Мамонты и мамонтовая фауна. О мамонтовой фауне На раскопках мамонта. Якутия

Итак, около миллиона лет тому назад под влиянием космических и планетных причин в Северном полушарии началось заметное охлаждение климата. На горных хреб­тах нарастали шапки и языки ледников, опускалась сне­жная линия. Менялись течения океанов, очертания бере­гов морей, происходила перестройка речной сети. Под влиянием смен физической среды менялся растительный и животный мир.

Субтропические вечнозеленые леса на широте Лон­дона, Москвы, Новосибирска и Якутска насыщались ли­стопадными и хвойными породами. Наступал великий перелом во флоре и растительности. Вместо безгранич­ных лесов на водораздельных пространствах жарких равнин стали возникать саванны и лугостепи. В эту эпоху позднего плиоцена - раннего антропогена кончала свое существование гиппарионовая фауна с ее трехпа­лыми зеброидного вида гиппарионами, тяжеловесными мастодонтами и махайродами (саблезубыми кошками). Ни смену им пришли длиннохоботные слоны со слегка изогнутыми бивнями, однопалые крупные и тяжелые ло­шади с высокими столбчатыми коренными зубами. Ог­ромные кормовые ресурсы травянистых полян и долин­ных галерейных лесов обеспечивали процветание листо­ядных и веткоядных оленей, косуль, винторогих антилоп. Предки травоядных туров и бизонов, ранее влачившие жалкое существование, быстро набирали на пространст­вах лугостепей и степей размеры тела, увеличивалась и численность популяций. Открытые солнцепеки на скло­нах холмов привлекали норных грызунов - сусликов, коренастых сурков.

Первобытные человекоподобные существа уже пыта­лись расселяться из Африки и, возможно, из Южной Азии к северу - в Европу и Центральную Азию.

Прошло много десятков тысячелетий, прежде чем на­ступила следующая волна похолодания. Листопадные де­ревья и кустарники, чередуясь с хвойными породами, за­менили в Европе вечнозеленую растительность, оставшу­юся лишь местами на юге у побережий теплых морей.

Широтная поясность ландшафтов Евразии, близкая к современной - с пустынями, степями и лугостепями, смешанными и таежными лесами, тундростепями, - соз­давалась уже на заре плейстоцена. Животный мир этих пространств формировался за счет приспособлений мест­ных видов - их экологии и особенностей строения - к новым условиям, а также за счет широчайших рассе­лений в пределах названных зон одних видов и выми­раний других. Вселения видов с юга, из тропиков были невелики.

В горах Средиземноморья, Кавказа, Тянь-Шаня, Юж­ной и Восточной Сибири, Хингана и Тибета появились Предки обезьян (макаков), горных копытных (козлов, ба­ранов и оленей), хищных и грызунов. Пустыни и степи заселялись лошадьми, верблюдами, антилопами, газе­лями, быками, сусликами, сурками. Местами у озер и болот еще держались бегемоты и бородавочники. Луго- и лесостепи, галерейные леса по долинам рек освоили слоны - лесной, трогонтериевый и мамонтоидный, этрус­ский носорог, эласмотерий, три-четыре вида лошадей и ослов, кабан, сложнорогий и гигантский олени, винторо­гие антилопы, первобытные туры, яки и бизоны.

Зона тайги, по-видимому, была в зачатке, и хвойные леса ютились по ущельям хребтов и долинам речек. Их раннеплейстоценовый животный мир мало известен, но нет сомнений, что предки рябчиков и глухарей, куниц и белок жили именно здесь. Далекий север, луго- и тун­дростепи тогдашней Арктики, уже освоили древние ло­шади, предки северного оленя и овцебыка, предки лем­мингов - лагуродоны и сухопутные бобры - трогонтерии. В целом же именно эта раннеплейстоценовая фауна была основой формирования последующей - мамонтовой группировки.

Новая серия похолоданий климата во второй поло­вине плейстоцена сопровождалась развитием горных и равнинных оледенений и падениями уровня океанов. Эти похолодания способствовали дальнейшему обеднению жи­вотного мира Северного полушария теплолюбивыми видами и преобразованию уцелевших в крайне холодостой­кие формы.

Ряд видов зверей - «ранний» мамонт, верблюд Кно­блоха, длиннорогий бизон, пещерные львы и пещерные снопы, дробившие кости павших гигантов, - достигли в среднем плейстоцене (минделе-риссе) крупнейших размеров и биологического расцвета. К этому времени племена первобытных охотников уже вторглись с юга и быстро расселялись по широчайшим пространствам юж­ной Европы и северной половины Азии.

Ранняя мамонтовая фауна средних широт Евразии содержала преимущественно степных и лесостепных животных. Большая часть тогдашних - среднеплейстоценовых - зверей и птиц была уже приспособлена к откры­тым ландшафтам лугов и степей.

