Mukolytiskt och slemlösande läkemedel
◊ Biljard vit eller nästan vit, plattcylindrisk till formen, med en skåra och en avfasning.
Hjälpämnen: laktosmonohydrat (mjölksocker) - 171 mg, potatisstärkelse - 36 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
10 st. - konturcellsförpackningar (1) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellsförpackningar (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellsförpackningar (3) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellsförpackningar (4) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellsförpackningar (5) - kartongförpackningar.
Ett mukolytiskt medel som stimulerar den prenatala utvecklingen av lungorna (ökar syntesen och utsöndringen av ytaktivt ämne och blockerar dess nedbrytning). Har sekretomotoriska, sekretolytiska och slemlösande effekter; stimulerar de serösa cellerna i bronkial slemhinnas körtlar, ökar innehållet av slemsekret och frisättningen av ytaktivt ämne i alveolerna och bronkierna; normaliserar det störda förhållandet mellan serösa och slemhinnor i sputum. Genom att aktivera hydrolyserande enzymer och öka frisättningen av lysosomer från Clark-celler, minskar det sputumets viskositet. Ökar den motoriska aktiviteten av det cilierade epitelet, ökar mucociliär transport. Efter oral administrering inträder effekten inom 30 minuter och varar i 6-12 timmar.
Absorption- hög, tid att nå Cmax - 2 timmar, proteinbindning - 80%. Penetrerar blod-hjärnbarriären, placentabarriären och utsöndras i bröstmjölk.
Ämnesomsättning- bildar dibromantranilsyra och glukuronkonjugat i levern. T 1/2 - 7-12 timmar.
Utsöndras via njurarna: 90% i form av vattenlösliga metaboliter, oförändrade - 5%. T1/2 ökar vid svår kronisk leversjukdom, förändras inte vid nedsatt leverfunktion.
Sjukdomar i luftvägarna med bildandet av trögflytande sputum: akut och kronisk bronkit, lunginflammation, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), med svårigheter med sputumurladdning, bronkiektasis, cystisk fibros.
Överkänslighet, barn under 6 år, graviditet (1:a trimestern).
Inuti, under måltider, med en liten mängd vätska.
Vuxna och barn över 12 år ordinerat - 30 mg 3 gånger om dagen. under de första 2-3 dagarna, sedan 30 mg 2 gånger om dagen. eller 15 mg (en halv tablett) 3 gånger om dagen.
Barn 6-12 år- 15 mg (en halv tablett) 2-3 gånger om dagen.
Allergiska reaktioner:, urtikaria, angioödem, i vissa fall - allergisk kontaktdermatit, anafylaktisk chock.
Sällan - svaghet, huvudvärk, diarré, torr mun och luftvägar, exantem, rinorré, förstoppning, dysuri. Vid långvarig användning i höga doser - gastralgi, illamående, kräkningar.
Symtom: illamående, kräkningar, diarré.
Behandling: konstgjorda kräkningar, magsköljning under de första 1-2 timmarna efter att ha tagit läkemedlet; intag av fetthaltig mat.
Kombinerad användning med hostdämpande läkemedel leder till svårigheter med sputumutsläpp samtidigt som hostan minskar. Ökar penetrationen av amoxicillin, erytromycin och doxycyklin i bronkialsekret.
Det bör inte kombineras med hostdämpande läkemedel som hindrar avlägsnandet av sputum.
Registreringsnummer: LSR-003587/07 daterad 06.11.2007
Läkemedlets handelsnamn: AMBROXOL
International Nonproprietary Name (INN): Ambroxol
Doseringsform: piller
FÖRENING
Aktiv substans: ambroxolhydroklorid 30 mg.
Hjälpämnen: mjölksocker (laktos), potatisstärkelse, aerosil (kolloidal kiseldioxid), magnesiumstearat.
Beskrivning:
Tabletterna är vita eller nästan vita, plattcylindriska till formen med ett skåra och en fas.
Farmakoterapeutisk grupp: slemlösande mukolytiskt medel
ATX-kod .
farmakologisk effekt
Farmakodynamik
Ett mukolytiskt medel som stimulerar den prenatala utvecklingen av lungorna (ökar syntesen och utsöndringen av ytaktivt ämne och blockerar dess nedbrytning). Har sekretomotoriska, sekretolytiska och slemlösande effekter; stimulerar de serösa cellerna i bronkial slemhinnas körtlar, ökar innehållet av slemsekret och frisättningen av ytaktivt ämne i alveolerna och bronkierna; normaliserar det störda förhållandet mellan serösa och slemhinnor i sputum. Genom att aktivera hydrolyserande enzymer och öka frisättningen av lysosomer från Clark-celler, minskar det sputumets viskositet. Ökar den motoriska aktiviteten av det cilierade epitelet, ökar mucociliär transport.
