DNK rekorderi: kako su genomi ljudi i crva međusobno povezani. Koliko kromosoma imaju različite životinje Koliko kromosoma imaju različite životinjske vrste?

Pravi ježići. Sisavci male i srednje veličine. Duljina tijela je 13-27 cm Duljina repa je 1-5 cm Leđna površina tijela prekrivena je bodljama koje se protežu na strane. Između iglica nalaze se tanke, duge, vrlo rijetke dlake.

Na trbušnoj strani tijela bodlje su odsutne i zamijenjene su dugom i grubom dlakom. Glava je relativno velika, klinastog oblika, blago izduženog predjela lica. Uši su široke i zaobljene u dnu. Njihova duljina nikada ne prelazi polovicu duljine glave. Bojanje Leđna strana tijela je vrlo varijabilna: čokoladno smeđa ili gotovo crna, ponekad gotovo bijela. Trbušna površina je obično smećkasta ili sivkasta. Lubanja je donekle spljoštena u dorzoventralnom smjeru, s proširenom moždanom kutijom, široko razmaknutim jakim zigomatičnim lukovima i skraćenim rostralnim dijelom, koji ima prilično značajnu širinu. Koštani slušni timpani su male veličine i spljošteni. Zubna formula: I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
U obični jež diploidni kromosom broj 48.

Stanovnici razni krajolici. Izbjegavajte jako močvarna područja i kontinuirane dijelove visokih šuma. Najviše vole rubove šuma, čistine i šikare. Nalazi se u šumskoj stepi i stepi. Aktivnost je pretežno mrazna i noćna. Za zimu, obični jež pravi gnijezdo u zemlji, skupljajući suhu travu i lišće na hrpu. Gnijezdo se nalazi pod hrpama mrtvog drva, ispod korijenja drveća. U listopadu - studenom odlazi u zimski san, koji traje do toplog vremena. proljetni dani.

Po prirodi prehrane svejed. Hrane se raznim beskralješnjacima i kralješnjacima (mišovi glodavci, gušteri, žabe, razni kukci, njihove ličinke), kao i nekim biljnim objektima (voće). Parenje običnog ježa u sjevernom dijelu njegovog areala događa se u proljeće, ubrzo nakon buđenja iz zimskog sna. U tropima među predstavnicima roda nije uočena sezonalnost u reprodukciji. Obični jež ima jedno leglo godišnje.

Trudnoća otprilike 5-6 tjedana. Ženka okoti 3 do 8 mladunaca (obično oko 4). Novorođenčad običnog ježa prosječno je teška 12 g i ima jasno vidljive bodlje u predjelu glave. Do 15 dana njihov je bodljikavi pokrov već dobro izražen. Oči se otvaraju 14. do 18. dana nakon rođenja. Spolna zrelost javlja se u 2. godini života. Životni vijek otprilike 6 godina.

Širenje pokriva Europu, Srednja Azija, sjeverna i sjeveroistočna Kina, Korejski poluotok i Afrika od Maroka i Libije do Angole. Obični jež je aklimatiziran na Novi Zeland.

Taksonomija roda nije definitivno utvrđena, obično se razlikuje 5 vrsta.

Našu zemlju nastanjuju: obični jež (od sjevernih obala jezera Ladoga južno do Krima i uključivo Kavkaz, u zapadne regije sjeverni Kazahstan, V Zapadni Sibir, u južnom dijelu Amurska regija i Primorski kraj) i

Iz školskih udžbenika biologije svi su se upoznali s pojmom kromosom. Koncept je predložio Waldeyer 1888. Doslovno se prevodi kao oslikano tijelo. Prvi predmet istraživanja bila je vinska mušica.

Opće informacije o kromosomima životinja

Kromosom je struktura u jezgri stanice koja pohranjuje nasljedne informacije. Nastaju iz molekule DNK koja sadrži mnogo gena. Drugim riječima, kromosom je molekula DNK. Njegova količina varira među različitim životinjama. Tako, na primjer, mačka ima 38, a krava 120. Zanimljivo je da je najmanji broj gliste i mravi. Njihov broj je dva kromosoma, a mužjak potonjeg ima jedan.

Kod viših životinja, kao i kod ljudi, posljednji par predstavljaju XY spolni kromosomi kod muškaraca i XX kod žena. Treba napomenuti da je broj ovih molekula konstantan za sve životinje, ali se njihov broj razlikuje kod svake vrste. Na primjer, možemo razmotriti sadržaj kromosoma u nekim organizmima: čimpanze imaju 48, račići-196, za vuka – 78, za zeca – 48. To je zbog različite razine organizaciju određene životinje.

