분류의 적응은 예입니다. 생명체의 적응 분류. 변화의 필요성을 촉진하는 요인

각색: “개념과 의미”

자연선택의 결과, 즉 생물학적 존재의 차별화된 생존은 적응의 발달에 기여합니다. 적응이라는 용어에는 세 가지 의미적 음영이 있을 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 유기체가 환경 조건에 변화하고 적응하는 과정으로 적응이 있습니다. 두 번째 의미는 유기체와 환경 사이의 실제 관계에 관한 것입니다. 세 번째 의미에서 적응은 유기체와 환경 사이의 일치 정도를 의미합니다.

적응은 생화학적, 생리학적, 형태학적, 행동적 등 다양한 생물학적 특성의 변화를 통해 이루어집니다. 이 모든 것은 환경의 요구에 신체를 적응시키는 방법입니다.

적응은 자연 선택의 요구 사항에 따라 발생하는 유전적으로 결정된 과정일 수도 있고, 특정 환경 요인에 반응하여 일생 동안 발생하는 개체의 표현형 반응일 수도 있습니다.

넓은 의미에서 적응은 유기체와 환경의 조화를 의미합니다.

좁은 의미에서 적응은 특정 환경에서 유기체의 생존과 번식을 보장할 수 있는 특별한 특성을 의미합니다.

일부 환경 요인에 대한 적응이 반드시 다른 조건에서도 적응으로 유지되는 것은 아닙니다.

새로운 성공적인 표현형 또는 개체(성공적인 돌연변이의 운반자)의 개체군 출현 및 생물 지구화는 아직 적응으로 간주될 수 없습니다. 선택적으로 가치 있는 유전자형의 출현은 기본적인 적응 현상입니다. 환경 요소에 대한 개체군(종)의 특수한 특성이 출현한 후에만 적응에 관해 이야기할 수 있습니다. 이는 선택이 기본 적응 현상을 "선택"하고 인구의 유전형 구성을 영구적으로 변경할 때 달성됩니다. 적응은 미리 만들어진 것처럼 보이지 않지만, 일련의 세대에 걸쳐 변화된 많은 개인으로부터 성공적인 옵션을 다단계로 선택하는 과정에서 형성됩니다.

진화론적 의미에서 '적응'이라는 개념은 개인이 아니라 개체군과 종을 가리켜야 합니다. 특정 환경 변화에 대한 개인 내 변화는 각 개인이 물려받은 반응 규범의 한계 내에서 발생합니다.

적응 분류:

그 기원에 따라 적응 전, 조합, 적응 후 적응을 구별합니다.

언제 사전 적응 잠재적인 적응 현상은 기존 조건보다 먼저 발생합니다. 돌연변이 과정과 교배는 개체군에 숨겨진 유전적 다양성의 축적을 가져옵니다. 적응 출현의 사전 적응 방식에서는 다른 조건에서 발생한 유기체의 이전 특성이 종종 성공적으로 사용됩니다. 더욱이, 일부 복잡한 적응은 적응으로 판명되는 조건보다 "앞서" 발생할 수 있습니다.

적응이 결합적인 방식으로 일어날 때 새로운 돌연변이와 유전자형 전체의 상호작용은 중요합니다. 돌연변이의 효과는 미래에 돌연변이가 포함될 유전형 환경에 따라 달라집니다. 개체를 교차시키면 돌연변이 대립유전자와 동일한 유전자 및 다른 유전자의 다른 대립유전자의 다양한 조합이 생성됩니다. 이는 유전자의 상호작용을 통해 돌연변이 효과의 변화로 이어진다. 이 경우 표현형의 발현이 증가하거나 억제될 수 있습니다. 모든 경우에 하나의 적응을 다른 적응으로 신속하게 대체할 수 있는 실제 기회가 창출됩니다. 적응을 형성하는 결합적 방식은 분명히 자연에서 가장 일반적입니다.

사후 적응 경로 적응의 출현은 이전에 발달된 특성의 감소 및 기존 기관의 모양을 결정하는 목적이 아닌 다른 목적으로 사용하는 것과 관련이 있습니다. 적응 후 경로에서는 기능이 변경되는 경우 기존 구조를 사용하여 새로운 적응이 발생합니다. 축소된 기관의 발달에 영향을 미치는 유전자가 열성 상태로 전환되면 숨겨진 유전적 변이 보유 영역에 포함됩니다. 이들 유전자는 집단의 유전자 풀에 유지되며 때때로 표현형으로 발현될 수 있습니다. 선택을 통해 그러한 유전자와 새로운 환경 조건 사이에 긍정적인 연관성이 확립되면 새로운 특성과 특성이 발달할 수 있습니다.

적응에 관해 말하면 다양한 규모를 언급하지 않을 수 없습니다. 특화된 적응과 일반적인 적응이 있습니다.

특화된 적응은 종의 좁게 국한된 생활 조건에 적합합니다.

일반적인 것들은 광범위한 환경 조건에 적합합니다.

처음에는 일반적인 적응이 특수한 적응으로 발생합니다. 유망한 일반적인 적응은 단지 하나가 아니라 많은 기관 시스템에 영향을 미칩니다.

적응은 복잡하고 다양한 현상이기 때문에 생물학에는 다양한 특성에 기초한 수십 가지의 적응 분류가 있습니다.

적응은 또한 유기체와 종으로 구분됩니다. 유기체의 적응은 차례로 형태학적, 생리학적, 생화학적, 행동학적으로 구분됩니다.

형태학적 적응은 구조적 이점, 보호색, 경고색, 의태, 위장 및 적응 행동에서 나타납니다.

구조의 장점은 신체의 최적 비율, 머리카락이나 깃털의 위치 및 밀도 등입니다. 수생 포유류인 돌고래의 출현은 잘 알려져 있습니다. 그의 움직임은 쉽고 정확하다. 수중에서의 독립적인 이동 속도는 시속 40km에 이릅니다. 물의 밀도는 공기의 밀도보다 800배 더 높습니다. 돌고래는 어떻게 이를 극복할 수 있나요? 다른 구조적 특징 외에도 몸 모양은 돌고래가 환경과 생활 방식에 이상적으로 적응하는 데 기여합니다. 어뢰 모양의 몸체 모양은 돌고래 주위를 흐르는 물 흐름에 난류가 형성되는 것을 방지합니다.

몸의 유선형 모양은 공중에서 동물의 빠른 움직임을 촉진합니다. 새의 몸을 덮고 있는 비행 깃털과 윤곽 깃털은 새의 모양을 완전히 매끄럽게 만듭니다. 새는 귀가 튀어나오지 않으며 일반적으로 비행 중에 다리를 접습니다. 결과적으로 새는 이동 속도 면에서 다른 모든 동물보다 훨씬 뛰어납니다. 예를 들어, 송골매는 시속 최대 290km의 속도로 먹이를 향해 잠수합니다. 새들은 물 속에서도 빠르게 움직입니다. 턱끈펭귄이 시속 약 35km의 속도로 물 속에서 헤엄치는 것이 관찰되었습니다.