Efter oral administrering inträder effekten inom 30 minuter och varar i 6-12 timmar.
Farmakokinetik
Absorptionen är hög, tiden för att nå maximal koncentration i blodet (TCmax) är 2 timmar, bindningen till plasmaproteiner är 80 %. Penetrerar blod-hjärnbarriären, placentabarriären och utsöndras i bröstmjölk.
Metabolism - i levern, bildar dibromoantranilsyra och glukuronkonjugat. Halveringstid (T1/2) - 7-12 timmar Utsöndras via njurarna: 90% i form av vattenlösliga metaboliter, oförändrade - 5%. T1/2 ökar vid svår kronisk njursvikt, förändras inte vid nedsatt leverfunktion.
Indikationer för användning
Sjukdomar i luftvägarna med bildandet av trögflytande sputum: akut och kronisk bronkit, lunginflammation, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), bronkial astma med svårigheter med sputumurladdning, bronkiektasis, cystisk fibros.
Kontraindikationer
Överkänslighet, barn under 6 år, graviditet (1:a trimestern).
Försiktigt: Läkemedlet bör användas med försiktighet till patienter med mag- och duodenalsår, samt till patienter med njur- och leversvikt.
Används under graviditet och amning:
Läkemedlet rekommenderas inte för användning under den första trimestern av graviditeten. Om det är nödvändigt att använda ambroxol under II-III-trimestern av graviditeten och under amning, bör den potentiella nyttan för modern bedömas mot den möjliga risken för fostret/barnet.
Administreringssätt och dosering (doseringsregim)
Inuti, under måltider, med en liten mängd vätska. Vuxna och barn över 12 år ordineras 30 mg 3 gånger om dagen under de första 2-3 dagarna, sedan 30 mg 2 gånger om dagen eller 15 mg (halv tablett) 3 gånger om dagen, barn 6-12 år gamla - enligt 15 mg (en halv tablett) 2-3 gånger om dagen.
Det rekommenderas inte att använda utan recept i mer än 4-5 dagar.
Sidoeffekt
Allergiska reaktioner: hudutslag, urtikaria, angioödem, i vissa fall - allergisk kontaktdermatit, anafylaktisk chock.
Sällan - svaghet, huvudvärk, diarré, torr mun och luftvägar, exantem, rinorré, förstoppning, dysuri. Vid långvarig användning i höga doser - gastralgi, illamående, kräkningar.
Överdos
Symtom: illamående, kräkningar, diarré.
Behandling: konstgjorda kräkningar, magsköljning under de första 1-2 timmarna efter att ha tagit läkemedlet; intag av fetthaltig mat.
Interaktion med andra läkemedel
Kombinerad användning med hostdämpande läkemedel leder till svårigheter med sputumutsläpp samtidigt som hostan minskar.
Ökar penetrationen av amoxicillin, cefuroxim, erytromycin och doxycyklin i bronkial sekret.
speciella instruktioner
Det bör inte kombineras med hostdämpande läkemedel som hindrar avlägsnandet av sputum.
Släpp blankett
Tabletter 30 mg. 10 tabletter i en blisterförpackning. 1, 2, 3, 4 eller 5 blisterförpackningar tillsammans med bruksanvisning placeras i en kartongförpackning.
Förvaringsförhållanden
På en torr plats, skyddad från ljus och utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25°C.
Bäst före datum
3 år. Använd inte efter det datum som anges på förpackningen.
Villkor för expediering från apotek
Dispenseras från apotek utan recept.
Tillverkare
CJSC ALSI Pharma.
Skicka anspråk till::
Ryssland, 129272, Moskva, Trifonovsky dödläge, 3.
Ambroxol är ett mukolytiskt medel som har en uttalad slemlösande effekt, avsett för behandling av bronkit och sjukdomar i de övre luftvägarna. Den aktiva substansen i läkemedlet är ambroxolhydroklorid.
I den här artikeln kommer vi att titta på varför läkare ordinerar Ambroxol, inklusive instruktioner för användning, analoger och priser för detta läkemedel på apotek. Riktiga RECENSIONER av personer som redan har använt Ambroxol kan läsas i kommentarerna.
Ambroxol finns i form av tabletter, depottabletter, brustabletter, förlängda kapslar, sirap avsedd speciellt för behandling av barn, oral lösning, oral lösning och inhalation.
