Dom

Opće karakteristike flore. Značajke flore humaka u pustinjsko-stepskoj zoni Ukrajine. Prirodni uvjeti područja istraživanja

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja jednostavno je. Koristite obrazac u nastavku

Studenti, diplomanti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u svom studiju i radu bit će vam vrlo zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Pojam flore

Flora je skup biljnih vrsta koje žive na određenom području. Možemo govoriti o flori pojedine regije, regije, zemlje ili bilo koje fizičko-geografske regije (na primjer, flora Sibira, flora Europe, flora Omske regije itd.). Često flora znači i popis biljaka zabilježenih na određenom području.

Flore različitih teritorija značajno se razlikuju po broju vrsta koje ih sačinjavaju. To je prvenstveno zbog veličine teritorija. Što je veći, to je u pravilu veći broj vrsta. Usporedbom dijelova zemljišta koji su približno jednake veličine prema broju biljnih vrsta koje na njima rastu, identificiraju se siromašne i bogate flore.

Flora tropskih zemalja najbogatija je vrstama; kako se udaljavate od ekvatorijalnog područja, broj vrsta brzo opada. Najbogatija je flora u jugoistočnoj Aziji s arhipelagom Sundskih otoka - više od 45 tisuća biljnih vrsta. Na drugom mjestu po bogatstvu je flora tropske Amerike (sliv Amazone s Brazilom) - oko 40 tisuća vrsta. Flora Arktika jedna je od najsiromašnijih, s nešto više od 600 vrsta; flora pustinje Sahare još je siromašnija - oko 500 vrsta

Bogatstvo flore određeno je i raznolikošću prirodnih uvjeta unutar teritorija. Što su uvjeti okoliša raznolikiji, to je više mogućnosti za postojanje različitih biljaka, to je flora bogatija. Stoga su flore planinskih sustava u pravilu bogatije od nizinskih flora. Dakle, flora Kavkaza ima više od 6000 vrsta, ali na prostranoj ravnici središnje zone europskog dijela Rusije nalazi se samo oko 2300 vrsta.

Bogatstvo flore može biti posljedica povijesnih razloga. Starije flore, stare mnogo milijuna godina, obično su posebno bogate vrstama. Ovdje su mogle preživjeti biljke koje su u drugim područjima izumrle zbog klimatskih promjena, glacijacije i sl. Takve drevne flore nalaze se, na primjer, na Dalekom istoku i zapadnom Zakavkazju. Mlade flore, nastale relativno nedavno, mnogo su siromašnije vrstama.

Uočene su značajne razlike u sustavnom sastavu između flora različitih teritorija. U zemljama umjerena klima U pravilu prevladavaju porodice Compositae, mahunarke, Rosaceae, trave, šaševi i križanice. U sušnim područjima vrlo su česti različiti predstavnici guščje šape. Tropske flore bogate su predstavnicima orhideja, euforbija, luđine, mahunarki i žitarica. U savanama i stepama na prvom su mjestu žitarice.

Elementi flore

Arktik - skupina vrsta čija su staništa na krajnjem sjeveru, u zoni kontinentalne tundre i na arktičkim otocima. Raspada se na niz manjih elemenata, na primjer, Zapadni Arktik i Istočni Arktik. S druge strane, neke arktičke vrste imaju dijelove svojih areala (disjunkcije) na Kavkazu, Altaju itd., pa se može govoriti o elementarnom arktičko-kavkaskom, arktičko-alpskom itd. Položaj zrna.

Sjeverni (ili borealni) - skupina vrsta sa staništima smještenim uglavnom unutar sjevernih dijelova šumske regije, točnije u regiji crnogorične šume. I ovdje postoje daljnje podjele: euroboreal - samo u europskom dijelu, sibboreal u Sibiru itd.

Srednjeeuropska - skupina vrsta sa staništima u srednjoj Europi, protežući istočne segmente svojih raspona u zapadni dio Unije, u nekim slučajevima čak i izvan Urala.

Uglavnom, ova skupina, više termofilna u odnosu na prethodnu, rasprostranjena je u regiji listopadne šume.

Primjeri: obični hrast (dopire do Urala), norveški javor (kao i poljski i tatarski javor), jasen, grab, bukva, zimski hrast (Quercus petraea), zeljaste vrste karakteristične za šume širokog lišća, poput papkara, Petrovog križa (Lathraea squamaria ), plućnjak (Pulmonaria officinalis i dr. Raspon plućnjaka.

Atlantik - nalazi se u zapadnim regijama europskog dijela SSSR-a. Ovaj element najjače je zastupljen u atlantskim obalnim dijelovima Europe. Neke vrste sele više prema istoku. Od biljaka koje rastu na našem području možemo spomenuti lobeliju (Lobelia Dortmanna), voštanicu (Myrica Gale).

Pontik - skupina vrsta uglavnom južnih ruskih stepa, ali također pronađena u rumunjskim i mađarskim stepama (ako se vrsta nalazi uglavnom u mađarskim stepama, onda je to panonski element). Tu spadaju brojne vrste naših stepskih prostora: adonis (Adonis vernalis), pilić (Stachys recta), divizma (Verbascum phoeniceum), žuta skabioza (Scabiosa ochroleuca), stepska trešnja (Cerasus fruticosa), brnistra (Cytisus ruthenicus) itd. Panonski element kod nas je vrlo slabo zastupljen. Stanište adonisa.

Sarmat - ujedinjuje vrste koje zauzimaju teritorij između južnih stepa i crnogoričnih šuma na sjeveru, ne idući daleko na zapad, izvan zapadnih granica Unije. Ove vrste manje vole toplinu u usporedbi s pontskim. Nekoliko primjera: grašak (Vicia pisiformis), brdska ljubica (Viola collina), pješčani astragalus (Astragalus arenarius) (Nedavno neki ruski autori tumače sarmatski element u drugačijem smislu: pod imenom ovog elementa spajaju vrste koje pokrivaju uglavnom Sjeverni Kazahstan sa svojim arealima (i dijelom Južni Sibir); to su općenito stepske vrste. Bolje je, da ne bi došlo do zabune, ovdje govoriti o sjevernokazahstanskom elementu).

Mediteran - skupina vrsta rasprostranjenih u suhim područjima oko Sredozemnog mora, a na istoku raste na obalama Crnog mora - na Krimu i Kavkazu (također u Kaspijskom području). Drveće i grmlje sa zimzelenim kožastim lišćem i suholjubivo bilje. Primjeri: jagoda (Arbutus andrachne), šimšir (Buxus sempervirens), ruj (Rhus coriaria), divlji jasmin (Jasminum fruticans) itd. Neki autori u mediteranski element ubrajaju i zapadno- i srednjoazijske elemente. Stanište šimšira.

Blizu azijskog. To uključuje vrste koje imaju stanište u zemljama zapadne Azije - od granica Irana na istoku do obala Sredozemnog mora. To su uglavnom biljke suhih planinskih zemalja. On se rastavlja na niz elemenata užeg značenja, od kojih izdvajamo iranski, koji se općenito podudara s Iranskom visoravni i proteže se do naših granica u Zakavkazju. 9. Središnja Azija - ograničena na Središnju Aziju, do njenog velikog planinski lanci(Tian Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altaj). Vrlo je složen i raspada se na niz manjih elemenata.

Turan - ujedinjuje skupinu vrsta čija su staništa uglavnom povezana s pustinjama Turanske nizine središnje Azije. Element pustinjskog karaktera. U osnovi, to je aralokaspijski element nekih autora, koji se, međutim, obično shvaća nešto šire. Tipično turanski element je skupina srednjoazijskih pustinjskih pelina (Artemisia). Raspon bijelog pelina.

Mandžurija je skupina vrsta koja ima glavno područje rasprostranjenosti u Mandžuriji i proteže se u južnim dijelovima Dalekog istoka. Brojno drveće i grmlje širokolisnog tipa: mandžurski orah (Juglans manshurica, sl. 108), mandžurska aralija (Aralia manshurica), kadifaš (Phellodendron amurense, šarena lijeska (Corylus heterophylla) i dr.

Elementi flore Kavkaza. Posebno za Kavkaz moguće je naznačiti još neke geografske elemente koji su prostorno ograničeniji. Kavkaski - sastoji se od vrsta koje su svojim staništima povezane s Velikim Kavkazom; tu spadaju kavkaski endemi (šumski i alpski). Kolhida je skupina vrsta koje imaju svoj areal u provinciji Kolhida na Kavkazu, tj. u zapadnom Transkavkazju (Adžarija, Abhazija i sjevernija obala). Šumske, vapnenačke, planinsko-livadske vrste. Većina su elementi drevni u svojoj genezi (tercijarni): pontijski hrast (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), breza (Betula Medwedewii), itd. Hirkanske - vrste koje zauzimaju krajnji jugoistok Kavkaza, ali većina vrsta je koncentrirano u inozemstvu – u sjevernom Iranu. Drevni tercijarni elementi (uglavnom šumske vrste): Parrotia persica, bakavac (Gleditschia caspia), svileni bagrem (Albizzia julibrissin), rod Danae itd.

floristic saturation fitogena močvara

Pojam florističkog bogatstva i florističke zasićenosti

Floristički sastav je kompletan skup biljnih vrsta koje se nalaze unutar određene biljne zajednice.

Floristički sastav je najvažnije konstitucionalno obilježje koje uvelike određuje strukturu i funkcije zajednice. Ovo je vrlo informativan znak koji govori o okolišnim uvjetima u kojima se zajednica nalazi, njezinoj povijesti, stupnju i prirodi njezine narušenosti itd.

Floristički sastav karakterizira niz pokazatelja.

Prvi je bogatstvo vrsta, tj ukupno vrste karakteristične za fitocenozu. Ovaj pokazatelj može varirati od 1 (monodominantne zajednice jedne vrste) do 1000 ili više vrsta (neke tropske šume). Prema duhovitoj primjedbi R. Margalefa (Margalef, 1994.), bogatstvo vrsta se u svakom slučaju može smjestiti između dvije ekstremne situacije: model “Noine arke” - postoji puno vrsta, ali svaka je predstavljena samo jednim parom. jedinki, te “Petrijeva zdjelica” - mikrobiološka kultura u kojoj je zastupljen ogroman broj jedinki jedne vrste. Bogatstvo vrsta je najjednostavnija mjera alfa raznolikosti, odnosno biotske raznolikosti na razini fitocenoze.

Uz sav interes za pokazatelj stupnja bogatstva vrsta, očito je da je njegova uporaba u komparativnim analitičkim konstrukcijama u mnogim slučajevima netočna. Tako su, na primjer, mala močvara i dio tropske šume neusporedivi u pogledu bogatstva vrsta. Stoga se u geobotanici mnogo češće koristi pokazatelj zasićenosti vrstama – broj vrsta po jedinici površine. No, ovdje treba napomenuti da je za određivanje bogatstva vrsta neke fitocenoze u svakom slučaju potrebno poznavati njezino bogatstvo vrstama.

Ako se bogatstvo vrsta identificira pomoću kvadratnih ili okruglih područja sve veće veličine upisanih jedno u drugo, tada će se, u pravilu, povećavati područje jedinice za snimanje, povećavat će se broj vrsta identificiranih u fitocenozi. Ako iz dobivenih vrijednosti konstruirate krivulju, ona će prilično dobro odražavati ovisnost porasta broja vrsta o veličini područja brojanja. U pravilu će takva krivulja u početku naglo rasti, a zatim postupno doći do platoa. Početak prijelaza na visoravan pokazat će da je na prostoru ove veličine već identificiran golem broj vrsta u fitocenozi. U pravilu, što je fitocenoza bogatija vrstama, to manje veličine područje na kojem krivulja doseže plato.

Kako bi se što potpunije opisao floristički sastav fitocenoze, najprije se bilježe sve biljke koje stoje na jednom mjestu na granici opisanog područja. Nakon što su obilježene sve biljke, uključujući i one najneupadljivije vidljive s osmatračnice, polako se kreću duž granice, bilježeći nove biljke koje još nisu uvrštene na popis. Obilazeći cijelo područje. napraviti svoje raskrižje dijagonalno, nastavljajući stati u biljke. Ovakav način evidentiranja osigurava cjelovitost popisa i čuva opisani prostor od gaženja od strane istraživača.

Kada se jednom uzme u obzir sastav vrsta, obično je nemoguće dobiti potpuni popis vrsta koje karakteriziraju fitocenozu. Neke vrste imaju kratku sezonu rasta, ostatak godine miruju kao sjemenke ili podzemni organi; druge vrste kasno počinju svoj razvoj i nisu uključene u popise sastavljene tijekom proljetnog opisa fitocenoze. Stoga je za dobivanje potpunijih podataka o florističkom sastavu zajednice potrebno dva do tri puta tijekom vegetacije sastavljati popise biljaka.

Karakteristike flore svijeta

Dio zemljine površine s pripadajućim reljefom, prizemnim slojem atmosfere, površinskim i podzemnim vodama, tlom, zajednicama flore i faune, prirodno međusobno povezanim, naziva se prirodno-teritorijalni kompleks (NTK). Taj isti koncept se također naziva "geosustav". Ekosustav, koji je temeljni pojam znanosti o okolišu, skup je živih organizama i njihovog okoliša u interakciji temeljenoj na metabolizmu i usmjerenim tokovima energije: Ovi su pojmovi sadržajno vrlo slični: u sva tri pojma govorimo o o određenom području zemljine površine. Geosustavi ili PTC označavaju područja zemljine površine na različitim razinama koja su u pravilnim odnosima, od najmanjih – facijesa – do globalne – geografske ljuske. Ekosustavi su prostorne jedinice različitih veličina naseljene organizmima karakteriziranim sastavom vrsta, brojnošću i biomasom, obrascima distribucije i sezonskom dinamikom. Sam ekosustav visoki čin- biosfera. Biosfera i geografski omotač gotovo su identični pojmovi. U ekologiji i geografiji poklapaju se ne samo globalne cjeline, poput biosfere i geografskog omotača, nego i druge nižeg ranga: kao pojmovi bliski po značenju, ali različiti po obliku. Na primjer, "facijes" u znanosti o krajobrazu i "zona" u fizičkoj geografiji vrlo su bliski po značenju i biološkim i ekološkim pojmovima - "biocenoza" i "biom".

U ekologiji se u prvi plan stavljaju biološki organizmi, njihovi odnosi s okolišem, sastav vrsta, biomasa i izmjena energije, budući da se živi organizmi odlikuju biogeokemijskom aktivnošću. Osobito zelene biljke, koje kao rezultat procesa fotosinteze, neprekidnom razmjenom tvari i energije s neživim sastojcima prirode stvaraju primarne organske proizvode. U prirodi samo zelene biljke pretvaraju sunčevu energiju u biokemijsku i akumuliraju je. Zahvaljujući takvoj akumuliranoj energiji zelenih biljaka postoji i održava se život na Zemlji. Životinje se hrane organskim tvarima koje sintetiziraju biljke, zahvaljujući kojima nastavljaju svoju vrstu. Osnovu ekosustava čine živi organizmi koji osiguravaju kontinuirani metabolizam i protok energije. Najvažnija komponenta u njemu je biljni okoliš koji utječe na tlo, faunu i mikroorganizme. Stanje vegetacije određuje prirodu biogeocenoza, njihovu morfološku i funkcionalnu strukturu.
U rješavanju ekoloških problema važnu ulogu ima očuvanje prirodnog stanja zelenih biljaka, zemljišnih površina i raznolikosti vrsta u procesu čovjekove gospodarske djelatnosti. Smanjenje godišnje proizvodnje zelenih biljaka negativno utječe na biokemijski ciklus tvari i tokove energije te na očuvanje ekološke ravnoteže u ekosustavu. A negativni rezultati ne mogu utjecati na život osobe. Ekološka situacija među životinjskim organizmima izravno je povezana s ekološkim stanjem vegetacije.

Za čovječanstvo je biljni svijet bitna komponenta staništa, glavni izvor hrane, ljekovitih i tehničkih sirovina te građevnog materijala. Vegetacija je glavna osnova za stočarsku proizvodnju. Uzgajaju se i kultivirane biljke za poboljšanje čovjekovog okoliša, kao i za povećanje plodnosti tla, zaštitu od erozije vodom i vjetrom, za učvršćivanje rastresitog pijeska itd.

Međutim, vegetacija kao jedna od sastavnica prirodno-teritorijalnog kompleksa dosta je ranjiva i slabo otporna na vanjske utjecaje. U hijerarhijskom sustavu prirodno-teritorijalnog kompleksa vegetacija je ovisna o nizu komponenti. Od PTC komponenti najstabilnija je litološka veza, tj. geološku građu i reljef. Zračna masa također je jedna od stabilnih komponenti PTC-a. Nakon njih dolazi vodena komponenta, zatim tlo, a tek onda vegetacija. Promjena bilo koje od gore navedenih komponenti rezultirat će prekidom biljne komponente. Ako je reljef poremećen, tlo isprano, a vodni režim promijenjen, onda ne može biti govora o očuvanju prirodne vegetacije. Ali, ako druge komponente prirode nisu pretrpjele promjene, onda je moguće očuvati i obnoviti biljni okoliš.

Fauna je također važan dio biosfere. Životinje su najosjetljivija komponenta PTC-a - glavni potrošač primarnih organskih proizvoda koje stvaraju biljke, a koji osiguravaju kruženje kemijskih elemenata u biosferi.

Životinje igraju značajnu ulogu u plodnosti tla i trošenju stijena. Životinjski organizmi u tlu, poput glista, raznih kornjaša, pauka, mikroorganizama i glodavaca kopača, neprestano miješaju tlo, rahle ga, povećavaju pore i šupljine u njemu, pospješuju prodiranje zraka u tlo i zajedno s ostaci mrtvih biljaka i životinja, povećavajući njegovu plodnost. Mali kukci osiguravaju oprašivanje biljaka, čime se stvara mogućnost kvantitativnog razmnožavanja. Prenoseći sjemenke nekih biljaka s mjesta na mjesto, pomažu im u širenju. Životinje u određenoj mjeri oplemenjuju pašnjake, a samo njihov preveliki broj unutar ograničene površine može dovesti do propadanja pokrova tla.

Životinje igraju važnu ulogu u životima ljudi. Oni nam daju hranu i služe kao sirovinska baza za industriju. Divlje životinje su izvor genetskog fonda za uzgoj stoke. U sadašnjoj fazi ljudi pokušavaju pripitomiti različite vrste divljih životinja, kako bi, primjerice, iskoristili njihovo dragocjeno krzno.
Neke vrste životinja uzrokuju ozbiljne štete na farmi, a ljudi pokušavaju smanjiti te gubitke.

Fauna je, uz biljni svijet, najvažnija sastavnica ekosustava, čimbenik koji određuje njegovo trenutno stanje. Ekološke situacije na terenu određene su stanjem u kojem se nalaze ljudi, životinje i biljke.).
Životinjski svijet, kao jedna od sastavnica prirodno-teritorijalnog kompleksa, najosjetljiviji je, posebno podložan vanjskim utjecajima, uključujući i one koji proizlaze iz gospodarske djelatnosti čovjeka, te ima najmanju postojanost. Ova komponenta ovisi o svim ostalim PTC komponentama. U hijerarhijskom nizu geosustava zauzima posljednju stepenicu, stoga se na njemu prvenstveno odražava utjecaj ljudske gospodarske aktivnosti, što dovodi do naglog povećanja broja jednih vrsta, smanjenja drugih ili potpunog nestanka trećih. . Fauna je od svih sastavnica PTC-a najviše pogođena ljudskim gospodarskim aktivnostima.

Floristička podjela Zemlje

Još u prvoj polovici 19. stoljeća učinjen je pokušaj florističkog zoniranja Zemljine kugle. Florističko zoniranje može se temeljiti na različitim principima. Konkretno, moguće je identificirati pojedina područja ovisno o bogatstvu vrsta, značajkama sustavnog sastava te prisutnosti ili odsutnosti pojedinih elemenata flore.