Napomena! Kromosomi su uvijek raspoređeni u parovima. Genetičari tvrde da su te molekule nedokučivi i nevidljivi nositelji nasljeđa. Svaki kromosom sadrži mnogo gena. Neki vjeruju da što je više tih molekula, to je životinja razvijenija i njezino tijelo složenije. U ovom slučaju, osoba ne bi trebala imati 46 kromosoma, već više od bilo koje druge životinje.

Koliko kromosoma imaju različite životinje?

Morate obratiti pozornost! U majmuna je broj kromosoma blizak ljudskom. Ali rezultati su različiti za svaku vrstu. Dakle, različiti majmuni imaju sljedeći broj kromosoma:

• Lemuri u svom arsenalu imaju 44-46 molekula DNK;
• Čimpanze – 48;
• Babuni – 42,
• Majmuni – 54;
• Gibonni – 44;
• Gorile – 48;
• Orangutan – 48;
• Makaki - 42.

U obitelji pasa ( sisavci mesožderi) imaju više kromosoma od majmuna.

• Dakle, vuk ima 78,
• kojot ima 78,
• mala lisica ima 76,
• ali obični ima 34.
• Grabežljive životinje lav i tigar imaju 38 kromosoma.
• Mačji ljubimac ima ih 38, a njegov protivnik pas gotovo dvostruko više - 78.

Kod sisavaca koji imaju ekonomsku važnost, broj tih molekula je sljedeći:

• zec – 44,
• krava – 60,
• konj – 64,
• svinja – 38.

Informativan! Hrčci imaju najveći set kromosoma među životinjama. Imaju 92 u svom arsenalu. Također u ovom redu su ježevi. Imaju 88-90 kromosoma. A najmanju količinu tih molekula imaju klokani. Njihov broj je 12. Vrlo je zanimljiva činjenica da mamut ima 58 kromosoma. Uzorci su uzeti iz smrznutog tkiva.

Radi veće jasnoće i praktičnosti, u sažetku će biti prikazani podaci za druge životinje.

Ime životinje i broj kromosoma:

Broj kromosoma različiti tipoviživotinje

Kao što vidite, svaka životinja ima drugačiji broj kromosoma. Čak i među predstavnicima iste obitelji, pokazatelji se razlikuju. Možemo pogledati primjer primata:

• gorila ima 48,
• makak ima 42, a marmoset 54 kromosoma.

Zašto je to tako ostaje misterija.

Koliko kromosoma imaju biljke?

Naziv biljke i broj kromosoma:

Video

B kromosomi još nisu otkriveni kod ljudi. Ali ponekad se u stanicama pojavi dodatni set kromosoma - tada se priča o tome poliploidija, a ako njihov broj nije višekratnik 23 - o aneuploidiji. Poliploidija se javlja u određenim vrstama stanica i pridonosi njihovom pojačanom radu, dok aneuploidija obično ukazuje na poremećaje u funkcioniranju stanice i često dovodi do njezine smrti.

Moramo dijeliti pošteno

Najčešće je netočan broj kromosoma posljedica neuspješne diobe stanica. U somatskim stanicama, nakon duplikacije DNA, majčin kromosom i njegova kopija međusobno su povezani proteinima kohezinom. Tada na njihove središnje dijelove sjede proteinski kompleksi kinetohora, na koje se kasnije pričvršćuju mikrotubule. Kada se dijele duž mikrotubula, kinetohori se pomiču na različite polove stanice i povlače za sobom kromosome. Ako se križne veze između kopija kromosoma unište prije vremena, tada se na njih mogu pričvrstiti mikrotubule s istog pola, a tada će jedna od stanica kćeri dobiti dodatni kromosom, a druga će ostati uskraćena.