Klinisk och farmakologisk grupp: mukolytiskt och slemlösande läkemedel.
Indikationer för användning av Ambroxol är:
Den aktiva komponenten i Ambroxol har en slemlösande, sekretomotorisk och sekretolytisk effekt.
Läkemedlet stimulerar aktiviteten hos serösa celler i bronkial slemhinnas körtlar, vilket orsakar en ökning av innehållet av slemsekret i bronkierna och alveolerna. På grund av aktiveringen av hydrolyserande enzymer minskar sputumets viskositet, medan det cilierade epitelets motoriska aktivitet ökar.
Effekten av läkemedlet utvecklas en halvtimme efter att ha tagit det i valfri dosform, och dess verkan varar i minst 12 timmar.
Enligt bruksanvisningen tas Ambroxol tabletter oralt med måltider och sköljs ner med en liten mängd vatten.
Tabletter är kontraindicerade för barn under 6 år. Användningen av Ambroxol är kontraindicerad vid överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet, fenylketonuri och under graviditetens första trimester.
Läkemedlet ordineras med försiktighet under amning, med lever- och njursvikt, under andra och tredje trimestern av graviditeten, såväl som i fall av duodenalsår och magsår.
Användning av Ambroxol kan orsaka följande biverkningar:
Läkemedlet rekommenderas inte för användning under den första trimestern av graviditeten. Om det är nödvändigt att använda Ambroxol under II-III-trimestern av graviditeten och under amning, bör den potentiella nyttan för modern bedömas mot den möjliga risken för fostret/barnet.
Dussintals analoger av Ambroxol är registrerade i Ryska federationen. Vi kommer att lyfta fram de vanligaste och högkvalitativa ersättningarna:
Observera: användningen av analoger måste överenskommas med den behandlande läkaren.
Det genomsnittliga priset för AMBROXOL, tabletter på apotek (Moskva) är 30 rubel.
Läkemedlet är godkänt för användning som ett OTC-medel.
Ambroxol är ett mukolytiskt läkemedel med en uttalad slemlösande effekt. Instruktioner för användning rekommenderar att du tar tabletter 15 mg och 30 mg, sirap för akuta och kroniska sjukdomar i luftvägarna, åtföljd av frisättning av trögflytande sputum. Recensioner från patienter och läkare bekräftar att detta läkemedel hjälper till med produktiv hosta.
Ambroxol finns i följande doseringsformer.
Sirap är en färglös eller gulaktig vätska med en specifik lukt. Förpackad i plastflaskor kompletta med doseringsmuggar på 100 och 150 ml.
Lösningen för oral administrering och inhalation är en klar, färglös eller brunaktig vätska med en svag karakteristisk lukt. Säljs i mörka glasflaskor kompletta med en 40 eller 100 ml mätbägare eller 40 eller 100 ml polyetylentereftalat.
Tabletter - vita eller vita med en gulaktig nyans, runda i form med en plan yta, med en fas. Förpackad i blister om 10 stycken.
Den aktiva substansen är ambroxolhydroklorid. I tabletter eller sirap för barn når innehållet 30 mg, i lösning - 7,5 mg.
Ambroxols bruksanvisning klassificerar det som ett mukolytiskt medel som tunnar slem och underlättar processen för att avlägsna det från lungorna. Den aktiva substansen i detta läkemedel är ambroxolhydroklorid.
Den huvudsakliga effekten av läkemedlet är inriktat på att öka utsöndringen av körtlarna i luftvägarna, stimulera aktiviteten hos luftvägarnas villi och förbättra processen för utsöndring av ytaktiva ämnen (ytaktiva ämnen) i lungorna. Alla dessa processer leder till lättare utsläpp av slem och processen för dess eliminering, vilket i sin tur hjälper till att minska hosta.
Användningen av Ambroxol hjälper till att minska bronkial hyperreaktivitet och orsakar inte överdriven sekretbildning. Den aktiva substansen i läkemedlet är en metabolit av bromhexin, som skiljer sig från den i sin icke-toxicitet och större effektivitet.
Efter användning börjar läkemedlet verka inom 30 minuter och bibehåller sin terapeutiska effekt i 9-10 timmar. Absorption (absorption) av läkemedlet sker snabbt och nästan fullständigt. Maximala plasmanivåer kan nås inom 0,5-3 timmar efter administrering.
Bindningen av Ambroxol till plasmaproteiner är inom 80-90 %. Läkemedlet distribueras snabbt från blodet till vävnaderna, särskilt till lungorna. Ambroxol metaboliseras i levern och utsöndras via njurarna (90 % är vattenlösliga metaboliter, 5 % oförändrade).