Međutim, najčešće se kopneno područje globusa dijeli na niz međusobno podređenih regija, odnosno fitohoriona (od grčkog phyton - biljka i khoros - prostor), identificiranih na temelju sličnosti i razlika u sustavnom sastavu njihove flore. Kako se akumuliraju novi podaci, oni se stalno ažuriraju. Značajan doprinos zoniranju Zemlje prema sastavu flore dao je ruski botaničar A. L. Takhtadzhyan u svojoj knjizi "Floristički regioni Zemlje" (1978). Od bitne važnosti u određivanju granica fitohoriona je analiza staništa i identifikacija geografskih i genetskih elemenata pojedine flore.

Tamo gdje se mijenja sastav glavnih elemenata flore, jedna flora se zamjenjuje drugom.U radovima na florističkom zoniranju posebno je važan raspored endema u florama.

Endemi su vrste (biljki) koje se ne nalaze nigdje osim na određenom teritoriju. Endemizam je širi pojam, budući da endemske vrste mogu formirati endemične rodove, pa čak i endemične obitelji na većim područjima. Stupanj endemizma uvelike varira među različitim područjima. Flore izoliranih oceanskih otoka vrlo su endemične. Tako je za floru Havajskih otoka naznačeno 82% endema, za floru Galapagosa - više od 50, u izvornom dijelu flore Novog Zelanda - 82%. Od kontinentalnih flora najizoliranija je flora Australije – kontinenta koji je dugo bio izoliran od ostalih značajnih kopnenih površina.

Ovdje je od 12 tisuća vrsta više od 9 tisuća endema. Ali broj endemskih obitelji ovdje je još uvijek manji nego u istočnoj i jugoistočnoj Aziji. Među endemima botaničari pokušavaju razlikovati paleoendeme od neoendema. Paleoendemi imaju drevno podrijetlo. To su u pravilu sustavno izolirane svojte. Brojnost paleoendema uvelike određuje izvornost i starinu flore. Neoendemi najčešće uključuju vrste, rjeđe rodove, koje su nastale relativno nedavno i još se nisu imale vremena proširiti. Posebno mnogo neoendema ima u planinskim lancima. Velik broj neoendema ukazuje na aktivne procese specijacije i relativnu mladost glavne jezgre flore. Središta suvremene raznolikosti pojedinih svojti povezana su prvenstveno s brojnošću neoendema.

Floristička kraljevstva

Floristička kraljevstva (regije) zemaljske kugle, najveće zajednice flora povezanih podrijetlom, povijesno nastale na određenim područjima Zemljine površine. Izolacija F. c. potkrijepljena je prvenstveno paleogeografskim čimbenicima (počevši uglavnom od razdoblja krede), kao i suvremenim čimbenicima tla i klime. U svakom F. c. Ima svoje komplekse endemskih familija i rodova biljaka čiji se nastanak i rasprostranjenost kroz dugu geološku povijest odvijala unutar njezinih granica. F. c. dijele se na podređene florističke jedinice nižeg ranga (florističke regije, pokrajine, distrikti, distrikti itd.). Iako je u podjeli zemljine površine na F. c. (ili regije) različitih autora postoje razlike, u svojoj temeljnoj osnovi je ujednačen (vidi Florističko zoniranje).

Ogromno Holarktičko florističko kraljevstvo (ili Holarktičko područje) zauzima cijeli izvantropski prostor Sjevera. polutke, na jugu do Zelenortskih otoka, sjev. dijelovi Sahare i Arabije, obala Perzijskog zaljeva, juž. obronci Hindukuša i Himalaje, krajnji jug Kine, u Sjev. Amerika - na sjeveru. dijelovima Meksičkog gorja i obalama Meksičkog zaljeva.

Povijesno gledano, flore Holarktika povezane su s drevnim paleogensko-neogenskim arkto-tercijarnim florističkim kompleksom, njegovim derivatima i amer. Madro-tercijarne flore. Veze s pravim tropskim florama dugo su bile ograničene na golemi bazen Tethys, čija se izolacijska uloga suprotstavljala sličnosti klimatskih uvjeta južnog Holarktika s onima u pravom tropskom dijelu. Flora Holarctic F. c. je visoko diferenciran, što ga prisiljava da se podijeli u nekoliko florističkih regija: Arktik - ima siromašnu floru s prevlašću porodica kao što su trave, šaševi, biljke križanice, biljke karanfila, glavočike itd.; Borealno - karakterizirano dominacijom crnogoričnog drveća; prema broju vrsta razlikuju se žitarice, šaševi i asteraceae; Srednju Europu karakteriziraju prevlast listopadnih vrsta drveća (umjerene šume), obilje trava, Asteraceae, Rosaceae i drugih skupina uobičajenih za Holarktik; Mediteran - bogato zastupljen Asteraceae, Papilaceae, Poaceae, Cruciferae, Lamiaceae, Dianthus, Apiaceae (flora je vrlo diferencirana u prostoru, progresivni endemizam je jasno izražen); Srednjoazijska - relativno siromašna flora, slična mediteranskoj, borealnoj i istočnoazijskoj; Istočna Azija je zadržala mnoge značajke arktičko-paleogensko-neogenskih vrsta u kombinaciji s razvojem progresivnog endemizma; Kalifornijski (sonorski) i apalački - osnovu flore čine relikti paleogen-neogenskog i madro-paleogen-neogenskog kompleksa s elementima progresivnog endemizma.

Paleotropsko florističko kraljevstvo (ili Paleotropsko područje) zauzima prostor južno od Holarktičkog florističkog kraljevstva (na istočnoj hemisferi) do suptropskog pojasa Južne Afrike, zajedno s otocima Indijskog i Tihog oceana. Flora je bogata i vrlo diferencirana. Vodeću poziciju zauzimaju pantropske obitelji, koje karakterizira podjela na teritorije Starog i Novog svijeta (na primjer, palme i orhideje); Široko su rasprostranjene Rubiaceae, Euphorbiaceae, palme, orhideje, melastomaceae, aroidi, dudovi, lovorike, te niz skupina cvjetnjaka. Kozmopolitske porodice i vrste zastupljene su žitaricama, mahunarkama, Asteraceae i dr. Malo je endemičnih porodica - dipterocarpaceae, pandanaceae i neke druge.Vrsti sastav flore je bogat, osobito u područjima gdje prevladava šumska vegetacija. Bogatstvo i diferencijacija flore omogućuje razlikovanje sljedećih regija u paleotropskom kraljevstvu: Sahara-Sindian, Sudano-Zambezian, Guinea-Congo, Kalahari, Cape, Madagascar, Hindustan, Indokina, Malay, Papuan, Hawaiian, Polinesian.

Neotropsko florističko kraljevstvo (ili Neotropsko područje) zauzima prostor Novog svijeta s juga. Kalifornija i Bahami do 41° J. w. Floru karakterizira masivna prisutnost kozmopolitskih (orhideje, glavočike, mahunarke, žitarice, itd.) i pantropskih (palma, mirta, euforbija, luđa, itd.) obitelji. Endemi su obitelji kaktusa, bromelija itd. Promjene u bogatstvu flore uglavnom ovise o klimatskim uvjetima (vlažna i vruća šumska područja bogata sastavom vrsta ekvatorijalna zona promjena pri prelasku na suptropske širine i pri penjanju na planine). Razlikuju se sljedeće regije: Karibi, Orinoco, Amazonija, Brazil, Laplata, Ande.

Južno florističko kraljevstvo zauzima kopno Australije i otok. Tasmanija, Novi Zeland sa susjednim otocima, krajnji jug juž. Amerika, subantarktički otoci i Antarktika. Najizrazitija flora Australije su mirte (osobito eukaliptus), proteaceae, mimoze, epacridaceae, humeniaceae, restiaceae, casuarinaceae itd. Tu su australska (više botaničara smatra je florističkim kraljevstvom), novozelandska, Novokaledonska i magelansko-antarktička regija.

Fitogenetski čimbenici, njihova klasifikacija i karakteristike

U domaćoj literaturi najčešća je klasifikacija oblika odnosa između biljaka prema V. N. Sukachevu (tablica .

Tablica Glavni oblici odnosa između biljaka (prema V. N. Sukachevu, N. V. Dylisu i sur., 1964.).

Izravne (kontaktne) interakcije među biljkama

Primjer mehaničke interakcije je oštećenje smreke i bora u mješovitim šumama od djelovanja bičevanja breze. Njihajući se od vjetra, tanke grane breze ozljeđuju iglice smreke i obaraju lagane mlade iglice. To je vrlo vidljivo zimi, kada su grane breze bez lišća.

Međusobni pritisak i kohezija debla često negativno djeluje na biljke. Međutim, takvi se kontakti češće nalaze u podzemnoj sferi, gdje su velike mase korijena tijesno isprepletene u malim količinama tla. Vrste kontakata mogu biti različite - od jednostavnog prianjanja do jake fuzije. Stoga je rast vinove loze destruktivan u životu mnogih tropskih šumskih stabala, često dovodeći do lomljenja grana pod njihovom težinom i sušenja debla kao rezultat tlačnog djelovanja penjajućih stabljika ili korijenja. Nije slučajno da se neki trsovi nazivaju "daviteljima" (slika 1).

Riža. 1 Biljke liana: 1 - ficus davitelj; 2 - vijugavac; 3 - orlovi nokti penjači (prema N.M. Chernova i sur., 1995.)

Prema znanstvenicima, oko 10% svih biljnih vrsta vodi epifitski način života. Tropske šume su najbogatije epifitima. To uključuje mnoge vrste bromelija i orhideja (slika 2).

Riža. 2 Epifitska orhideja sa zračnim korijenima: A - opći pogled; B - presjek zračnog korijena s vanjskim slojem upijajućeg tkiva (1) (prema V.L. Komarovu, 1949.)

Ekološko značenje epifitizma je jedinstvena prilagodba režimu svjetlosti u gustim tropskim šumama: sposobnost da se dođe do svjetla u gornjim slojevima šume bez velikih troškova tvari za rast. Sam nastanak epifitskog načina života povezan je s borbom biljaka za svjetlost. Evolucija mnogih epifita je otišla toliko daleko da su već izgubili sposobnost rasta izvan biljnog supstrata, tj. obligatni su epifiti. Istodobno, postoje vrste koje mogu rasti u tlu u stakleničkim uvjetima.

Tipičan primjer bliske simbioze, odnosno uzajamnosti, između biljaka je suživot alge i gljive, koji čine poseban cjeloviti organizam lišaja (slika 3).

Riža. 3. Cladonia lichen (prema N.M. Chernova i sur., 1995.)

Drugi primjer simbioze je suživot viših biljaka s bakterijama, takozvana bakteriotrofija. Simbioza s kvržičnim bakterijama koje fiksiraju dušik raširena je među mahunarkama (93% proučavanih vrsta) i mimozom (87%). Tako bakterije iz roda Rhizobium, koje žive u kvržicama na korijenju mahunarki, dobivaju hranu (šećere) i stanište, a biljke od njih zauzvrat dobivaju pristupačan oblik dušika (slika 5).

Riža. 5 Kvržice na korijenju mahunarki: A - crvena djetelina; B grah; B - zrna soje; G - lupin (prema A.P. Shennikov, 1950).

Postoji simbioza micelija gljive s korijenom više biljke, odnosno stvaranje mikorize. Takve biljke nazivaju se mikotrofne ili mikotrofne. Nakon što su se smjestile na korijenje biljaka, hife gljive pružaju višoj biljci kolosalan kapacitet usisavanja. Površina dodira stanica korijena i hifa kod ektotrofne mikorize je 10-14 puta veća od površine dodira s tlom stanica golog korijena, dok usisna površina korijena zbog korijenovih dlačica povećava površinu korijena samo 2-5 puta. puta. Od 3425 proučavanih vrsta vaskularnih biljaka u našoj zemlji mikoriza je utvrđena kod 79%.

Primjer simbioze gljiva i kukaca je simbioza gljive Septobasidium s crvom kukca iz Coccidae, koji daje novu simbiotsku tvorevinu - lake, koju je, kao jedan organizam, u kulturu unio čovjek.

Zasebnu skupinu biljaka s heterotrofnom prehranom čine saprofiti - vrste koje kao izvor ugljika koriste organske tvari mrtvih organizama. U biološkom ciklusu ovu važnu kariku koja provodi razgradnju organskih ostataka i pretvorbu složenih spojeva u jednostavnije predstavljaju uglavnom gljive, aktinomicete i bakterije. Među cvjetnicama nalaze se u predstavnicima obitelji zimzelenica, orhideja itd. Primjeri cvjetnica koje su potpuno izgubile klorofil i prešle na ishranu gotovim organskim tvarima su saprofiti crnogoričnih šuma - obični moljac (Monotropahypopitis), cipal bez lišća (Epipogonaphylluon). Saprofiti su rijetki među mahovinama i papratnjačama.

Spajanje korijena blisko rastućih stabala (iste vrste ili srodnih vrsta) također se odnosi na izravne fiziološke kontakte između biljaka. Fenomen nije tako rijedak u prirodi. U gustim sastojinama smreke Piceaflies korijenje oko 30% svih stabala raste zajedno. Utvrđeno je da između sraslih stabala postoji izmjena kroz korijenje u obliku prijenosa hranjivih tvari i vode. Ovisno o stupnju razlike ili sličnosti u potrebama spojenih partnera, među njima se ne mogu isključiti odnosi natjecateljske prirode u obliku presretanja tvari od strane razvijenijeg i jačeg stabla, kao ni simbiotski.

Oblik veza u obliku predatorstva ima određeno značenje. Predatorstvo je rašireno ne samo među životinjama, već i među biljkama i životinjama. Tako se niz kukcoždera (rosika, nepentes) svrstava u predatore (slika 6).

Riža. 6 Predatorska biljka rosika (prema E. A. Kriksunov i sur., 1995.)

Posredni transbiotski odnosi između biljaka (preko životinja i mikroorganizama) Važna ekološka uloga životinja u životu biljaka je njihovo sudjelovanje u procesima oprašivanja, distribucije sjemena i plodova. Oprašivanje biljaka pomoću kukaca, nazvano entomofilija, pridonijelo je razvoju brojnih prilagodbi i kod biljaka i kod kukaca. Imenujmo ovdje takve zanimljive prilagodbe entomofilnih cvjetova kao što su šare koje tvore "niti staze" do nektarija i prašnika, često vidljive samo u ultraljubičaste zrake pristupačan insektima; razlika u boji cvijeta prije i poslije oprašivanja; sinkronizacija dnevnih ritmova otvaranja vjenčića i prašnika, osiguravajući nepogrešiv pogodak prsta o tijelo kukca, a s njega na stigmu drugog cvijeta itd. (slika 7).

Riža. 7 Insekt na cvijetu (prema N. M. Chernova i sur., 1995.)

Raznolika i složena građa cvjetova (različiti oblici latica, njihov simetričan ili asimetričan raspored, prisutnost pojedinih cvatova), nazvana heterostilija, prilagodbe su građi tijela i ponašanju strogo specifičnih kukaca. Na primjer, cvjetovi divlje mrkve (Daucuscarota), kima (Carumcarvi), koje oprašuju mravi, cvjetovi Asarumeuropaeuma, koje oprašuju mravi i prema tome ne izlaze ispod šumskog tla.

U oprašivanju biljaka sudjeluju i ptice. Oprašivanje biljaka putem ptica ili ornitofilija raširena je u tropskim i suptropskim područjima južne hemisfere. Ovdje je poznato oko 2000 vrsta ptica koje oprašuju cvijeće dok traže nektar ili hvataju kukce koji se skrivaju u njihovim vjenčićima. Među njima su najpoznatiji oprašivači sunčanice (Afrika, Australija, Južna Azija) i kolibrići (Južna Amerika). Cvjetovi ornitofilnih biljaka su veliki i svijetlo obojeni. Prevladavajuća boja je jarko crvena, najatraktivnija kolibrićima i drugim pticama. Neki ornitofilni cvjetovi imaju posebne zaštitne naprave koje sprječavaju izlijevanje nektara kada se cvijet kreće.

Rjeđe je oprašivanje biljaka od strane sisavaca ili zoogamija. Uglavnom se zoogamija promatra u Australiji, u šumama Afrike i Južne Amerike. Na primjer, australske grmove iz roda Driandra oprašuju klokani, koji spremno piju njihov obilan nektar, krećući se od cvijeta do cvijeta.

Distribucija sjemena, plodova i spora biljaka uz pomoć životinja naziva se zoohorija. Među biljkama čije sjemenke i plodove raznose životinje, pak, razlikuju se epizoohorne, endozoohorne i sinzoohorne. Epizohorne biljke, uglavnom na otvorenim staništima, imaju sjemenke i plodove sa svim vrstama naprava za pričvršćivanje i držanje na površini životinjskog tijela (izrasline, kukice, kuke i sl.), npr. veliki i paučinasti čičak, obični čičak, itd.

U sloju grmlja šuma, gdje žive mnoge ptice, prevladavaju endozoohorne biljne vrste. Plodovi su im jestivi ili privlačni pticama zbog jarkih boja ili sočnog perikarpa. Treba napomenuti da sjeme mnogih endozoohornih biljaka povećava klijavost, a ponekad i sposobnost klijanja, tek nakon prolaska kroz hranidbeni trakt životinje - mnoge Araliaceae, Malussieversu jabuka, itd.

Životinje ne jedu odmah jestive plodove i sjemenke hrasta i sibirskog bora, već ih oduzimaju i stavljaju u zalihe. Značajan dio njih se gubi i pod povoljnim uvjetima daje nove biljke. Ovakav raspored sjemenki i plodova naziva se sinzoohorija.

U neizravnim transbiotičkim odnosima mikroorganizmi često djeluju među biljkama. Rizosfera korijena mnogih stabala, primjerice hrasta, uvelike mijenja okoliš tla, posebice njegov sastav i kiselost, a time stvara povoljne uvjete za naseljavanje različitih mikroorganizama, prvenstveno bakterija, poput Azotobacter chroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Ove se bakterije, nastanivši se ovdje, hrane izlučevinama hrastova korijena i organskim ostacima koje stvaraju hife mikoriznih gljiva. Bakterije, koje žive uz korijenje hrasta, služe kao svojevrsna "obrambena linija" protiv prodiranja patogenih gljivica u korijenje. Tu biološku barijeru stvaraju antibiotici koje luče bakterije. Naseljavanje bakterija u rizosferi hrasta odmah ima pozitivan učinak na stanje biljaka, posebno mladih.

Neizravni transabiotski odnosi među biljkama (utjecaji na stvaranje okoliša, kompeticija, alelopatija). Mijenjanje okoliša biljkama je najuniverzalniji i najrašireniji tip odnosa među biljkama kada one koegzistiraju. Kada jedna ili druga vrsta ili skupina biljnih vrsta u C, kao rezultat svoje životne aktivnosti, uvelike mijenja osnovne ekološke čimbenike u kvantitativnom i kvalitativnom smislu na način da druge vrste zajednice moraju živjeti u različitim uvjetima. značajno od zonskog kompleksa čimbenika fizičkog okoliša, onda to ukazuje na okolišnotvornu ulogu, okolišnotvorni utjecaj prvog tipa u odnosu na ostale. Jedan od njih je međusobni utjecaj promjenama čimbenika mikroklime (primjerice, slabljenje sunčevog zračenja unutar vegetacijskog pokrova, njegovo osiromašenje fotosintetski aktivnim zrakama, promjena sezonskog ritma osvjetljenja itd.). Neke biljke utječu na druge kroz promjene temperature zraka, vlažnosti, brzine vjetra, sadržaja ugljičnog dioksida itd.

