnih predstavnika nestaje iz urbane flore već pri osnivanju gradova. Teško im je aklimatizirati se u gradu, jer novi uvjeti staništa nisu slični prirodnim. Utvrđeno je da je od preživjelih lokalnih vrsta obično malo šumskih vrsta. srijeda došljaci Više Avda dolazi iz južnih krajeva.

Ekološki sastav urbane flore također je nešto drugačiji od zonskog. Naravno, vrste prilagođene nedostatku vlage (kserofiti) i slanosti tla (halofiti) bolje se ukorijenjuju.

Obogaćivanje urbane flore djelomično je posljedica podivljavanja nekih ukrasne biljke. Tako je u moskovskim parkovima pronađeno 16 takvih vrsta koje su se pokazale vrlo otpornima na antropogena opterećenja (Frolov, 1989).

Vegetacija u gradu je neravnomjerno raspoređena. Za veliki gradovi Najtipičniji obrazac je sljedeći. Porast biljnih vrsta na koje se nailazi je od središta grada do njegovih rubova. U središtima gradova dominiraju "izrazito urbanofilne" vrste. Vrlo ih je malo, pa se središta nekih gradova ponekad nazivaju “betonskim (asfaltnim) pustinjama”. Bliže periferiji raste udio “umjereno urbanofilnih” vrsta. Posebno je bogata flora okolnog područja, a ovdje se nalaze i “urbano neutralne” vrste.

Vodeći u urbanom ozelenjavanju umjereni pojas zauzeti listopadnim vrstama, četinjače praktički nisu zastupljene. To se objašnjava slabom otpornošću ovih pasmina na zagađeni okoliš grada. Općenito, sastav vrsta urbanih nasada vrlo je ograničen. Na primjer, u Moskvi se uglavnom koristi 15 vrsta drveća za uređenje grada, u Sankt Peterburgu - 18 vrsta. Od drveća prevladava lisna lipa - lipa, uključujući lipu sitnolisnu, norveški javor, topola i pensilvanski jasen. glatki brijest, sitnolisna breza.

Udio sudjelovanja ostalih vrsta manji je od 1%. Na ulicama grada možete vidjeti vrste kao što su brijest, hrast lužnjak, bijeli bor, američki javor

Kansky, divlji kesten, topola raznih vrsta (berlinska, kanadska, crna, kineska), lipa krupnog lista, obična smreka, europski ariš itd.

Još jedan karakteristična značajka urbane flore, a očita razlika u odnosu na prirodnu je veća dinamičnost i nestabilnost. Floristički sastav i ukupan broj vrsta mogu se promijeniti u relativno kratkom vremenskom razdoblju. Starost naselja ima utjecaja, na primjer, što je grad ili mikrodistrikt mlađi, to je flora nestabilnija. Također je potrebno uzeti u obzir čimbenike kao što su širenje zgrada, rušenje starih zgrada, razvoj industrije i prometa.

Sve veća zbirka samoniklog bilja ima zamjetan utjecaj na floru velikih gradova. Na području Moskve postoji zabrana sakupljanja bilo kakvih samoniklih biljaka. Trenutno se više od 130 vrsta autohtonih biljaka treba smatrati rijetkima i ranjivima, a neke od njih su na rubu izumiranja. 29 vrsta uključeno je u popis divljih biljaka koje podliježu posebnoj zaštiti u Moskvi i Moskovskoj regiji.

Što se tiče zeljastih biljaka, pored kultivirane biljke(travne mješavine travnjaka) u gradu ima mnogo korova i smeća (ruderal< растений. Они отличаются достаточной степенью устойчивости по отношению к антропогенным факторам и высокой агрессивностью. Эти растения в velike količine rastu na slobodnim parcelama, uz ceste, uz željezničke nasipe, na zapuštenim odlagalištima i sl. Za normalno funkcioniranje čak su im potrebne stalne smetnje.

Životni uvjeti biljaka u gradovima vrlo su slični. Udio sinantropskih vrsta u stalnom je porastu. To dovodi do činjenice da floristički sastav gradova u različitim klimatskim zonama postaje vrlo sličan, a zapravo se urbana vegetacija pretvara u azonalnu. Dakle, 15% biljnih vrsta zajedničko je svim europskim gradovima, a ako usporedimo samo središta tih gradova. tada će ta brojka biti mnogo veća - do 50% (Frolov, 1998).

Ukupni životni vijek urbanih biljaka znatno je manji od onih prirodnih. Dakle, ako u šume u blizini Moskve lipa živi do 300-1400 godina, zatim u moskovskim parkovima - do 125-150 godina, a na ulicama - samo do 5-80 godina. Sezona rasta također se razlikuje.

Značajke urbane sredine utječu na tijek životnih procesa, biljke, floru, njihov izgled i građa organa. Na primjer, urbano drveće ima smanjenu fotosintetsku aktivnost, pa ima tanju krošnju, manje listove i kraće izdanke.

Gradsko drveće je izrazito oslabljeno. Stoga su izvrsna mjesta za razvoj štetnika i svih vrsta bolesti. To dodatno pogoršava njihovo slabljenje, a ponekad uzrokuje i preranu smrt.

Glavni štetnici su kukci i grinje, poput moljaca, lisnih uši, pilana, lisnih zlatica, lisnjaka, grinja biljojeda itd. Samo u Moskvi je zabilježeno oko 290 vrsta raznih štetnika. Najopasniji su negubi moljac, arišov moljac, lipov moljac, viburnumov listopad i dr. Sada raste broj stabala zahvaćenih bjelikom brijesta. Također, mnoge zelene površine pate od tipografskog potkornjaka koji se posljednjih godina aktivno razmnožava.

Zanimljivo je da se u urbanim uvjetima lišće mnogih biljaka suši na rubovima, na njima se pojavljuju smeđe mrlje različitih veličina i oblika, a ponekad se pojavljuje i bijela praškasta prevlaka. Takvi simptomi ukazuju na razvoj svih vrsta bolesti (vaskularne, nekroze-rak, truljenje, itd.). U Moskvi je otkrivena raširena bolest truleži u biljkama, što utječe na kvalitetu gradskih zelenih površina. To je posebno vidljivo u područjima novog razvoja, masovne rekreacije i odlagališta otpada. Zbog visoke stope incidencije, količina sanitarne sječe koja se provodi u gradu premašuje sve ostale za isto razdoblje.

Dakle, postoji jasna razlika između urbane flore i prirodne. Urbane zajednice karakterizira znatno manja raznolikost vrsta, snažna antropogenizacija i veliki iznos ruderalne vrste. Bioraznolikost i genofond biljaka mogu se u određenoj mjeri očuvati na područjima park šuma i parkova. Međutim, i dalje postoje trendovi smanjenja raznolikosti vrsta u urbanom području. Da bi se ona povećala, prije svega je potrebno provesti istraživanja koja će dati više podataka o ekologiji pojedinih vrsta.