Картина животного мира тех холодных степей евро­пейского и азиатского плейстоцена, вероятно, напоми­нала современную саванну экваториальной Африки:

На необъятных равнинах Поднепровья и Поволжья, Южной Сибири тут и там паслись сотенные косяки лошадей и ослов. Местами, в березовых и осиновых перелесках широких луговых пойм, колыхались бурые копны небольших стад мамонтов, при­жимистые туши одиночных эласмотериев и носорогов. По опуш­кам приречного тальника кормились большерогие и благородные олени. Вдали в мареве открытых водораздельных пространств су­хой степи медленно проплывали уродливые фигуры мохнатых верблюдов и темнели живые массивы кочующих тысячных стад бизонов. Суслики и сурки светлыми столбиками возникали из-под земли и вдруг с тревожным свистом исчезали обратно, когда близко проносилась тень орла, пробегала лисица или раздавался топот стайки сайгаков, преследуемых волками. Близ полувы­сохшего озерца над почерневшим остовом старого бизона труди­лись пятнистые пещерные гиены, в то время как насытившееся семейство пещерных львов безмятежно отдыхало в тени одиноч­ной ракиты.

Блаженный покой теплого сезона сменялся тревогами в временной бескормицей суровых зим. Тогда при снеж­ных буранах все живое искало защиты в дубравах, в бе­резовых колках, в степных балках и в распадках среди холмов. Веснами случались катастрофические разливы - половодьяи долины рек надолго превращались в холод­ные моря, в которых гибли застигнутые паводком сотни и тысячи крупных животных.

Последняя ледниковая эпоха, наступившая 70-60 ты­сячелетий тому назад (вюрмская, в Европе, а у нас валдайская), оставила неизгладимые следы в ландшафте и органическом мире северной половины Евразии. Позд­няя мамонтовая фауна сформировалась и процветала на протяжении всей валдайской ледниковой эпохи, т. е. на протяжении почти 50 тысячелетий. Условия ее обитания были тоже степными и тундровостепными. При уровне океанов, упавшем на 130-150 м, Британские острова, Сахалин и Японские острова составили с материком одно целое. Грандиозная зонамерзлых тундростепей в это время простиралась от Британской суши через среднюю Европу, Русскую равнину до Сахалина и Японии и далее на северо-восток, включая Таймыр, Новосибирские острова и Аляску.

Многолетняя мерзлота грунтов обусловливала суще­ствование хвойных и лиственных лесов лишь по долинам рек, ущельям и на склонах гор. От окраин ледников ветры несли лессовую пыль, отлагавшуюся среди пыш­ной травянистой растительности по склонам и в долинах рек. Несмотря на большую сухость климата, при низких температурах пыль прочно оседала па оттаивающей и сырой почве. Зимами жестокие морозы рвали поверх­ность земли глубокими трещинами. Ледовые клинья от затекавшей летом воды, обжимая столбы грунта, уходили вглубь на десятки метров. Условия жизни были суровы, но при обилии травянистого корма на твердых грунтах жить было можно. Обитатели этой суровой зоны уже давно приобрели физиологические и морфологические приспособления для защиты от сухого холода.

Весь состав поздней мамонтовой фауны можно разде­лить на две большие группы: потребителей первичной (растительной) биомассы - травоядных и потребителей вторичной (мясной) биомассы - плотоядных, живших за счет первых. Перечень наиболее характерных зверей этих мерзлых тундростепей, степей и лесостепей содержит до 50 видов (с. 19). Были и другие, менее заметные и малочисленные виды, как, например, овца - зоргелия, антилопа - забайкальский бубал.

Такой состав повторяется в костеносных местонахож­дениях с удивительным постоянством почти па всем про­тяжении от берегов Атлантического океана до берегов Тихого. В зависимости от характера захоронения и его координат существовали, впрочем, местные вариации. Однако «индикаторные», пли «руководящие», виды, а именно мамонт, волосатый носорог, лошадь, северный и благородный олени, первобытный бизон, песец, волк, пещерная гиена и пещерный лев, действительно обитали в это время на огромных пространствах равнин. Между тем в горах и пустынях жили свои виды - горные и пу­стынные звери: козлы, бараны, серны, суслики, сурки, о которых мы знаем больше по живущим и ныне видам.

Судя по частоте встреч их костей в геологических об­нажениях, на бечевниках рек и в слоях палеолитических стоянок, можно дать такую примерную таблицу относи­тельной численности индикаторных зверей по десяти­балльной шкале.

В повидовых очерках далее даются краткие сведения о некоторых из этих замечательных животных, обеспе­чивших существование и развитие первобытного чело­века и человечества в каменном веке. Сам первобытный человек в эпоху расцвета поздней мамонтовой фауны уже достиг многого. Он полностью овладел огнем, умел изго­товлять изящные кремневые орудия - остроконечники, резцы, ножи, наконечники дротиков и копий - и подо­шел вплотную к изобретению и употреблению луков. Он изобрел, кроме того, множество хитроумных ловушек на зверя и птицу и, быть может, пользовался даже ядами. Б главе IV мы расскажем об его охотах подробнее.

|
мамонтовая фауна днепропетровск, мамонтовая фауна зоотовары
, или мамонтовый фаунистический комплекс - фаунистический комплекс млекопитающих, обитавших в позднем (верхнем) плейстоцене (70 - 10 тыс. лет назад) во внетропической зоне Евразии и Северной Америки в особых биоценозах - тундростепях, существовавших все время оледенения и перемещавшихся в соответствии с изменениями границ ледника к северу или к югу.