Drugi način interakcije biljaka u zajednicama je kroz prizemni sloj mrtvih biljnih ostataka, koji se na livadama i stepama nazivaju krpe, zeljasta trulež ili "stepski filc", au šumama - stelja. Ovaj sloj (ponekad debeo nekoliko centimetara) otežava prodiranje sjemena i spora u tlo. Sjemenke koje klijaju u (ili na) sloju krpe često umiru od isušivanja prije nego što korijenje klijanaca dosegne tlo. Za sjeme koje padne u tlo i proklija, ostaci tla mogu biti ozbiljna mehanička prepreka na putu sadnica do svjetla. Odnosi među biljkama također su mogući preko produkata raspadanja biljnih ostataka sadržanih u stelji, koji inhibiraju ili, naprotiv, potiču rast biljaka. Tako svježa stelja od smreke ili bukve sadrži tvari koje inhibiraju klijanje smreke i bora, a na mjestima s oskudnom količinom oborina i slabim ispiranjem stelje mogu kočiti prirodnu obnovu vrsta drveća. Ekstrakti vode iz šumske stelje također imaju negativan učinak na rast mnogih stepskih trava.

Značajan način međusobnog utjecaja biljaka je interakcija putem kemijskih izlučevina. Biljke ispuštaju različite kemikalije u okoliš (zrak, vodu, tlo) tijekom procesa gutacije, lučenja nektara, eteričnih ulja, smola itd.; kada se mineralne soli isperu kišnicom, lišće, na primjer, drveća gubi kalij, natrij, magnezij i druge ione; tijekom metabolizma (izlučivanja korijena) plinovite tvari koje oslobađaju nadzemni organi - nezasićeni ugljikovodici, etilen, vodik i dr.; kada je narušena cjelovitost tkiva i organa, biljke ispuštaju hlapljive tvari, tzv. fitoncide, i tvari iz odumrlih dijelova biljaka (slika 8).

Oslobođeni spojevi neophodni su biljkama, ali razvojem velike tjelesne površine biljke njihov je gubitak jednako neizbježan kao i transpiracija.

Kemijske izlučevine iz biljaka mogu poslužiti kao jedan od načina interakcije između biljaka u zajednici, djelujući bilo toksično ili stimulativno na organizme.

Riža. 8 Utjecaj jedne biljke na drugu (prema A. M. Grodzinsky, 1965.): 1 - miasmini; 2 - fitoncidne tvari; 3 - fitogene tvari; 4 - aktivne intravitalne sekrecije; 5 - pasivni intravitalni iscjedak; 6 - posmrtni iscjedak; 7 - obrada heterotrofnim organizmima

Takve kemijske interakcije nazivamo alelopatijom. Primjer je izlučivanje plodova cikle koje inhibira klijanje sjemena kukolja (Agrostemmagithago). Slanutak (Cicerarietinum) djeluje supresivno na krumpir, kukuruz, suncokret, rajčicu i druge kulture, grah - na rast jare pšenice; izlučevine korijena pšenične trave (Agropyronrepens) i broma (Bromusinermis) - na drugim zeljastim biljkama, pa čak i drveću koje raste blizu njih. Kao ekstremni oblik alelopatije ili nemogućnosti postojanja jedne ili druge vrste u prisutnosti druge kao posljedica intoksikacije okoliša, naziva se amenzalizam. Amenzalizam odgovara izravnoj konkurenciji, antibiozi i antagonizmu. Tako zbog ispuštanja otrovnih tvari iz korijena, jastreb (Hieraciumpilosella) iz porodice Asteraceae istiskuje ostale jednogodišnje biljke i često stvara čiste šikare na prilično velikim površinama. Mnoge gljive i bakterije sintetiziraju antibiotike koji inhibiraju rast drugih bakterija. Amenzalizam je široko rasprostranjen u vodenom okolišu.

Kod različitih biljnih vrsta stupanj utjecaja na okoliš, a time i na život stanovnika nije isti u skladu s karakteristikama njihove morfologije, biologije, sezonskog razvoja itd. Biljke koje najaktivnije i najdublje transformiraju okoliš i određuju uvjete egzistencije ostalim sustanarima nazivaju se edifikatori. Postoje jaki i slabi edifikatori. Snažni edifikatori su smreka (jako zasjenjenje, osiromašenje tla hranjivim tvarima itd.), mahovine sphagnum (zadržavanje i stvaranje viška vlage, povećana kiselost, posebni temperaturni uvjeti itd.). Slabi edifikatori su listopadno drveće s otvorenom krošnjom (breza, jasen) i zeljaste šumske biljke.

Kompeticija se identificira kao poseban oblik transbiotičkih odnosa među biljkama. To su oni međusobni ili jednostrani negativni utjecaji koji nastaju temeljem korištenja energetskih i prehrambenih resursa staništa. Konkurencija za vlažnost tla (osobito izražena u područjima s nedostatkom vlage) i kompeticija za hranjivim tvarima tlima, uočljiviji na siromašnim tlima. Primjer kompeticije je odnos livadskog lisičjega repa (Alopecurus pratensis) i vlasulje (Festucasulcata). Vlasulja može rasti u vlažnom tlu, ali ne raste u zajednici livada livada zbog potiskivanja od strane brzorastućeg lisjaka otpornog na sjenu. U formiranju fitocenoze vlasulja ili lisičjeg repa odlučujuća nije vlažnost tla, već konkurentski odnos između vlasulja i lisičjeg repa. Na sušnijim staništima vlasulja potiskuje lisičji rep, ali na vlažnim livadama pobjeđuje lisičji rep.

Međuvrsno natjecanje manifestira se kod biljaka na isti način kao i unutarvrsno (morfološke promjene, smanjena plodnost, brojnost i dr.). Dominantna vrsta postupno istiskuje ili uvelike smanjuje svoju održivost.

Najžešća konkurencija, često s nesagledivim posljedicama, javlja se kada se nove biljne vrste unose u zajednice bez uzimanja u obzir već uspostavljenih odnosa.

Koncept močvare

Močvara je područje zemljine površine obilježeno obilnom stajaćom ili slabo tekućom vlagom u gornjim horizontima tla, na kojem raste specifična močvarna vegetacija, prilagođena uvjetima obilne vlage i nedostatka kisika u tlu.

Ako je debljina nataloženog treseta takva da korijenje većine biljaka dopire do temeljnog mineralnog tla, tada se pretjerano vlažna kopnena područja u početnoj fazi razvoja klasificiraju kao močvare ili močvare.

Zadaća hidrologije uključuje proučavanje hidrološkog (a posebno vodnog) režima močvara kako u početnim fazama njihova formiranja (močvare i akumulacije) tako iu kasnijim fazama razvoja (močvarni masivi).

Podjela močvara na močvare i močvare uvelike je odraz razlika u sastavu vegetacije. Čisto močvarni oblici biljnih skupina ne pojavljuju se istodobno s početkom procesa močvarenja. Sve dok je debljina treseta mala i korijenski sustavi glavnih biljnih vrsta nisu odvojeni od mineralnog tla ispod treseta, vegetacijski pokrov uključuje biljke karakteristične za močvarna i nemočvarna staništa.

Budući da je uvjet koji uvjetuje postojanje pojedinih biljnih zajednica u prevlažnim područjima prvenstveno vodni režim, navedena razlika između močvara i močvara u daljnjem stadiju njihova razvoja ima i hidrološki značaj. Osim definiranja treseta kao hidrološkog objekta, postoje definicije u kojima se treset promatra kao objekt za eksploataciju treseta, odnosno sa stajališta prisutnosti ili odsutnosti rezervi goriva u njemu.

Načini nastanka močvara

Postoje tri glavne faze u razvoju močvara.

Prva razina.

Jezera su prirodne vodene površine u kopnenim depresijama (bazenima), ispunjene unutar jezerske zdjele (jezerskog korita) heterogenim vodene mase a da nema jednosmjerni nagib. Jezerske kotline prema podrijetlu dijele se na tektonske, glacijalne, riječne (mtrice), obalne (lagune, estuariji), ponorne (krške, termokrške), vulkanske (u kraterima ugašenih vulkana), pregrađena jezera, umjetne (akumulacije). , ribnjaci). Prema vodnoj bilanci jezera se dijele na drenažna i bezdrenažna; prema kemijskom sastavu vode – slatke i mineralne.

To nije nevažno, budući da se ogromna količina mineralnih tvari dostavlja jezerima podzemnim ili nadzemnim vodama, a organska tvar (plus mineralne tvari) donosi se s vodama obalnog ispiranja i izvora (zemni tip ishrane).

Mineralizacija vode, zasićenje vode anorganskim (mineralnim) tvarima koje se nalaze u obliku iona i koloida.

Tijekom života biljaka i životinja na dnu jezera nastaje tvar koja se naziva sapropel, organski mulj koji se sastoji uglavnom od organskih tvari i ostataka vodenih organizama. Sapropel se koristi kao gnojivo. Biljke uz obalu akumulacije (drveće, grmlje) odgovaraju vrstama koje se nalaze na tom području. Ali vodene i močvarne biljke (trska, trska, lopoč, barska trava) već počinju raditi svoj posao.

U ovoj fazi još su vidljivi predstavnici riba, ribolikih organizama, mekušaca itd. Također možete vidjeti plankton koji se posebno bujno razmnožava u razdoblju proljetnog miješanja vode, kada njegova temperatura pospješuje proces razmnožavanja, a količina kisika doseže najveću razinu (kisik otopljen u vodi).

Dokturovsky V.S. je napisao: “Od rubova obala jezera, močvarna vegetacija postupno se pomiče prema sredini akumulacija... ostavljajući u njihovom središtu samo malo jezero, koje je, umjesto obala s mineralnim tlom, okruženo tresetom.. .”

Druga faza razvoja.

Ovdje se formira sloj nizinskog treseta (ujedinjuje 24 vrste), a prevladavaju močvarne biljke. Granice treseta i sapropela se podudaraju. Atmosfersko punjenje održava slabo ispiranje s obala i potiče močvarno obnavljanje gornjeg sloja vodom. Procesi isparavanja zanemarivi su u odnosu na proces ulaska vode iz tla i atmosfere.

Opskrba vodom iz zemlje može biti djelomično poremećena, ali češće prevladava stalna opskrba. Ovaj proces doprinosi rastu močvare, koja postupno povećava svoj volumen. Ali volumen je zbog rasta treseta, koji je pak glavni razlog povećanja volumena močvare.

Stvaranje treseta događa se unutar sloja treseta. Ovaj sloj se nalazi na vrhu (0,2 -0,7 m) naslaga treseta.

Kada voda stoji visoko, nastaju anaerobni uvjeti i usporavaju se procesi razgradnje.

Treća faza.

U ovoj fazi razvoja tip močvare je potpuno formiran, odnosno već možemo odrediti o kakvoj se močvari radi: nizinskoj, prijelaznoj ili brdskoj. Razmotrimo, na primjer, nisku močvaru. Dakle, pred nama je formirana nizinska močvara. Sloj nizinskog treseta nakupljenog tijekom rasta močvarnog krajolika prilično je visok. Vegetacijski pokrov široko je zastupljen gore opisanim močvarnim biljkama. Reprezentativna stabla - smreka i breza - prostiru se po površini močvare. Sloj sapropela je značajno povećan. Granica između treseta i sapropela s međusobnim prožimanjem može se pratiti. Atmosferska ishrana donosi kisik i pridonosi preplavljivanju područja. Opskrba vodom iz zemlje u nekim slučajevima podupire, au drugim pridonosi povećanju volumena močvare. Procesi isparavanja su usporeni. Kontinuirani vegetacijski pokrov zadržava vlagu. Procesi rasta prevladavaju nad procesima razgradnje. I u tom smislu, močvare su jedno od prvih mjesta u smislu produktivnosti (njegovog odnosa prema procesima razgradnje).

Slični dokumenti

    Pojam flore, krajolika, biljne zajednice i vegetacije. Glavne faze u razvoju životinjskog svijeta na zemlji. Vrste i najvažnije pasmine domaćih životinja. Onečišćenje prirodnog okoliša i uloga biljaka u njegovoj zaštiti. Zaštita biljnog pokrova.

    sažetak, dodan 03.07.2010

    Ekološke skupine bilje. Prilagodba na stresne životne uvjete. Tipovi staništa i čimbenici koji određuju njihove granice. Botaničke i ekološke značajke divljih biljnih vrsta (Geum rivale) porodice (Rosaceae).

    test, dodan 09.04.2019

    Povijest flore sela Markoviči. Pojam flore, metode proučavanja. Primjena sakupljenog ljekovitog bilja u znanstvenim i narodna medicina. Analiza proučavanih staništa. Sustavni sastav otkrivenih biljaka, ekološki i biomorfološki sastav.

    kolegij, dodan 23.06.2016

    Fizičkogeografske karakteristike područja. Koncept stepska flora i vegetacije. Stepe regije Uljanovsk. Obilježja klase monokota i njegovih glavnih obitelji u srednjoj zoni. Analiza flore zajednica u blizini sela Yasashnaya Tashla i Tushna.

    test, dodan 17.01.2011

    Obilježja tektonskog života na planetu tijekom jurskog razdoblja. Značajke razvoja i postojanja flore i faune na Zemlji: dominacija gimnospermnih oblika biljaka, reprodukcija divovskih gmazova, pojava prvih ptica, život morskih životinja.

    prezentacija, dodano 10.11.2012

    Utjecaj životinja i insekata na promjenu sastava šumske sastojine. Biotički čimbenici i šuma. Ekološki sustav. Racionalno korištenje i zaštita životinja. Izravni i neizravni utjecaj čovjeka na životinje. Zaštita rijetkih i ugroženih vrsta životinja.

    sažetak, dodan 31.05.2012

    Tlo kao stanište i glavni edafski čimbenici, procjena njegove uloge i značenja u životu živih organizama. Rasprostranjenost životinja u tlu, odnos biljaka prema njemu. Uloga mikroorganizama, biljaka i životinja u procesima formiranja tla.

    kolegij, dodan 02.04.2014

    Zemaljski i kozmički čimbenici biljnog života. Sunčevo zračenje kao glavni izvor svjetlosti za biljke. Fotosintetski i fiziološki aktivno zračenje i njegovo značenje. Učinak intenziteta osvjetljenja. Važnost topline i zraka u životu biljaka.

    prezentacija, dodano 01.02.2014

    Vrste i uloga plastida u životu biljaka. Značenje lika i drvenih vlakana. Načini ishrane i razmnožavanja gljiva. Životni ciklus običnog bora. Obilježja obitelji Aster. Utjecaj klimatskih čimbenika na raspored vegetacije po zonama.

    test, dodan 03.11.2009

    Koncept i razlikovna obilježja formiranje oligotrofnih močvara. Opće karakteristične značajke u strukturi biljaka uobičajenih na njihovim teritorijima. Metodologija proučavanja glavnih fitocenoza oligotrofnog tipa, njihovih svojstava i ekološkog značaja.

Ogromna područja njemačkih zemalja klasificirana su kao zaštićena područja. Ukupno postoji oko 14 nacionalnih parkova u kojima su zaštićeni jedinstveni ekološki sustavi, ugrožene i rijetke vrste biljaka i životinja. U usporedbi s prirodnim rezervatima u drugim zemljama, prirodni rezervati u Njemačkoj su relativno mladi - prvi od njih dobio je poseban status tek 1970.

Njemački narod veliki je poznavatelj rekreacije u nacionalnim parkovima svoje zemlje, koji su nevjerojatno lijepa mjesta s veličanstvenim prirodnim krajolicima.

Geografija

Priroda Njemačke izuzetno je raznolika.

Država se nalazi u srednjoj Europi. Graniči s Francuskom, Švicarskom, Danskom, Češkom, Poljskom, Austrijom, Luksemburgom, Nizozemskom i Belgijom. Njegov sjever je uokviren Baltičkim i Sjevernim morem.

Između Bodenskog jezera i Berchtesgadena nalaze se Alpe, iako njihov teritorij nije velik. Njemačka graniči s Bavarskim, Allgäu i Berchtesgaden Alpama. Između njih možete vidjeti prekrasne plave jezerske površine - Königssee, Garmisch-Partenkirchen i Mittenwald, koja su popularna područja među turistima.

Priroda Njemačke

Više od 1/3 zemlje u Njemačkoj se obrađuje, pa se država nema čime pohvaliti svojim životinjskim i životinjskim svijetom, ali su gotovo sve postojeće šume i druge zelene površine prilično dobro održavane.

Posebnost prirode Njemačke je da se u cijeloj zemlji planinski lanci presijecaju s visoravnima, ravnicama, jezerskim krajolicima i brdima.

U sjevernom dijelu Njemačke nalaze se nizije:

  • vestfalski.
  • saksonsko-tirinški.
  • Donja Rajna.

Ova područja karakteriziraju brdoviti krajolici s obiljem jezera, tresetišta, vrištine i plodne zemlje.

Njemačka posjeduje sljedeće otoke uz obalu Sjevernog mora:

  • Borkum.
  • Sylt.
  • Helgoland.
  • Norderney.

Njemački otoci na Baltičkom moru:

  • Fehmarn.
  • Rügen.
  • Hiddensee.

Obala je ovdje predstavljena stijenama i pijeskom. Između Sjevernog i Baltičkog mora reljef predstavljaju brda koja se nazivaju Holstein Švicarska.

Harz (planinski lanac) nalazi se u samom središtu Njemačke. Na istoku su Fichtelgebirge i Rudno gorje. Teritorij države podijeljen je na dva dijela (južni i sjeverni) planinskim pragom srednje visine.

Prirodni rezervati u Njemačkoj

  1. Na jugoistoku zemlje nalazi se "Bavarska šuma". Ovo je najveći prirodni rezervat u srednjoj Europi. Najvećim dijelom proteže se iznad razine mora na nadmorskoj visini većoj od 1 kilometra. Među njegovim stanovnicima nalaze se rijetke, pa čak i ugrožene životinje: dabar, ris, šumska mačka, crna roda i sivi sokol.
  2. "saksonska Švicarska". Ovo jedinstveno mjesto nalazi se u istočnoj Njemačkoj. Kameniti teren uzdiže se 200 metara iznad razine mora. Promatračnica vam omogućuje da se divite ljepoti cijelog teritorija rezervata. Najpopularnije mjesto među turistima je jedinstveni most koji se proteže preko stijena Bastei i izgrađen 1824. godine.
  3. "Kredne litice" otoka "Rügen". Ovaj nevjerojatni mali dio njemačkog zaštićenog područja nalazi se na sjeveroistoku zemlje. Ovo je Nacionalni park Jasmund, koji uključuje obalu Baltičkog mora i okolne šume. Ovdje se nalazi jedinstvena prirodna formacija - "Kraljevska stolica", koja je kamena kreda koja se uzdiže 118 metara u visinu. Svake godine stotine tisuća turista popne se na njegovu promatračku platformu.
  4. "Roda na krovu" Zaštićeno područje obuhvaća sela u kojima živi stotine bijelih roda. Nacionalni park mjesto je gdje možete sresti desetke rijetkih životinja i ptica: crne rode, labudove grbovce, kosce, vidre i vodomare.

biljke i životinje

Flora i fauna Njemačke je iznenađujuće raznolika.

Najtipičniji stanovnici njemačkih šuma su lisica, vjeverica i divlja svinja. Često se mogu vidjeti i jeleni, srne i jeleni lopatari. Zečevi, mišoliki glodavci i zečevi dobro se ukorijenjuju na očišćenim područjima. Egzistencija vidre nedavno je ugrožena onečišćenjem rijeke. U alpske livade svisci žive. Među pticama, umjesto šumskih vrsta, česte su ptice karakteristične za otvorene prostore.

Vlažna područja uz obalu Sjevernog i Baltičkog mora važna su za europske ptice selice. Patke, guske i ptice močvarice posebno su voljele ova mjesta.

Biljke Njemačke u svom prirodnom obliku praktički nisu sačuvane zbog guste naseljenosti teritorija. Autohtone šume su ili praktički uništene ili zamijenjene šumskim plantažama. Izvorne šume breze i hrasta na sjeveru zemlje su tijekom nekoliko stoljeća zamijenjene obradivom zemljom. Danas se zemljišta s lošim tlima dodjeljuju za šumske plantaže. Ovdje se uglavnom uzgajaju otporne podvrste borova.

U nizinama Njemačke rastu raskošne bukove šume koje se izmjenjuju sa šumama smreke. Bor se pojavljuje na pjeskovitim tlima.