Mejoza također često pođe po zlu. Problem je u tome što se struktura povezana dva para homolognih kromosoma može iskriviti u prostoru ili razdvojiti na pogrešnim mjestima. Rezultat će opet biti neravnomjerna raspodjela kromosoma. Ponekad reproduktivna stanica to uspije pratiti kako ne bi prenijela nedostatak u nasljeđe. Dodatni kromosomi često su krivo presavijeni ili slomljeni, što pokreće program smrti. Na primjer, među spermatozoidima postoji takva selekcija za kvalitetu. Ali jaja nisu te sreće. Svi oni nastaju kod ljudi i prije rođenja, pripremaju se za diobu, a zatim zamrzavaju. Kromosomi su već duplicirani, tetrade su formirane, a dioba je odgođena. U tom obliku žive do reproduktivnog razdoblja. Zatim jajašca redom sazrijevaju, prvi put se dijele i ponovno zamrzavaju. Druga dioba se događa odmah nakon oplodnje. I u ovoj fazi već je teško kontrolirati kvalitetu podjele. A rizici su veći jer četiri kromosoma u jajnoj stanici ostaju umrežena desetljećima. Tijekom tog vremena, oštećenja se nakupljaju u kohezinima, a kromosomi se mogu spontano odvojiti. Stoga, što je žena starija, to je veća vjerojatnost netočne segregacije kromosoma u jajetu.

Aneuploidija u zametnim stanicama neizbježno dovodi do aneuploidije embrija. Ako je zdravo jajašce s 23 kromosoma oplođeno spermijem s kromosomima viška ili nedostatkom (ili obrnuto), broj kromosoma u zigoti očito će se razlikovati od 46. No čak i ako su spolne stanice zdrave, to ne jamči zdrav razvoj. U prvim danima nakon oplodnje stanice embrija se aktivno dijele kako bi brzo dobile staničnu masu. Očigledno, tijekom brzih dioba nema vremena za provjeru ispravnosti segregacije kromosoma, pa mogu nastati aneuploidne stanice. A ako se dogodi greška, onda daljnju sudbinu embrija ovisi o odjelu u kojem se to dogodilo. Ako se ravnoteža poremeti već u prvoj diobi zigote, tada će cijeli organizam postati aneuploidan. Ako je problem nastao kasnije, tada je ishod određen omjerom zdravih i abnormalnih stanica.

Neki od potonjih mogu nastaviti umirati, a mi nikada nećemo saznati za njihovo postojanje. Ili može sudjelovati u razvoju organizma, a onda će ispasti mozaik- različite stanice će nositi različit genetski materijal. Mozaicizam zadaje mnogo problema prenatalnim dijagnostičarima. Primjerice, ako postoji rizik od rođenja djeteta s Downovim sindromom, ponekad se jedna ili više stanica embrija ukloni (u fazi kada to ne bi trebalo predstavljati opasnost) i prebroje se kromosomi u njima. Ali ako je embrij mozaik, onda ova metoda postaje ne osobito učinkovita.

Treći kotač

Svi slučajevi aneuploidije logično su podijeljeni u dvije skupine: nedostatak i višak kromosoma. Problemi koji se javljaju s nedostatkom sasvim su očekivani: minus jedan kromosom znači minus stotine gena.

Ako homologni kromosom radi normalno, tada se stanica može izvući samo s nedovoljnom količinom tamo kodiranih proteina. Ali ako neki od gena preostalih na homolognom kromosomu ne rade, tada se odgovarajući proteini uopće neće pojaviti u stanici.

U slučaju viška kromosoma, sve nije tako očito. Ima više gena, ali ovdje - nažalost - više ne znači bolje.

Prvo, višak genetskog materijala povećava opterećenje jezgre: dodatni lanac DNK mora se smjestiti u jezgru i opsluživati ​​sustavi za čitanje informacija.

Znanstvenici su otkrili da je kod osoba s Downovim sindromom, čije stanice nose dodatni 21. kromosom, uglavnom poremećen rad gena koji se nalaze na drugim kromosomima. Očigledno, višak DNK u jezgri dovodi do činjenice da nema dovoljno proteina koji bi podržali funkcioniranje kromosoma za sve.

Drugo, ravnoteža u količini staničnih proteina je poremećena. Na primjer, ako su proteini aktivatori i proteini inhibitori odgovorni za neki proces u stanici, a njihov omjer obično ovisi o vanjskim signalima, tada će dodatna doza jednog ili drugog uzrokovati da stanica prestane adekvatno reagirati na vanjski signal. Konačno, aneuploidna stanica ima povećanu vjerojatnost umiranja. Kada se DNK umnoži prije diobe, neizbježno dolazi do pogrešaka, a proteini sustava staničnih popravka ih prepoznaju, popravljaju i ponovno se počinju udvostručavati. Ako ima previše kromosoma, tada nema dovoljno proteina, greške se nakupljaju i pokreće se apoptoza – programirana smrt stanice. Ali čak i ako stanica ne umre i podijeli se, tada će rezultat takve diobe također najvjerojatnije biti aneuploidi.