• 1 Возникновение
• 2 Характерные представители фауны
• 3 Гипотезы о вымирании
  • 3.1 Климатическая
  • 3.2 Антропологическая
• 4 Представители мамонтовой фауны в настоящее время
• 5 См. также
• 6 Примечания
• 7 Литература
• 8 Ссылки

Возникновение

Тундростепи возникли в предледниковом (перигляциальном) поясе последней ледниковой эпохи (последнего оледенения) в особых ландшафтно-климатических условиях: резко континентальный климат с низким уровнем средних температур при сухом воздухе и значительной обводненности территории летом за счет талых ледниковых вод, с возникновением в низинах озёр и болот. Флора тундростепи включала различные травянистые растения (особенно злаки и осоки), мхи, а также мелкие деревца и кустарники, произраставшие главным образом в долинах рек и по берегам озёр: ивы, березы, ольхи, сосны и лиственницы. При этом общая биомасса растительности в тундростепи была, по-видимому, очень велика, в основном за счет трав, что позволило расселиться на огромных пространствах предледникового пояса обильной и своеобразной фауне.

Характерные представители фауны

Самым крупным представителем мамонтовой фауны (в честь которого она и была названа) был шерстистый мамонт (Mammuthus primigenius Blum.) - северный слон, обитавший 50 - 10 тыс. лет назад на огромных пространствах Европы, Азии и Северной Америки. Он был покрыт густой и очень длинной рыжей шерстью с длиной волос до 70 - 80 см. Кости этих животных находят практически во всех местонахождениях Сибири.

Тундростепь эпохи последнего оледенения:
(слева направо) дикие лошади, мамонты, пещерные львы над тушей северного оленя, шерстистый носорог

Кроме мамонта в состав этой фауны входили также древние лошади (2 или 3 вида), шерстистый носорог, зубр, тур, овцебык, як, степной зубр, гигантский большерогий олень, благородный и северный олени, верблюд, антилопа сайга, дзерен, лось, кулан, пещерный медведь, пещерный лев, пещерная гиена, гигантский бегемот, волк, росомаха, песец, сурки, суслики, лемминги, зайцеобразные и др. Состав мамонтовой фауны свидетельствует о том, что она произошла от гиппарионовой фауны, будучи её северным приледниковым вариантом. Для всех животных мамонтовой фауны характерны приспособления к жизни в условиях низких температур, в частности длинная и густая шерсть. Многие виды животных увеличились в размерах, большая масса тела и толстый подкожный жир помогали им легче переносить суровый климат.

Гипотезы о вымирании

Значительная часть представителей данной фауны вымерла в конце плейстоцена - начале голоцена (10-15 тысяч лет назад). Существует две гипотезы объясняющие это вымирание.

Климатическая

Согласно данной гипотезе животные мамонтовой фауны вымерли, не сумев приспособиться к новым природно-климатическим условиям. Потепление климата и таяние ледников резко изменили природную обстановку в прежнем поясе приледниковой тундростепи: значительно увеличились влажность воздуха и выпадение осадков, как следствие, на больших территориях развилась заболоченность, зимой возросла высота снежного покрова. Животные мамонтовой фауны, хорошо защищённые от сухого холода и способные добывать себе пищу на просторах тундростепи в малоснежные зимы ледниковой эпохи, оказались в крайне неблагоприятной для них экологической обстановке. Обилие снега зимой сделало невозможным добывание пищи в достаточном количестве. Летом же высокая влажность и заболачивание почвы, крайне неблагоприятные и сами по себе, сопровождались колоссальным возрастанием численности кровососущих насекомых (гнуса, столь обильного и в современной тундре), укусы которых изнуряли животных, не давая им спокойно кормиться, как это происходит и ныне с северными оленями.

Таким образом, мамонтовая фауна оказалась за очень короткий срок (таяние ледников происходило очень быстро) перед лицом резких изменений среды обитания, к которым большинство составлявших её видов не смогло столь быстро приспособиться, и мамонтовая фауна как целое прекратила своё существование. Однако данная гипотеза совершенно не объясняет того факта, что до последнего голоценового потепления 10-12 тыс. лет назад мамонтовый «ледниковый» биоценоз успешно выдержал несколько десятков потеплений и похолоданий. При этом многократные изменения климата не сопровождались вымиранием мамонтовой фауны; как показывает анализ находок костей ископаемых животных, в тёплые периоды мамонтовая фауна была даже более многочисленной, чем в холодные «ледниковые» периоды.

Антропологическая

Ряд исследователей считает главной причиной крушения мамонтовой фауны «палеолитическую революцию», позволившую первобытным охотникам освоить приполярные области Евразии и Северной Америки. этих областях (в отличие от Африки и тропической Азии) человек появился достаточно поздно, уже освоив совершенные методы охоты на крупных животных. результате мегафауна мамонтовых степей, не имевшая времени на адаптацию, исчезла, истребленная людьми. При этом уничтожение первобытными охотниками ключевых «ландшафтообразующих» видов (в первую очередь мамонтов) означало разрыв экологических цепей и резкое падение биопродуктивности, что повлекло дальнейшее вымирание.