U Alpama i planinama Srednje Njemačke bukove šume s porastom nadmorske visine zamjenjuju šume jele, a zatim šume smreke. Iznad 2200-2800 metara rastu mahovine, trave i lišajevi te cvjetnice.

Zaključno o klimatskim uvjetima

Priroda Njemačke je raznolika zbog prilično povoljnih klimatskih uvjeta. Ovdje prevladavaju umjerene, morske i prijelazne klime.

Prosječna ljetna temperatura je plus 20-30 stupnjeva, zimi - blizu 0. Maksimalna temperatura ljeti je do +35 stupnjeva, zimi - do -20 stupnjeva. Oborine padaju diljem Njemačke u velikim količinama.

Zbog položaja Njemačke u zoni umjereno hladnih zapadnih vjetrova, rijetka su značajna kolebanja temperature.

    Pojam flore……………………………………………………………….3-8
    Doprinos flore ukupnoj bioraznolikosti………………………..9-10
    Karakteristike flore Baškortostana……………………….11-39
    Zaštita biološke raznolikosti i flore
    kao njen sastavni dio……………………………………………. 39-47 (prikaz, ostalo).
    Zaključak……………………………………………………………….….48
    Zaključci……………………………………………………………………….49
Popis literature……………………………….…..50

Uvod.
Očuvanje bioraznolikosti jedan je od ključnih problema u izgradnji društva održivog razvoja.Najvažnija sastavnica bioraznolikosti je flora kao skup biljnih vrsta koje rastu na određenom području. Flora služi kao osnova za formiranje ne samo vegetacije, već i ekosustava. U skladu s dobro poznatim ekološkim načelom "raznolikost rađa raznolikost", flora predodređuje sastav heterotrofnih komponenti ekosustava. Zbog toga su proučavanje flore, njezino racionalno korištenje i zaštita najvažnije sastavnice širokog programa očuvanja biološke raznolikosti kao iscrpivog resursa.
Neosporan je napredak u zaštiti biološke raznolikosti diljem svijeta. Usvojen je i provodi se niz važnih međunarodnih dokumenata, poput “Koncepta zaštite biološke raznolikosti” (Rio de Janeiro, 1992.), “Paneuropske strategije zaštite biološke raznolikosti” (1996.) , itd. Međunarodna suradnja u pitanjima zaštite okoliša proširuje se i intenzivira aktivnosti međunarodnih organizacija - UNESCO-a, Svjetske unije za zaštitu prirode (IUCN), Svjetske fondacije za prirodu (WWF). Ured WWF-a djeluje u Republici Baškortostan i daje značajan doprinos zaštiti flore.
Posljednjih se godina sve veća pažnja posvećuje zaštiti biološke raznolikosti u Rusiji i Baškortostanu. Potreba za očuvanjem biološke raznolikosti ogleda se u dokumentima kao što su „Koncept prijelaza Ruske Federacije na održivi razvoj” (1996.), savezni zakon „O zaštiti okoliša (2002.), „Ekološka doktrina Rusije” (2002.), zakon "O posebno zaštićenim prirodnim područjima Republike Baškortostan" (1995.), republički sveobuhvatni program "Ekologija i prirodni resursi Republike Baškortostan za 2004.-2010.", "Koncept razvoja sustava zaštićenih prirodnih područja u Republika Baškortostan" (2003).
Svrha rada: govoriti o jedinstvenosti flore kao legla biološke raznolikosti od globalnog značaja, gospodarske vrijednosti, stanja korištenja i zaštite; karakteriziraju floru Baškortostana.

I. Pojam flore.
Flora (u botanici, lat. flora) - povijesno uspostavljen skup biljnih vrsta rasprostranjenih na određenom teritoriju u današnje vrijeme ili u prošlim geološkim erama. U floru nisu uključene sobne biljke, biljke u staklenicima i sl.
Naziv pojma dolazi od imena rimske božice cvijeća i proljetnog cvjetanja Flore (lat. Flora).
U praksi, izraz "Flora određenog područja" često ne označava sve biljke određenog područja, već samo vaskularne biljke (Tracheophyta).
Floru treba razlikovati od vegetacija– zbirka različitih biljnih zajednica. Na primjer, u flori umjerenog pojasa sjeverne hemisfere bogato su zastupljene vrste iz obitelji vrba, šaševa, trava, ranunculaceae i Asteraceae; od crnogorice - bor i čempres; iu vegetaciji - biljne zajednice tundre, tajge, stepe itd.
Povijesno gledano, razvoj flore izravno je određen procesima specijacije, istiskivanjem jednih biljnih vrsta drugima, migracijama biljaka, njihovim izumiranjem itd.
Svaka flora ima specifična svojstva - raznolikost sastavnih vrsta (bogatstvo flore), starost, stupanj autohtonosti, endemizam. Razlike među florama pojedinih teritorija objašnjavaju se prvenstveno geološkom poviješću pojedinog područja, kao i razlikama u orografskim, zemljišnim i osobito klimatskim uvjetima.

Metode analize flore:

    geografska analiza - podjela flore prema geografskoj rasprostranjenosti; utvrđivanje udjela endema;
    genetske analize (od grč. genesis “podrijetlo, nastanak”) - podjela flore prema kriterijima geografskog podrijetla i povijesti naseljavanja;
    botaničko-geografska analiza - uspostavljanje veza između određene flore i drugih flora;
    ekološke i fitocenološke analize - podjela flore po uvjetima uzgoja, po vrstama vegetacije;
    analiza starosti - podjela flore na progresivne (mlade po vremenu pojave), konzervativne i reliktne elemente;
    sustavna analiza strukture - komparativnu analizu kvantitativnih i kvalitativnih karakteristika različitih sistematskih skupina koje čine datu floru.
Sve metode analize flore temelje se na njezinoj preliminarnoj inventarizaciji, odnosno identifikaciji vrste i generičkog sastava.

Tipizacija flore

Flora specijaliziranih skupina
Zbirke biljnih svojti, koje pokrivaju specijalizirane skupine biljaka, imaju odgovarajuće specijalizirane nazive:
Algoflora- flora algi.
Bryoflora- flora mahovine.
Dendroflora ili arboriflora- flora drvenastih biljaka.
Još su se tri pojma pojavila prije nego što ove skupine organizama više nisu klasificirane kao biljke:
Lišajeva flora- lišajeva flora.
Mikoflora- flora gljiva.
Mixoflora- flora miksomiceta (sluzavaca)

Flora teritorija
S gledišta prirode razmatranih teritorija razlikuju se:
Flora Zemlje u cjelini
Flora kontinenata i njihovih dijelova
Flora pojedinih prirodnih tvorevina(otoci, poluotoci, planinski sustavi)
Flora zemalja, regija, država i drugih administrativnih jedinica

Flora prema vanjskim uvjetima
Prema kriteriju vanjskih uvjeta, razlikuju se teritorije koje se razmatraju:
Flora černozema i drugih vrsta tla
Flora močvara i drugih posebnih područja zemljine površine
Flora rijeka, jezera i drugih slatkovodnih tijela
Flora mora i oceana

Osnovni pristupi proučavanju flore.

Flora kao skup vrsta određenog teritorija formira se pod utjecajem prirodnih i antropogenih čimbenika. Zbog toga je proučavanje njegovog sastava jedan od zadataka monitoringa okoliša.

Regionalne flore.
Najčešće se regionalne flore proučavaju unutar granica upravnih jedinica (republika, upravni okrug, grad ili seosko naselje). Riječ je o najtradicionalnijoj vrsti florističkog istraživanja, najvažnijem zadatku koji omogućuje jednu od mogućnosti biomonitoringa - praćenje stanja biološke raznolikosti biljaka u regiji.
Rezultat istraživanja regionalne flore je kompletan popis biljnih vrsta s procjenom njihove rasprostranjenosti. To omogućuje prepoznavanje rijetkih vrsta i sastavljanje "Crvene knjige". Povremenim ponovljenim ispitivanjima otkriva se sklonost promjenama flore pod utjecajem čovjeka, prvenstveno adventizacije, tj. povećanje udjela stranih vrsta i smanjenje florističke raznolikosti.
Proučavanje regionalnih flora potrebno je za geobotaničko proučavanje vegetacije, procjenu botaničkih resursa i razvoj sustava zaštite biološke raznolikosti u regiji.

Specifične flore.
Za razliku od regionalnih flora, koje su identificirane za bilo koji teritorij, bez obzira na raznolikost okolišnih uvjeta (mogu uključivati ​​različite prirodne zone, ravnice i planine, itd.), specifične flore su identificirane za ekološki homogene teritorije (s jednom vrstom klime, jednim tip geomorfološke građe površine, jedan tip prevladavajuće vegetacije). Na primjer, flora okruga Baymak ili Abzelilovsky, koja uključuje nizinska i planinska područja, ne može se smatrati posebnim florama. Specifičnim se može smatrati flora stepskog dijela Baškirskog Transurala, flora južnog dijela planinsko-šumskog pojasa Baškortostana itd.
Identifikacija specifičnih flora provodi se na prilično velikom području, unutar kojeg se u potpunosti očituje utjecaj prirodnog kompleksa i ljudske aktivnosti na sastav biljnih vrsta. Ova vrijednost može varirati od 100 km? na Arktiku do 1000 km? u tropima.

Djelomične flore.
Koncept "djelomične flore" predložio je B.A. Yurtsev u okviru metode specifičnih flora, ali se ovaj koncept također koristi u proučavanju regionalnih flora. Pod djelomičnom florom podrazumijeva se flora određenog tipa staništa i, shodno tome, određena vrsta biljne zajednice koja je s njim povezana (u ovom slučaju djelomična flora naziva se cenoflora). Tako se razlikuju djelomične flore akumulacija i obalno-vodenih staništa, nizinskih, prijelaznih i uzdignutih močvara, južnih stepskih stjenovitih padina, postšumskih livada, pustara i polja. Pri proučavanju flore naseljenih mjesta utvrđuju se djelomične flore povrtnjaka, dvorišta, utabanih staništa, jaraka, gnojišta i sl.

Procjena gama raznolikosti.
Gama raznolikost je oblik biološke raznolikosti, definiran kao broj biljnih vrsta u krajoliku ili geografskom području. Sinonim je za regionalnu floru.
Gama raznolikost ovisi o području područja istraživanja i nastaje kao rezultat interakcije dvaju oblika raznolikosti:
Alfa - raznolikost - specijska raznolikost zajednica;
Beta raznolikost – raznolikost zajednica.
Ova dva pokazatelja su povezana nelinearno, jer U različitim zajednicama bogatstvo vrsta je različito, međutim, očito je da što je zajednica bogatija vrstama i što je veća raznolikost tih zajednica, to je veća i gama raznolikost. Naravno, obje komponente gama raznolikosti ovise o karakteristikama klime i topografije. Na ravnom području pustinjske zone vrijednosti alfa i beta raznolikosti i, sukladno tome, gama raznolikost bit će minimalne. U umjerenom pojasu, sa složenom topografijom koja kombinira vrstama bogate zajednice stepa, livada, šuma, a osim toga, tu su i obalno-vodene i vodene zajednice te ruderalne i segetalne zajednice povezane s ljudskim utjecajem, gama raznolikost bit će visoka .

Analiza sastava flore.
Svaka flora (regionalna, specifična, parcijalna) sastoji se od vrsta koje se razlikuju po značajnom broju parametara: sustavnoj pripadnosti, životnom obliku, geografskim karakteristikama, biološkim karakteristikama. Zbog toga je kvalitativna analiza sastava flore (kompilacija različitih spektara) jedan od obveznih dijelova svake florističke studije.
Analiza flore uključuje sastavljanje spektra na temelju sljedećih parametara.

Sustavna kompozicija.
Analizirana je zastupljenost različitih obitelji, a posebna pažnja posvećena je prvih 10 obitelji koje se nazivaju vodećima. Stupanj njihovog sudjelovanja u flori i kompleksu zemljišno-klimatskih čimbenika, te povijest i sadašnje stanje flore pod utjecajem čovjeka. Dakle, za prirodnu floru umjerene zone, kojoj pripada Baškortostan, vodeće obitelji (tablica 1) karakteriziraju sudjelovanje Asteraceae, trava, ruža, šaša, mahunarki, križnica, klinčića, noricaceae itd. S povećanjem utjecaj čovjeka (sinantropizacija i adventivizacija flore) povećava se udio vrsta iz porodica Chenopodiaceae i Cruciferae.
Pri analizi sustavnog sastava flore koriste se pokazatelji kao što su prosječan broj vrsta u rodu, prosječan broj rodova u obitelji, prosječan broj vrsta u obitelji koje mogu dobiti evolucijsko tumačenje (što više rodova u obiteljima, što su stariji; što je više vrsta u rodovima, naprotiv, odražavaju kasnije faze evolucije).

Spektar oblika života.
Ovaj spektar također odražava raznolikost okolišnih uvjeta u kojima je nastala proučavana flora. Dakle, u tropskim kišnim šumama prevladavaju fanerofiti; u šumama umjerene zone, kojoj pripada Baškortostan, unatoč činjenici da dominiraju fanerofiti, u flori prevladavaju hemikriptofiti. U stepama i livadama malo je fanerofita, a potpunija je prevlast hemikriptofita. U pustinjama prevladavaju terofiti. Značajno učešće terofita ukazuje na sinantropizaciju okoliša.

Sinantropičnost flore.
Procjena popunjavanja flore adventivnim biljkama je informativna metoda biomonitoringa, jer udio stranih biljaka izravno je povezan s intenzitetom transformacije vegetacije od strane ljudi.
Ova verzija analize uključuje kompilaciju spektara za razmjerno sudjelovanje različitih skupina sinantropskih vrsta iz redova lokalnih vrsta koje su se prilagodile intenzivnom ljudskom utjecaju, kao i adventivnih vrsta.

Fitosociološki spektar.
Najperspektivniji način usporedbe flora (osobito specifičnih) je procjena suvremene ekološke strukture flore i stupnja njezine adventivizacije.
Usporedbom udjela vrsta različitih redova ili klasa vegetacije mogu se dobiti najcjelovitiji podaci o geografiji, ekologiji i antropogenom poremećaju proučavane flore.

    Doprinos flore ukupnoj bioraznolikosti.
Najvažnija sastavnica bioraznolikosti je flora kao skup biljnih vrsta koje rastu na određenom području.
Razmotrimo veze između biljaka i divljih životinja u šumi, između flore i faune. Šumu nastanjuje mnogo različitih živih bića - od najmanjih kukaca do velikih životinja. Ne razlikuju se samo po veličini, već i po načinu života, načinu prehrane i mnogim drugim karakteristikama. Svi oni igraju određenu ulogu u životu šume kao cjeline. Ovo je obavezna komponenta šumske biogeocenoze.
Odnos između predstavnika flore i faune u šumi svodi se na to da flora utječe na faunu, što zauzvrat ima suprotan učinak. Drugim riječima, utjecaj ide u dva međusobno suprotna smjera.
Razmotrimo utjecaj flore na faunu. Biljke igraju važnu ulogu u životu životinjskog stanovništva šume, osiguravajući mu hranu, pružajući priliku za naseljavanje, sklonište od neprijatelja, razmnožavanje itd. Mnogo je primjera koji se mogu navesti. Uzmimo, na primjer, izvore hrane. Živa masa šumskog bilja daje hranu raznim stanovnicima šume - svim vrstama kukaca biljojeda, ptica i životinja. Među kukcima to su npr. gusjenice leptira, ličinke nekih kornjaša i sami kornjaši. Biljna hrana ima veliku ulogu u prehrani ptica tetrijeba, šumskog miša, vjeverice, a da ne spominjemo jelene, srne, divlje svinje, losove... Jedu se lišće, izdanci, pupoljci, iglice i dr. Plodovi šume biljke su također važan izvor hrane. Hrane se prvenstveno raznim pticama i četveronošcima. Posebno je velika uloga sočnog voća. Za životinje i ptice od najveće su važnosti sočni plodovi masovnih biljaka, koje obično tvore šikare u šumi - borovnice, brusnice, maline. Značajnu hranjivu vrijednost imaju sočni plodovi oskoruše, trešnje, bazge, krkavine, orlovi nokti, euonymus, viburnum i dr. Posebno ih rado jedu ptice. Suho voće služi i kao hrana šumskoj fauni. Lješnjake u velikim količinama jedu vjeverice, hrastove žireve šumski miševi itd.
Živa bića koja žive u šumi koriste ne samo zelenu masu biljaka i njihove plodove za hranu, već uzimaju i drugi "danak" od biljaka. Insekti, primjerice, skupljaju pelud i nektar s cvijeća. Gusjenice nekih leptira i ličinke pojedinih vrsta kornjaša hrane se živim tkivom jajnika i nezrelim plodovima (primjerice, gusjenice žirovog moljca, ličinke žirovog žiška itd.). Lisne uši i ljuskari koriste posebne naprave za isisavanje "sokova" biljaka. Krtice, miševi i rovke hrane se živim podzemnim dijelovima biljaka, osobito sukulentnih. Ukratko, biljke služe kao dobavljači širokog spektra prehrambenih proizvoda za faunu.
Međutim, stanovnici šume ne koriste samo žive dijelove biljaka za hranu. Mnogi se hrane i mrtvim biljnim ostacima, prvenstveno onima koji padnu na tlo. Sadrže i brojne konzumente - gliste, razne zemljišne kukce, njihove ličinke itd. Sva ta živa bića na ovaj ili onaj način prerađuju mrtvu biljnu tvar, što pridonosi njenoj bržoj razgradnji.
Mogu se navesti i drugi primjeri povezanosti biljaka i životinjskog svijeta. Posebno je važna uloga biljaka kao skloništa za sve vrste živih bića. Neke šumske ptice gnijezde se u gustom grmlju u šumi. Šupljine u deblima velikih starih stabala služe kao utočište šumskim pčelama; sovama i sovama ušara potrebne su za uzgoj pilića. Djetlići prave gnijezda u deblima jasike.
Uloga biljaka u životu životinja također je u činjenici da one služe kao dobavljači građevnog materijala za domove, gnijezda itd. Biljni materijal se koristi, na primjer, za izgradnju gnijezda nekih šumskih ptica. Sjećate li se od čega dabrovi grade svoje brane? I ovdje ne možemo bez građevinskih materijala posuđenih iz biljaka. Primjer mrava nije ništa manje poznat. Ovi šumski redari grade svoje domove od biljnih ostataka - suhih iglica, grančica, lišća itd.
Dakle, u šumi je uloga biljaka u životu životinja vrlo značajna i to se očituje na mnogo načina. Važno je napomenuti jednu stvar: životinjski svijet uvelike ovisi o biljkama. Flora služi kao osnova za formiranje ne samo vegetacije, već i ekosustava. U skladu s dobro poznatim ekološkim načelom "raznolikost rađa raznolikost", flora predodređuje sastav heterotrofnih komponenti ekosustava.
    Karakteristike flore Baškortostana.
Baškortostan je žarište florističke raznolikosti od globalne važnosti

Prema najnovijim podacima, flora vaskularnih biljaka Baškortostana uključuje 1730 vrsta, bryoflora - 405 vrsta, lišajeva biota - 400 vrsta. Floristička raznolikost različitih regija Baškortostana varira. Područja s visokom koncentracijom vrsta su planine Iremel i Yaman-Tau; shikhans (planine - rubnici) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; grebeni Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan - Tau; doline rijeka Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. i M. Ik, Zilair, Tvrđava Zilair, Tanalyk; jezera Yakty - Kul, Urgun, Talkas, Karagaily; močvare Tyulyukskoye, Tygynskoye, Zhuravlinoe, Septinskoye, Arkaulovskoye, Lagerevskoye itd.
Formiranje visoke florističke raznolikosti povezano je s utjecajem niza prirodnih, povijesnih i antropogenih čimbenika.