비밀스럽고 숨겨진 생활 방식을 선도하는 동물의 경우 환경에 있는 물체와 유사하게 만드는 적응이 유용합니다. 해조류 덤불에 서식하는 물고기(넝마주이 해마, 흰동가리, 파이프피시 등)의 기괴한 몸 모양은 적으로부터 성공적으로 숨는 데 도움이 됩니다. 환경에 있는 물체와의 유사성은 곤충들 사이에 널리 퍼져 있습니다. 그들이 사는 덤불의 가시와 유사한 이끼, 매미와 유사한 외모를 가진 알려진 딱정벌레가 있습니다. 대벌레는 작은 갈색 또는 녹색 나뭇가지처럼 보이며, 정어리 곤충은 잎을 모방합니다. 바닥에 사는 생활 방식을 선도하는 물고기(예: 가자미)는 몸이 편평합니다.

보호 색상을 사용하면 주변 배경에서 눈에 띄지 않게 됩니다. 보호색 덕분에 유기체를 구별하기가 어려워지고 따라서 포식자로부터 보호됩니다. 모래나 땅 위에 낳은 새알은 회색과 갈색이며 반점이 있으며 주변 토양의 색과 비슷합니다. 포식자가 알에 접근할 수 없는 경우에는 일반적으로 무색입니다. 나비 애벌레는 종종 녹색(잎의 색)이거나 어두운 색(나무껍질이나 흙의 색)입니다. 바닥 물고기는 일반적으로 모래 바닥의 색상(가오리 및 가자미)과 일치하도록 색상이 지정됩니다. 또한 가자미는 주변 배경의 색상에 따라 색상이 변하는 능력도 있습니다. 신체 외피의 색소를 재분배하여 색을 변화시키는 능력은 육상 동물(카멜레온)에서도 알려져 있습니다. 사막 동물은 일반적으로 황갈색 또는 모래 황색을 띠고 있습니다. 단색 보호 색상은 곤충(메뚜기)과 작은 도마뱀뿐만 아니라 큰 유제류(영양)와 포식자(사자)의 특징입니다.

계절에 따라 환경의 배경이 일정하게 유지되지 않으면 많은 동물들이 색깔을 변화시킵니다. 예를 들어, 중위도 및 고위도 지역의 주민(북극 여우, 토끼, 족제비, 흰 자고새)은 겨울에 하얗기 때문에 눈 속에서는 눈에 보이지 않습니다.

보호 착색의 변형은 신체의 밝고 어두운 줄무늬와 반점이 번갈아 나타나는 형태로 착색을 분해하는 것입니다. 얼룩말과 호랑이는 몸의 줄무늬와 주변의 빛과 그림자가 교대로 나타나기 때문에 40~50m 거리에서도 보기 어렵습니다. 채색을 해체하면 신체의 윤곽에 대한 생각이 혼란스러워집니다.

경고(위협) 색상은 잠재적인 적에게 방어 메커니즘(독성 물질 또는 특수 방어 기관의 존재)의 존재를 경고합니다. 경고 색상은 독성이 있고 쏘는 동물과 곤충(뱀, 말벌, 땅벌)을 밝은 반점이나 줄무늬로 주변 환경과 구별합니다.

경고 착색의 효과는 매우 흥미로운 현상, 즉 모방(모방)을 일으켰습니다. 모방은 안전한 동물과 유독하고 위험한 동물의 색깔과 몸 모양이 유사함을 의미합니다. 독이 없는 특정 파리 종은 독이 있는 땅벌이나 말벌과 유사하며, 독이 없는 뱀은 독이 있는 뱀과 유사합니다. 모든 경우에 유사성은 순전히 외부적인 것이며 잠재적인 적들 사이에 특정한 시각적 인상을 형성하는 것을 목표로 합니다. 현재 알려진 의태에는 Batesian 의태와 Müllerian 의태라는 두 가지 주요 유형이 있습니다.

Batesian 모방에서 모델은 잘 보호되며 일반적으로 밝고 경고적인 색상을 갖습니다. 뮬러식 의태를 사용하면 두 개 이상의 먹을 수 없는 종이 유사한 것으로 판명됩니다. 유사성으로 인해 포식자는 그러한 동물을 잡는 것에서 벗어날 가능성이 더 높습니다. 첫 번째 유형의 모방은 소규모 회사가 잘 알려진 대기업의 광고를 모방하는 것과 비교할 수 있습니다. 두 번째 유형은 비용을 절약하기 위해 일반 광고를 사용하는 여러 회사와 비슷합니다. 베이츠 흉내의 예: 말벌의 모습으로 종종 숨겨져 있는 무방비 파리는 몸 모양과 노랑-검정색이 말벌을 모방합니다(시르피드 파리와 큰머리 파리). 뮐러식 흉내의 예: 배추흰나비의 일부 종은 먹을 수 없는 남미나비과와 유사합니다.

모방은 보호되지 않은 동물의 생존을 돕는 다양한 종의 상동(동일한) 돌연변이의 결과입니다. 모방 종의 경우, 모방하는 모델에 비해 그 수가 적은 것이 중요합니다. 그렇지 않으면 적들이 경고 색상에 대해 안정된 부정적인 반사를 발달시키지 못할 것입니다. 모방 종의 수가 적다는 것은 유전자 풀에 치명적인 유전자가 집중되어 있다는 사실에 의해 뒷받침됩니다. 동형접합성인 경우, 이들 유전자는 치명적인 돌연변이를 유발하여 높은 비율의 개인이 성인이 될 때까지 생존하지 못하게 됩니다.

보호 색소 외에도 동물과 식물에서는 다른 보호 수단이 관찰됩니다. 식물은 종종 초식 동물(선인장, 장미 엉덩이, 산사나무속, 바다 갈매나무속 등)이 먹지 못하도록 보호하는 바늘과 가시를 발달시킵니다. 예를 들어 쐐기풀과 같이 머리카락을 태우는 독성 물질도 동일한 역할을 합니다. 일부 식물의 가시에 축적되는 옥살산칼슘 결정은 애벌레, 달팽이, 심지어 설치류가 먹지 않도록 보호합니다. 절지동물(딱정벌레, 게)의 단단한 키틴질 덮개, 연체동물의 껍질, 악어의 비늘, 아르마딜로 및 거북이의 껍질 형태의 구조물은 많은 적으로부터 그들을 잘 보호합니다. 고슴도치와 고슴도치의 가시는 같은 목적으로 사용됩니다. 이러한 모든 적응은 자연 선택의 결과로만 나타날 수 있습니다. 더 잘 보호받는 개인의 우선적 생존.

위장은 동물의 체형과 색상이 주변 사물과 합쳐지는 장치입니다. 예를 들어, 열대 우림에서는 덩굴 사이에서 많은 뱀을 구별할 수 없고, 덥수룩한 해마는 해조류처럼 보이고, 나무 껍질에 있는 곤충은 이끼처럼 보입니다(딱정벌레, 긴뿔딱정벌레, 거미, 나비). 때때로 기질의 색상과 패턴에 대한 적응은 체색의 생리적 변화(갑오징어, 노랑가오리, 가자미, 청개구리) 또는 다음 털갈이 중 색상 변화(메뚜기)를 통해 수행될 수 있습니다.