Представители мамонтовой фауны в настоящее время

Некоторые животные живут в Евразии и Северной Америке и сейчас, но уже в других природных и климатических зонах. Теперь эти виды не образуют вместе таких сообществ. Из крупных млекопитающих мамонтовой фауны сохранились до наших дней северные олени, обладающие большой подвижностью и способные совершать дальние миграции: летом в тундру к морю, где меньше гнуса, а на зиму на ягельные пастбища в лесотундру и тайгу; дикая лошадь до недавнего времени встречалась в степной и лесостепной зонах. относительно малоснежных местообитаниях на севере Гренландии и на некоторых островах Североамериканского архипелага сохранились овцебыки. Сайгаки и верблюды переселились на юг в сухие степи, полупустыни и пустыни. Яки забрались в снежные высокогорья и живут теперь только на очень ограниченной территории. Лоси, волки и росомахи прекрасно приспособились к жизни в лесной зоне. Приспособились к новым условиям и некоторые мелкие животные из состава мамонтовой фауны, такие как лемминги и песцы.

По некоторым данным, в голоцене 4-7 тыс. лет назад на острове Врангеля ещё сохранялась популяция измельчавших мамонтов.

См. также

• Плейстоценовый парк
• Восстановление плейстоценовой мегафауны
• Реинтродукция лесных бизонов в Сибири
• Гиппарионовая фауна
• Плейстоценовая мегафауна

Примечания

1. Почему вымерли мамонты?
2. Величие и реконструкция природы
3. Массовое вымирание крупных животных в конце плейстоцена
4. Блицкриг. Крупные животные и люди
5. Верещагин Н. К. Почему вымерли мамонты. - М., 1979.

Литература

• Основы палеонтологии. Том 13. Млекопитающие (Справочник для палеонтологов и геологов СССР) / под ред. В. И. Громовой, гл. ред. Ю. А. Орлов. - М.: Государственное научно-техническое издательство литературы по геологии и охране недр, 1962. - 422 с.
• Еськов К. Ю. История Земли и жизни на ней. - М.: МИРОС - МАИК Наука/Интерпериодика, 2000. - 352 с.
• Иорданский Н. Н. Эволюция жизни. - М.: Академия, 2001. - 426 с.
• Шумилов Ю. Старое и новое в мамонтовой судьбе // Наука и жизнь, 2004, № 7.
• Верещагин Н. К. Об охране палеозоологических памятников четвертичного периода // Охрана дикой природы, 2001, № 2. - с. 16-19. Полный текст
• Мамонтовая фауна русской равнины и восточной Сибири / под ред. А. Н. Световидова (Труды Зоологического института АН СССР. Том 72). - Л.: ЗИН АН СССР, 1977. - 114 с. - ISSN 0206-0477

Ссылки

• Тихонов А. Н., Бубличенко А. Г. Мамонты и мамонтовая фауна. Экспозиция Зоологического музея Зоологического института РАН.

мамонтовая фауна днепропетровск, мамонтовая фауна зоотовары, мамонтовая фауна сервис, мамонтовая фауна это

Мамонтовая фауна Информацию О

В состав мамонтовой фауны входило около 80 видов млекопитающих, которые благодаря ряду анатомических, физиологических и поведенческих адаптаций сумели приспособиться к обитанию в холодном континентальном климате перигляциальных лесостепных и тундростепных районов с их вечной мерзлотой, суровыми малоснежными зимами и мощной летней инсоляцией. Примерно на рубеже голоцена, около 11 тысяч лет тому назад, в связи с резким потеплением и увлажнением климата, которое повлекло за собой размораживание тундростепей и другие коренные изменения ландшафтов, мамонтовая фауна распадается. Часть видов, такие как сам мамонт, шерстистый носорог, гигантский олень, пещерный лев и другие, исчезли с лица земли. Ряд крупных видов мозоленогих и копытных – дикие верблюды, лошади, яки, сайга сохранились в степях Центральной Азии, часть других приспособилась к жизни в совершенно иных природных зонах (бизоны, куланы); многие, такие как северный олень, овцебык, песец, росомаха, заяц-беляк и другие, оказались вытесненными далеко на север и резко сократили область своего распространения. Причины вымирания мамонтовой фауны до конца неизвестны. За долгую историю своего существования она переживала уже теплые межледниковые периоды, и смогла тогда сохраниться. Очевидно, последнее потепление вызвало более значительную перестройку природной среды, а может быть, сами виды исчерпали свои эволюционные возможности.

Мамонты, шерстистый (Mammuthus primigenius) и колумбийский (Mammuthus columbi), обитали в плейстоцене–голоцене на огромной территории: от Южной и Центральной Европы до Чукотки, Северного Китая и Японии (о. Хоккайдо), а также в Северной Америке. Время существования колумбийского мамонта 250 – 10, шерстистого 300 – 4 тысячи лет тому назад (некоторые исследователи относят к роду Mammuthus также южного (2300 – 700 тысяч лет) и трогонтериевого (750 – 135 тысяч лет) слонов) . Вопреки распространенному мнению, мамонты не были предками современных слонов: они появились на земле позже и вымерли, не оставив даже отдаленных потомков. Мамонты кочевали небольшими стадами, придерживаясь долин рек и питаясь травой, ветками деревьев и кустарников. Такие стада были очень подвижны – собрать необходимое количество корма в тундростепи было непросто. Размеры мамонтов были довольно внушительны: крупные самцы могли достигать высоты 3,5 метров, а их бивни имели длину до 4 м и весили около 100 килограммов. Мощный шерстный покров, длиной 70–80 см, защищал мамонтов от холода. Средняя продолжительность жизни составляла 45–50, максимальная 80 лет. Основной причиной вымирания этих высокоспециализированных животных является резкое потепление и увлажнение климата на рубеже плейстоцена и голоцена, многоснежные зимы, а также обширная морская трансгрессия, затопившая шельф Евразии и Северной Америки.