    Olakšanje. Planinski sustav Južni Ural nalazi se na području Baškortostana. Zbog vertikalne zonalnosti, planinski teren omogućuje kombiniranje različitih bioma na ograničenom području - od planinskih tundri i borealnih šuma do listopadnih šuma i stepa.
Doprinos vertikalne zonalnosti BR regije značajno je povećan velikim opsegom Južnog Urala od sjevera prema jugu: šumske zajednice osiromašene su šumskim vrstama i zasićene su livadskim i stepskim vrstama.
    Povijest flore. Obogaćivanju flore pridonijela je složena povijest teritorija Baškortostana, posebno njegovog planinskog dijela. Sadrži mnoge relikte koji odražavaju povijest regije u proteklih 1,5 milijuna godina, kada su se klimatska hlađenja i zagrijavanja izmjenjivala u pleistocenu i holocenu.
Na sastav flore posebno su snažno utjecale klimatske fluktuacije u holocenu, kada su tijekom hladnih razdoblja vrste s Arktika i gorja Južnog Sibira prodrle u Južni Ural. Sada su dio planinske tundre najviših vrhova Južnog Urala. Klimatsko zahlađenje također je povezano s prodorom širokolisnih šuma u zonu duž zapadne makropadine Južnog Urala do geografske širine zavoja rijeke. Šume bijele lipe i smreke s borealnom svitom zeljastih biljaka (jednogodišnja mahovina, sibirski zigadenus, kiselica i dr.).
Toplinski maksimum srednjeg holocena povezan je sa značajnim prodorom stepskih skupina duboko u Južni Ural.
Endemske vrste koje su nastale tijekom transformacije lokalnih uvjeta u predledenim i pleistocenskim razdobljima daju svoj doprinos flori Baškortostana.
    Geografski položaj: spoj Europe i Azije. Položaj Baškortostana na spoju Europe i Azije doveo je do kombinacije sibirskih i europskih vrsta u zajednicama (formiranje ekotonskog efekta na geografskoj razini). Tako se u šumama Južnog Urala kombiniraju tipične europske vrste, kao što su nevjerojatna ljubičica, nejasna plućnica, šumska čička, velikocvjetna lisičarka, mirisna slama i vrste Sibirsko područje– Sibirski adonis, sjeverni akonit, Gmelinov čin, nezreli kopljast itd.
Slična mješavina europskih, sibirskih i srednjoazijsko-kazahstanskih vrsta uočena je u stepskim zajednicama. Istodobno, vrste južnih ruskih stepa široko su zastupljene u stepama zapadnog makrospona (Salvia nutans, Razumovsky's kopekweed - Hedysarum razoumovianum, Kaufmanov mitilar - Pedicularis kaufmanni, itd.), A na istočnom makrosponu - vrste azijskih flore (sibirsko, srednjoazijsko-kazahstansko): sjajni vlasac (Achnatherum splendens), viseći luk (Allium nutans), hladni pelin (Artemisia frigida), svilena petoprsnica (Potentilla sericia) i dr.
    Latitudinalna zona. Položaj na spoju šumske i stepske zone doveo je do raširenih hemiborealnih šuma s borom koji dominira slojem drveća (uz sudjelovanje breze, ariša i jasike). Ovo su najbogatije šume na Južnom Uralu, što je također zbog ekotonskog učinka. Uz neospornu dominaciju borealnih vrsta u raslinju (trstika, češnjak, ljiljan), česte su nemoralne i subnemoralne vrste u ovim šumama: muška štitasta trava, borovnica, tvrdolisni pilić, obični ogrozd, divna ljubičica , itd. Značajnu ulogu imaju livadske, livadsko-stepske i stepske vrste, kao što su: stepska trešnja, čilija, ruska brnistra, origano i dr.
Položaj Južnog Urala na granici Europe i Azije te na spoju stepske i šumske zone postao je razlogom zasićenosti njegove biote vrstama koje imaju granice staništa na ovom teritoriju.
Posebne probleme za zaštitu BR stvara gusta mreža granica staništa, budući da vrste u blizini granica svog rasprostranjenja tvore populacije smanjene otpornosti na utjecaj antropogenih čimbenika.
    Ljudski utjecaj. Tijekom razdoblja održivog upravljanja okolišem, karakterističnog za Baškire prije reforme 1861., antropogeni čimbenici nisu uzrokovali značajnu štetu BR-u i drugim obnovljivim resursima. Štoviše, neki oblici ljudskog utjecaja bili su faktor koji je povećao BR. Tako su zahvaljujući čovjeku nastale zajednice nizinskih i planinskih postšumskih livada bogate vrstama. Nakon nestanka prirodnih velikih stepskih fitofaga (saiga, tarpan), upravo je školski uzgoj konja Baškira bio glavni čimbenik u očuvanju stepskog bioma. Jata konja stalno su se kretala po stepskim krajolicima, osiguravajući jednoliku ispašu fitomase. Osim toga, konji imaju najmanje štetan učinak na stepske zajednice: pritisak kopita je minimalan, a široka prehrana pridonosi ravnomjernoj konzumaciji trave.
Više od polovice podnožja južnog Urala zauzima obradivo zemljište s potpunim uništenjem prirodnih stepskih i djelomično šumskih ekosustava, osim toga, još 20% teritorija zauzimaju prirodna krmna zemljišta. Ispaša nanosi veliku štetu BR šumama. Sve je to dovelo ne samo do uništenja značajnog dijela prirodne biote, već i do uništenja humusa tla - glavnog blaga plodnosti tla.
Tijekom prošlog stoljeća, površina šuma značajno se smanjila, posebno u podnožju Urala. Osim toga, u nekim naseljenim područjima došlo je do nepoželjne promjene vrsta poput bora, smreke i hrasta na manje vrijedne - brezu, lipu i jasiku. Kao rezultat toga, došlo je do nedostatka drva četinjača u regiji i nakupljanja značajne količine prezrelog drva iz šuma breze. Iscrpljeni su resursi sekundarne namjene šuma – ljekovite sirovine.
Značajnu štetu obnovljivim izvorima uzrokovao je proces urbanizacije, koji je posebno aktivan u uvjetima Južnog Urala i trenutno više od 70% stanovništva živi u gradovima. Gradovi u regiji stalno povećavaju svoju površinu, čime se smanjuje udio prirodnih, prvenstveno šumskih, ekosustava. Osim toga, urbano stanovništvo ima snažan rekreacijski utjecaj na prirodne ekosustave u krugu od nekoliko desetaka kilometara.
Značajan dio teritorija Južnog Urala zauzimaju skladišta krutog industrijskog otpada - otpadne stijene iz rudarstva, odlagališta pepela, odlagališta industrijskog otpada itd. U golemim područjima oko industrijskih poduzeća i prometnih autocesta, kao rezultat atmosferskih emisija, tla su zagađena teškim metalima i drugim tvarima opasnim po okoliš. Ogromne količine nepročišćenih ili nedovoljno pročišćenih industrijskih i komunalnih otpadnih voda ispuštaju se u vodene ekosustave, prvenstveno rijeke, što uzrokuje kolosalnu štetu BD-u ovih ekosustava.
Staništa koja su poremetili ljudi postala su utočište za desetke stranih vrsta koje zauzimaju niše lokalnih biljnih vrsta, čime negativno utječu na izvorni BR. Posljednjih su se godina opasne strane vrste sjevernoameričkih rodova Ambrosia i Cyclachaena naturalizirale u Republici Bjelorusiji.
Ovaj kombinirani utjecaj negativnih antropogenih čimbenika stvorio je visoke rizike za mnoge vrste flore Baškortostana. Tako je trenutno više od 150 vrsta biljaka ugroženo, uključujući: 40 stepskih, 27 šumskih, 22 močvarnih, 20 planinsko-tundrskih, 14 livadskih, 13 livadno-stepskih, 12 kamenitih.
    Sustavni sastav flore.
Flora vaskularnih biljaka Baškortostana uključuje 1730 vrsta, 593 roda, 124 obitelji. Preslice su zastupljene sa 8 vrsta, likofite - 4, paprati - 30, golosjemenjače - 8.
Cvjetnice su predstavljene sa 1680 vrsta i 107 porodica (prirodne 103, kultivirane 4). Uključujući dikotiledone - 86 obitelji (445 rodova, 1279 vrsta), jednosupnice - 21 obitelj (121 rod, 401 vrsta).
Distribucija vrsta po porodicama prikazana je u tablicama 1 i 2.
Postoje po 4 vrste u sljedećim porodicama: Asclepiadaceae, Fumariaceae, Hypericaceae, Lemnaceae, Lythraceae, Nymphaeaceae, Papaveraceae, Polygalaceae, Solanaceae.
Porodice sadrže po 3 vrste: Aceraceae (Javor), Cannabaceae (Konoplja), Cucurbitaceae (Bundeva), Elatiniaceae (Gumaceae), Hydrocharitaceae (Hydrocharitaceae), Illecebraceae (Hrskavičavac), Lentibulariaceae (Bubblewort), Polemoniaceae (Santalaceae), Santalaceae (Santal aceae ), Thyphaceae (Cataceae), Ulmaceae (Brijest).
    stol 1. Zastupljenost obitelji viših spora i golosjemenjača u flori Baškortostana.
Obitelj Broj rođenih Broj vrsta
Odjel Equisetophyta (Equisetaceae)
Equisetaceae (Equisetaceae) 1 8
Odjel Lycopodiophyta (Lycopophyta)
Lycopodiaceae (Mossaceae) 2 3
Huperziaceae 1 1
Odjel Polypodiophyta (papratnjače)
Onocleaceae 1 1
Athyriaceae 6 9
Woodsiaceae 1 2
Dryopteridaceae 2 5
Thelypteridaceae 2 2
Aspleniaceae 1 4
Polypodiaceae (stonoge) 1 1
Hypolepidaceae (Hypolepisaceae) 1 1
Ophioglossaceae 1 1
Botrychiaceae 1 3
Salvinijeve (Salviniaceae) 1 1
Odjel Pinophyta (Gimnosperme)
Pinaceae (bor) 4 4
Cupressaceae (Cypressaceae) 1 3
Ephedraceae 1 1

Tablica 2. Zastupljenost glavnih cvjetnih obitelji u flori Baškortostana.
Obitelj Broj vrsta
apsolutni %
Asteraceae (Asteraceae, Compositae) 207 11,97
Poaceae (Poaceae, trave) 163 9,43
Rozaceae (ružičasta) 108 6,25
Cyperaceae (šaš) 100 5,78
Fabaceae 96 5,55
Brassicaceae (Brassaceae, Cruciferous) 79 4,54
Caryophyllaceae (Krančići) 77 4,45
Scrophulariaceae 76 4,40
Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae) 55 3,18
Apiaceae (celer, Apiaceae) 51 2,95
Ranunculaceae (Ranunculaceae) 51 2,95
Chenopodiaceae (Chenopodiaceae) 47 2,72
Polygonaceae (heljda) 38 2,20
Orchidaceae (Orhideje) 36 2,08
Boraginaceae (Boražina) 30 1,74
Salicaceae (vrbe) 26 1,51
Rubiaceae (Madiaceae) 20 1,16
Liliaceae 19 1,10
Juncaceae (Rusija) 17 0,99
Potamogetonaceae (Potamogetonaceae) 17 0,99
Violaceae (Violaceae) 16 0,93
Euphorbiaceae (Euphorbiaceae) 16 0,93
Alliaceae (Alliums) 16 0,93
Primulaceae (Jaglaci) 15 0,87
zvončići (Campanulaceae) 12 0,70
Geraniaceae (Geraniaceae) 12 0,70
Gentianaceae (Gentianaceae) 12 0,70
Orobanchaceae (Barrapaceae) 11 0,64
Onagraceae (vrbovica) 10 0,58
Ericaceae (Ericaceae) 10 0,58
Trputac (Plantainaceae) 9 0,52
Cuscutaceae (Dodder) 8 0,47
Betulaceae (breza) 7 0,41
Crassulaceae (Crassulaceae) 7 0,41
Limoniaceae (Cermeceae) 7 0,41
Pyrolaceae (zimskozelenje) 7 0,41
Caprifoliacea (Orlovi nokti) 7 0,41
Linaceae (Lan) 7 0,41
Dipsacaceae (Teaseleaceae) 6 0,35
Malvaceae (Malvaceae) 6 0,35
Amaranthaceae (Shchiritsa) 5 0,29
Iridaceae 5 0,29
Alismataceae 5 0,29
Grossulariaceae (ogrozd) 5 0,29
Saxifragaceae (Saxifragaceae) 5 0,29
Sparganiaceae (Živice) 5 0,29
Urticaceae (kopriva) 5 0,29
Valerijanke (Valerianaceae) 5 0,29

Po 2 vrste sadrže porodice: Aristolochiaceae (Cistaceae), Asparagaceae (Asparagus), Balsaminaceae (Balsamaceae), Callitrichaceae (Swampaceae), Cepatophyllaceae (Hornworts), Cistaceae (Cistaceae), Convolvulaceae (Convolvulaceae), Droseraceae (Dundewaceae), Frank enijevke (Frankeniaceae) .
Porodice sadrže po 1 vrstu: Adoxaceae, Araceae, Berberidaceae, Butomaceae, Celastraceae, Cornaceae, Elaeagnaceae, Empetraceae, Fagaceae.., Tiliaceae (Lipa), Trapaceae (Waternut), Zannichelliaceae (Zanichelliaceae).

Karakteristika resursa

Razmotrimo glavne skupine korisnih biljaka flore Baškortostana: krmne, ljekovite, medonosne, prehrambene, kao i "anti-korisne" biljke - otrovne, od kojih se mnoge, međutim, koriste kao lijekovi.

Krmno bilje
Krmno bilje čini osnovu sjenokoša i pašnjaka. Njihov broj u Baškortostanu je najmanje 500 vrsta. Krmno bilje dijelimo na agrobotaničke skupine: žitarice, leguminoze, travke, šaševi, pelin. S druge strane, te se skupine mogu podijeliti na stepe i livade.
Žitarice
Stepe: Agropyron pectinatum (čubasta pšenična trava), Festuca pseudovina (prava vlasulja), F. Valesiaca (velška trava), Koeleria cristata (kubasta trava), Poa transbaicalica (stepska modra trava), Stipa capillata (perijarica), S. Lessingiana ( K. Lessing), S. Pennata (K. pinnate), S. Sareptana (K. Sarepta), S. Tirsa (K. angustifolia), S. Zalesskii (K. Zalesski).
Livada: Agrostis gigantean (ogromna savijena trava), A. Stolonifera (izbojne vrste), Alopecurus pratensis (livadski lisičji rep), Bromopsis inermis (bezšipak), Calamagrostis epigeios (prizemna trska), Dactylis glomerata (ježeva trava), Elytrigia repens (pšenična trava) puzava), Festuca pratensis (livadska vlasulja), Phalaroides arundinacea (trstika), Phleum pratensis (livadska timothy trava), Poa angustifolia (angustifolia bluegrass), P. pratensis (livadska trava).
Mahunarke
Stepe: Astragalus danicus (danski astragal), Medicago romanica (rumunska lucerna), Melilotus albus (bijela slatka djetelina), M. Officinalis (officinalis), Onobrychis arenaria (pješčana esparzeta), Trifolium montanum (planinska djetelina), Vicia tenuifolia (grašak uski -lista).
Livada: Lathyrus pratensis (livadski podbradak), Medicago lupulina (hmeljna lucerna), Trifolium hybridum (hibridna djetelina), T. pratense (livadski grašak), T. repens (puzavi grašak), Vicia cracca (mišji grašak).
Forbs
Stepa: Achillea millefolium (obični stolisnik), Centaurea scabiosa (različak), Filipendula vulgaris (livadnik), Galium verum (slama), S. stepposa (stepska kadulja), Serratula coronata (različak), Thalictrum minus (mali različak).
Livada: Achillea millefolium (obični stolisnik), Carum carvi (obični kim), Filipendula ulmaria (livadnik), Fragaria viridis (zelena jagoda), Geranium pratensis (livadski gerani), Heracleum sibiricum (sibirski svinjokolja), Leucanthemum vulgare (obični različak), Pimpinella saxifrage (saksifraga), Plantago maior (veliki trputac), P. media (srednji), Polygonum aviculare (ptičji čvorak), P. bistorta (zmija), Potentilla anserina (petoprsnik), Prunella vulgaris (obični miteser), Ranunculus polyanthemos ( višecvjetni ljutić), Rumex confertus (konjska kiselica), R. thyrsiflorus (piramidalna kiselica), Sanguisorba officinalis (žegoljica), Tanacetum vulgare (obična kramovica), Taraxacum officinale (maslačak), Tragopogon orientalis (istočna slatka).
Močvarna livada: Caltha palustris (močvarni neven), Lythrum salicaria (vrbovica), Symphytun officinale (gavez), Trollius europaeus (europski kupelj).
Šaševi
Glavnina vrsta šaša vezana je za vlažne i močvarne livade. Šaš se slabo jede na pašnjacima, a sijeno od šaša smatra se malovrijednim. Hramna vrijednost krme od šaša se povećava kada se silira.
Najčešći u Baškortostanu na natopljenim tlima su Carex acuta (oštri šaš), C. Acutiformis (šiljasti šaš), C. cespitosa (travnati šaš), C. juncella (šaš). C. pediformis (u obliku stope), C. Praecox (rani), C. muricata (bodljikava) i drugi česti su na stepskim livadama i stepama.
Među slanim vrstama najveću prehrambenu važnost imaju C. asparatilis (hrapavi) i C. distans (distancirani).
Pelin
Artemisia (rod Artemisia) čini osnovu polupustinjskih zajednica, koje ne postoje u Baškortostanu. Međutim, neke vrste pelina nalaze se u poremećenim livadskim i ruderalnim zajednicama (A. Absinthium - pelin, sieversiana - selo Siversa, A. vulgaris - obični pelin), međutim, najveći dio pelina vezan je uz stepske travne sastojine, s posebnim ulogu ima austrijski pelin (A. austriaca), dominantan u stepama s jakom ispašom. Svi pelinovi se slabo jedu na pašnjacima i sijenu.
Ljekovito bilje

Veliki srednjovjekovni liječnik Paracelsus rekao je da je “cijeli svijet ljekarna, a Svevišnji je ljekarnik”. Trenutno flora Baškortostana uključuje oko 120 vrsta koje se koriste u znanstvenoj medicini i više od 200 vrsta koje se koriste u narodnoj medicini. Popis ljekovitih biljaka flore Baškortostana koje se koriste u znanstvenoj medicini:
Achillea millefolium (obični stolisnik)
Adonis vernalis (proljetni adonis)
Alnus incana (Siva joha)
Althea officinalis (Althaea officinalis)
Anđelika arhanđelska (Angelica officinalis)
Artemisia absinthium (Pelin)
Betula pendula (bradavičasta breza)
Bidens tripartita (trostrana serija)
Bupleurum aureum
Capsella bursa – pastoris (Pastirska torbica)
Carum carvi (Kim)
Centaurea cyanus (plavi različak)
Centaurium erythraea (Centaurium erythraea)
Chamerion angustifolium (Ivan - uskolisni čaj)
Chamomilla recutita (kamilica)
Chamomilla suaveolens (Kamilica)
Chelidonium majus (Chelidonium majus)
Convallaria majalis (svibanjski đurđica)
Crataegus sanguinea (krvavo crveni glog)
Datura stramonium (Datura stramonium)
Delphinium elatum (Visoka Larkspur)
Digitalis grandiflora (Foxglove grandiflora)
Dryopteris filix – mas (Muška paprat)
Echinops sphaerocephalus (Echinops sphaerocephalus)
Elytrigia repens (Puzajuća pšenična trava)
Erysimum diffusum (Erysimum diffusum)
Equisetum arvense (konjska preslica)
Fragaria vesca (Šumska jagoda)
Frangula alnus (krkavina)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinskyjev sladić; vrsta je uključena u Crvenu knjigu Republike Bjelorusije)
Gnaphalium rossicum (ruski suhi korov)
Humulus lupulus (hmelj)
Huperzia selago (obična ovca)
Hyoscyamus niger (Crna kokošja kokoš)
Hypericum perforatum (gospina trava)
Inula helenium (Elecampane)
Juniperus communis (Obična kleka)
Leonurus quinquelobatus (mjesečevka peterokraka)
Lycopodium clavatum (Moss moss)
Melilot officinalis (Melilot officinalis)
Menyanthes trifoliate (Trifoliate sat)
Nuphar lutea (žuta mahuna jajeta)
Origanum vulgare (Origano)
Oxycoccus palustris (Močvarna brusnica)
Padus avium (Trešnja)
Plantago major
Pinus sylvestris (obični bor)
Polemonium caeruleum (plava cijanoza)
Polygonum aviculare (Knotweed)
Polygonum bistorta (Zmijski dvorac)
Polygonum hydropiper (vodeni papar)
Polygonum persicaria (Knotweed)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (hrast hrast)
Rhamnus cathartica (Gester laksativ)
Ribes nigrum (Crni ribizl)
Rosa majalis (svibanjski šipak)
Rubus idaeus (obična malina)
Rumex confertus (konjska kiselica)
Sanguisorba officinalis (Burnet)
Sorbus aucuparia (Orowan)
Tanacetum vulgare (obična vrtača)
Taraxacum officinale (Maslačak)
Termopsis lanceolata (Thermopsis lanceolata)
Thymus serpyllum (Puzeća majčina dušica)
Tilia cordata (malolisna lipa)
Tussilago farfara (majka i maćeha)
Urtica dioica (kopriva)
Vaccinium vitis – idaea (Lingonberry)
Valeriana officinalis (Valerijana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobelov kukurijek)
Viburnum opulus (Viburnum)

Medonosne biljke
Pčelarstvo je tradicionalna grana baškirskog gospodarstva, a glavnu hranu za pčele čine biljke divlje flore, što određuje visoku komercijalnu kvalitetu baškirskog meda. Medonosno bilje uključuje biljke s kojih pčele sakupljaju nektar i pelud. Pčele dobivaju šećer (ugljikohidrate) iz nektara, a bjelančevine i masti iz peludi.
Sve biljke, pa tako i nektarnosice, daju pelud, ali su njime posebno bogate biljke koje se oprašuju vjetrom. Među njima: vrste drveća i grmlja iz rodova Alnus (joha), Betula (breza), Corylus (lijeska), Populus (topola), Salix (vrba), Quercus (hrast), Ulmus (brijest); bilje – Cannabis ruderalis (konoplja), Humulus lupulus (hmelj), vrste rodova Amaranthus (kiselica), Artemisia (pelin), Bidens (verinac), Chenopodium (svinjska trava), Rumex (kiselica), Typha (rogoz) i druge.

