Що таке клітки раку. Яким буває рак. Що являють собою метастази

Ракові клітини розвиваються із здорових частинок організму. Вони не проникають у тканини та органи ззовні, а є їхньою частиною.

Під впливом невивчених остаточно чинників злоякісні формування перестають реагувати на сигнали і починають поводитися інакше. Змінюється зовнішній вигляд клітини.

Злоякісна пухлина формується з однієї клітини, яка стала раковою. Відбувається це через видозміни, що відбуваються в генах. Більшість злоякісних частинок мають 60 і більше мутацій.

Перед остаточним перетворенням на ракову клітину, вона проходить низку трансформацій. В результаті частина патологічних осередків гине, але одиниці виживають і стають онкологічними.

При мутації нормальної клітини вона перетворюється на стадію гіперплазії, потім атипової гіперплазії, перетворюється на карциному. Згодом вона стає інвазивною, тобто переміщається організмом.

Що таке здорова частка

Вважають, що клітини є першим щаблем у створенні всіх живих організмів. Вони відповідають забезпечення всіх життєвих функцій, наприклад зростання, обміну речовин, передачі біологічної інформації. У літературі їх прийнято називати соматичними, тобто тими, що становлять все тіло людини, крім тих, що беруть участь у статевому розмноженні.

Частинки, у тому числі складається людина, дуже різноманітні. Однак вони мають низку загальних ознак. Усі здорові елементи проходять одні й самі стадії свого життєвого шляху. Починається все від народження, потім відбувається процес дозрівання та функціонування. Закінчується загибеллю частки внаслідок спрацьовування генетичного механізму.

Процес самознищення називається апоптозом, він відбувається без порушення життєздатності навколишніх тканин та запальних реакцій.

За свій життєвий цикл здорові частинки діляться певну кількість разів, тобто вони починають відтворюватися лише якщо є необхідність. Відбувається після отримання сигналу до поділу. Ліміт поділів відсутній у статевих та стовбурових осередків, лімфоцитів.

П'ять цікавих фактів

Злоякісні частинки формуються із здорових тканин. У процесі свого розвитку вони починають суттєво відрізнятися від звичайних клітин.

Вченим вдалося виявити основні особливості частинок онкоформування:

• Нескінченно ділиться- Паталогічна клітина постійно подвоюється і збільшується в розмірах. Згодом це призводить до утворення пухлини, що складається з величезної кількості копій онкологічної частки.
• Клітини відокремлюються одна від одної і існують автономно– вони втрачають молекулярний зв'язок між собою та перестають триматися разом. Це призводить до переміщення злоякісних елементів по організму та їхнього осідання на різних органах.
• Не може керувати своїм життєвим циклом- За відновлення клітини відповідає білок р53. У більшості ракових осередків цей білок несправний, тому керування життєвим циклом не налагоджено. Фахівці називають такий дефект безсмертям.
• Відсутність розвитку- Злоякісні елементи втрачають сигнал з організмом і займаються нескінченним розподілом, не встигаючи дозрівати. Через це у них утворюються множинні генні помилки, що впливають на їх функціональні здібності.
• Кожна клітина має різні зовнішні параметри– патологічні елементи формуються із різних здорових частин організму, які мають свої особливості у зовнішності. Тому вони відрізняються розміром та формою.

Зустрічаються злоякісні елементи, які утворюють грудок, а накопичуються у крові. Прикладом є лейкози. При розподілі ракові осередки отримують все більше помилок. Це призводить до того, що наступні елементи пухлини можуть відрізнятися від початкової патологічної частинки.

Багато фахівців вважають, що онкологічні частки починають переміщатися всередині організму відразу після формування новоутворення. Для цього вони використовують кровоносні та лімфатичні судини. Більша частина їх гине внаслідок роботи імунної системи, але одиниці виживають і осідають на здорових тканинах.

Вся докладна інформація про ракові клітини в цій науковій лекції:

Будова злоякісної частки

Порушення в генах призводять не лише до змін у функціонуванні клітин, а й до дезорганізації їхньої будови. Вони змінюються у розмірі, внутрішній будові, формі повного набору хромосом. Ці видимі порушення дозволяють фахівцям відрізнити їхню відмінність від здорових частинок. Вивчення клітин під мікроскопом дозволяє діагностувати рак.

Ядро

У ядрі розташовані десятки тисяч генів. Вони керують функціонуванням клітини, диктуючи їй її поведінку.Найчастіше ядра розташовуються у центральній частині, однак у деяких випадках можуть зміщуватися до однієї зі сторін мембрани.

У ракових клітин найбільше відрізняються ядра, вони стають більшими, набувають губчастої структури. Ядра мають вдавлені сегменти, порізану мембрану, збільшені та спотворені ядерця.