보호색이나 체형의 보호 효과는 적절한 행동과 결합될 때 증가합니다. 적응 행동은 특정한 휴식 자세를 취하는 것입니다(움직이지 않는 상태의 일부 곤충의 애벌레는 나무 매듭과 매우 유사합니다. 접힌 날개를 가진 칼리마 나비는 놀랍게도 나무의 마른 잎과 비슷합니다). 포식자를 두려워합니다. 적이 접근할 때 숨기거나 시범적으로 겁을 주는 행동 외에도 성인이나 청소년의 생존을 보장하는 적응 행동에 대한 다른 많은 옵션이 있습니다. 여기에는 연중 불리한 계절에 대비해 식품을 저장하는 것도 포함됩니다. 설치류의 경우 특히 그렇습니다. 예를 들어, 타이가 지역에서 흔히 볼 수 있는 뿌리 들쥐는 곡물, 마른 풀, 뿌리를 총 10kg까지 수집합니다. 굴을 파는 설치류(두더지쥐 등)는 참나무 뿌리, 도토리, 감자, 대초원 완두콩 조각을 최대 14kg까지 축적합니다. 중앙아시아 사막에 서식하는 대형 게르빌은 여름이 시작될 때 풀을 베어 구멍 속으로 끌어들이거나 더미 형태로 표면에 남겨둔다. 이 음식은 여름, 가을, 겨울 후반기에 사용됩니다. 강 비버는 나무, 가지 등을 잘라서 집 근처의 물에 넣습니다. 이 창고의 부피는 20입방미터에 달할 수 있습니다. 육식 동물도 음식을 저장합니다. 밍크와 일부 흰족제비는 개구리, 뱀, 작은 동물 등을 저장합니다. 적응 행동의 예는 가장 활동이 많은 시간입니다. 사막에서는 더위가 잦아드는 밤에 많은 동물들이 사냥을 하러 갑니다.

생리적 적응은 다양한 환경 조건에서 특정 대사 기능을 획득하는 것입니다. 그들은 신체에 기능적 이점을 제공합니다. 이는 일반적으로 정적(일정한 생리학적 매개변수 - 온도, 물-소금 균형, 당 농도 등)과 동적(요소 작용의 변동에 대한 적응 - 온도, 습도, 빛, 자기장 등의 변화)로 구분됩니다. ).

신체의 적절한 모양과 채색, 적절한 행동은 이러한 특성이 생활 조건에 대한 생활 과정의 적응성과 결합될 때만 생존 투쟁의 성공을 보장합니다. 생리적 적응으로. 이러한 적응 없이는 끊임없이 변화하는 환경 조건에서 신체의 안정적인 신진 대사를 유지하는 것이 불가능합니다. 몇 가지 예를 들어 보겠습니다.

반사막과 사막 지역에 사는 식물은 다양하고 다양한 적응을 가지고 있습니다. 여기에는 뿌리가 땅 속 수십 미터 깊이로 들어가 물을 추출하고, 잎의 큐티클의 특수한 구조로 인해 수분 증발이 급격히 감소하고, 잎이 완전히 소실되는 현상이 포함됩니다. 선인장에서 이러한 변형은 특히 놀랍습니다. 줄기가 지원 및 전도 기능을 수행하는 기관으로뿐만 아니라 물을 저장하고 광합성을 보장하는 구조로 변형되는 것입니다. 큰 선인장 표본은 최대 2000리터의 물을 축적합니다. 세포 수액에는 유기산 및 설탕과 함께 수분을 유지하는 점액 물질도 포함되어 있기 때문에 천천히 섭취됩니다. 3개월 간의 가뭄 후에도 가시배 줄기에는 거의 81%의 수분이 함유되어 있습니다. 빛과 그림자를 고르게 분포시키는 선인장 줄기의 골 구조로 인해 수분 증발이 크게 감소합니다. 이것은 또한 일반적으로 왁스 층으로 덮인 표피 벽이 두꺼워지고 수많은 가시와 털의 존재 등으로 인해 촉진됩니다.

육상 양서류에서는 피부를 통해 많은 양의 수분이 손실됩니다. 그러나 이들 종의 대부분은 사막과 반사막에도 침투합니다. 이러한 서식지에서 수분이 부족한 조건에서 양서류의 생존은 여러 가지 적응을 통해 보장됩니다. 그들의 활동 패턴은 변합니다. 이는 습도가 높은 기간과 일치합니다. 온대 지역에서는 두꺼비와 개구리가 밤과 비가 내린 후에 활동합니다. 사막에서 개구리는 수분이 토양과 초목에 응축되는 밤에만 사냥하고 낮에는 설치류 굴에 숨어 있습니다. 임시 저수지에서 번식하는 사막 양서류 종의 경우 유충은 매우 빠르게 성장하고 짧은 시간 내에 변태를 겪습니다.

조류와 포유류는 불리한 조건에 대한 다양한 생리적 적응 메커니즘을 개발했습니다. 많은 사막 동물은 건기가 시작되기 전에 많은 지방을 축적합니다. 지방이 산화되면 많은 양의 물이 형성됩니다. 새와 포유류는 기도 표면의 수분 손실을 조절할 수 있습니다. 예를 들어 낙타는 물이 부족하면 호흡기와 땀샘을 통한 증발을 급격히 줄입니다.

사람의 염분 대사는 제대로 조절되지 않아 오랫동안 담수 없이는 할 수 없습니다. 그러나 대부분의 삶을 바다에서 보내고 바닷물을 마시는 파충류와 새는 과도한 염분을 신속하게 제거할 수 있는 특별한 분비선을 얻었습니다.

잠수하는 동물의 적응은 매우 흥미롭습니다. 그들 중 다수는 산소에 접근하지 않고도 비교적 오랫동안 생존할 수 있습니다. 예를 들어, 물개는 수심 100~200m, 심지어 600m까지 잠수하고 40~60분 동안 물속에 머뭅니다. 기각류가 그렇게 오랜 시간 동안 잠수할 수 있는 이유는 무엇입니까? 이것은 우선 근육에서 발견되는 다량의 특수 색소인 미오글로빈입니다. 미오글로빈은 헤모글로빈보다 10배 더 많은 산소와 결합할 수 있습니다. 또한 물 속에서는 여러 장치가 표면에서 호흡할 때보다 훨씬 더 경제적인 산소 소비를 보장합니다.

자연 선택을 통해 적응이 발생하고 개선되어 먹이나 번식 파트너를 더 쉽게 찾을 수 있습니다. 곤충의 화학적 감각 기관은 놀랍도록 민감합니다. 수컷 매미나방은 3km 떨어진 암컷의 후각샘 냄새에 유인됩니다. 일부 나비에서는 미각 수용체의 민감도가 인간 혀 수용체의 민감도보다 1000배 더 높습니다. 올빼미와 같은 야행성 포식자는 어두운 환경에서도 뛰어난 시력을 가지고 있습니다. 일부 뱀은 온도 위치 측정 능력이 잘 발달되어 있습니다. 온도 차이가 0.2°C이면 멀리 있는 물체도 구별할 수 있습니다. 많은 동물들이 반향정위(박쥐, 올빼미, 돌고래)를 사용하여 우주에서 완벽하게 탐색합니다.

생화학적 적응은 효소 촉매 작용의 순서, 호흡 색소에 의한 가스의 특정 결합, 특정 조건에서 필요한 물질의 합성 등 세포 내 생화학 반응의 최적 과정을 보장합니다.

행동학적 적응은 개인의 생존, 즉 종 전체의 생존을 목표로 하는 모든 행동 반응을 나타냅니다. 그러한 반응은 다음과 같습니다.

음식과 성 파트너를 찾을 때의 행동,

편성,

자손에게 먹이주기

위협이 닥쳤을 때 위험을 피하고 생명을 보호하며,

공격적이고 위협적인 자세,

온유함과 기타 여러 가지.