Особенности строения конечностей и хобота, пропорции тела, форма и размеры бивней мамонта указывают на то, что питался он, как и современные слоны, различным растительным кормом. При помощи бивней звери выкапывали из под снега корм, сдирали кору деревьев; добывали жильный лед, использовавшийся зимой вместо воды. Для перетирания пищи мамонт имел с каждой стороны верхней и нижней челюсти одновременно только по одному, очень крупному зубу. Жевательная поверхность этих зубов представляла собой широкую, длинную пластину, покрытую поперечными эмалевыми гребнями. По-видимому, в теплое время года животные кормились преимущественно травянистой растительностью. В кишечнике и ротовой полости погибших летом мамонтов преобладали злаки и осоки, в незначительном количестве встречались кустики брусники, зеленые мхи и тонкие побеги ивы, березы, ольхи. Вес наполненного пищей желудка взрослого мамонта мог достигать 240 кг. Можно предполагать, что в зимнее время, особенно в многоснежье, в питании зверей основное значение приобретали побеги древесно-кустарниковой растительности. Огромное количество потребляемого корма заставляло мамонтов, как и современных слонов, вести подвижный образ жизни и часто менять свои кормовые участки.

Взрослые мамонты были массивными животными, с относительно длинными ногами и коротким туловищем. Высота их в холке достигала 3,5 м у самцов и 3 м у самок. Характерной особенностью внешнего вида мамонта была резкая покатость спины, а для старых самцов – ярко выраженный шейный перехват между «горбом» и головой. У мамонтят эти экстерьерные черты были смягчены, и верхняя линия головы–спины представляла собой единую слабо выгнутую вверх дугу. Такая дуга присутствует и у взрослых мамонтов, а также у современных слонов и связана, чисто механически, с поддержанием огромного веса внутренних органов. Голова мамонта была крупнее, чем у современных слонов. Уши небольшие, овально вытянутые, в 5–6 раз меньше, чем у азиатского слона, и в 15–16 раз меньше, чем у африканского. Ростральная часть черепа была довольно узкой, альвеолы бивней располагались очень близко друг к другу, и на них опиралось основание хобота. Бивни мощнее, чем у африканского и азиатского слонов: длина их у старых самцов достигала 4 м при диаметре основания 16–18 см, кроме того, они были закручены вверх и вовнутрь. Бивни самок были меньших размеров (2–2,2 м, диаметр у основания 8–10 см) и практически прямые. Концы бивней, в связи с особенностями добычи корма, стирались обычно только с наружной стороны. Ноги у мамонтов были массивные, пятипалые, с 3 небольшими копытцами на передних и 4 – на задних конечностях; ступни округлые, диаметр их составлял у взрослых особей 40–45 см. Особое расположение костей кисти способствовало ее большей компактности, а рыхлая подкожная клетчатка и эластичная кожа позволяли ступне расширяться и увеличивать свою площадь на мягких болотистых почвах. Но все же самая уникальная особенность внешнего облика мамонта – густой шерстный покров, состоявший из трех типов волос: подшерстка, промежуточных и кроющих, или остевых. Топография и окраска шерсти была относительно однотипна у самцов и самок: на лбу и на темени росла шапка черных, направленных вперед грубых волос, длинной 15–20 см, а хобот и уши были покрыты подшерстком и остью коричневого или бурого цвета. Все тело мамонта также было покрыто длинными, 80–90 см остевыми волосами, под которыми скрывался густой желтоватый подшерсток. Окраска кожи туловища была светловато-желтая или коричневая, на свободных от шерсти участках наблюдались темные пигментные пятна. На зиму мамонты линяли; зимняя шерсть была гуще и светлее летней.

Особые отношения связывали мамонтов с первобытным человеком. Останки мамонта на стоянках человека раннего палеолита встречались достаточно редко и принадлежали, в основном, молодым особям. Создается впечатление, что первобытные охотники в тот период добывали мамонта не часто, и охота на этих огромных животных была событием скорее случайным. В поселениях позднего палеолита картина резко меняется: количество костей возрастает, соотношение добытых самцов, самок и молодых животных приближается к естественной структуре стада. Охота на мамонтов и других крупных животных того периода приобретает уже не выборочный, а массовой характер; основным способом добычи зверей становится загон на скальные обрывы, в ловчие ямы, на непрочный лед рек и озер, в топкие участки болот и на сплавины. Загнанных животных добивали камнями, дротиками и копьями с каменными наконечниками. Мясо мамонтов использовалось в пищу, бивни – для изготовления оружия и поделок, кости, черепа и шкуры шли на строительство жилищ и ритуальных сооружений. Массовая охота людей позднего палеолита, рост численности племен охотников, совершенствование орудий охоты и способов добычи на фоне постоянно ухудшавшихся условий существования, связанных с изменением привычных ландшафтов, по мнению некоторых исследователей, сыграли решающую роль в судьбе этих зверей.