Протеїни

Завдання протеїнів у виконанні основних функцій, які необхідні підтримки життєздатності клітини.Вони транспортують до неї поживні речовини, перетворять в енергію, передають інформацію про зміни у зовнішньому оточенні. Деякі протеїни є ферментами, завдання яких у перетворенні речовин, що не використовуються, у необхідні продукти.

У раковій клітині протеїни видозмінюються, вони втрачають здатність виконувати свою роботу правильно. Помилки торкаються ферментів і життєвий цикл частки змінюється.

Мітохондрія

Частина клітини, у якій такі продукти як протеїни, цукор, ліпіди перетворюються на енергію, називається мітохондрією. При такому перетворенні використовується кисень. В результаті утворюються такі отруйні відходи, як вільні радикали. Вважається, що саме вони можуть запускати процес перетворення клітини на ракову.

Плазматична мембрана

Всі елементи частки оточені стінкою, створеною з ліпідів та протеїнів. Завдання мембрани утриманні всіх їх у своїх місцях. До того ж вона перегороджує шлях тим речовинам, які повинні потрапляти в осередок з організму.

Спеціальні протеїни мембрани, що є її рецепторами, виконують важливу функцію. Вони передають у комірку закодовані послання, за якими вона реагує на зміни у навколишньому середовищі.

Неправильне прочитання генів призводить до змін у виробництві рецепторів. Через це частка не дізнається про зміни у зовнішньому середовищі та починає вести автономний спосіб існування. Подібна поведінка призводить до раку.

Злоякісні частинки різних органів

Ракові клітини можна розпізнавати за особливостями їхньої форми. Вони не тільки поводяться інакше, але й виглядають не так як нормальні.

Вчені з університету Кларксона провели дослідження, в результаті яких дійшли висновку, що здорові та патологічні частки відрізняються геометричними контурами. Наприклад, злоякісні клітини раку шийки матки мають вищий ступінь фрактальності.

Фрактальними називаються геометричні фігури, які складаються з подібних частин. Кожна з них є копією всієї фігури.

Зображення ракових клітин вчені змогли одержати за допомогою атомно-силового мікроскопа. Прилад дозволив отримати тривимірну карту поверхні частки, що вивчається.

Вчені продовжують вивчати зміни фрактальності під час процесу перетворення нормальних частинок на онкологічні.

Рак легенів

Патологія легень буває недрібноклітинною та дрібноклітинною. У першому випадку частинки пухлини діляться повільно, на пізніх стадіях вони відщипуються від материнського вогнища і переміщаються організмом за рахунок струму лімфи.

У другому випадку частки новоутворення відрізняються дрібними розмірами та схильністю до швидкого поділу. За місяць кількість ракових частинок збільшується вдвічі. Елементи пухлини здатні поширюватися як у органи, і у кісткові тканини.

Клітина має неправильну форму із округлими ділянками. На поверхні видно множинні нарости різної структури.Колір осередку по краях бежевий, а до середини стає червоним.

Рак грудей

Онкоформування в грудях може складатися з частинок, які перетворилися з таких компонентів, як сполучна та залізиста тканина, протоки. Самі елементи пухлини можуть бути великими та дрібними. При високодиференційованій патології грудей частки відрізняються ядрами однієї величини.

Осередок має округлу форму, її поверхня пухка, неоднорідна. Від неї на всі боки виступають довгі прямі відростки. По краях колір ракової клітини світліший і яскравіший, а всередині темніший і насиченіший.

Рак шкіри

Онкологія шкіри найчастіше пов'язана з перетворенням на злоякісну форму меланоцитів. Клітини розташовані у шкірному покриві у будь-якій частині тіла. Фахівці часто пов'язують ці патологічні зміни із тривалим перебуванням на відкритому сонці чи солярії. Ультрафіолетове випромінювання сприяє мутації здорових елементів шкіри.

Ракові клітини тривалий час розвиваються лежить на поверхні шкірних покривів. У деяких випадках патологічні частинки поводяться агресивніше, швидко проростаючи глибоко в шкіру.

Онкологічний осередок має округлу форму, по всій поверхні якої видно множинні ворсинки.Їх колір світліший, ніж у мембрани.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Ракові клітини є аномальними клітинами, які швидко розмножуються, зберігаючи здатність до реплікації та зростання. Це неконтрольоване зростання призводить до розвитку мас тканин або пухлин. Пухлини продовжують зростати, а деякі, відомі як злоякісні пухлини, здатні поширюватися з одного місця до іншого.

Ракові клітини відрізняються від нормальних клітин числом чи розповсюдженням в організмі. Вони не зазнають біологічного старіння, зберігають свою здатність ділитися та не реагують на сигнали саморуйнування. Нижче наведено 10 цікавих фактів про ракові клітини, які можуть вас здивувати.