일부 행동 반응은 유전되고(본능), 다른 반응은 평생 동안 획득됩니다(조건 반사). 다른 유기체에서는 본능적 반사 행동과 조건 반사 행동의 비율이 동일하지 않습니다. 예를 들어, 무척추동물과 하급 척동물에서는 본능적 행동이 우세하고, 고등 포유류(영장류, 육식동물)에서는 조건반사 행동이 우세합니다. 인간은 더 높은 신경 활동 메커니즘을 기반으로 가장 높은 수준의 행동 적응성을 가지고 있습니다.

특히 중요한 것은 적으로부터 자손을 보호하는 적응입니다.

종의 적응은 같은 종의 개체 그룹을 분석할 때 발견되며, 그 표현은 매우 다양합니다. 주요한 것은 다양한 일치, 가변성 수준, 종내 다형성, 풍부 수준 및 최적 인구 밀도입니다.

일치는 하나의 통합 시스템으로서 종의 존재에 기여하는 모든 형태생리학적 및 행동적 특징을 나타냅니다. 생식 일치는 번식을 보장합니다. 그 중 일부는 생식(생식기의 대응, 수유에 대한 적응 등)과 직접적인 관련이 있는 반면 다른 것들은 간접적입니다(다양한 신호 표시: 시각적 - 짝짓기 복장, 의식 행동, 소리 - 새 노래, 수컷 사슴의 포효) 틀에 박힌 것 등 화학적 - 곤충 페로몬, 우제류의 분비물, 고양이, 개 등의 다양한 유인 물질.

일치에는 헌법, 영양 및 생식 등 모든 형태의 종 내 협력이 포함됩니다. 헌법적 협력은 불리한 조건에서 유기체의 조화로운 행동으로 표현되어 생존 가능성을 높입니다. 겨울에는 벌들이 공 모양으로 모여서 발생하는 열을 관절을 따뜻하게 하는 데 사용합니다. 이 경우 가장 높은 온도는 공의 중앙에 있을 것이며 주변(더 추운 곳)의 개인은 끊임없이 그곳에서 노력할 것입니다. 이렇게 곤충들은 끊임없이 움직이며 공동의 노력으로 겨울을 무사히 살아남는다. 펭귄은 부화기에는 밀집된 무리를 이루고, 추운 날씨에는 양 떼도 모여듭니다.

영양 협력은 식량을 얻기 위한 유기체들의 연합으로 구성됩니다. 이 방향으로의 공동 활동은 프로세스의 생산성을 높여줍니다. 예를 들어, 늑대 무리는 개인보다 훨씬 더 효율적으로 사냥합니다. 동시에 많은 종에는 책임 구분이 있습니다. 일부 개인은 선택한 희생자를 주요 무리에서 분리하여 친척이 숨어있는 매복 등으로 몰아 넣습니다. 식물에서 이러한 협력은 토양의 공동 음영으로 표현되어 수분을 유지하는 데 도움이 됩니다.

번식 협력은 번식 성공률을 높이고 자손의 생존을 촉진합니다. 많은 새들에서 개인은 레킹장에 모이고 그러한 조건에서는 잠재적인 파트너를 찾는 것이 더 쉽습니다. 산란장, 기각류 번식지 등에서도 같은 일이 발생합니다. 식물이 그룹으로 자라고 개체 간의 거리가 작을 때 수분 가능성이 높아집니다.

돌연변이성은 단위 시간(세대 수)당 및 유전자당 돌연변이 빈도입니다. 각 종마다 유전 물질의 안정성과 돌연변이 유발 물질에 대한 저항성에 따라 결정되는 고유한 빈도가 있습니다. 돌연변이는 개체군을 이형화하고 선택을 위한 재료를 제공합니다. 과도하게 높거나 불충분한 돌연변이성은 종에게 위험합니다. 첫 번째 경우에는 종의 완전성에 위협이 되고, 두 번째 경우에는 선택이 불가능하다.

종내 다형성은 다양한 개인의 대립유전자의 독특한 조합을 결정합니다. 다형성의 원인은 결합적 다양성을 제공하는 유성생식과 유전의 기질을 변화시키는 돌연변이입니다. 종내 다형성을 유지하면 종의 안정성이 보장되고 다양한 환경 조건에서도 종의 존재가 보장됩니다.

인구 수준은 종의 개체 수의 극한 값을 결정합니다. 임계값 수준 아래로 숫자가 감소하면 종은 사망하게 됩니다. 이는 파트너와의 만남 불가능, 종내 적응 중단 등으로 인해 발생합니다. 숫자의 과도한 증가는 식량 공급을 약화시키고 인구 중 아프고 약화된 개인의 축적에 기여하기 때문에 해롭습니다. 스트레스의 발달로 이어진다.

최적의 개체군 밀도는 각 종에 대한 개체의 공존의 구체적인 특징을 보여줍니다. 많은 유기체는 단독 생활 방식을 선호하며 짝짓기 위해서만 모입니다. 예를 들어 호랑이, 표범, 수컷 코끼리 등은 이렇게 행동하는데, 다른 동물들은 집단 본능이 강해서 높은 숫자가 필요합니다. 예를 들어, 척추동물 중에서 가장 많은 그룹은 미국 나그네비둘기에 의해 형성되었으며, 그 무리에는 수십억(!) 마리의 개체가 있었습니다. 인간에 의해 그 수가 줄어들자 여행비둘기의 번식이 중단되고 종은 사라졌습니다.

현대 생리학의 가장 중요한 문제 중 하나는 적응의 기초가 되는 생리학적 메커니즘, 즉 유기체에 영향을 미치는 환경 요인 또는 생리학적 상태의 변화에 ​​유기체를 적응시키는 것입니다.

생리적 적응은 일정하거나 변화하는 환경 조건에 따라 유기체의 균형을 결정하는 일련의 생리학적 특성으로 이해되어야 합니다. 이러한 변화의 기간과 빈도에 따라 적응은 주기적일 수 있으며 다소 지속될 수 있습니다. "적응"이라는 용어 자체는 현상의 현상학만을 특징으로 할 뿐 그 밑에 깔려 있는 메커니즘에 대한 설명을 의미하지는 않습니다.

최근 몇 년 동안 생리적 적응에 대한 여러 분류가 제안되었습니다. 이러한 분류는 일반적으로 프로세스 개발 단계를 고려하고 이에 따라 가역성 문제를 포함합니다.

헨젤과 힐데브란트(헨젤 에이. 힐데브란트, 1964)은 신체에 노출된 시간에 따른 적응 분류를 제안합니다. 그들은 세 가지 유형의 적응을 구별합니다.

1. 외부 또는 내부 변화에 반응하여 발생하는 기능 조절의 급격한 변화는 몇 초에서 몇 분, 때로는 몇 시간 동안 지속됩니다.

2. 외부 환경 변화에 대한 신체의 약한 적응 반응; 여기에는 순응과 순응의 개념이 포함됩니다. 이러한 교대 기간은 몇 시간 또는 몇 달에서 몇 년까지 다양합니다.

3. 진화적 측면에서의 적응(유전적으로 적응된 유형의 변형 및 선택)은 여러 세대를 거쳐 수백만 년에 걸쳐 진행되는 매우 느린 과정입니다.