О значении мамонтов в жизни первобытных людей говорит тот факт, что еще 20–30 тысяч лет назад художники кроманьонской эпохи изображали мамонтов на камне и кости, пользуясь кремневыми резцами и помазками с охрой, закисью железа и окислами марганца. Предварительно краска растиралась с жиром или костным мозгом. Плоские изображения наносились на стены пещер, на пластинки сланца и графита, на обломки бивней; скульптурные – создавались из кости, мергеля или сланца при помощи кремневых резцов. Очень может быть, что такие фигурки использовались в качестве талисманов, родовых тотемов или играли другую ритуальную роль. Несмотря на ограниченность выразительных средств, многие изображения выполнены очень художественно, и достаточно точно передают облик ископаемых гигантов.

На протяжении XVIII – XIX веков в Сибири известно немногим больше двадцати достоверных находок останков мамонтов в виде замороженных туш, их частей, скелетов с остатками мягких тканей и кожи. Можно предполагать также, что часть находок осталась неизвестной науке, о многих узнали слишком поздно и не смогли их исследовать. На примере мамонта Адамса, обнаруженного в 1799 году на полуострове Быковском, видно, что вести о найденных животных поступали в Академию Наук только через несколько лет после того, как они были обнаружены, а добираться в дальние уголки Сибири даже во второй половине ХХ века было нелегко. Большую трудность составляло извлечение трупа из мерзлого грунта и его транспортировка. Работы по раскопкам и доставке мамонта, обнаруженного в долине реки Березовки в 1900 году (несомненно, наиболее значимая из палеозоологических находок начала ХХ столетия), без преувеличения можно назвать героическими.

В XX веке количество находок останков мамонта в Сибири удвоилось. Это связано с широким освоением Севера, бурным развитием транспорта и связи, подъемом культурного уровня населения. Первой комплексной экспедицией с использованием современной техники была поездка за Таймырским мамонтом, найденным в 1948 году на безымянной речке, названной впоследствии рекой Мамонта. Извлечение «впаянных» в мерзлоту останков зверей в наши дни заметно облегчилось благодаря использованию мотопомп, размораживающих и размывающих грунт с помощью воды. Замечательным памятником природы следует считать "кладбище" мамонтов, открытое Н.Ф. Григорьевым в 1947 году на реке Берелех (левый приток реки Индигирки) в Якутии. На протяжении 200 метров берег реки здесь покрыт россыпью костей мамонта, вымытых из берегового склона.

Изучая Магаданского (1977) и Ямальского (1988) мамонтят, ученым удалось прояснить не только многие вопросы анатомии и морфологии мамонтов, но и сделать ряд важных выводов о среде их обитания и причинах вымирания. Последние несколько лет принесли новые замечательные находки в Сибири: особо следует упомянуть Юкагирского мамонта (2002), представляющего уникальный, с научной точки зрения, материал (обнаружена голова взрослого мамонта с остатками мягких тканей и шерстью) и мамонтенка, найденного в 2007 году в бассейне реки Юрибей на Ямале. За пределами России необходимо отметить находки останков мамонтов, сделанные американскими учеными на Аляске, а также уникальное «кладбище-ловушку» с останками более 100 мамонтов, обнаруженное Л. Агенбродом в местечке Хот-Спрингс (Южная Дакота, США) в 1974 году.

Экспонаты мамонтового зала уникальны – ведь животные, представленные здесь, уже несколько тысяч лет назад исчезли с лица земли. О некоторых, наиболее значимых из них, необходимо рассказать подробнее.

1

В статье описана краткая история создания коллекций остатков четвертичных фаун (в том числе имамонтовой фауны) вГеологическом музее ИГАБМ СО РАН. Кнастоящему времени коллекция по мамонтовой фауне вэтом музее содержит более 7000 экспонатов, среди которых представлены практически все крупные млекопитающие.

мамонтовая фауна

геологический музей

четвертичный период

1.Белолюбский И.Н., Боескоров Г.Г., Сергеенко А.И., Томшин М.Д. Каталог коллекции четвертичных млекопитающих Геологического музея ИГАБМ СО РАН. – Якутск: изд-во ЯНЦ СО РАН, 2008.– 204 с.

В истории Геологического музея ИГАБМ СО РАН научная тематика по изучению четвертичного периода имеет свои корни. Идея организации музея как хранилища природных объектов исистематических коллекций, отражающих проблемы изучения её геологического строения, принадлежит стратиграфу-палеонтологу А.С.Каширцеву. Организация музея началась свыхода постановления президиума АН СССР от 11 июля 1958г., ав январе 1960г. он уже был открыт для посещения. Музей разместился вздании президиума ЯФ АН СССР, аА.С.Каширцев был назначен первым его руководителем. Первые экспозиции музея были немногочисленны ипредставлены отдельными палеонтологическими находками. Со временем музейный фонд пополнился многими новыми образцами иуникальными экспонатами, расширилась иизменилась систематика его разделов. Впоследующие годы геологический музей возглавляли: заслуженный геолог ЯАССР А.В.Александров (1964-1970), заслуженный деятель науки Якутии, профессор Б.В.Олейников (1970-2000). С2000г. работой музея руководит кандидат геолого-минералогических наук М.Д.Томшин.