Živjet ćeš

Ako je čak i unutar jedne stanice aneuploidija prepuna kvarova i smrti, onda ne čudi da cijelom aneuploidnom organizmu nije lako preživjeti. Na ovaj trenutak Poznata su samo tri autosoma - 13., 18. i 21., čija je trisomija (odnosno dodatni, treći kromosom u stanicama) na neki način kompatibilna sa životom. To je vjerojatno zbog činjenice da su oni najmanji i da nose najmanje gena. Istovremeno, djeca s trisomijom na 13. (Patau sindrom) i 18. (Edwardsov sindrom) kromosomu žive u najboljem slučaju do 10 godina, a češće žive manje od godinu dana. A samo trisomija na najmanjem kromosomu u genomu, 21. kromosomu, poznatom kao Downov sindrom, omogućuje život do 60 godina.

Ljudi s općom poliploidijom vrlo su rijetki. Normalno, poliploidne stanice (koje nose ne dva, već od četiri do 128 kompleta kromosoma) mogu se naći u ljudskom tijelu, na primjer, u jetri ili crvenoj koštanoj srži. Obično su to velike stanice s pojačanom sintezom proteina koje ne zahtijevaju aktivnu diobu.

Dodatni set kromosoma komplicira zadatak njihove distribucije među stanicama kćerima, tako da poliploidni embriji u pravilu ne prežive. Ipak, opisano je oko 10 slučajeva u kojima su rođena djeca s 92 kromosoma (tetraploidi) koja su živjela od nekoliko sati do nekoliko godina. Međutim, kao i kod drugih kromosomskih abnormalnosti, zaostaju u razvoju, uključujući i mentalni razvoj. Međutim, mnogi ljudi s genetskim abnormalnostima dolaze u pomoć mozaicizmu. Ako se anomalija već razvila tijekom fragmentacije embrija, tada određeni broj stanica može ostati zdrav. U takvim slučajevima smanjuje se ozbiljnost simptoma i produljuje životni vijek.

Rodne nepravde

Međutim, postoje i kromosomi čiji je porast broja kompatibilan s ljudskim životom ili čak prolazi nezapaženo. A ovo su, začudo, spolni kromosomi. Razlog tome je rodna nepravda: otprilike polovica ljudi u našoj populaciji (djevojčice) ima dvostruko više X kromosoma od ostalih (dječaci). Pritom kromosomi X ne služe samo za određivanje spola, već nose i više od 800 gena (odnosno dvostruko više od dodatnog 21. kromosoma, koji organizmu zadaje mnogo problema). Ali djevojkama u pomoć priskače prirodni mehanizam za uklanjanje nejednakosti: jedan od X kromosoma se deaktivira, uvija i pretvara u Barrovo tijelo. U većini slučajeva izbor se događa slučajno, au nekim stanicama rezultat je da je majčin X kromosom aktivan, dok je u drugima aktivan očev. Tako sve djevojke ispadaju kao mozaik, jer različite kopije gena rade u različitim stanicama. Klasičan primjer takvog mozaicizma su mačke boje kornjačevine: na njihovom X kromosomu nalazi se gen odgovoran za melanin (pigment koji, između ostalog, određuje boju dlake). Različite kopije rade u različitim stanicama, tako da je boja točkasta i nije naslijeđena, jer se inaktivacija događa nasumično.

Kao rezultat inaktivacije, samo jedan X kromosom uvijek radi u ljudskim stanicama. Ovaj mehanizam omogućuje izbjegavanje ozbiljnih problema s X-trisomijom (XXX djevojčice) i Shereshevsky-Turnerov sindrom (XO djevojčice) ili Klinefelter (XXY dječaci). Otprilike jedno od 400 djece rođeno je na ovaj način, ali vitalne funkcije u tim slučajevima obično nisu značajno oštećeni, pa čak ni neplodnost ne dolazi uvijek. Teže je onima koji imaju više od tri kromosoma. To obično znači da se kromosomi nisu dvaput odvojili tijekom stvaranja spolnih stanica. Slučajevi tetrasomije (HHHH, ХХYY, ХХHY, XYYY) i pentasomije (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) su rijetki, neki od njih opisani su tek nekoliko puta u povijesti medicine. Sve ove opcije su kompatibilne sa životom, a ljudi često dožive poodmaklu dob, s abnormalnostima koje se očituju u nepravilnom razvoju kostura, genitalnim defektima i smanjenim mentalnim sposobnostima. Tipično, dodatni Y kromosom sam po sebi ne utječe značajno na funkcioniranje tijela. Mnogi muškarci s genotipom XYY niti ne znaju za svoju posebnost. To je zbog činjenice da je Y kromosom puno manji od X i ne nosi gotovo nikakve gene koji utječu na sposobnost preživljavanja.