이 분류로 저자들은 캐나다 생리학자인 Hart의 분류를 대체하려고 했습니다.수사슴, 1955), 또한 (추위의 영향과 관련하여) 모든 현상을 순응으로 나누는 것은 급성이고 가역적인 과정입니다. 순응은 개인의 삶 전반에 걸쳐 발생하는 과정입니다. 적응은 여러 세대에 걸쳐 지속되는 과정입니다.

그러나 이러한 분류는 개체 및 계통발생에서 적응의 기원에 대한 분석을 제공하지 않으며, 가장 중요한 것은 개인의 생애 동안 획득한 요소와 타고난 요소를 분리할 것을 제안하지 않는다는 것입니다.

자연적 적응을 연구하기 위해(Slonim, 1962), 개체 및 계통 발생의 기원과 개인, 개체군 또는 종 전체의 삶에 대한 중요성에 따라 적응 분류가 제안되었습니다. 적응에 있어서 선천적, 유전적 요소와 개인의 발달 과정에서 획득된 요소의 존재를 기반으로 모든 적응 현상을 세 그룹으로 나누는 것이 제안되었습니다.

첫 번째 그룹 현상에는 출생 후 발달 중에 발생하는 개별 적응이 포함됩니다. 여기에는 환경 요인이 성인 유기체에 영향을 미칠 때 발생하는 조건 반사 및 보다 복잡한 고정관념의 형성이 포함됩니다. 이러한 현상은 주로 태아 발달의 초기 단계에 노출될 때 성격이 약간 다를 수 있습니다(74페이지 참조). 개별 적응 그룹에는 호르몬 관계(예: 스트레스, 비특이적 적응 현상) 및 조직 과정의 변화도 포함되어야 합니다. 신체의 이러한 모든 변화(특히 상대적으로 짧은 노출의 경우)는 실제로 되돌릴 수 있으며 실험적으로 감지하기가 상대적으로 쉽습니다.

두 번째 그룹 현상에는 종 특유의 유전적으로 고정된 적응이 포함됩니다. 이는 신경계와 호르몬 및 조직 조절의 유전적으로 고정된 특성, 그리고 대부분 특정 종의 개체 발생 중에 발생한 형태학적 변화의 전체 역학에 의해 발생합니다. 이러한 적응은 각 적응 유형의 다른 특성으로 한 기관 및 시스템을 대체하여 개별 기관 시스템을 포괄합니다.

타고난 행동 행위의 적응 특징은 발달의 둥지 기간, 어린 동물의 정착 패턴(둥지 붕괴 및 둥지 관계) 등 고등 유기체에서 수유 중인 암컷과의 접촉을 보장합니다. 이러한 유전적으로 프로그램된 반사 행위와 복잡한 호르몬 관계 매우 전문적이며 종의 분류학적 측면에서 가까운 친척들 사이에서도 매우 다양합니다. 환경적 요인과 비교할 때 그러한 생리적 반응의 적응적 중요성은 일반적으로 의심의 여지가 없습니다. 그들은 환경 생리학 분야의 주요 지식 기금을 구성합니다.

세 번째 그룹 - 인구 적응은 주어진 특정 존재 조건에서 인구가 형성되는 과정에서 발생합니다. 이러한 적응과 그 형성의 역학에 대한 연구는 다양한 존재 조건에서 종의 행동을 특성화하기 때문에 생태학 전체에 가장 큰 관심을 끌고 있습니다. 인구 적응은 유전적 구조가 매우 복잡합니다. 이는 각인 현상을 포함하여 출생 전 및 출생 후 발달의 모든 단계에서 적응의 유전적 형태와 그에 겹쳐진 환경적 영향을 반영합니다. III). 또한 여기에는 자연적(때로는 인위적) 선택과 관련된 엄격한 유전적 관계가 모두 포함됩니다.

다양한 환경 요인의 영향에 따라 발생하는 생리 반응의 적응 변화는 신체 세포, 전체 기관 시스템의 구조 및 기능 특성, 그리고 마지막으로 동물의 일반적인 생리 반응 수준 유지와 관련된 규정에 따라 달라질 수 있습니다. .

유기체가 변화된 환경에서 계속 존재할 수 있도록 하는 과정으로서의 적응의 주요 특징 중 하나는 특정 종의 유기체의 필수 활동 및 항상성의 특정 측면, 신경 및 발달의 특정 수준을 유지하는 것입니다. 호르몬 메커니즘. 동물 발달의 진화적 수준에 따라 우리는 세포, 조직, 기관 및 전체 유기체 수준과 같은 다양한 수준의 규제 시스템을 포괄하는 다양한 유형의 적응에 대해 이야기할 수 있습니다. 후자의 경우 적응 과정에는 자율 기능 자체의 변화 외에도 운동 행동의 변화도 포함됩니다.

환경 조건에 대한 유기체의 가장 중요한 적응은 열, 삼투압, 산화환원 및 영양(효소)입니다. 이는 식물 유기체를 포함하여 본질적으로 예외 없이 모든 생명체의 특징입니다.

그러나 그 메커니즘 측면에서 생리적 기능의 적응적 변화는 특정 항상성 메커니즘의 존재 여부에 따라 상당히 명확하게 구분될 수 있습니다. 이를 통해 우리는 호모요 및 다열성 유기체, 호모요 및 다삼투성 유기체, 수생 및 육상 유기체 등의 적응 특징을 분리할 수 있습니다.

수백만 년에 걸친 생명체의 진화 과정에는 "화학적 진화"(프로서, 1964). 이 기간 동안 유기체는 대사 과정에서 인산염의 높은 위치 에너지를 사용하는 능력, 핵산을 사용하는 유전적 코딩, 특정 단백질을 촉매(효소 시스템)로 사용하는 능력, 세포막의 선택적 투과성, 개별 이온을 유지하는 선택적 능력을 획득했습니다. 칼륨). 유기체의 적응적 진화의 기초를 형성한 것은 세포 수준에서 생명을 유지하기 위한 이러한 조직 메커니즘입니다.

그러나 이러한 기본 화학적 메커니즘이 사용되는 수준은 상당히 다를 수 있습니다. 유기체 수준의 규제 외에도 "초유기체" 수준도 있습니다.

주어진 환경 요인에 대한 유기체의 중요한 활동의 ​​의존성에 따라 "의존"유기체를 구별 할 수 있습니다 (순응 유기체) 및 "규제"(유기체를 조절하다). "의존적" 유기체와 "조절하는" 유기체 사이의 차이는 유기체 주변 온도에 대한 일반적인 대사 강도의 의존성을 비교함으로써 가장 잘 감지될 수 있습니다. 환경 온도가 높을수록(특정 임계 한계까지) 다열성 유기체의 신진대사가 더욱 강해집니다. 환경의 온도와 함께 체온도 증가합니다. 그러나 고온에 장기간 노출되면 적응이 일어납니다. 신진 대사는 다소 덜 증가합니다. 항온 유기체에서는 일정하지만 감소된 신진대사를 배경으로 일정한 체온도 관찰됩니다.

적응은 두 경우 모두 발생하지만, 항온항에서는 전체 유기체 수준(온도 조절)과 항온 유기체(세포 시스템 수준)에서 나타납니다.

포유류와 조류의 조직 적응은 조직 온도, 산소 공급, 수분 함량, 이온 구성, 이산화탄소 함량의 변동과 관련하여 발견됩니다. 또한 독극물에 대한 특정 유기체의 저항성은 의심할 여지없이 세포적 특성을 가지고 있습니다(예: 뱀독에 대한 식충동물의 저항성 등).