1. Існує понад 100 видів раку

Існує багато різних видів раку, і ці пухлинні утворення можуть розвиватися у . Види раку зазвичай називаються на честь органів, тканин чи клітин, у яких вони розвиваються. Найбільш поширеним типом онкології є карцинома чи рак шкіри.

Карциноми розвиваються в епітеліальній тканині, яка покриває зовнішню поверхню тіла та органів, судин та порожнин. Саркоми утворюються в м'язах, кістках та м'яких сполучних тканинах, включаючи жирові, кровоносні судини, лімфатичні судини, сухожилля та зв'язки. Лейкемія – це рак, що виникає у клітинах кісткового мозку, які утворюють білі клітини. Лімфома розвивається у лейкоцитах, званих лімфоцитами. Цей тип раку впливає на В-клітини та Т-клітини.

2. Деякі віруси виробляють ракові клітини

Розвиток ракових клітин може бути наслідком низки факторів, включаючи вплив хімічних речовин, радіації, ультрафіолетового світла та помилок реплікації. Крім того, здатні викликати онкологічні захворювання, змінюючи . За оцінками, ракові віруси призводять до 15-20% всіх видів онкології.

Ці віруси змінюють клітини шляхом інтеграції їхнього генетичного матеріалу з ДНК клітини-господаря. Вірусні гени регулюють розвиток клітин, що дає клітині здатність до аномального нового зростання. Вірус Епштейна-Барра пов'язаний з лімфомою Беркітта, вірус гепатиту В може спричинити рак печінки, а віруси папіломи людини можуть спричиняти рак шийки матки.

3. Близько третини всіх випадків раку можна запобігти

За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, близько 30% усіх випадків раку можна запобігти. За оцінками, лише 5-10% всіх видів раку пов'язані з спадковим дефектом гена. Інші пов'язані із забрудненням навколишнього середовища, інфекціями та вибором способу життя (куріння, погане харчування та фізична бездіяльність). Єдиним найімовірнішим чинником ризику розвитку раку в усьому світі є куріння та вживання тютюну. Близько 70% випадків раку легень належать до куріння.

4. Ракові клітини прагнуть цукру

Ракові клітини використовують набагато більше глюкози для зростання, ніж звичайні клітини. Глюкоза - це простий цукор, необхідний виробництва енергії через . Ракові клітини використовують цукор із високою швидкістю, щоб продовжувати ділитися. Ці клітини не отримують свою енергію виключно через гліколіз, процес «розщеплення цукрів» для одержання енергії.

Пухлинні клітини забезпечують енергію, необхідну для розвитку аномального росту, пов'язаного з раковими клітинами. Мітохондрії забезпечують посилене джерело енергії, яке також робить пухлинні клітини більш стійкими до хіміотерапії.

5. Ракові клітини заховані у тілі

Ракові клітини можуть уникнути імунної системи організму, ховаючись серед здорових клітин. Наприклад, деякі пухлини виділяють білок, який секретується лімфатичними вузлами. Білок дозволяє пухлини трансформувати свій зовнішній шар на те, що нагадує лімфатичну тканину.

Ці пухлини виявляють себе здоровою, а не раковою тканиною. В результаті імунні клітини не виявляють пухлину як шкідливе утворення, і дозволяють їй неконтрольовано зростати та поширюватися в організмі. Інші ракові клітини уникають хіміотерапевтичних препаратів, ховаючись у відділеннях організму. Деякі клітини лейкемії уникають лікування, ховаючись у кістки.

6. Ракові клітини змінюють форму

Ракові клітини зазнають змін, щоб уникнути захисту імунної системи, а також для захисту від радіації та хіміотерапії. Ракові епітеліальні клітини, наприклад, можуть бути схожими на здорові клітини з певними формами, що нагадують вільну сполучну тканину.

Здатність змінювати форму пояснюється інактивацією молекулярних перемикачів, які називають мікроРНК. Ці невеликі регуляторні молекули РНК мають здатність регулювати експресію генів. Коли деякі мікроРНК стають інактивованими, пухлинні клітини набувають здатності змінювати форму.

7. Ракові клітини діляться безконтрольно

Ракові клітини можуть мати мутації генів чи хромосом, які впливають на репродуктивні властивості клітин. Нормальна клітина, що ділиться через , продукує дві . Пухлинні клітини, однак, здатні ділитися на три або більше дочірніх клітин. Нещодавно розвинені ракові клітини можуть бути як з додатковими хромосомами, так і взагалі без них. Більшість злоякісних пухлин мають клітини, які втратили хромосоми під час поділу.