Благодаря усилиям Б.С.Русанова иН.В.Черского вЯкутске при Якутском Научном Центре было организовано отделение Мамонтового Комитета АН СССР иначато формирование коллекции мамонтовой фауны, которая частично разместилась всозданном в1958 г. Геологическом музее ЯФ СО АН СССР. Сэтого времени вЯкутии проводится планомерное изучение фауны ледникового периода. Сэтой целью вИнституте была создана лаборатория четвертичной геологии игеоморфологии, которую возглавлял Б.С.Русанов (1908-1979), крупный специалист вобласти картографии, геологии россыпей, исследователь четвертичной фауны ифлоры Якутии. Б.С.Русанов за время свое работы организовал многочисленные экспедиции по изучению мамонтовой фауны, во время которых было найдено немало экспонатов, представляющих мировую ценность.

За полувековой период существования Института много сил изнания отдали визучении кайнозойского этапа развития Земли на территории Якутии известные учёные Б.С.Русанов, П.А.Лазарев, О.В.Гриненко, А.И.Томская идр. Их научные труды исейчас используются впервую очередь при исследованиях палинологии плейстоценовых отложений, изучении фауны ледникового периода, стратиграфии всего кайнозоя Якутии. За 1970-1990 годы интенсивно пополнялась коллекция Геологического музея по мамонтовой фауны. Вэтот период при участии сотрудников музея были раскопаны ипривезены вЯкутск такие крупные находки, как скелеты Тирехтяхского (1971г.), Шандринского (1971г.), Аканского (1986г.) иХромского (1988г.) мамонтов; полностью сохранившаяся нога мамонта сБерелехского «кладбища» мамонтов (1970г.), останки трупа Абыйского мамонтенка (1990г.); часть шкуры Куларского (Киенг-Юряхского) мамонта (1980г.), скелет Чурапчинского шерстистого носорога (1972г.), скелет полуископаемого гренландского кита (1973г.), останки ископаемых лошадей, черепа пещерных львов идр. Были изучены десятки разрезов четвертичных отложений на Крайнем Севере ив Центральной Якутии. Практически скаждого разреза привозился ипалеонтологический материал ввиде костных остатков животных мамонтовой фауны. Содного только Берелехского «кладбища» мамонтов Б.С.Русановым, П.А.Лазаревым иО.В.Гриненко вмузей было привезено более 1,5 тысяч костей мамонтов инекоторых других ископаемых животных.

Отметим, что сборы П.А.Лазарева за годы работы вИнституте геологии составляют около трети всех экспонатов по мамонтовой фауне Геологического музея ИГАБМ СО РАН. При личном участии П.А.Лазарева в1960-1980-х годах была раскопана, привезена вЯкутск исмонтирована основная часть экспонатов вымерших животных ледникового периода: нога Берелехского мамонта, скелеты Аканского, Тирехтяхского, Хромского иАллаиховского мамонтов, Чурапчинского шерстистого носорога, ископаемого гренландского кита. Многие из этих экспонатов являются «золотым фондом» музеев Республики Саха, они известны далеко за пределами Якутии.

В последние годы нами проведена подробная систематизация остеологической коллекции остатков млекопитающих четвертичного периода, хранящихся вГеологическом музее ИГАБМ СО РАН (более 7 тысяч единиц хранения). Переопределена систематическая ихронологическая принадлежность многих экспонатов, сделано подробное описание основных, наиболее ценных, экспонатов. Сведения околлекции ископаемых млекопитающих- животных плиоцен-ранненеоплейстоценовой олерской фауны, средненеоплейстоценовых фаун ипоздненеоплейстоценовой мамонтовой фауны представлены ввиде «Каталога коллекции четвертичных млекопитающих Геологического музея ИГАБМ СО РАН» . Также вэтой работе вкраткой форме описан ряд основных опорных разрезов четвертичных отложений Якутии ипроведена корреляция ряда разрезов плейстоцена Западной иВосточной Якутии. Кнастоящему времени вГеологическом музее ИГАБМ СО РАН собрана крупнейшая на севере-востоке России коллекция ископаемых животных, населявших территорию Якутии на протяжении плейстоцена иконца плиоцена. Наиболее значительны коллекции по мамонтовой фауне позднего плейстоцена (120- 10 тысяч лет назад), вкоторую объединены: шерстистый мамонт (Mammuthus primigenius Blum.), шерстистый носорог (Coelodonta antiquitatis Blum.), ленская лошадь (Equus lenensis Russ.), первобытный бизон (Bison priscus Boj.), первобытный овцебык (Ovibos pallantis HSmith), северный (Rangifer tarantus L.) иблагородный (Cervus elaphus L.) олени, лось (Alces sp.), пещерный лев (Panthera spelaea Goldfuss), волк (Canis lupus L.) идр. Вэтом музее имеется коллекции костных остатков млекопитающих, обитавших на территории Якутии вконце плиоцена- начале плейстоцена, относящихся колерской фауне (бассейны рек Колыма, Индигирка, Яна): трогонтериевого (степного) мамонта (Mammuthus trogontherii (Pohlig, 1885), лошади Веры (Equus verae Sher), широколобого лося (Cervalces latifrons Johnson), праовцебыка (Praeovibos sp.), зоргелии (Soergelia sp.) идр.