낮은 온도에 대한 조직 적응이 가장 두드러집니다. 오늘날까지도 단열재가 전혀 없는 바닷새(갈매기, 가마우지, 펭귄 등)의 사지가 매우 낮은 기온에서 어떻게 얼지 않는지는 미스터리로 남아 있습니다. 조직 대사는 어떻게 수행됩니까? 모든 조직 효소 시스템이 비활성화되고 항온 유기체의 산소 헤모글로빈이 방출될 수 없는 경우 0°C에 가까운 온도, 때로는 0°C 미만의 온도에서 조직 모세혈관의 혈액에서 산소가 방출됩니다. 높은 CO 2 전압에서도 산소를 공급합니다. 이러한 질문 중 상당수는 현재 충분히 설득력 있는 답변을 제공할 수 없지만 세포 시스템 자체의 적응 변화에 대한 연구는 동물의 환경 적응의 생리학적 메커니즘을 이해하기 위한 광범위한 전망을 열어줍니다.

- 원천-

슬로님, A.D. 동물의 생태생리학/ A.D. Slonim.-M .: Higher School, 1971.-448 p.

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직원이 새로운 직위를 맡게 되면 필연적으로 적응 과정이 수반됩니다. 이미 언급했듯이 적응이란 개인이 직장, 업무, 업무 팀에 적응하는 것을 의미하며, 알려지지 않은 새로운 환경에 들어갈 때 우리 각자가 경험하는 상태를 반영합니다.

조직의 인사관리 측면에서 보면 적응에는 이중 초점이 있다 .

1. 한편으로 신입생은 팀, 새로운 책임 및 근무 조건에 대해 알게되고 이를 이해하고 받아들이려고 노력합니다.

2. 한편, 조직 자체는 직원의 특성에 맞게 변화하고 적응합니다.

이와 관련하여 A.P. Egorshin은 구별합니다. 두 가지 적응 과정 :

1. 인사 적응 . 인사 적응은 조직의 외부 및 내부 환경의 변화하는 조건에 팀을 적응시키는 프로세스입니다.

2. 직원 적응 . 직원의 적응은 개인이 직장과 업무 집단에 적응하는 것입니다.

따라서 새로운 직원이 조직에 합류하면 적응의 두 가지 과정이 동시에 관찰됩니다. 따라서 적응과정은 직원과 조직의 상호적응으로 정의할 수 있다. 그리고 장기적인 협력 가능성은 이러한 적응이 얼마나 성공적인지에 달려 있습니다.

여느 경영 현상과 마찬가지로, 적응에는 고유한 특성이 있습니다.분류의 기초가 되었습니다. 구별하다 여러 유형의 적응 .

방전이 널리 퍼짐

- 기본 적응. 일차적 적응은 업무 경험이 없는 사람, 즉 사람이 처음 시작할 때의 적응으로 이해됩니다. V업무 활동.

- 2차 적응. 보조 - 후속 직업 변경 중 근로자의 적응.

그러나 일부 저자의 작품에서는 신입사원의 경우 후보자가 특정 조직에 처음 출근할 때 1차 적응이 일어나고, 직원이 다른 직위나 다른 조직으로 이동할 때 2차 적응이 일어난다고 한다. 부서.

노동 시장의 형성 및 기능 조건에서 2차 적응의 역할이 증가한다는 점에 유의해야 합니다. 동시에 우리는 젊은 직원들이 매우 흥미로운 인력 범주를 대표하기 때문에 초기 적응을 잊어서는 안됩니다. 이 전문가 그룹은 많은 직업에서 근로자가 부족한 상황에서 고용주에게 매우 유용할 수 있지만 동시에 V행정부의 관심과 관심이 높아졌습니다.

다음 분류는 다음을 기준으로 합니다. 적응 유형으로 구분 직원이 사용하는 대상에 따라
적응한다.

그림에서 볼 수 있듯이 객체와 관련하여 적응 유형은 다음과 같이 나눌 수 있습니다. 두 개의 주요 그룹:



1.생산

2.비생산. 이름에서 알 수 있듯이 업무 외 적응은 업무와 직접적인 관련이 없는 직원의 생활 영역을 의미합니다.

쌀. 적응 유형

생산 적응여기에는 새로운 조직에서 일하기 위한 직원 적응의 모든 측면이 포함됩니다.

1. 전문적인 적응 .

전문적인 적응 - 이는 수행된 작업에 대한 직원의 적응입니다.. 이는 직업, 그 복잡함, 세부 사항을 숙지하고 적극적으로 숙달하고, 고품질 직무 수행에 충분한 전문 기술을 습득하고, 전문적으로 필요한 성격 자질을 형성하고, 자신에 대한 직원의 안정적이고 긍정적인 태도를 개발하는 것으로 구성됩니다. 직업.

전문적 적응은 젊은 전문가가 조직에 입사하는 상황에서 큰 역할을 합니다. 왜냐하면 그는 업무 프로세스가 어떻게 진행되는지에 대한 주로 이론적 이해를 갖고 있기 때문입니다. 전문적인 적응 객관적 지표와 주관적 지표로 평가.

객관적인 지표에는 다음이 포함됩니다. :

직무 및 생산 표준 이행

직원 자격;

특별한 지식과 기술의 가용성.

주관적인 지표에 말하다:

행렬을 선택하는 동기

감정평가;

직업을 바꾸고 유지하기 위한 계획.

2. 정신생리학적 적응.

정신생리학적 적응- 이것 “근로자 신체 전체 수준의 작업 활동에 대한 적응”, 기능 상태에 작은 변화가 발생합니다.”



여기에는 근무 조건과 근무 일정에 익숙해지고 정상적인 수준의 근무 능력을 확립하는 것이 포함됩니다. 이러한 유형의 적응은 개인의 건강, 자연스러운 반응, 개인의 생체 리듬 및 작업 조건에 따라 달라집니다. 이러한 적응 요소의 명백한 단순성에도 불구하고 대부분의 산업 재해는 직원의 업무 첫날에 부재로 인해 발생한다는 점을 명심해야 합니다.

3. 사회심리적 적응.

사회심리적 적응- 신인의 팀 적응.이는 조직 내 그룹과 개인의 사회심리적 특성을 숙달하고, 기존 관계 시스템에 적응하고, 다른 구성원과 긍정적인 상호 작용을 하며, 새로운 리더십 스타일에 익숙해지는 것으로 구성됩니다. 이는 조직의 관계 시스템에 직원을 동등하게 팀에 포함시키고 모든 구성원이 받아들이는 것을 의미합니다.

처음으로 일을 시작하거나 업무 경험이 거의 없는 젊은 전문가가 있는 상황에서는 이 범주의 직원이 아직 사회적 기술을 개발하지 않았기 때문에 사회 심리적 적응은 그다지 중요하지 않습니다. 그들은 이전 규범에 의해 차단되지 않는 조직의 모든 기업 표준을 쉽게 흡수할 수 있습니다. 또한, 젊은 전문가의 적응에서 가장 중요한 것은 전문 기술의 개발이며, 대인 관계는 대부분 경험이 풍부한 멘토의 지도와 훈련의 영향으로 형성됩니다.