8. Ракові клітини потребують судин крові для виживання

Однією з контрольних ознак раку є швидке утворення нових кровоносних судин, відоме як ангіогенез. Пухлинам потрібні поживні речовини для зростання, що забезпечуються кровоносними судинами. Ендотелій судин крові відповідальний як нормальний ангіогенез, і за ангіогенез пухлини. Ракові клітини посилають сигнали сусіднім здоровим клітинам, впливаючи на них, щоб утворити кровоносні судини, які постачатимуть пухлину. Дослідження показали, що при запобіганні утворенню нових кровоносних судин пухлини перестають рости.

9. Ракові клітини можуть поширюватися з однієї області до іншої

Ракові клітини можуть метастазувати або поширюватися з одного місця до іншого через кровотік або лімфатичну систему. Вони активують рецептори в кровоносних судинах, що дозволяють вийти з кровообігу і поширитися на тканини і органи. Ракові клітини виділяють хімічні речовини, які називаються хемокінами, які індукують імунну відповідь і дозволяють їм проходити через кровоносні судини в навколишні тканини.

10. Ракові клітини уникають запрограмованої загибелі клітин

Коли нормальні клітини зазнають пошкодження ДНК, вивільняються білки супресорів пухлин, що викликають клітинну реакцію, яка називається . Через мутацію гена пухлинні клітини втрачають здатність виявляти пошкодження ДНК і, отже, здатність до самознищення.

118 848

Ця стаття буде цікава тим, хто хоче знати, як і чому нормальні клітини нашого тіла раптом стають чужими, які поступово вбивають той організм, у якому вони народилися.

– це хвороба, яку створила сама людина, прагнучи максимально комфортного життя з масою надмірностей. А для цього йому потрібно було використати величезну кількість синтетичних хімічних речовин, електромагнітні хвилі, атомну енергію тощо. У процесі еволюції, безумовно, в організмі виробилися чинники захисту таких впливів. Але кількість цих впливів та їх інтенсивність перевищує всі можливі межі. Ось і виходить, що ці механізми часто не спрацьовують.

В основі розвитку будь-якої пухлини лежить пошкодження структури ДНК і як наслідок – поява атипових клітин.Це відбувається при впливі на організм канцерогенів – всіх факторів, які можуть викликати пошкодження ДНК.

Що таке атипові клітини та чому вони з'являються.

Щодня на кожну людину впливає сотня факторів, що викликають зміни та ушкодження її клітин. Це такі потенційно канцерогенні фактори як ультрафіолетове та електромагнітне випромінювання, хімічні речовини, радіація тощо. Вони змінюють генетичну інформацію у клітині, і з цього моменту вона виходить з-під контролю організму. Пошкоджені в такий спосіб клітини стають атиповими, тобто. набувають рис, не властиві нормальній клітині. Атипові клітини із зміненою генетичною інформацією утворюються в організмі людини щодня. Причому не одна – дві, а мільйони. Будь-яка здорова клітина при певних впливах може перетворитися на атипову і потім пухлинну.Сам факт старіння клітин також є передумовою виникнення атипових змін у них.
Таким чином, старіючи, наші власні клітини іноді становлять загрозу для організму, стають непотрібними. Для того щоб видаляти атипові та старі клітини, в організмі передбачена система захисту – запрограмована загибель клітин, або апоптоз. Це впорядкований процес, у ході якого непотрібні та небезпечні клітини повністю знищуються.
У здоровому організмі закладено механізми придушення пухлинної трансформації. Це звана система репарації, тобто. відновлення клітин та тканин після шкідливого впливу. Якщо атипову клітину неможливо відновити, її можна знищити системою імунного захисту.
Процес, під час якого нормальні клітини та тканини перетворюються на пухлинні, називається онкогенез. Пухлина може бути як добро- так і злоякісної. При цьому далеко не всі доброякісні пухлини переходять у злоякісні. Змінені клітини можуть мати ознаки пухлинних, але це ще рак. Трансформація їх у ракові відбувається поступово. А стадія від початкових мінімальних змін клітин до появи злоякісних ознак називається предрак.
Якщо цьому етапі припиниться вплив пошкоджуючого чинника і власні захисні механізми будуть нормалізовані, пухлина може бути знищена чи ризик переходу їх у злоякісну буде мінімальним.

Чому атипова клітина стає злоякісною.

Будь-яка стара, пошкоджена або атипова клітина має біологічну відмінність від нормальної клітини. Завдяки цим відмінностям здорова імунна система виявляє її, розпізнає як чужорідну та знищує. Якщо є порушення в імунній системі, вона не може розпізнати таку змінену клітину і, відповідно, знищити її. Частина атипових клітин виживає також у разі, якщо кількість та швидкість їх утворення перевищує можливості навіть здорової імунної системи.
Ще одна причина виживання ушкоджених клітин - порушення в системі репарації, коли така клітина не може бути відновлена. Таким чином, частина атипових клітин залишаються живими та починають інтенсивно ділитися. Після двох-трьох поділів такої атипової клітини у ній закріплюються дефектні спадкові ознаки. А після четвертого поділу клітина перетворюється на злоякісну.