Spolni kromosomi također imaju jedan više zanimljiva značajka. Mnoge mutacije gena smještenih na autosomima dovode do abnormalnosti u funkcioniranju mnogih tkiva i organa. Istodobno, većina genskih mutacija na spolnim kromosomima očituje se samo u smanjenoj mentalnoj aktivnosti. Ispostavilo se da spolni kromosomi u velikoj mjeri kontroliraju razvoj mozga. Na temelju toga neki znanstvenici pretpostavljaju da su oni odgovorni za razlike (međutim, ne u potpunosti potvrđene) između mentalne sposobnosti muškaraca i žena.

Tko ima koristi od pogreške?

Unatoč činjenici da je medicina odavno upoznata s kromosomskim abnormalnostima, U zadnje vrijeme aneuploidija nastavlja privlačiti znanstvenu pozornost. Pokazalo se da više od 80% tumorskih stanica sadrži neobičan broj kromosoma. S jedne strane, razlog tome može biti činjenica da proteini koji kontroliraju kvalitetu diobe mogu usporiti diobu. U tumorskim stanicama, ti isti kontrolni proteini često mutiraju, pa se ukidaju ograničenja diobe i provjera kromosoma ne funkcionira. S druge strane, znanstvenici vjeruju da to može poslužiti kao faktor u odabiru tumora za preživljavanje. Prema tom modelu, tumorske stanice prvo postaju poliploidne, a zatim, kao rezultat pogrešaka u diobi, gube različiti kromosomi ili njihovih dijelova. To rezultira cijelom populacijom stanica sa širokim spektrom kromosomskih abnormalnosti. Većina nije održiva, ali neki mogu uspjeti slučajno, na primjer ako slučajno dobiju dodatne kopije gena koji pokreću diobu ili izgube gene koji je potiskuju. Međutim, ako se dodatno potakne nakupljanje grešaka tijekom diobe, stanice neće preživjeti. Djelovanje taksola, uobičajenog lijeka protiv raka, temelji se na ovom principu: on uzrokuje sistemsku nedisjunkciju kromosoma u tumorskim stanicama, što bi trebalo pokrenuti njihovu programiranu smrt.

Ispada da svatko od nas može biti nositelj viška kromosoma, barem u pojedinačnim stanicama. Međutim moderna znanost nastavlja razvijati strategije za rješavanje tih neželjenih putnika. Jedan od njih predlaže korištenje proteina odgovornih za kromosom X i ciljanje, na primjer, dodatnog 21. kromosoma osoba s Downovim sindromom. Zabilježeno je da je ovaj mehanizam pokrenut u kulturama stanica. Dakle, možda će u doglednoj budućnosti opasni dodatni kromosomi biti ukroćeni i učinjeni bezopasnima.

Polina Loseva

Je li se Charles Darwin na kraju života odrekao svoje teorije o ljudskoj evoluciji? Jesu li drevni ljudi pronašli dinosaure? Je li istina da je Rusija kolijevka čovječanstva i tko je Yeti - možda jedan od naših predaka, izgubljenih kroz stoljeća? Iako je paleoantropologija - znanost o ljudskoj evoluciji - u procvatu, podrijetlo čovjeka još uvijek je okruženo mnogim mitovima. To su antievolucionističke teorije i legende koje je stvorio popularna kultura, te pseudo-znanstvenih ideja koje postoje među obrazovanim i načitanim ljudima. Želite li znati kako je sve "stvarno" bilo? Aleksandar Sokolov, Glavni urednik portal ANTHROPOGENES.RU, prikupio je cijelu zbirku sličnih mitova i provjerio koliko su valjani.

Na razini svakodnevne logike očito je da je “majmun hladniji od čovjeka – ima dva kromosoma više!” Tako je “porijeklo čovjeka od majmuna konačno opovrgnuto”...