Библиографическая ссылка

Белолюбский И.Н., Боескоров Г.Г. КОЛЛЕКЦИИ МАМОНТОВОЙ ФАУНЫ ВГЕОЛОГИЧЕСКОМ МУЗЕЕ ИГАБМ СО РАН // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2013. – № 8-2. – С. 250-251;
URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=3827 (дата обращения: 24.10.2019). Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»

Мамонтовая фауна , мамонтовый фаунистический комплекс , комплекс видов млекопитающих, обитавших на терр. Европы (исключая Апеннинский, Балканский и Пиренейский п-ова) и Сев. Азии в позднем плейстоцене (130—10 тыс. лет назад). Характерной чертой М. ф. было совместное существование на большей части ее ареала видов, к-рые ныне живут в разных природных зонах: благородный олень, лемминги, песец, сайга, сев. олень, степная пищуха, сурок. Типичными видами, к-рые входили в состав М. ф. почти на всей терр. ее распространения и во все время ее существования, были: бизон первобытный, волк, песец, заяц донской, лев пещерный, лошадь дикая (см. Лошадь), мамонт, носорог шерстистый, пищуха степная, полевка узкочерепная, росомаха, сев. олень. Помимо этих многочисл. видов в состав М. ф. разных регионов входили и др., малочисл. и редкие: напр., куница, лось, медведь бурый и медведь пещерный, олень гигантский, разные виды мелких куньих, грызунов и насекомоядных. Состав осн. видов М. ф. также менялся во времени. Выделяют 2 гл. хронологич. варианта М. ф.: межледниковый (130—100 тыс. лет назад) и ледниковый (100—10 тыс. лет назад). В межледниковый период многочисл. видами М. ф. почти на всей терр. ее распространения являлись: благородный олень, бобр, лесные полевки, лось, разные виды мышей; в Европе и, возможно, на Урале — лесной слон. Мамонт был представлен ранней эволюционной формой. В ледниковый период ареалы этих видов сильно сокращались; видовой состав М. ф. заметно различался на разных терр. По составу наиб. многочисл. видов выделено 3 осн. геогр. варианта М. ф.: приледниковый (сев.), тунд-ро-лесостепной и степной. В состав сев. варианта кроме вышеперечисл. видов входили овцебык и лемминги копытный и сиб.; тундролесостепного — благородный олень, большой суслик, гиена пещерная, лисица, сайга, степной сурок, хорь степной, неск. видов полевок (водяная, лесные, обыкнов., темная, экономка), обыкнов. и желтая пеструшки, серый хомячок и хомячок Эверсманна, копытный и сиб. лемминги. В состав степного варианта входили: большая часть видов тундро-лесостепного варианта (за исключением лесных полевок и леммингов), двугорбый верблюд, плейстоценовый осел, корсак, тушканчики. В зави- симости от колебания климата в теч. ледникового периода происходили и изменения состава М. ф. Выделяют М. ф. относительно теплых периодов (интерстадиалов), в к-рых увеличивалась доля лесных видов (благородный олень, бобр, бурый медведь, лесные полевки, лось и др.), и М. ф. холодных периодов (гляциалов), где доля этих видов резко сокращалась. На терр. Чел. обл. остатки видов М. ф. найдены более чем в 50 местонахождениях аллювиального и озерно-аллювиального типов, в более чем 50 местонахождениях в карстовых гротах и пещерах. В нек-рых из них остатки М. ф. соседствовали с орудиями древнего человека: напр., на стоянках Богдановка и Троицкая I; в пещерах Игнатиевская, Смеловская 2, Сикияз-Тамак 7 (см. Сикияз-Тамакский пещерный комплекс); гроте Устиново и Зотинском гроте. В результате изучения этих остатков на терр. Чел. обл. выделено неск. регион. комплексов М. ф., хронологически сменявших друг друга. На большей части терр. области они относятся к тунд-ро-лесостепному варианту, и только на самом Ю. выделены степные комплексы М. ф.; комплексов, относящихся к межледниковью, не обнаружено. Самый древний из известных — Аратский (назв. получил по с. Аратскому в Катав-Иванов. р-не), к-рый существовал 30—100 тыс. лет назад и может быть соотнесен с одним из относительно теплых периодов (интерстадиалов). В его видовой состав входили лесная и желто-горлая мыши, дикий баран (муфлон), гигантский олень, пещерная гиена, пещерный медведь. Комплекс представлен в Идрисовской, Усть-Катавской и ниж. слоях пещер Игнатиевская и Сикияз-Тамак 7. След, комплекс — Игнатиевский (по пещере Игнатиевской) — существовал 25...30—10 тыс. лет назад и совпадает с последним холодным периодом и позднеледниковьем. В его составе отсутствуют виды, характерные для Аратского комплекса, но имеются все типичные представители М. ф. Этот комплекс представлен в верх. слоях пещер Игнатиевская, Серпиевская-1 и Серпиевская-2; в гротах Прижим 2, Устиново, Зотин-ский. Степной вариант М. ф. найден в ниж. слоях пещеры Смеловская 2; он является геогр. вариацией Аратского комплекса. В его видовой состав входит плейстоценовый осел. Распад М. ф. и ее превращение в совр. голоценовую фауну произошли очень быстро — за 2—3 тыс. лет. Вызваны они были резкими колебаниями климата на рубеже плейстоцена и голоцена (12—9 тыс. лет назад). При этом вымерло неск. видов (гигантский олень, мамонт, пещерная гиена, пещерный лев, плейстоценовый осел, шерстистый носорог), остальные сократили свои ареалы или вошли в состав голоценовой фауны Чел. области.