Основні причини утворення пухлин.

Пухлинний ріст може викликати безліч факторів окремо або одночасно діючих. Всі впливи фізичної, хімічної та біологічної природи, що підвищують ймовірність виникнення злоякісних новоутворень, називаються канцерогенами.
Доведеним є той факт, що пухлини ніколи не розвиваються на здорових тканинах і добре забезпечуються киснем. У 1931 році німецький біохімік Отто Варбург отримав Нобелівську премію за дослідження в галузі раку, в яких довів, що ракова клітина утворюється внаслідок нестачі кисню в тканинах та заміни нормального кисневого дихання клітин на безкисневе із закисленням середовища.
Однак для розвитку пухлини, крім впливу канцерогену, важливим моментом є порушення механізмів протипухлинного захисту організму.
порушення у системі імунітету, генетична схильність.
Коли ми говоримо про генетичну схильність, мається на увазі не передача пухлини у спадок, а особливості метаболізму, функціонування імунної та інших систем, що схильні до розвитку пухлини.
Таким чином, пухлина утворюється при одночасному впливі канцерогену та порушеннях у системі протипухлинного захисту організму.

Основні причини розвитку пухлин

1. Генетична схильність значною мірою зумовлює протипухлинний захист організму. Доведено існування близько 200 спадкових форм злоякісних захворювань. Найбільш значущі їх:
   a. Аномалії (відхилення від норми) генів, які відповідають за репарацію (ремонт) ДНК. Репарація - це здатність клітин виправляти ушкодження в молекулах ДНК, які неминуче виникають при дії багатьох фізичних, хімічних та інших факторів. В результаті виникає підвищена чутливість до шкідливих впливів радіації, ультрафіолетового опромінення, впливу хімічних речовин та ін через неможливість організму виправити пошкодження після їх впливу. Наприклад, така спадкова хвороба як пігментна ксеродерма пов'язана з неможливістю відновлення клітин шкіри після пошкоджень ультрафіолетом та радіацією.
   b. Аномалії генів, які відповідають за придушення пухлин.
   c. Аномалії генів, що регулюють міжклітинну взаємодію. Це відхилення одна із головних механізмів поширення і метастазування раку.
   d. Інші спадкові генетичні та хромосомні дефекти: нейрофіброматоз, сімейний кишковий поліпоз, деякі лейкози та спадкові меланоми.
2. Хімічні канцерогени. Близько 75% виникнення всіх злоякісних пухлин, за даними ВООЗ, спричинено впливом хімічних речовин. До них відносяться: фактори згоряння тютюну, хімічні речовини, що містяться в їжі, сполуки, що використовуються у виробництві. Відомо понад 800 хімічних сполук із канцерогенним ефектом. Небезпечними для людини Міжнародним агентством з вивчення раку (МАІР) визнано 50 хімічних сполук. Найбільш небезпечні хімічні канцерогени: нітрозаміни, аміноазосполуки, епоксиди, афлотоксини, поліциклічні ароматичні вуглеводні, ароматичні аміни та аміди, деякі метали (миш'як, кобальт), азбест, вінілхлорид, окремі лікарські препарати (що містять неорганічний міш'як). нітрозосечовини, естрогенні препарати та ін.).
   Потенційно канцерогенні хімічні речовини не викликають зростання пухлини власними силами. Вони є преканцероген. Тільки зазнаючи в організмі ряду фізико-хімічних перетворень, вони стають істинними або кінцевими канцерогенами.
3. Фізичні канцерогени: всі види іонізуючого випромінювання (рентгенівські промені, гамма промені, ін.), ультрафіолетове випромінювання, електромагнітні поля, постійне механічне травмування тканин людини, вплив високих температур.
4. Ендогенні канцерогени – ті, що утворюються в організмі з його нормальних компонентів у разі порушення обміну речовин, і зокрема гормонального балансу організму. Це холестерин, жовчні кислоти, деякі амінокислоти (тирозин, триптофан), стероїдні гормони(Естрогени).
5. Біологічні канцерогени. Сюди відносять онкогенні віруси.
   1. ДНК-віруси: деякі аденовіруси та герпесвіруси (наприклад, вірус папіломи людини, вірус Епштейна-Барр та віруси гепатиту В та С).
   2. РНК-віруси: ретровіруси.

Механізм розвитку пухлин

Незалежно від причини пухлинної трансформації клітини (хімічної, фізичної або біологічної), а також виду та розташування пухлини, у клітці відбуваються однакові зміни ДНК (пошкодження генетичного коду), коли нормальна генетична програма переходить у програму атипового пухлинного росту.
Також незалежно від причини, що викликала пухлинне зростання, у процесі утворення всіх пухлин можна виділити такі 4 етапи:

I. На першому етапі росту пухлини канцероген взаємодіє з ділянками ДНК нормальної клітини, що містять гени, які контролюють поділ, дозрівання, диференціювання клітин.