Indikationer för användning av läkemedlet inkluderar:
Avsedd för oral administrering. De ska tas med en liten mängd vätska.
Vid exacerbation av kroniska sjukdomar fördubblas dosen av Ambroxol i tabletter (upp till 60 mg). Mottagningsfrekvensen är 2 gånger om dagen.
Hosttabletter används för att behandla barn över sex år. Den terapeutiska dosen för barn från sex till tolv år är från 1,2 till 1,6 mg/kg/dag. i 3 doser.
Behandlingstiden bestäms individuellt beroende på sjukdomens svårighetsgrad och patientens svar på behandlingen. Som regel sträcker det sig från 10 till 14 dagar.
För alla kategorier av patienter över tolv år, under de första 2-3 dagarna av sjukdomen, är den rekommenderade dosen 10 ml (motsvarande volymen av två teskedar). Därefter fortsätter behandlingen och tar sirapen 3 gånger om dagen. 5 ml (motsvarande volymen av en tesked).
Ambroxolsirap för barn doseras beroende på barnets ålder. Således rekommenderas barn i åldern fem till tolv år att ta 5 ml sirap (30 mg aktiv ingrediens per dag) 2 gånger om dagen. Vid behov ökas dosfrekvensen till 3 (den dagliga dosen av ambroxol är i detta fall 45 mg).
Barn i åldern två till sex år ordineras att ta 2,5 ml sirap 3 gånger om dagen; barn under två år - 2,5 ml sirap 2 gånger om dagen. Detta motsvarar 22,5 respektive 15 mg aktiv ingrediens per dag.
Om patienten är indicerad för långtidsbehandling kan dosen halveras.
Vuxna patienter ordineras en eller två inhalationer per dag med 3 ml inhalationslösning; Barn över 5 år rekommenderas att ta en inhalation per dag med 2 ml lösning (motsvarande 15 mg av den aktiva substansen).
Om läkemedlet ordineras som en injektionslösning är den optimala dosen för en vuxen patient 30 till 60 mg/dag. Den är uppdelad i tre inledningar. Den maximala enkeldosen är 30 mg.
Vanligtvis injiceras lösningen i en ven eller muskel, även om subkutan administrering också är acceptabel. För chocklungsyndrom är dosen av ambroxol 10 mg/kg/dag. Läkemedlet bör administreras 3 eller 4 gånger om dagen. I de fall det är lämpligt höjs den dagliga dosen till 30 mg/kg. Det administreras i 3–4 doser.
Viktig! Självadministrering av läkemedlet, särskilt för injektioner och infusioner, är inte tillåtet.
Ambroxol är kontraindicerat under graviditetens första trimester. Om det är nödvändigt att använda det under andra och tredje trimestern, bör de potentiella fördelarna med behandlingen för modern och den möjliga risken för fostret bedömas.
Om det är nödvändigt att använda läkemedlet under amning, bör frågan om att avbryta amningen avgöras. Användning av läkemedlet till barn är möjligt i enlighet med den rekommenderade dosen.
Kontraindikation: barn under 6 år (för tabletter och lösning).
Ambroxol ska inte tas samtidigt med hostdämpande läkemedel som hämmar hostreflexen, såsom kodein. Detta kan störa avlägsnandet av flytande slem från bronkerna.
Läkemedlet bör användas med försiktighet hos patienter med försvagad hostreflex eller nedsatt mucociliär transport på grund av risken för sputumackumulering.
Ökar penetrationen av amoxicillin, cefuroxim, erytromycin och doxycyklin i bronkial sekret.
Kombinerad användning med hostdämpande läkemedel leder till svårigheter med sputumutsläpp samtidigt som hostan minskar.
Läkemedel som har liknande struktur inkluderar:
Det genomsnittliga priset på Ambroxol (30 mg tabletter nr 20) i Moskva är 35 rubel. I Kiev kan du köpa medicin för 8 hryvnia, i Kazakstan - för 240 tenge. I Minsk erbjuder apotek läkemedlet för 1 Bel. rubel. För att få medicinen behöver du inget recept på latin.
Visningar av inlägg: 465
Ambroxol 30 mg tabletter är ett läkemedel känt för nästan alla, som används i stor utsträckning av befolkningen i flera ålderskategorier för behandling - det är indicerat för både barn och vuxna. Barn ordineras oftast Ambrohexal i sirap. I lådan med läkemedlet finns en mätsked, med vilken du mycket enkelt kan mäta dosen som den behandlande läkaren rekommenderade för den lilla patienten.