    E.N. Klobukova - Alisova identificira sljedeće skupine medonosnog bilja.
Proljetne potporne medonosne biljke: Adonis vernalis (proljetni adonis), Aegopodium podagraria (obična trešnja), Betula pendula (bradavičasta breza), Crataegus sanguinea (krvavocrveni glog), Lathyrus vernus (proljetna bradica), Padus avium (obična ptičja trešnja), Populus alba (bijela topola) , P. nigra (crna), P. tremula (jasika), vrste roda Salix (vrba), Quercus robur (hrast lužnjak), Taraxacum officinale (maslačak), Tussilago farfara (podbjel), Ulmus laevis (brijest), Viburnum opulus (viburnum).
Ljetne medonosne biljke: Centaurea cyanus (plavi različak), Echium vulgare (obični različak), Melilotus albus (bijela slatka djetelina), Rubus idaeus (malina), Tilia cordata (sitnolisna lipa), Capsella bursa – pastoris (pastirska torbica), Centaurea jacea ( livadski različak ), Cichorium intybus (obična cikorija), Origanum vulgare (origano), Raphanus raphanistrum (divlja rotkva), Rubus caesius (siva kupina), Trifolium medium (srednja djetelina), Viscaria vulgaris (obična guma).
Jesensko potporno medonosno bilje: tu spadaju mnoge ljetne vrste s produženim razdobljem cvatnje: Achillea millefolium (obični stolisnik), Arctium lappa (veliki čičak), Bidens tripartita (trodijelni), opušteni čičak, Chamerion angustifolium (Ivan - čaj), Delphinium elatum (visoki čičak), Echium vulgare (obična modrica), Medicago falcata (žuta lucerna), Trifolium repens (djetelina puzavica).
Hrana divlje biljke
Trenutno je njihova uloga u prehrani stanovništva republike mala, ali doprinose raznolikosti hrane i izvori su vitamina i mnogih mikroelemenata potrebnih ljudskom tijelu.
Najvažnije prehrambene biljke su: Adenophora liliifolia, Aegopodium podagraria, Allium angulosum, Arctium lappa, Artemisia absinthium, Bunias orientalis, Capsella bursa – pastoris (pastirska torbica), Carum carvi (kumin), Fragaria vesca (šumska jagoda), Humulus lupulus ( obični hmelj), Hupericum perforatum (gospina trava), Origanum vulgare (origano), Oxycoccus palustris (močvarna brusnica; vrsta je navedena u Crvenoj knjizi Republike Bjelorusije), Padus avium (obična ptičja trešnja), Pimpinella saxifraga (saxifrage), Pteridium aquilinum (paprat), Ribes nigrum (crni ribiz), Rosa majalis (svibanjski šipak), Rubus caesius (siva kupina), R. idaeus (malina), Rumex acetosa (kislica), Scirpus lacustris (jezerska trska), Sorbus aucuparia (obični jasen), Taraxacum officinale (maslačak), Tilia cordata (sitnolisna lipa), Urtica dioica (kopriva), Viburnum opulus (obična kalina).

Otrovne biljke
Dio flore Baškortostana predstavljen je otrovnim biljkama, a mnogi biljni otrovi u malim dozama koriste se kao lijekovi. Najznačajnije otrovne biljke su sljedeće: Aconitum septentrionale (visoki borac), Actaea spicata (šiljasta vrana), Adonis vernalis (proljetni adonis), Anemonoides altaica (altajska žarnica), A. ranunculoides (ljutić), Chelidonium majus (veliki). celandin), Cicuta virosa (otrovna biljka, ovo je najotrovnija biljka), Conium maculatum (pjegava kukuta), Convallaria majalis (svibanjski đurđica), Daphne mezereum (vučja lišća), Equisetum palustre (močvarna preslica), E. pratense (livadska preslica), E fluviatile (x. rijeka), E. sylvaticum (x. šuma), Hyoscyamus niger (crna kokošinja), Juniperus Sabina (kozačka kleka), Paris quadrifolia (četverolisna vrana oko)
Kratak opis prirodnih područja Republike Baškortostan

BAŠKIRSKI CIS-URAL
1. Kama-Tanypsky regija širokolisnih, širokolisnih tamnogoričnih i borovih šuma
Valovita ravnica između rijeka. Kama, Belaya i Bystry Tanyp. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Prevladavaju siva i svijetlo siva šumska, buseno-podzolasta i poplavna tla.
Ljudski utjecaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Čimbenici ugrožavanja bioraznolikosti i pogoršanja ekološke situacije: sječa posljednjih fragmenata autohtonih tipova šuma i njihova zamjena umjetnim nasadima; onečišćenje zraka industrijskim emisijama i kisele kiše; onečišćenje (tlo, atmosfera, voda) tijekom proizvodnje nafte; erozije tla; prekomjerna ispaša; uništavanje prirodne vegetacije tijekom pripreme korita akumulacije Nizhnekamsk; neregulirana rekreacija u crnogoričnim šumama (okrug Nikolo-Berezovskoe); antropogeno močvarenje šuma itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti širokolisna tamna crnogorica (lipa-jela-smreka, hrast-jela-smreka), širokolisna (lipa-breza, lipa-hrast i dr.), a uz pješčane riječne terase i širokolisna. dominirale su borove šume, koje su danas uglavnom zamijenjene sekundarnim šumama, livadama, umjetnim nasadima i poljoprivrednim zemljištem. Glavne vrste koje tvore šumu: smreka, jela, bor, breza, lipa, hrast, aspen. Ogromna močvarna područja koja su postojala u prošlosti (Katay, Cherlak-Saz, itd.) u Pribelskoj nizini uništena su ili ozbiljno narušena melioracijom. Flora je mješovita, borealno-nemoralna, relativno siromašna. Reliktnih i endemskih vrsta gotovo da i nema.
Ciljevi zaštite biološke raznolikosti. Ključna područja s bogatom biološkom raznolikošću: riječne doline i njihove terase (rijeke Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Bui itd.), akumulacija Karmanovskoye, zelena zona Neftekamsk, ograničeni šumski pojasevi duž riječnih obala, očuvani i obnovljeni otok autohtoni tipovi šuma i močvara. Stupanj zaštite je nizak: 1 rezervat i 6 spomenika prirode.
Glavni objekti zaštite: standardni i rijetki tipovi šuma (širokolisto-tamnogorične i borove, borove šume južne tajge, zelene mahovine i lišajeva, bor-ariš-lipa - na pjeskovitim tlima, šume smreke-bijele mahovine itd.), očuvane i potencijalno obnovljene močvare (sfagnum, šaš-hipnum i dr.), rijetke vrste biljaka (sibirska perunika, pješčani astragal, višegodišnja šumska trava, divlji ružmarin, močvarna brusnica, skakavac i dr.). Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnovu staništa: karanfil s uskim čašama, anomalni božur, vatarica.
2. Zabelsky regija širokolisnih šuma
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Blago valovita i brežuljkasta ravnica Pribelja. Krški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. U jednom ili drugom stupnju prevladavaju podzolizirana siva šumska tla.
Ljudski utjecaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Čimbenici koji ugrožavaju biološku raznolikost i pogoršavaju ekološku situaciju: sječa autohtonih šuma, prekomjerna ispaša, erozija tla, onečišćenje rijeka. Bijele industrijske otpadne vode, onečišćenje zraka, uništavanje močvara, neregulirana rekreacija u gradovima, krivolov, urbanizacija itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti su dominirale šume širokog lišća (hrast, lipa, javor, brijest), koje su danas uglavnom ustupile mjesto sekundarnim šumama (lipa, breza, jasika) i poljoprivrednim površinama. Na sjeveru regije očuvani su manji dijelovi šuma širokog lišća i crnogorice. Na padinama u malim područjima nalaze se stepske livade i livadske stepe. Uz obale rijeka Belaya i Sim sačuvani su mali fragmenti borove šume. Flora je mješovita, relativno siromašna.
Sigurnosni zadaci. Ključna područja s bogatom bioraznolikošću: dolinski prirodni kompleksi (rijeke Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp, itd.), ograničeni šumski pojasevi duž riječnih obala, brojne sfagnumske močvare u krškim depresijama, stare šume, reliktne šume otočnog bora duž Belaja i Sim. Stupanj zaštite je nizak: 20 malih spomenika prirode i 2 zoološka rezervata.
Glavni objekti zaštite: rijetke vrste biljaka (salvinia plutajuća, ephedra bispica, hrđasti šenus, žuti iris, kosi luk, močvarna brusnica, vodeni kesten, plavo-plavi itd.).
Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnovu staništa: lijepa perjanica, drvo jabuke.
3. Područje listopadno-tamnih crnogoričnih šuma Ufske visoravni
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Ravno brdo duboko raščlanjeno riječnim dolinama s apsolutnim visinama od 450-500 m. Krški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Prevladavaju planinska siva šumska tla. Pod šumama zelene mahovine nalaze se jedinstvena smrznuta tla.
Ljudski utjecaj. Područje je jako razvijeno (dugotrajna sječa) i rijetko naseljeno. Čimbenici koji prijete bioraznolikosti i pogoršavaju ekološku situaciju: sječa posljednjih fragmenata autohtonih šuma (uključujući i ograničena područja), onečišćenje zraka industrijskim emisijama i kiselim kišama, šumski požari, neregulirana rekreacija oko akumulacije Pavlovsk, krivolov.
Vegetacija, flora. U prošlosti su prevladavale lipovo-tamnočetinjačke i tamnočetinjačke (smreka, jela) šume. Osim toga, u zapadnom su dijelu bile raširene hrastove šume, au sjevernom i istočnom dijelu šume bora i bora širokog lišća. Trenutno su autohtone šume, poremećene u jednom ili drugom stupnju, očuvane uglavnom samo u ograničenim pojasevima duž rijeka Ufa, Yuryuzan i Ai. Ostalim dijelom teritorija dominiraju sekundarne šume breze, jasike i lipe. Rijetka su područja stepskih livada i sfagnumskih močvara. Flora je mješovita borealno-nemoralna, obogaćena reliktnim sibirskim vrstama (sibirski zigadenus, sibirski adonis, gorka gorka i dr.). Opisana je endemska vrsta Ufske visoravni, uralski moljac.
itd.................

Sažetak predavanja:

1. Položaj teritorija Rostovske regije u sustavu botaničkog zoniranja. Pregled tipova vegetacije na području.

2. Značajke flore regije.

3. Botaničko i geografsko zoniranje regije.

1. Položaj teritorija Rostovske regije u sustavu botaničkog zoniranja. Pregled tipova vegetacije na području.

Sliv donjeg toka Dona i njegov zapadni dio - Rostovska regija - u potpunosti se nalaze unutar euroazijske stepske zone. Stepe, kao zonalni tip vegetacije, karakteristične su za zaravnjene ili blago nagnute razvodne prostore, odnosno ravnice. Stepe se razvijaju u uvjetima kontinentalne sušne klime i ravnog terena na tlima teškog mehaničkog sastava (ilovasta i ilovasta) - na tlima černozema i kestena. Stepska vegetacija zajednica je višegodišnjih trava otpornih na sušu i mraz, među kojima dominiraju uskolisne trave i travnate trave.

Zbog prostranosti stepske zone, stepske zajednice ne ostaju homogene cijelom svojom dužinom i osjetljive su na najmanje promjene ekoloških uvjeta. U europskoj Rusiji stepska zona uključuje četiri pojasa, ili podzone, stepske vegetacije: sjeverne livade, prave travnate travnjake i suhe travnjake i pustinjske pelinovo-travne stepe.

U regiji su uobičajena tri podzonska tipa stepa: prave stepe bogate travnata i travnata trava, suhe stepe travnate trave (siromašne stepe travnate trave) i pustinjske stepe pelina i travnate trave. Nakon što su u prošlosti dominirali u stepskom dijelu sliva Dona, sada su gotovo potpuno preorani. Na varijantama zonalnih tala, često u nezonskim položajima, razlikuju se edafske varijante stepske vegetacije: halofitne, petrofitne, hemipsamofitne i psamofitne. Odlikuju se najboljom suvremenom očuvanošću.

Preživjele stepe, uključujući njihove edafske varijante, zauzimaju, prema različitim izvorima, od 16,6% do 17,3% ukupne površine regije. Prije oranja pokrivali su oko 90% teritorija regije. Preostala područja stepa nalaze se u malim fragmentima na blagim padinama gudura neprikladnim za obradivo zemljište, na područjima šumskih poduzeća, prirodnih rezervata, u vodozaštitnim i drugim zaštitnim zonama. Rasprostranjeni su u više ili manje značajnim masivima u jugoistočnim regijama, gdje se nalazi jedini stepski rezervat u regiji "Rostovski", kao i na kamenjarima i pješčanim riječnim terasama iznad poplavne ravnice.



Granice između podzonskih tipova stepa unutar regije imaju meridionalni, a ne latitudinalni, kao i obično, udar, što je povezano sa smjerom osi povećanja sušnosti klime od sjeverozapada prema jugoistoku i izravnim klimatskim utjecajem zapadnog Turana ( kaspijske) pustinje. Približno se te granice podudaraju s izohijetama od 450 i 400 mm oborine godišnje. Međutim, opći smjer promjena u podzonskim tipovima stepa kompliciran je i na nekim mjestima poremećen prisutnošću brda (donjecki greben, greben Donske krede, izdanci uzvisina Kalach i Ergeninskaja) i nizina (depresija Manych, spuštanje reljefa u Azovskoj oblasti). Promjene apsolutnih visina od 200 m i više na visinama do 50 m i niže u nizinama u vegetacijskom pokrivaču odražavaju se u obliku izrazito oslabljenog fenomena "vertikalne zone": manje kserofilne varijante stepske vegetacije ograničene su na uzdignutija područja. .

Toplinski uvjeti također su važni. Dakle, u sjevernim regijama regije, s relativno malom količinom oborina (manje od 450 mm godišnje u zapadnom dijelu grebena Don Chalk), zbog nižih prosječnih godišnjih i ljetnih temperatura, razvija se povoljna ravnoteža vlage za razvoj najbogatije mezofilnih travnata travnatih stepa i složenih hrastovih šuma.

Botaničko i zemljopisno zoniranje stepske zone Euroazije proveo je izvrsni ruski stručnjak za stepe, akademik E.M. Lavrenko. Prema ovom zoniranju, stepe Rostovske regije nalaze se unutar crnomorsko-kazahstanske podregije euroazijske stepske regije. Većina ih se nalazi u crnomorskoj (pontičkoj) stepskoj provinciji, a samo stepe krajnjeg jugoistoka pripadaju Transvolško-kazahstanskoj stepskoj provinciji. Granica između Azovsko-crnomorske (Azovsko-pontičke) i srednjodonske stepske subprovincije Crnomorske (pontičke) provincije u regiji prolazi dolinom Severskog Donjeca i dalje na istok dolinom Dona. Stepe jugoistočnih regija pripadaju jednoj stepskoj podprovinciji - Ergeninsko-Zavolžskom.

Treba napomenuti da su pokrajinske razlike u donskim stepama izglađene. Mnoge panonsko-pontske vrste karakteristične za Azovsko-crnomorsku stepsku subprovinciju prodiru u krajnji jugozapadni dio srednjedonske stepske subprovincije, uključujući jednu od najvažnijih dominanti stepa, ukrajinsku perjanicu Stipa ucrainica. Isto se odnosi i na stepe zapadnog dijela konture Ergeninsko-prekovolške stepske podprovincije.

Nezonska vegetacija Rostovske regije predstavljena je s nekoliko vrsta. U negativnim oblicima reljefa (riječne doline, kotline, estuariji) razvijaju se zajednice intrazonalne (primorska, močvarna, livadska) i ekstrazonalne šumske vegetacije. Ekstrazonalne su i zajednice pustinjske halofitne vegetacije na slatinama, kao i na livadskim i stepskim solonetima. Intrazonalna viša vodena vegetacija razvija se u akumulacijama regije. Osim toga, na izdancima kamenjara i na aluvijalnim i fluvioglacijalnim pijescima riječnih terasa iznad poplavne nizine česti su jedinstveni intrazonalni tipovi petrofitne i psamofitne vegetacije. U oba slučaja ova je vegetacija početni stadij prirodnog razvoja vegetacijskog pokrova na ovim podlogama, ustupajući mjesto odgovarajućim edafskim varijantama stepske vegetacije.

Konačno, zbog visoke gospodarske razvijenosti teritorija, značajna područja u regiji zauzimaju vegetacija antropogeno transformiranih ekotopa (tehnogenih, stambenih, ruderalnih, itd.), Obično se nazivaju sinantropskim. Pojedini kompleksi divljih biljaka formiraju se i u umjetnim cenozama - šumskim nasadima, zaštitnim pojasevima i dr.

2. Značajke flore regije.

Flora stepskog dijela Donskog bazena odlikuje se bogatstvom i raznolikošću sastava vrsta. Postoji oko 1950 vrsta vaskularnih biljaka. Osim vaskularnih biljaka, u flori regije utvrđeno je 158 vrsta briofita, 192 vrste lišajeva, oko 550 vrsta gljiva – makromiceta i 800 vrsta fitopatogenih makro- i mikromiceta. Algoflora zaljeva i rijeke Taganrog. Don i njegovi pritoci sadrže preko 900 vrsta fitoplanktona i 45 vrsta algi - makrofita.

Jedinstvenost flore Donjeg Dona, čiju glavnu jezgru čine vrste zonskih stepskih zajednica, leži u značajnom sudjelovanju vrsta iz susjednih zona u njoj. Kontakt florističkih kompleksa i zajednica vlažnih i aridnih florogenetskih centara koji se javljaju na području stepskog dijela Donskog bazena, njihovo međusobno zračenje određuju njegov prilično raznolik formacijski sastav i prijelazni karakter, ali u isto vrijeme i veliko bogatstvo vrsta.