ІІ. Внаслідок цієї взаємодії відбувається пошкодження структури ДНК (генні мутації), що і зумовлює пухлинну трансформацію клітини. На цьому етапі клітина ще не має ознак пухлини (це латентна пухлинна клітина). На цьому етапі відбувається експресія онкогену.

ІІІ. На третьому етапі клітина, яка вже змінена генотипно, набуває характерних пухлинних ознак. пухлинний фенотип.

IV. На останньому етапі пухлинна клітина набуває здатності до необмеженого безконтрольного поділу (“безсмертя”), тоді як у нормальних клітин закладено механізм, що обмежує кількість їх поділів. Це обмеження називається "межею або лімітом Хейфліка" і становить близько 50 поділів.

Чим пухлинна клітина відрізняється від нормальної

Спільним для всіх трансформованих клітин є пухлинний атипізм. Що це таке? У нормі кожна клітина організму має специфічні ознаки, характерні тієї тканини, функції якої вона виконує. Пухлинні клітини відрізняються від нормальних і за своєю структурою, і за функціями. І якщо клітини доброякісних пухлин ще схожі на клітини нормальних тканин організму, то клітини злоякісних новоутворень нічого спільного з тією тканиною, з якої вони виникли, не мають. Це і є пухлинний атипізм. Розрізняють такі види атипізму:

Атипізм зростання:
a. Атипізм поділу клітин - суттєве збільшення кількості клітин, що діляться. У той час як у будь-якій нормальній тканині воно становить не більше 5%, в пухлинах їхня кількість досягає 50-60%. Клітина набуває здатність до безконтрольного, нестримного розмноження та поділу.
b. Атипізм диференціювання клітин. У нормі спочатку всі клітини зародка однакові, проте незабаром починається їх диференціювання на різні типи, наприклад мозкові, кісткові, м'язові, нервові клітини і т.д. У злоякісних пухлинах процес диференціювання клітин частково чи повністю пригнічений, вони залишаються незрілими. Клітини втрачають свою специфічність, тобто. Особливі риси до виконання спеціалізованих функций.
c. Інвазивне зростання — проростання клітин пухлини до сусідніх нормальних тканин.
d. Метастазування- Перенесення клітин пухлини по організму з формуванням інших пухлинних вузлів. У цьому відзначається вибірковість виникнення метастазів. При раку легені метастази частіше зустрічаються в печінці, іншій легені, в кістках і печінці; при раку шлунка - у кістках, легенях, яєчниках; при раку молочної залози – у кістках, легенях, печінці.
e. Рецидивування - повторний розвиток раку такої самої будови на тому ж місці після його видалення.

Метаболічний атипізм (обмінний)- Зміна всіх видів обміну речовин.
a. Пухлина стає «метаболічною пасткою», активно включаючи у свій метаболізм амінокислоти, ліпіди, вуглеводи та інші речовини організму. За рахунок цього посилюються процеси зростання та енергозабезпечення ракової клітини. Наприклад, пухлини є «пасткою» вітаміну Е. А оскільки він є антиоксидантом, нейтралізуючи вільні радикали, а також стабілізує клітинні мембрани, це є однією з причин підвищення стійкості пухлинних клітин до всіх видів терапії.
b. У новоутвореннях анаболічні процеси переважають катаболічні.
c. Пухлина стає автономною (незалежною від організму). Вона хіба що «вислизає» від контролюючих і регулюючих нейрогенних і гормональних впливів. Це з значними змінами рецепторного апарату клітин пухлини. Чим швидше зростання пухлини, тим, зазвичай, більше виражена її автономність і менш диференційована.
d. Перехід пухлинних клітин на більш давні та прості шляхи метаболізму.

Атипізм функцій. Функції пухлинних клітин зазвичай знижено або змінено, але іноді підвищено. При підвищенні функції пухлина продукує будь-які речовини неадекватно багато потреб організму. Наприклад, гормонально-активні новоутворення в надлишку синтезують гормони. Це рак щитовидної залози та надниркових залоз (феохромоцитома), пухлина з β-клітин підшлункової залози (інсулінома) та ін. Деякі пухлини іноді продукують речовини, не властиві тій тканині, з якої вони розвинулися. Так, наприклад, низькодиференційовані клітини пухлини шлунка іноді продукують колаген.

Чому організм «не бачить» пухлину?