다른 조직에서 풍부한 경험을 가진 전문가가 새로운 직장에 오면 다양한 조건이 발생합니다. 그는 비즈니스 자질과 비즈니스에 대한 지식뿐만 아니라 이전 직장에서 얻은 모든 가치와 규범도 가져옵니다. 그리고 이 경우 새로운 사람이 팀 내 기존 관계에 대한 고정관념을 "깨야"하는 경우가 많으며 "문화 갈등"이 발생할 수 있습니다.

4. .

조직 및 행정적 적응- 기업의 기존 구조, 조직 관리 메커니즘의 특성, 일반 목표 시스템에서 자신의 단위 위치 및 위치에 대한 적응.

우리는 직원이 새로운 기업 문화, 리더십 스타일에 익숙해지고 조직의 가치를 동화하고 목표를 공유하는 것이 특히 중요하다고 생각합니다.

5. 경제적 적응.

경제적 적응 -특정 수준의 소득과 사회 보장에 익숙해집니다.이를 통해 직원은 조직을 관리하는 경제적 메커니즘, 경제적 인센티브 및 동기 시스템에 익숙해질 수 있습니다.

6.위생적이고 위생적인 ​​​​적응.

위생적이고 위생적인 ​​적응 -작업 루틴, 작업 조건, 새로운 노동 요구 사항, 생산 및 기술 규율에 대한 적응.

비프로덕션 적응다음이 포함됩니다:

1. 새로운 생활 조건에 대한 적응 ;

수필

"인류학: 진화와 적응"

2004년


1. 서론: “이론의 기원과 진화의 역할”

2. 진화와 자연선택

3. 각색: “개념과 의미”

4. 적응의 분류

5. 결론

1. 서론: “이론의 기원과 진화의 역할”

사람은 어떻게 나타 났습니까? 인간의 기원에 관한 문제는 아주 옛날부터 사람들의 관심사였습니다. 그리고 이것은 놀라운 일이 아닙니다. 자신의 기원을 알지 못하면 자신의 목적을 알 수 없고, 자신의 의미와 존재의 정당성을 찾을 수 없습니다. 오랫동안 사람들은 수년과 세대를 세어 왔습니다. 역사는 일어난 사건의 다양한 세기와 측면을 설명합니다. 다양한 과학은 다양한 매체에 반영된 '과거'를 설명합니다. 고고학은 지구 표면의 지층에서 과거 시대의 유물을 검색합니다. 역사는 '과거의 과학'이라는 칭호를 얻었습니다. 인류학은 특별한 위치를 차지합니다.

찰스 다윈의 진화론을 통해 위의 질문에 대한 답을 찾는 역사가 새로운 카운트다운을 시작합니다. 인간의 생물학적 기원을 과학적으로 확인한다고 주장하는 새로운 이론은 성경의 노선에 따라 인간을 창조하신 분이 하나님이라는 신학 이론을 대체했습니다. 찰스 다윈의 “종의 기원”과 “인류의 유래”의 저작을 바탕으로 한 진화론은 지구상의 모든 생명체 형태의 불변성에 대한 다음 세대의 과학자들의 견해를 바꿔 놓았습니다.

인류학이라는 과학은 그리스어 anthropos(사람)와 logos(교리)에서 그 이름을 따왔습니다.

인류학의 주제는 공간과 시간에 따른 인간의 신체적 유형의 변화를 연구하는 것입니다.

과학인류학자들은 연구 주제에 대한 지식을 어떻게 얻나요? 우선, 고고학은 초기 인류 역사의 영역을 밝히는 데 도움이 됩니다. 인류학자들은 지구에 살았던 이전 생물의 유적과 그 도구에 대한 고고학적 발견물을 조사하여 그것이 특정 역사적 시기에 속하는지 여부를 판단합니다. 그 후 많은 유사한 발견을 바탕으로 특정 종의 생명체의 역사에 대한 가설이 세워졌습니다. 물론 여기서 중요한 역할은 연구자의 풍부한 상상력이 담당하는데, 그는 상당히 신뢰할 수 있는 사건의 경로를 가정하고 다양한 사실을 연결하고 논리적 추론과 증거로 공백을 메움으로써 이를 복원하려고 노력할 수 있습니다.

이러한 과학적 가설과 결론을 구성하는 주요 역할은 자연 환경에 적응하는 과정에서 생명체의 점진적인 발전과 변화에 대한 아이디어에 의해 수행됩니다.

진화론은 오늘날 인류학의 패러다임의 기초를 형성합니다. 이것은 지구상의 모든 생명의 기원에 대한 가장 입증되고 증거에 기초한 이론입니다.

2. 진화와 자연선택


우리가 지구에 서식하는 대부분의 다른 종과 매우 다르다는 사실은 진화 문제에 대한 접근 방식에 큰 영향을 미쳤습니다. 축적된 고고학적 증거는 다음 질문에 대한 답을 제공합니다. 고대 인류는 어떻게 생겼습니까?; 언제 일어났나요?; 어디서 나타났나요?; 그들은 어떻게 진화했는가? 그러나 주요 질문은 왜? 여전히 논란의 여지가 있습니다.

인류학자 중 한 명인 R. Foley는 “진화는 문제 해결 과정입니다.”라고 말합니다. 자연 선택은 환경이 제시하는 과제에 더 잘 대처하는 "해결책"을 선호합니다. 이것이 인구와 종이 생활 조건에 적응하는 방법입니다. 즉, '인류가 되는 것'이 당시에 가능했던 다른 대안들에 비해 적응 측면에서 가장 좋은 것으로 판명되었다는 의미이다.

자연환경에 적응하는 과정은 화석 유적과 유물에서 모두 기록되어 있습니다.

그리고 우리의 현재 생물학과 행동의 특성에서. 그러나 이러한 특성은 초기 인류가 직면했던 어려움에 의해 형성되었습니다.

생물학적 진화는 많은 과정으로 구성된 복잡한 현상이지만 자연선택의 메커니즘을 기반으로 한다. 가장 단순한 형태의 진화론에서는 다른 사람보다 더 많은 자손을 남기는 개체는 다음 세대에서 유전적으로 더 잘 대표될 것이며, 따라서 후자는 성공적으로 번식한 유기체와 특히 유사할 것이라고 말합니다.

선택의 강도, 그에 따른 진화의 방향과 속도는 개체군 내 변이의 정도와 성격에 따라 제한됩니다. 선택은 표현형에 따라 작동합니다. 유기체의 실제 형태적, 생리적, 생화학적, 행동적 발현. 표현형의 적합성은 생존과 번식의 성공 여부를 결정합니다. 그러나 선택은 표현형 특성이 유전될 수 있는 방법이 있는 경우에만 작용할 수 있습니다. 후손에게 전달되므로 여러 세대에 걸쳐 계속됩니다. 이것이 없으면 표현형 적합도는 의미가 없습니다. 생명의 유전적 기초는 자연선택의 힘을 억제하는 영향력을 발휘합니다. 사실 유전자는 평생 동안 변하지 않습니다. 정보는 유전자형에서 표현형으로 한 방향으로만 전달될 수 있으며 그 반대는 불가능합니다. 또한, 부모로부터 자녀에게 전달되는 것은 반수체 배우자의 일부인 유전자입니다. 그리고 진화의 지속적인 과정을 유지하는 것은 유전자입니다.