Taksonomsku strukturu flore karakteriziraju sljedeće vodeće obitelji: Asteraceae – 13.6, Poaceae – 9.0, Brassicaceae – 6.2, Fabaceae – 6.0, Caryophyllaceae – 4.4, Lamiaceae – 4.3, Scrophulariaceae – 4.2, Apiaceae– 3,8% od ukupnog broja vrsta. U usporedbi s prosječnim taksonomskim spektrom za istočnoeuropsku floru u cjelini, flora Donjeg Dona odlikuje se povećanim udjelom vrsta iz obitelji Poaceae, Brassicaceae I Caryophyllaceae, što je određeno njegovim vezama s drevnim sredozemnim florogenetskim središtima. Kao dio obitelji Brassicaceae, koji sadrži mnoge raširene sinantropske vrste, to također može biti posljedica njegove antropogene transformacije. Glavni rodovi flore su Rosa(45 vrsta), Carex(32 vrste), Veronika(30 vrsta), Euforbija(27 vrsta), Centaurea(25 vrsta), Allium, Artemisia, Galij(po 20 – 24 vrste), Dianthus, Trifolija, Orobanche, Juncus itd. Trećina svih vrsta flore (32,3%) pripada rodovima koji sadrže više od 10 vrsta.

Među ostalim pokazateljima koji karakteriziraju taksonomsku strukturu flore Donjeg Dona, ističemo sljedeće. Prosječan broj vrsta po obitelji je 14,3, po rodu - 3,0. Odnos vrsta iz klase dikotiledona i monokotiledona je 3,9:1. Više od polovice njegovog sastava (51,5%) pripada deset vodećih obitelji flore; više od dvije trećine (70,6%) pripada 15. Prema ovim parametrima, flora Donjeg Dona zauzima prijelazni položaj između flora vlažnih i sušnih florogenetskih centara s velikom blizinom potonjih.

Zemljopisna heterogenost flore regije jasno se očituje kada se usporede tri ključna floristička centra - sjeverozapadni, središnji i jugoistočni, koji odgovaraju distribuciji najkarakterističnijih tipova podzonskih travno-travnih, travnato-travnih i pustinjskih pelinovo-travnih stepa. Bogatstvo flore ovih centara iznosi 1202 vrste u sjeverozapadnom, 1013 u središnjem i 784 vrste u jugoistočnom. Imaju 676 zajedničkih vrsta; 322 su specifične za sjeverozapadni, 64 za središnji i 18 za jugoistočni. Vrste zajedničke za sjeverozapadni i središnji nodalni centar (204) su 2,3 ​​puta veće nego za središnji i jugoistočni (87) . Naizgled intenzivnije širenje "sjevernih" vlažnih vrsta u središnju nodalnu floru, u relativnom smislu (uzimajući u obzir bogatstvo vrsta flore) pokazalo se da nije toliko značajno: 16,1% naspram 11,2% prodirućih sušnih pustinjskih vrsta.

Stepske vrste čine jezgru flore, kako općenito, tako i u florama nodalnih središta, u pojedinim specifičnim i lokalnim florama. Udio stepskih vrsta kreće se od 22-23 do 30-32% u florama pojedinih regija, prirodno se povećavajući od sjeverozapada prema jugoistoku regije. Opće smanjenje flore u ovom smjeru događa se zbog naglog smanjenja broja šumskih vrsta. Porast broja halofitnih vrsta je manje izražen. Inače, formacijska struktura nodalnih flora prilično je homogena (vidi tablicu 1).

stol 1

Formacijski ustroj flore nodalnih florističkih centara

(I – broj vrsta, II – kao postotak od ukupnog broja)

Jedinstvenost flore naglašena je prisutnošću endemičnih vrsta. Flora regije sadrži lokalne endeme i endeme pontske stepske provincije i njezinih podprovincija. Većina lokalnih endema povezana je s fenomenom edafskog endemizma i ograničeni su na izdanke raznih stijena i pijeska. Lokalni endem Cis-Kavkaza je lažna perunika Iris notha. Lokalni endemi Donjeckog grebena uključuju Cleome Donetsk Cleome donetzica, posteljina Dubovik Galium dubovicii, Serpukha Donjeck Serratula donetzica i drugi, u Donjeck-Azovsku regiju - Pallasov zumbul Hyacinthella pallasiana, Azov šipak Rosa maeotica, norichnik Donjeck Scrophularia donetzica, Smolevka Donjeck Silene donetzica, mlječika Euphorbia cretophila i tako dalje.

Donjeck-donske endemske biljke su biljke izdanaka krede i otvorenog pijeska, na primjer, bijelo-tomentozni pelin Artemisia hololeuca, vrste različka Centaurea donetzica, C. protogerberi, C. tanaitica, abalone cvijet Klokova Chenorhinum klokovii, Don Gorse Genista tanaitica, tankonoga Talieva Koeleria taliewii, kreda krastača Linaria cretacea, rupa od krede Scrophularia cretacea, Don salsify Tragopogon tanaiticus i drugi, ukupno 20 vrsta.

Endemskim pijescima sliva srednjeg i donjeg toka Dona, tj. Don, uključuju vrlo rijetke izumrle reliktne vrste Astragalus Don Astragalus tanaiticus i različak Dubjanskog Centaurea dubjanskyi, Volga-Don endemi uključuju uglavnom biljke izdanaka iz razdoblja krede. Među potonjima možemo nazvati dvorednu kredu Diplotaxis cretacea, Meyerova buba Lepidium meyeri, kreda pennyweed Hedysarum cretaceum, sumnjiv glog Crataegus ambigua, Norichnik Sarepta Scrophularia sareptana i tako dalje.

Istočnopontski endemi uključuju više od 30 vrsta, vrlo raznolikih po svom ekološkom i fitocenotičkom sastavu. Najčešće su to stepske biljke ( Euphorbia kaleniczenkoi, Onosma polychroma, O. subtinctoria, Veronica maeotica, Vincetoxicum maeoticum itd.), izdanci krede i vapnenca ( Linum czerniaevii, Onosma tanaitica, Thymus calcareus itd.), cijeli niz vrsta šipka ( Rosa chomutoviensis, R. diplodonta, R. lonaczevskii, R. subpygmaea, R. tesquicola i tako dalje.).

Broj subendema je znatno veći, ima ih oko 200 vrsta ( Caragana scythica, Ceratophyllum tanaiticum, Bellevallia sarmatica, Calophaca wolgarica, Dianthus squarrosus, Crocus reticulatus, Centaurea taliewii i tako dalje.). Među reliktnim disjunktivnim subendemima najvrednija je i najrjeđa biljka, koja ne raste nigdje u Rusiji osim u regiji Rostov, Cymbochasma Dnieper Cymbochasma borysthenica.

Najveći broj tercijarnih termofilnih relikata uočen je među vodenom florom: Althenia filiformis, Trapa natans, Vallisneria spiralis, vodena paprat Salvinia natans i tako dalje.

Općenito, razina endemizma flore Donjeg Dona je blizu 15%. Prisutnost velikog broja reliktnih i endemičnih vrsta ukazuje na dugotrajni autohtoni razvoj flore Donjeg Dona. Pitanja njegove geneze još nisu do kraja istražena. Najdetaljnije je obrađena geneza šumske vegetacije i pripadajućih florističkih kompleksa. Ove studije pripadaju G.M. Zozulin. Na temelju općih ideja o povijesnom razvoju vegetacijskog pokrivača juga europskog dijela Rusije, možemo pretpostaviti da su se njegovi glavni floristički kompleksi oblikovali krajem pliocena na temelju turgajske flore, obogaćene elementima antička sredozemna florogenetska središta. Donjecki greben odigrao je veliku ulogu u razvoju nizinske flore, čiju je floru karakterizirao kontinuirani razvoj barem od početka paleogena.

3. Botaničko i geografsko zoniranje regije.

Regionalno botaničko i geografsko zoniranje Rostovske regije proveo je G.M. Zozulin i G.D. Paškov (1974). Na području regije identificirano je 11 okruga, uzimajući u obzir dominantne podzonske tipove stepa, prevalenciju nezonskih tipova vegetacije i karakteristike florističkog sastava zajednica. Obrisi ovih područja prikazani su na slici 1, a njihove kratke karakteristike su sljedeće.

1). Najsjevernija regija Kalach Upland(KV) s razvijenim erozijsko-denudacijskim reljefom nalazi se u pojasu bogatih zeljasto-travnjačkih stepa. Većina klanaca ovdje je pošumljena; prevladavaju složene hrastove šume, koje gledaju na obronke vododjelnice. Floristički, klisure su bogate nemoralnim vrstama ( Ulmus glabra, Asarum europaeum, Polygonatum multiflorum, Carex montana, Stellaria holostea i tako dalje.). Samo su u ovom području neke sjeverne šumske vrste, poput paprati, zabilježene na južnim granicama svojih područja rasprostranjenja Pteridium aquilinum, šumar Mercurialis perennis, plava trava trokraka Laserski trilobum, norveški javor Acer platanoides i tako dalje.

2). Srednedonskaja regija (SD), ili regija doline srednjeg toka Dona, uključuje desnu obalu (visoke dijelove i sjevernu padinu grebena Dona raščlanjenu klancima) i lijevu obalu (s poplavnim nizinama i pješčanim terasama iznad floodplain) Dona u njegovom srednjem toku. Dominiraju travnato-travnate stepe; u poplavnoj nizini Dona postoji podtip neslanih livada srednjeg Dona s prosječnim sadržajem vlage. Velike površine zauzimaju poplavne šume i psamofitna zeljasta vegetacija u kombinaciji s floristički bogatim arenim šumama (šume breze, šume jasike, šume hrasta, šume johe). U poplavnim šumama dominiraju hrastove šume, a šume brijesta i johe često se nalaze u depresijama blizu terase. Šume johe sadrže koncentraciju rijetkih sjevernih šumskih vrsta ( Athyrium filix-femina, Caltha palustris, Naumburgia thyrsiflora, Padus avium, Salix caprea, Thelypteris palustris itd.) Grede su pošumljene. U njima su uobičajene pojednostavljene hrastove šume, a složene su zabilježene samo u zapadnom dijelu regije. U gudurama, mnoge šumske vrste imaju južne granice svojih područja ( Asarum europaeum, Glechoma hirsuta, Carex elongata, C. montana, C. hartmannii, Bromopsis benekenii i tako dalje.).

Na desnoj obali Dona rasprostranjeni su izdanci krede s najbogatijom vegetacijom krede, u kojoj su izopi krede formirani obligatnom kredom ( Hyssopus cretaceus, Linaria cretacea i tako dalje.). Samo se ovdje susreću Hedysarum cretaceum, Serratula tanaitica, Juniperus sabina, Centaurea dubjanskyi, Polygala sibirica, Primula veris, Helictotrichon pubescens, Neottia nidus-avis i tako dalje.

3). Kalitvensky okrug (K) - nalazi se na južnoj blagoj padini grebena Dona u slivu rijeke. Kalitva i njezini pritoci. U ravnicama prevladavaju travnato-travnate stepe, a na padinama riječnih dolina siromašne travnato-travnate stepe. Jaruge su pošumljene, ali se broj jaruških šuma prema jugu i jugoistoku smanjuje, a koncentrirane su u gornjim i donjim dijelovima jaruga. Pojednostavljene hrastove šume prevladavaju sjeverno od linije "Millerovsky okrug - rijeka". Joha." Južno od njega rastu nemoralne šumske vrste, kao na pr Aegopodium podagraria, Milium effusum, Pulmonaria obscura, Stachys sylvatica itd. U šumama gudura prevladavaju svijetle šumske vrste ( Melica picta, Dictamnus caucasicus, Delphinium sergii, Symphytum tauricum, Vicia pisiformis i tako dalje.).

Botanička i geografska područja Rostovske regije

(prema G.M. Zozulin i G.D. Pashkov, 1974).

Regije: KV - Kalach Upland, SD - doline srednjeg toka Dona, K - Kalitvensky, DC - Dono-Chirsky, DK - Donetsk Ridge, P - Priazovski, DN - doline donjeg toka Dona, AE - Azovo-Egorlyksky, DM - Manych doline, DS – Dono-Salsky, EB – Ergeninskaya Upland.

Postoje široko rasprostranjeni izdanci krede koji pripadaju Vološinskom (s razvijenim izopnicima krede) i Kalitvensko-Glubokinskom (izopnici su slabo izraženi) regijama kredne vegetacije. Psamofitna vegetacija nalazi se duž Severskog Donjeca i Kalitve. Šumovitost pješčanih arena je slaba. Male šume s klinovima i vrpcama su floristički siromašne i formacijski raznolike, sadrže malo šumskih vrsta (od kojih Padus avium, Carex pallescens, Poa nemoralis, Scrophularia nodosa i tako dalje.). Nalazi se samo na ovom području Artemisia hololeuca, Carex divulsa, Coronaria flos-cuculi, Campanula altaica, Psathyrostachys juncea, Lathyrus niger i tako dalje.

4). Dono-Čirskog distrikt (DC) pokriva porječje Chira. Prevladava osiromašena verzija travnato-travnih stepa, koja se duž padina pretvara u umjereno suhe i suhe travnjačke stepe u kombinaciji s vegetacijom stepskih solonjeta. Bayrachnye šume su rijetke, nalaze se u gornjim dijelovima dubokih gudura i predstavljene su podformacijom jednostavnih hrastovih šuma s Acer tataricum I Euonymus verrucosa u šikari. Travnati pokrivač u njima čine korovi i šume ( Anthriscus sylvestris, Chelidonium majus, Galium aparine itd.) i rjeđe svijetle šumske vrste. Poplavna nizina Chira je slabo pošumljena: otočne šume vrba, šume jasike i rijetko šume brijesta ograničene su na poplavnu nizinu blizu terase; u središnjem dijelu nalaze se samo otočne šume brezove kore i grmlje - šume vrbe i crnog javora; hrastove šume su potpuno odsutne. Rasprostranjene su stepske livade (slane i nezaslane).

U južnom dijelu regije nalazi se pješčani masiv Don-Cimlyansky s kompleksom arenskih šuma, psamofitnih stepa i livada. Arenske šume su floristički siromašne i predstavljene su niskim šumama breze i jasike u dolinskim udubljenjima (ovdje nema šuma hrasta i johe). Formiraju se šikare grmlja Salix rosmarinifolia. Psamofitne stepe i pionirske skupine na pijesku izmjenjuju se s pješčanim livadama u dolinskim udubljenjima (slana slana pšenična trava i neslana trstika).

Nalazi se samo na ovom području Lycopodiella inundata, Orchis morio, O. palustris, Scabiosa isetensis, Dianthus rigidus, Nitraria shoberi i tako dalje.

5). Površina Donjecki greben(DK) ističe se dominacijom travnatsko-travnatih stepa i njihovih petrofitskih varijanti u kombinaciji sa šumama majčine dušice na pješčenjacima, vapnencima i škriljevcima. Bayrachnye šume se promatraju u dubokim gudurama (pojednostavljene i jednostavne hrastove šume). Omeđeni su rubnim grmovim formacijama i sadrže submediteranske vrste u zeljastom sloju i podzemlju, npr. Aegonychon purpureo-caeruleum, Vinca herbacea, Ornithogalum boucheanum, Ligustrum vulgare itd. (međutim, nedostaju im mnoge šumske vrste). Poplavno područje Seversk-Donjeck dobro je pošumljeno. Livadna vegetacija zastupljena je zapadnim podtipom srednje vlažnih livada. U donjem toku rijeke. Kundryuchya je najjužniji pješčani masiv u regiji s arenskim šumama i psamofitnom zeljastom vegetacijom.

Samo u ovom području postoje vrste endemične za Donjecki greben. Serratula donetzica, Cleome donetzica, Galium dubovicii itd., kao i Asplenium septentrionale, A. trichomanes, Onosma graniticola, Polygonatum latifolium, Pulmonaria mollissima i tako dalje.

6). Priazovski regija (P), smještena na obalnoj akumulativnoj ravnici s jarugasto-jaružnom disekcijom, karakterizirana je gotovo potpunim nedostatkom šuma gudura, koje su zamijenjene formacijama grmlja. U zonskim položajima česte su travnata travnato-travnata stepa u svojoj najkserofitnijoj azijskoj varijanti s edafskim petrofitnim varijantama na kamenitim tlima na padinama riječnih dolina i gudura. Kalcifili su vrlo tipični za stepe Salvia nutans, S. austriaca, Marrubium praecox, Teucrium polium, Clematis pseudoflammula, Cleistogenes maeotica itd. U najjužnijoj Tuzlovskoj regiji kredne vegetacije, tipični kredasti izopnici se ne formiraju; dominira u pionirskim skupinama Thymus calcareus uz vidljivo sudjelovanje Artemisia salsoloides I Pimpinella titanophila. Vrste specifične za područje su Eremurus spectabilis, Euphorbia cretophila, Genista scythica, Hyacinthella pallasiana, Linum hirsutum i tako dalje.

7). Površina Donja Donska dolina(DN) gravitira prema aluvijalnoj akumulativnoj poplavnoj nizini i odlikuje se širokom rasprostranjenošću regionalnog podtipa poplavnih livada Donjeg Dona (različitih tipova vlage i saliniteta), bogatih vodenom i poluvodenom vegetacijom. Pošumljenost poplavnog područja je neujednačena. Primjetni dijelovi poplavnih šuma uočeni su u estuarinskom dijelu rijeke Seversky Donets, gdje se uz šume sitnog lišća (šume šaša, vrbe vrbe, bijele topole) nalaze i hrastove šume. Šumske vrste trava praktički su odsutne. Ispod sela. Bagajevsko poplavno područje Dona je bez drveća, ne računajući formacije grmlja i umjetne šumske plantaže. Postoji nekoliko vrsta specifičnih za ovo područje: Carex hordeistichos, Galega officinalis, Juncellus serotinus itd. Karakteristični su termofilni vodeni relikti ( Vallisneria spiralis, Salvinia natans, Trapa natans s.l., Nymphoides peltata i tako dalje.).

8). Površina Manych dolina(DM) karakterizira dominacija umjereno suhih i suhih travnatih, dolinskih i, na krajnjem jugu, pustinjskih pelinovo-travnatih stepa u kombinaciji sa solonetima na dolinskim padinama i nadnaplavnim terasama. Prirodnih šuma nema. Rasprostranjene su zajednice slanih livada, slanih močvara i livadskih solonjeta, koje uključuju mnoge pustinjsko-halofitne vrste ( Halocnemum strobilaceum, Halimione verrucifera i tako dalje.). Samo ovdje u reliktnim Manych jezerima i akumulacijama poplavne ravnice Egorlyki nalaze se disjunktivne termofilne vrste Althenia filiformis I Aldrovanda vesiculosa. Također tipično za ovo područje Frankenia pulverulenta, Crambe koktebelica(vjerojatno nestao) Limonium suffruticosum, Tamarix meyeri, Marrubium leonuroides, Sameraria cardiocarpa i tako dalje.

9). Azovo-Egorlyksky Regija (AE) na slabo raščlanjenoj Yeisk-Egorlyk ravnici nalazi se u zoni dominacije bogatih travno-travnatih azovskih stepa. Područje je potpuno bez drveća, mjestimično se u gudurama nalaze formacije grmlja. Nakon pauze u Azovskoj regiji, livadsko-stepske vrste sudjeluju u formiranju stepa: Echium maculatum, Filipendula vulgaris, Polygala comosa, Trifolium alpestre, T. montanum, Vicia tenuifolium, Libanotis montana i dr. Livade su zastupljene zapadnim podtipom livada srednje i nedovoljne vlažnosti i estuarija - na dnu estuarija slijeganja. Samo u ovom području su označeni Astragalus ponticus, Centaurium spicatum, Cymbochasma borysthenica, Iris notha, Kickxia elatine.