Виною всьому – пухлинна прогресія- Необоротна зміна однієї або декількох властивостей клітини, генетично закріплена і успадкована пухлинною клітиною.
Утворившись одного разу з нормальної клітини шляхом зміни в ній генетичної інформації, в пухлинній клітині постійно відбувається зміна геному, що спричиняє зміни всіх її ознак: морфології, функціонування, фізіології, біохімії. Причому кожна пухлинна клітина може змінюватися по-різному, тому одне новоутворення може складатися з клітин зовсім не схожих один на одного.
У процесі пухлинної прогресії збільшується атипізм клітин, отже - їх злоякісність. Зважаючи на те, що ракові клітини постійно змінюються, вони стають абсолютно невидимими для організму, захисні системи не встигають їх відстежувати. В результаті пухлинної прогресії новоутворення, що виникло, має високу пристосовуваність.

Всі прояви атипізму в пухлинах створюють умови для їх виживання в організмі та підвищеної конкурентоспроможності з нормальними тканинами організму.

Відмінності доброякісних та злоякісних пухлин
Найчастіше у зовнішніх ознаках неможливо відрізнити доброякісну пухлину від злоякісної. І лише мікроскопічне дослідження клітин дає точну картину. У таблиці нижче наведено різницю цих двох типів пухлин.

Ракова пухлина має на увазі появу в організмі людини злоякісного новоутворення, яке забирає частину поживних речовин собі та погіршує загальний стан хворого. Не секрет, що ракові пухлини – це бич сучасного суспільства. Однак завдяки науці, людство значно просунулося у вивченні цієї недуги, і на сьогоднішній день є чимало інформації про злоякісні утворення.

Причини появи ракових пухлин

У нормальному стані якщо звичайна клітина має якісь дефекти, вона піддається апоптозу, тобто самознищення. Ракова клітина відрізняється тим, що не може знищитися і натомість маскується під здорову. Тому організм сприймає хворі клітини як нормальні, а ті, своєю чергою, продовжують ділитися, утворюючи ракову пухлину.

Чому так відбувається? На жаль, незважаючи на величезний прогрес, точну причину появи таких новоутворень не встановлено. Проте більшість учених дотримуються думки про генетичні порушення в організмі.

Однак згідно з дослідженнями кінця 2015 року, через генетичні порушення, злоякісні клітини виникають лише у 20-30% випадків. У той же час встановлено, що шкідливі фактори надають значно більшого впливу на появу пухлини. До таких негативним впливамвідносяться:

• Погана екологічна ситуація.
• Вдихання тютюнового диму.
• Вживання алкогольних напоїв.
• Вплив іонізуючого та ультрафіолетового випромінювання.
• Проникнення деяких груп вірусів.

Незважаючи на це, точна причина хвороби все ще невідома.

Опис злоякісної освіти

Взагалі, що таке рак? Це не ракоподібна тварина, яка мешкає в прісній воді. Ракова пухлина неприємніша на вигляд і несе куди більшу небезпеку.

Зовнішній вигляд пухлини залежить від місця локалізації та може різнитися у кожному конкретному випадку. Зазвичай вона є м'яким вузолом, що має гладку або горбисту поверхню.

Розміри також є унікальними. На початкових етапах діаметр зазвичай становить 1 см. Однак згодом, новоутворення має значно більші розміри. На останніх етапах розвитку діаметр може досягати 30 см.

Після розпаду новоутворення змінює "звичний вигляд". Тепер пухлина виглядає як гнійна маса з неприємним смердючим запахом.

Різновиди та властивості пухлин

Чому точну причину так складно встановити? Відповідь проста - існує безліч різновидів злоякісних пухлин, кожна з яких унікальна. Для полегшення класифікації новоутворення прийнято підрозділяти залежно від типу уражених клітин.

На даний момент виділяють такі види пухлин:

• Карцинома – клітини епітелію.
• Саркома – сполучна тканина, кістки та м'язи.
• Меланома – якщо пухлина складається з меланоцитів (клітин, відповідальних за колір шкіри).
• Лімфома – лімфатична тканина.
• Гліома – росте із гліальних клітин головного мозку.
• Тератома – т.з. "зародкові" клітини.
• Лейкоз – стовбурові клітини головного мозку.

Незважаючи на величезні відмінності, всі ракові новоутворення мають ті чи інші характерні ознаки:

• Нетипова будова клітин.
• Швидке та неконтрольоване зростання, що призводить до руйнування або здавлювання здорових органів та тканин.
• Можливість розповсюдження на навколишні тканини.
• Схильність до утворення метастаз (місцевих патологічних осередків пухлини) на сусідніх чи віддалених органах.
• Вироблення токсинів, що послаблюють імунітет, а також призводять до фізичного виснаження та схуднення.
• Маскування під здорову тканину (для обману захисних сил організму).
• Висока ймовірність мутації.
• Наявність переважно молодих клітин.
• Прискорене заповнення кровоносними судинами.