Ambroxol är ett populärt läkemedel som aktivt används för att behandla både barn och vuxna.Viktig! Den dos som läkaren ordinerat måste följas exakt. Detta gäller särskilt för barn, såväl som vuxna patienter med en historia av kroniska njur- och leversjukdomar och äldre patienter. Hur länge du ska ta läkemedlet bestäms också av läkaren; i inget fall bör du fortsätta eller omvänt avbryta behandlingen utan hans rekommendation.
På grund av läkemedlets effektivitet, mångsidighet, låga risk för biverkningar och låg kostnad, säkerställs dess höga popularitet bland alla kategorier av befolkningen.
Notera! Bland annat kan läkemedlet lagras i tre år från det att det släpps och kräver inga strikta restriktioner när det gäller att observera temperaturregimen - det räcker att inte låta temperaturen i lagringsområdet stiga över 25 grader. 30 mg tabletter är förpackade i 10 stycken per blister och 2 blister i en kartongförpackning, medföljande bruksanvisning. Tabletter ska förvaras utom räckhåll för små barn.
Ambroxol / Ambroxol i form av "tabletter 30 mg" är ett platt cylindriskt, vitaktigt färgat piller, utrustat med en poäng, som var och en innehåller: ambroxolhydroklorid - 30 mg, såväl som hjälpkomponenter. Tabletterna är förpackade i en kartong med bruksanvisning medföljer.
Priset på Ambroxol tabletter varierar något i apotekskedjorna och är cirka 10 UAH. Ett recept krävs vanligtvis inte vid köp av produkten.
Användning - vid förkylning som ett mukolytiskt medel som främjar bättre sputumutsöndring.
Efter oral administrering av tabletten inträder effekten efter 30 minuter och varar, beroende på ett antal faktorer, från 6 till 12 timmar.
Metaboliseras i levern, 90% utsöndras via njurarna.
Notera! Hos patienter med leverdysfunktion i anamnesen minskar utsöndringen av ambroxolhydroklorid något, vilket leder till en ökning av dess nivå i blodplasman - i genomsnitt 1,3-2 r. Eftersom det terapeutiska verkningsområdet för ambroxolhydroklorid är ganska brett krävs ingen förändring av dess dos i detta fall. Metabolisering av ambroxol beror inte heller på patientens ålder eller kön - och därför krävs inga betydande förändringar vid förskrivning av dess dosering till olika kategorier av patienter. Mat har heller absolut ingen effekt på den nuvarande biotillgängligheten av ambroxol.
Sjukdomar i luftvägarna med produktion av trögflytande sputum: akut och kronisk, kronisk obstruktiv lungsjukdom, bronkial sjukdom med svårighet att sputum urladdning, bronkiektasi.
Det är att föredra att ta läkemedlet efter måltid, oralt, med vatten.
Behandlingstiden i varje fall bestäms av läkaren individuellt, i allmänhet beror det på svårighetsgraden av den aktuella sjukdomen.
Råd! Om du av misstag missar en dos av läkemedlet, försök inte "komma ikapp" genom att ta en stor dos vid nästa dos, fortsätt bara att ta läkemedlet nästa dag som vanligt, ordinerat av din läkare. Underlåtenhet att följa den föreskrivna dosen kan resultera i en betydande minskning av behandlingens effektivitet.
Notera! Under överinseende av en läkare tas läkemedlet med extrem försiktighet: under 2:a och 3:e trimestern hos gravida kvinnor, under amning, med magsår och hos patienter med kompenserade njursjukdomar.
Viktig! I kombination med hostdämpande läkemedel minskar effekten.I kombination med erytromycin, doxycyklin, cefuroxim och - hjälper till att öka deras penetration i bronkial sekret.
Inga speciella studier har utförts på effekten av läkemedlet på kroppen hos en gravid eller ammande kvinna. Men det är känt att ambroxol kan penetrera blod-hjärnbarriären. Inga data om den teratogena effekten på fostret 28 veckor efter graviditeten och på den nyföddas kropp erhölls dock från djurförsök.
Ändå bör de vanligaste försiktighetsåtgärderna iakttas när gravida kvinnor tar mediciner.
Läkemedlet tränger också obehindrat in i bröstmjölken; inga negativa effekter på barnets kropp har identifierats, men på grund av otillräcklig kunskap om denna fråga rekommenderas det inte att ta läkemedlet under matning, eller vid denna tidpunkt bör barnet bytas till artificiell näring.
nanbaby.ru - Hälsa och skönhet. Mode. Barn och föräldrar. Fritid. Liv Hus