10). Dono-Salskog distrikt (DS) obuhvaća bazen Sal u srednjem i donjem toku, visoka područja Salo-Manych greben i njegova istočna padina. Ovdje prevladavaju suhe travnate stepe (na zapadu regije postoji osiromašena verzija travnato-travnatih stepa) u kombinaciji sa stepskim solonetima. Potpuno je bez drveća, s mjestimičnim grmovim formacijama u škrapama. Među livadskom vegetacijom dominiraju stepske livade. Uz obalu akumulacije Tsimlyansk nalazi se veliki dio kamenih stepa i šuma majčine dušice na laporima i bocama sa svojim karakterističnim Thymus kirgisorum. Samo se ovdje susreću Buschia lateriflora, Astragalus calycinus i tako dalje.

jedanaest). Blizu Ergeninskaja uzvisina(EV) u stepskoj provinciji Trans-Volga-Kazahstan (na zapadnoj padini Ergenija) dominiraju pustinjske stepe pelina i travnjaka s jasnom složenošću biljnog pokrova i značajnim sudjelovanjem pustinjsko-stepskih kserofita ( Agropyron desertorum, Leymus ramosus, Stipa sareptana, Salsola laricina i tako dalje.). Prirodnih šuma nema, nisko grmlje je sporadično rasprostranjeno u gudurama Caragana frutex, Calophaca wolgarica itd. U gornjem dijelu bazena Sal, raširena je posebna Verkhnesalsky varijanta stepskih livada. Od karakterističnih vrsta - Euphorbia undulata,Stipa šareptana i tako dalje.

PREDAVANJE 2. Pitanja zaštite i korištenja flore u regiji Rostov.

Sažetak predavanja:

1. Ekološko-geografske skupine rijetkih i ugroženih biljnih vrsta .

2. Zaštita flore regije u sustavu zaštićenih područja.

3. Biljni resursi regije i njihov potencijal.

1. Ekološko-geografske skupine rijetkih i ugroženih biljnih vrsta.

U složenom nizu problema zaštite vegetacije u odnosu na regiju Rostov, jedan je najrazvijeniji - zaštita raznolikosti vrsta prirodne flore. Visok stupanj gospodarske razvijenosti teritorija regije, prisutnost u flori velikog broja vrsta na granicama njihovih staništa i endemskih, razlog su da značajan dio biljaka spada u kategoriju rijetkih, ugroženih i zahtijevaju zaštitu. To su biljke navedene u Crvenoj knjizi Rostovske regije, čije je prvo izdanje objavljeno 2004.

Ukupno je 327 vrsta biljaka i gljiva navedeno u Crvenoj knjizi Rostovske regije. Među njima su gljive - 64 vrste (uključujući 20 vrsta liheniziranih gljiva ili lišajeva i 44 vrste gljiva - makromiceta) i biljke - 263 vrste (uključujući 46 vrsta mahovina, 28 vrsta viših spora, 1 vrstu golosjemenjača i 188 vrsta). vrsta kritosjemenjača). Relativno gledano, udio ovih vrsta u ukupnom broju koje rastu u regiji prilično je visok: oko 6,5% za gljive - makromicete, oko 10% za lišajeve, gotovo trećina mahovina (30,2%) i oko 10% - za vaskularne biljke. Među potonjima su rijetke i ugrožene gotovo sve vrste viših sporišnih biljaka - mahovine, preslice (s izuzetkom 3 vrste) i paprati; Ukupno ima 28 vrsta. Jedna od dvije divlje vrste golosjemenjača, kozačka smreka, također je uvrštena u Crvenu knjigu.

Dakle, ukupno je oko 9,5% bogatstva vrsta gljiva i biljaka identificiranih do danas u regiji Rostov uključeno u Crvenu knjigu regije. Nekoliko je razloga za tako velik broj vrsta koje su rijetke i trebaju zaštitu.

Prvo, značajan broj prirodno rijetkih vrsta raste u regiji. To su vrste koje su ekološki povezane s određenim supstratima i stoga imaju ograničenu rasprostranjenost, na primjer, vrste kamenjara, morskih litoralnih zona, fluvioglacijalnih pijesaka itd. Ovom skupinom dominiraju obvezne biljke krede - biljke izdanaka krede na desnim obalama Dona i njegovih pritoka u sjevernoj polovici regije, od kojih je više od polovice uključeno u saveznu Crvenu knjigu.

Drugo, flora stepskog dijela Donskog bazena vrlo je stara, posebno flora Donjeckog grebena. Kontinuirani autohtoni razvoj flore modernog tipa može se pratiti do paleogena, zbog čega sadrži znanstveno zanimljivu skupinu ugroženih reliktnih vrsta različite starosti. Među njima se može nazvati žutica od krede Erysimum cretaceum, Cymbochasma Dnieper, međutim, najstarije vrste flore Donjeg Dona su, očito, brojne vrste mahovina s ogromnim disjunktivnim područjima ( Pterigonerum kozlovii, Weissia rostellata i tako dalje.).

Specifičnost flore Donjeg Dona također je u činjenici da sadrži veliki broj graničnih vrsta. Stepski dio Donskog bazena arena je dodira i prožimanja vrsta sjevernih vlažnih (nemoralne i borealne šume) i južnih sušnih drevnih mediteranskih planinsko-stepskih i pustinjskih) florogenetskih centara. Neke od vrsta ovih florogenetskih kompleksa nalaze se u regiji na izoliranim otočnim lokacijama na granici ili izvan granica svog glavnog areala i, naravno, podložne su zaštiti.

Konačno, značajan dio vrsta uključenih u regionalnu "Crvenu knjigu" treba zaštititi iz antropogenih razloga. Njihova rijetkost ili progresivno smanjenje raspona i broja posljedica je uništavanja (stepe) ili ozbiljnog antropogenog poremećaja staništa, što je karakteristično za gotovo sva preostala područja prirodne vegetacije u regiji, uključujući različite vrste akumulacija. Za niz vrsta iskorjenjivanje je glavni ograničavajući čimbenik - to su resursne vrste (jestive gljive makromicete, ljekovito i ukrasno bilje itd.).

Kombinacija ovih čimbenika, prvenstveno visoka gospodarska razvijenost teritorija, dovodi do kritičnog, a za mnoge vrste biljaka i gljiva flore i mikobiote Donjeg Dona, prijetećeg stanja njihovih populacija u Rostovskoj regiji.

Među rijetkim i ugroženim vrstama vaskularnih biljaka razlikuje se sedam glavnih skupina ovisno o njihovoj povezanosti s određenim tipovima vegetacije i staništima, tipu staništa i biološkim značajkama.

Skupina stepa Vrste su ujedinjene ranije široko rasprostranjenim, ali sada na rubu izumiranja, biljkama zonskih stepa (zbog oranja stepa i intenzivne ispaše na preostalim djevičanskim zemljištima). Prije svega, stenotopske obligatne “stepe”, lijepo cvjetajući ranoproljetni efemeroidi i selektivno iskorijenjene korisne biljke postale su rijetke. Ova skupina uključuje 42 vrste (19,6%), uklj. 19 ih je uključeno u saveznu Crvenu knjigu. Potonji uključuju edifikatore nekadašnjih donskih stepa pernate trave Stipa ucrainica, S. dasyphylla, S. pennata, S. pulcherrima, S. zalesskyi; ranoproljetni efemeroidi i hemiefemeroidi Bellevalia sarmatica, Bulbocodium versicolor, Colchicum laetum, Eremurus spectabilis, Fritillaria ruthenica, Iris pumila, Paeonia tenuifolia, Tulipa schrenkii), pontski i pontsko-kaspijski endemi ( Calophaca wolgarica, Cymbochasma borysthenica, Delphinium puniceum, Elytrigia stipifolia, Eriosynaphe longifolia).

Vrlo je brojna druga skupina vrsta – biljne vrste kamenjarima. Uz stepske biljke, to su izuzetno ranjive stenotopne biljke, koje su lišene supstrata za rast tijekom razvoja kamenjara. Većina ih pripada pionirima zarastanja kamenjara, malo su konkurentni i ne nalaze se u više ili manje zatvorenim zajednicama kamenjarskih stepa. Osim toga, za razliku od stepskih biljaka, petrofitne biljke su uvijek bile relativno rijetke zbog ograničene rasprostranjenosti samih kamenjara.

Od 46 (21,5%) vrsta rijetkih i ugroženih petrofita, 21 je obligatna kreda. Iznimno jedinstvena flora povezana je s izdancima krede Rostovske regije, čija je originalnost zbog specifičnosti krede kao supstrata, geografskih razloga i povijesnih razloga za njezin nastanak.

Stepski dio Donskog bazena, uključujući bazen Severskog Donjeca, jedno je od glavnih genetskih središta kredne flore i vegetacije Istočnoeuropske nizine - takozvano južnorusko središte krede. Vegetacija i flora krednih izdanaka srednjeg toka Dona i Severskog Donca odlikuju se povećanom koncentracijom tercijarnih (paleogen i neogen) paleoendema (na primjer, bijelo-tomentozni pelin, kredna krastača, kredna penija, Meyerova stjenica). , itd.) i produkti najnovije formacije rase - lokalni i stenotopni neoendemi (izop kreda, Klokovljevo uho, krednjak, krednjak, krednjak, donski serpukha, donski rogoz itd.).

Od biljaka i gljiva koje žive na izdancima krede, 34 obveznih i fakultativnih vrsta krede navedene su u regionalnoj Crvenoj knjizi, od kojih je 15 također navedeno u Crvenoj knjizi Ruske Federacije - to je trećina biljnih vrsta koje rastu u regija uključena u saveznu listu.

Endemični izdanci krede jedan su od najvrjednijih autohtonih sastavnica jezgre regionalne flore s ekološkog i znanstvenog gledišta.

Neke vrste ove skupine su usko lokalni i disjunktivni endemi, ograničeni na izdanke kristalnih stijena i škriljevca Donjeckog grebena i njegovih izdanaka ( Sleome donetzica, Onosma graniticola, Scrophularia donetzica, Serratula donetzica itd.), izuzetnu prirodnu rijetkost i malobrojnost populacije otežava, nažalost, nepostojanje pravih oblika njihove zaštite.

Treća skupina ujedinjuje biljke pionirskih skupina otvoreni pijesci– obalne i uglavnom fluvioglacijalne na pješčanim riječnim terasama iznad poplavne ravnice, zvane arene (od lat. arena- pijesak).

Flora pijeska zauzima posebno mjesto među ostalim florističkim kompleksima juga europske Rusije, kao sjajan i povijesno dugotrajan analog flore pješčanih pustinja. Otkriva rekordnu koncentraciju endema za nizinske flore (od 20 do 40% vrsta u njegovom sastavu su endemi različite starosti i ranga), što je pokazatelj dugotrajnog autohtonog razvoja. Pijesci, poput kamenjara, arena su najnovije rase i specijacije (niz neoendema u rodovima različak, klinčić, majčina dušica, pšenična trava, mliječ itd.).

Psamofitna flora leži u osnovi posebne edafske varijante stepske vegetacije - pješčane stepe, rasprostranjene u drevnim pješčanim arenama riječnih terasa, a mnogi autori (M.V. Klokov, E.M. Lavrenko i dr.) dopuštaju raniju pojavu pješčane stepe kao vrste vegetacije u Crnomorska zona na jugu Istočnoeuropske nizine nego u zonskoj stepi na crnom tlu.

Crvena knjiga Rostovske regije uključuje, među vrstama otvorenog pijeska, 3 vrste gljiva makromiceta, 4 vrste mahovina, 16 vaskularnih biljaka ( Astragalus tanaiticus, Centaurea dubjanskyi,Crambe pontica, Eryngium maritimum) i humovito na riječnim terasama iznad poplavne ravnice ( Allium savranicum, Centaurea donetzica, C. gerberi, C. protogerberi, Pulsatilla pratensis itd., ukupno 12 vrsta), među posljednjih 5 vrsta su usko lokalni endemi i 4 vrste iz federalne Crvene knjige. Znanstveno najvrijednija i brzo umiruća vrsta je endem i reliktni Astragalus Don. Situacija s trenutnim stanjem populacija ove vrste potpuno je nepoznata. Vrlo je vjerojatno da će ga pojesti mladi endemski Astragalus fusiflora, pa je potrebno hitno proučavanje i zaštitu.

Još tri vrste nalaze se samo ili pretežno na pijesku unutar regije: Juniperus sabina, Radiola linoides i južnoeuropska disjunktivna vrsta uključena u saveznu Crvenu knjigu Prangos trifida, poznat iz starih zbirki s jednog lokaliteta i vjerojatno nestao.

Flora naziva skup biljnih vrsta koje žive na određenom području.

Geografski elementi i florističke površine:

1) Arktički element -(patuljasta breza, oblak).

2) Sjeverni ili borealni element - u području crnogoričnih šuma. Bilješka sjeverni. vrsta – smreka, bor, sjeverna linnaea.

3) srednjoeuropski element - prosj. Europi (hrast, javor, jasen, bukva, grab i zeljaste vrste karakteristične za šume širokog lišća - kopyten, Petrov križ, plućnjak itd.).

4) Atlantski element - gr. V. s nizovima na zapadu. područja europskog dijela Rusije (lobelia, waxweed).

5)Pontski element - gr. V., južnoruski stepe, ali sastanci. na rumunjskom i mađarskom jeziku. stepe (proljetni adonis, pilić, ljubičasta divizma, brnistra).

6) Mediteranski element - gr. c., širenje u suhim područjima, okolnim Sredozemnog mora, a na istoku raste na Krimu i Kavkazu. Uglavnom je riječ o zimzelenom drveću i grmlju. - zemljani. drvo, šimšir, mirta.

7) srednjoazijski element- gr. sa staništima uz planinske lance srednje Azije, Tien Shan, Pamir-Alai, Altaj (orah, smreka, eremurus, perunike)

8) Turanski element- gr. V. sa staništem u Turanskoj nizini srednje Azije. Ovo je element pustinjskog karaktera, tipični predstavnici su pelin.

9) Mandžurski element - gr. V. s rasprostranjenjem u Mandžuriji (mandžurski orah, mandžurska aralija, šarena lijeska).

1) Holarktičko kraljevstvo. Zauzeto cijele Europe i Azije (bez Hindustana i Indokine), Sjev. Amerika, Kina i Japan, tj. okupirani. cijeli Arktik, umjerene i suptropske širine do Tropa raka. Opće značajke flore golara. kraljevstva govore o kontinentu večere, nekoć stvorenja. umjesto Europe, Azije i Sjeverne Amerike.

2) Paleotropsko kraljevstvo. Zauzeto Tropski Afrika, suptropska Južnoafrička Republika do Cape Province, Arabija, Hindustan i Indokina, Indonezija, Filipinski otoci, otoci Polinezije i Melanezije, Sjeverna Australija. Sličnost njihove flore sugerira da su ti teritoriji nekada također bili dio zajedničkog masiva.

3) Neotropsko kraljevstvo. Zauzeto više dio Meksika, Srednja Amerika do 40° južne širine i Pacifičko otočje.

4) Australsko kraljevstvo. Zauzeto Australiji i Tasmaniji. Od 12 tisuća vrsta, 9 tisuća su endemi.

5) Kapsko kraljevstvo. Zauzeto Južnoafrička provincija Cape.

6) Holantartsko kraljevstvo. Zauzeto južni vrh Južne Amerike, Tierra del Fuego i antarktički otoci.

111) Ekotipovi biljaka u odnosu na različite abiotske čimbenike. Pojedinosti o njihovoj morfološkoj i anatomskoj građi i staništu (kserofiti, mezofiti, higrofiti, hidrofiti; sciofiti, heliofiti, itd.)



Biljke se u odnosu na vodu dijele u dvije skupine:

ü vodene biljke- stalno žive u vodi;

ü kopnene biljke- zemljište

A. Schimper i E. Warming predložili su podjelu Biljke u odnosu na vodu dijele se u 3 skupine:

· hidrofiti - biljke vodenih i pretjerano vlažnih staništa;

· kserofiti - biljke suhih staništa visoke otpornosti na sušu dijele se na:

ü sukulenti

ü sklerofiti

· mezofiti - biljke koje žive u uvjetima prosječne (dovoljne) vlage.

Nešto kasnije identificirana je grupa higrofiti .

Hidrofiti - hydor- voda i fiton- biljka.

Uz usko shvaćanje ovog pojma hidrofiti Nazivaju se samo one biljke koje žive u vodi u polupotopljenom stanju (odnosno imaju podvodni i nadvodni dio).

Kserofiti- kopnene biljke koje su se prilagodile životu uz značajan trajni ili privremeni nedostatak vlage u tlu i/ili zraku. (Grčki xeros- suho i fiton- biljka)

Sklerofiti- biljke s tvrdim izdancima, relativno malim lišćem, ponekad prekrivenim gustom dlakom ili voštanim slojem (grč. skleroze- teško i fiton- biljka)

Sukulenti- biljke koje nakupljaju vodu u sočnim, mesnatim stabljikama i listovima. (lat. sukulentus– sočno).

Mezofiti- kopnene biljke koje vole uvjete umjerene vlage (grč. mesos- prosječno, fiton– rast)

Higrofiti- kopnene biljke koje žive u uvjetima visoke vlažnosti okoliša (u vlažnim šumama, močvarama itd.). Higrofite karakteriziraju nježne stabljike i listovi te slabo razvijen korijenski sustav. Lako uvenu ako nema dovoljno vode. (Grčki higros- mokro i fiton- biljka).

U odnosu na svjetlost postoje:

· Heliofiti – biljke koje vole svjetlo. listovi su manji i orijentir. kako bi se smanjila doza zračenja tijekom dana; Površina lista je sjajna.

· Sciofiti – biljke koje vole sjenu. kako bi se dobila maksimalna količina upadnog zračenja. Stanice lista su velike, sustav međustaničnih prostora dobro razvijen, puči su velike, nalaze se samo na donjoj strani lista.

· Hemisciofiti – biljke otporne na sjenu

112) Životni oblici biljaka i njihova klasifikacija po Raunkieru.

Classif. K. Raunkner(1905., 1907.), na temelju pozicion. bubrežni životopis u vezi sa na površinu tla u nepovoljnim uvjetima. uvjetima (zimi ili tijekom sušnih razdoblja) i prirodi zaštitne ovojnice bubrega.

Raunkier ističe trag. 5 vrsta oblika stanovanja:

fanerofiti- biljke čiji se pupoljci i završni izdanci, dizajnirani da prežive nepovoljna razdoblja, nalaze visoko iznad tla (drveće, grmlje, drvenaste loze, epifiti).

kamefite- niske biljke s pupoljcima, smještene ne više od 20-30 cm iznad zemlje i često prezimljuju pod snijegom (grmovi, šikare, neke višegodišnje biljke = od autora: šikare, pasivne kamefite, aktivne kamefite i jastučaste biljke).

hemikriptofiti- zeljaste trajnice. biljke, čiji izdanci na početku nepovoljnog razdoblja odumiru do razine tla, stoga u tom razdoblju samo donji dijelovi biljaka, zaštićeni zemljom i mrtvim lišćem biljke, ostaju živi. Nose pupoljke namijenjene formiranju izdanaka za sljedeću sezonu s lišćem i cvjetovima.

kriptofite- pupoljci su skriveni pod zemljom (rizomatozni, gomoljasti, lukovičasti geofiti) ili pod vodom (hidrofiti);

terofiti- jednogodišnje biljke - biljke koje nepovoljna godišnja doba preživljavaju isključivo u obliku sjemena.



Što još čitati

Sažetak: Povijest razvoja higijene 1. Razvoj higijene u primitivnim i robovskim društvima. Pojava i razvoj higijene ima višestoljetnu povijest...
Formiranje procijenjenih obveza i rezervi za godišnji odmor Kao u 1s 8 Pozdrav, dragi čitatelji bloga. U posljednje vrijeme u svom konzultantskom poslu dosta često...
Puff khinkal u ekspres loncu Lisnati DAGESTANSKI KHINKAL Lisnati khinkal često se priprema u Dagestanu. Vrlo ukusno, ali kalorično, muško jelo....