клінічна картина

Симптоми будь-якої пухлини можна розділити на 2 категорії - загальні та специфічні. До першої категорії належать ознаки, характерні для будь-якого виду раку. Як правило, це симптоми, що виникають через вплив токсинів на організм та їхню руйнівну дію. Загострення клінічної картини та погіршення стану зазвичай виникає після розпаду ракового новоутворення.

До загальних симптомів пухлини відносять:

клінічна картинаспецифічних симптомів залежить від локалізації пухлини. Наприклад, при ураженні мозку у пацієнта починаються часті головні болі, дратівливість, запаморочення. Якщо пухлина локалізується в дихальних шляхах, розвивається кашель, задишка, ядуха і кровохаркання (аж до легеневої кровотечі). Якщо уражені кістки, виникають хворобливі відчуття під час руху, а також часті переломи через крихкість кісток.

Окремо варто згадати метастази, тобто поширення клітин пухлини на здорові органи та тканини. Знову ж таки, точна клінічна картина залежить від кожного конкретного випадку, але тим не менш можна виділити загальні симптоми:

• Значне збільшення лімфатичних вузлів.
• Збільшення розмірів печінки.
• Невеликі кровотечі (наприклад, кровохаркання).
• Зміна гормонального статусу.

Ракову пухлину не можна описати двома словами. Головна проблема даного захворювання полягає у складності його вивчення та розуміння. Кожне новоутворення є унікальним і має свої характерні особливості. Залишається лише сподіватися, що ліки від "проблеми XXI століття" незабаром винайдуть.

Ракові клітини помирають, поки ви їсте ці 7 продуктів
Спробуйте. Вони справді почнуть помирати.
Нові медичні дослідження підтверджують, що 7 наведених нижче продуктів вкрай корисні при онкологічних захворюваннях, оскільки перешкоджають зростанню ракових пухлин.

Використовувати їх найкраще як профілактичний засіб, але є дані, що вони діють краще за хіміотерапію! А найголовніше – це смачні та популярні продукти!

Отже, ось вони:

каррі,
зелений чай,
чорний шоколад,
малина,
лохина,
помідори,
червоне вино.
Нормальний процес розвитку кровоносних судин називається ангіогенез. У деякі періоди життя (наприклад, у новонароджених) ангіогенез відбувається активніше.

З віком він значно сповільнюється, активізуючись в особливих випадках, як відновлення тканин і капілярів при пораненнях. Зазвичай цей процес керується молекулами-активаторами та -інгібіторами.

В цілому, інгібітори відіграють важливішу роль, але активатори ангіогенезу сприяють зростанню судинних клітин, необхідних для формування нових кровоносних судин.

Досягши повного розвитку, ракові клітини зазвичай викидають в організм активатори ангіогенезу, оскільки їм потрібно більше кровоносних судин для доставки поживних речовин.

Сучасна медицина нещодавно навчилася виробляти препарати, які називаються інгібіторами ангіогенезу. Їхня головна відмінність від хіміотерапії в тому, що вони не знищують ракові клітини, а запобігають утворенню кровоносних судин для підживлення пухлини.

Сім описаних нижче продуктів мають потужні антиангіогенні властивості, ускладнюючи приплив крові до ракових клітин.

Тому вчені радять вживати ці продукти, керуючи ангіогенезом; таким чином ви зможете перешкодити розвитку та розростанню злоякісних клітин.

Червоне вино.

У червоному вині міститься важлива речовина ресвератрол – потужний антиоксидант, що зустрічається у виноградній шкірці.

Багато досліджень продемонстрували, що ресвератрол знищує бактерії, віруси та грибки.

Але на цьому корисні властивості чудо-речовини не закінчуються! Ресвератрол підвищує толерантність до глюкози при діабеті, покращує фізичний та психічний стан, знищує небезпечні вільні радикали, продовжує життя тваринам, сприяє роботі серця, підвищує енергоутворення клітин та запобігає руйнуванню клітин внаслідок радіоактивного опромінення.

Куркума.


Крім безлічі корисних властивостей, куркума чудово спалює жир.

Чорниця і малина.

Ці ягоди – неймовірно ефективний засіб профілактики раку. Крім того, вони припиняють ангіогенез та знижують окисний стрес.

Помідори.

Проведене в Гарварді дослідження показало, що вживання томатного соусу та страв з помідорів частіше 4-х разів на місяць удвічі знижує ризик захворіти на рак передміхурової залози.

Помідори багаті на лікопін, який має антиангіогенну дію. Він легко розчиняється в жирі та засвоюється через шлунково-кишковий тракт.

Чорний шоколад.


Боротьба з раком не означає повної відмови від солодощів. Зокрема, дуже корисний чорний шоколад: він зміцнює серце, підвищує настрій та протистоїть злоякісним клітинам.

Кава та зелений чай.

Кава та зелений чай вкрай корисні та допоможуть у боротьбі з різними видами раку.