새로운 유전자는 주로 돌연변이의 결과로 집단에 나타납니다. 유전적 다양성의 수준을 유지하고 증가시키는 것은 돌연변이입니다. 표현형의 특징. 결과적인 돌연변이는 원래 표현형의 특성에 따라 달라집니다. 진화의 지속적인 성격을 보장할 수 있는 것이 바로 이 속성입니다. 돌연변이의 모든 결과가 즉각적으로 동시에 나타나는 것은 아니라는 한 가지 상황에 주목하는 것이 매우 중요합니다. 이는 변경 프로세스에 오랜 시간이 걸린다는 것을 의미합니다.

경쟁 – 이는 자연 선택의 필수 전제 조건입니다. 제한된 자원의 관점에서 볼 때, 자원을 마스터하는 데 더 적합한 개체는 번식 측면에서 이점을 얻고 따라서 자연 선택 과정에서도 이점을 얻습니다. 따라서 어떤 특성이 자연 선택의 영향을 받기 위해서는 이 특성이 개체의 성공적인 번식 능력에 영향을 미칠 필요가 있습니다. 개체의 생존 가능성에 큰 영향을 미치지 않는 표현형의 차이는 진화에서 중요한 역할을 할 수 없습니다.

그래서 진화론의 핵심은 자연선택의 원리이다. 동시에 개인은 진화의 주요 물질이므로 적응 행동의 분석 단위로 간주되어야 합니다. 또 다른 사실이 이러한 결론을 뒷받침할 수 있습니다. 선택의 단위가 무엇인지에 대한 질문을 고려할 때, 환경에 적응하는 것은 개인이지 집단이나 유전자가 아니라는 점을 명심해야 합니다.

3. 각색: “개념과 의미”


자연선택의 결과, 즉 생물학적 존재의 차별화된 생존은 적응의 발달에 기여합니다. 적응이라는 용어에는 세 가지 의미적 음영이 있을 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 유기체가 환경 조건에 변화하고 적응하는 과정으로 적응이 있습니다. 두 번째 의미는 유기체와 환경 사이의 실제 관계에 관한 것입니다. 세 번째 의미에서 적응은 유기체와 환경 사이의 일치 정도를 의미합니다.

적응은 생화학적, 생리학적, 형태학적, 행동적 등 다양한 생물학적 특성의 변화를 통해 이루어집니다. 이 모든 것은 환경의 요구에 신체를 적응시키는 방법입니다.

적응은 자연 선택의 요구 사항에 따라 발생하는 유전적으로 결정된 과정일 수도 있고, 특정 환경 요인에 반응하여 일생 동안 발생하는 개체의 표현형 반응일 수도 있습니다.

넓은 의미에서 적응은 유기체와 환경의 조화를 의미합니다.

좁은 의미에서 적응은 특정 환경에서 유기체의 생존과 번식을 보장할 수 있는 특별한 특성을 의미합니다.

일부 환경 요인에 대한 적응이 반드시 다른 조건에서도 적응으로 유지되는 것은 아닙니다.


새로운 성공적인 표현형 또는 개체(성공적인 돌연변이의 운반자)의 개체군 출현 및 생물 지구화는 아직 적응으로 간주될 수 없습니다. 선택적으로 가치 있는 유전자형의 출현은 기본적인 적응 현상입니다. 환경 요소에 대한 개체군(종)의 특수한 특성이 출현한 후에만 적응에 관해 이야기할 수 있습니다. 이는 선택이 기본 적응 현상을 "선택"하고 인구의 유전형 구성을 영구적으로 변경할 때 달성됩니다. 적응은 미리 만들어진 것처럼 보이지 않지만, 일련의 세대에 걸쳐 변화된 많은 개인으로부터 성공적인 옵션을 다단계로 선택하는 과정에서 형성됩니다.

진화론적 의미에서 '적응'이라는 개념은 개인이 아니라 개체군과 종을 가리켜야 합니다. 특정 환경 변화에 대한 개인 내 변화는 각 개인이 물려받은 반응 규범의 한계 내에서 발생합니다.

4. 적응의 분류:

그 기원에 따라 적응 전, 조합, 적응 후 적응을 구별합니다.

ü 언제 사전 적응 잠재적인 적응 현상은 기존 조건보다 먼저 발생합니다. 돌연변이 과정과 교배는 개체군에 숨겨진 유전적 다양성의 축적을 가져옵니다. 적응 출현의 사전 적응 방식에서는 다른 조건에서 발생한 유기체의 이전 특성이 종종 성공적으로 사용됩니다. 더욱이, 일부 복잡한 적응은 적응으로 판명되는 조건보다 "앞서" 발생할 수 있습니다.

ü 적응이 결합적인 방식으로 일어날 때 새로운 돌연변이와 유전자형 전체의 상호작용은 중요합니다. 돌연변이의 효과는 미래에 돌연변이가 포함될 유전형 환경에 따라 달라집니다. 개체를 교차시키면 돌연변이 대립유전자와 동일한 유전자 및 다른 유전자의 다른 대립유전자의 다양한 조합이 생성됩니다. 이는 유전자의 상호작용을 통해 돌연변이 효과의 변화로 이어진다. 이 경우 표현형의 발현이 증가하거나 억제될 수 있습니다. 모든 경우에 하나의 적응을 다른 적응으로 신속하게 대체할 수 있는 실제 기회가 창출됩니다. 적응을 형성하는 결합적 방식은 분명히 자연에서 가장 일반적입니다.


ü 사후 적응 경로 적응의 출현은 이전에 발달된 특성의 감소 및 기존 기관의 모양을 결정하는 목적이 아닌 다른 목적으로 사용하는 것과 관련이 있습니다. 적응 후 경로에서는 기능이 변경되는 경우 기존 구조를 사용하여 새로운 적응이 발생합니다. 축소된 기관의 발달에 영향을 미치는 유전자가 열성 상태로 전환되면 숨겨진 유전적 변이 보유 영역에 포함됩니다. 이들 유전자는 집단의 유전자 풀에 유지되며 때때로 표현형으로 발현될 수 있습니다. 선택을 통해 그러한 유전자와 새로운 환경 조건 사이에 긍정적인 연관성이 확립되면 새로운 특성과 특성이 발달할 수 있습니다.


적응에 관해 말하면 다양한 규모를 언급하지 않을 수 없습니다. 특화된 적응과 일반적인 적응이 있습니다.

ü 특수한 적응은 종의 좁은 지역 생활 조건에 적합합니다.

ü 일반적인 것은 광범위한 환경 조건에 적합합니다.

처음에는 일반적인 적응이 특수한 적응으로 발생합니다. 유망한 일반적인 적응은 단지 하나가 아니라 많은 기관 시스템에 영향을 미칩니다.

5. 결론


위의 내용 외에도 적응과 관련하여 다음과 같은 내용이 추가될 수 있습니다. 적응 과정에서 나타나는 특정 적응의 완성도는 외부 환경에 따라 결정되므로 적응은 항상 상대적입니다. 한 가지 조건, 한 수준의 조직에 적응하면 다른 조건, 다른 수준에서는 더 이상 적용되지 않습니다.

결론적으로 적응은 유기체의 행동과 환경 간의 일치를 최적화하려는 경향이라는 점에 유의해야 합니다. 선택은 유기체가 직면한 문제에 대한 "최적의 해결책"을 선호합니다.

서지:

1. "인류학" 독자." 편집자 V.Yu. 바홀디나, M.A. Deryagina. 남: 1997년

2. "인류학" 독자. 모스크바-보로네시: 1998 T.E.Rossolimo, L.B.Rybalov, I.A.Moskvina-Tarkhanova.



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