Podsjetimo naše drage čitatelje da su kromosomi stvari u koje je upakirana DNK u našim stanicama. Ljudi imaju 23 para kromosoma (23 smo dobili od mame, a 23 od tate. Ukupno je 46). Cijeli set kromosoma naziva se "kariotip". Svaki kromosom sadrži vrlo veliku molekulu DNA, čvrsto smotanu.

Nije bitan broj kromosoma, već geni koje ti kromosomi sadrže. Isti skup gena može se pakirati u različite brojeve kromosoma.

Na primjer, uzeta su dva kromosoma i spojena u jedan. Broj kromosoma se smanjio, ali genetski niz koji sadrže ostaje isti. (Zamislite da je razbijen zid između dvije susjedne sobe. Rezultat je jedna velika soba, ali je sadržaj - namještaj i parket - isti...)

Spajanje kromosoma dogodilo se kod našeg pretka. Zbog toga imamo dva kromosoma manje od čimpanza, unatoč činjenici da su geni gotovo isti.

Kako znamo za sličnost gena čovjeka i čimpanze?

U 1970-ima, kada su biolozi naučili uspoređivati ​​genetske sekvence različitih vrsta, učinili su to za ljude i čimpanze. Specijalisti su bili u šoku: “ Razlika u nukleotidnim sekvencama tvari nasljeđa - DNK - kod ljudi i čimpanza u cjelini iznosila je 1,1%,– napisao je slavni sovjetski primatolog E. P. Friedman u knjizi “Primati”. -... Vrste žaba ili vjeverica unutar istog roda razlikuju se jedna od druge 20-30 puta više nego čimpanze i ljudi. To je bilo toliko iznenađujuće da je bilo hitno potrebno nekako objasniti neslaganje između molekularnih podataka i onoga što je poznato na razini cijelog organizma» .

A 1980. godine u jednom uglednom časopisu Znanost Objavljen je članak tima genetičara sa Sveučilišta u Minneapolisu: The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee (“Striking Similarity of high-resolution stained chromosomes of humans and chimpanzees”).

Istraživači su koristili najnovije metode bojanja kromosoma u to vrijeme (poprečne pruge pojavljuju se na kromosomima različite debljine i svjetlina; Štoviše, svaki se kromosom razlikuje po svom posebnom nizu pruga). Ispostavilo se da su kromosomske pruge kod ljudi i čimpanza gotovo identične! Ali što je s viškom kromosoma? Vrlo je jednostavno: ako nasuprot drugog ljudskog kromosoma stavimo 12. i 13. kromosom čimpanze u jednu liniju, spojivši ih na njihovim krajevima, vidjet ćemo da zajedno čine drugi ljudski kromosom.

Kasnije, 1991. godine, istraživači su pomnije pogledali točku navodnog spajanja na drugom ljudskom kromosomu i tamo pronašli ono što su tražili - DNK sekvence karakteristične za telomere - krajnje dijelove kromosoma. Još jedan dokaz da su umjesto ovog kromosoma nekada bila dva!

Ali kako dolazi do takvog spajanja? Recimo da je jedan od naših predaka imao dva kromosoma spojena u jedan. Završio je s neparnim brojem kromosoma - 47, dok su ostale nemutirane jedinke i dalje imale 48! I kako se onda takav mutant razmnožavao? Kako se jedinke s različitim brojem kromosoma mogu križati?

Čini se da broj kromosoma jasno razlikuje vrste jedne od drugih i nepremostiva je prepreka hibridizaciji. Zamislite iznenađenje istraživača kada su, proučavajući kariotipove raznih sisavaca, počeli otkrivati ​​varijacije u broju kromosoma unutar pojedinih vrsta! Dakle, u različitim populacijama obična rovka ova brojka može biti u rasponu od 20 do 33. A sorte mošusne rovke, kao što je navedeno u članku P. M. Borodina, M. B. Rogacheva i S. I. Oda, "razlikuju se jedna od druge više nego ljudi od čimpanza: životinje koje žive na jugu Hindustana i Šri Lanke, imaju 15 pari kromosoma u svom kariotipu, a sve ostale rovke od Arabije do otoka Oceanije imaju 20 pari... Pokazalo se da se broj kromosoma smanjio jer se pet pari kromosoma tipične sorte međusobno spojilo: 8. sa 16., 9? Ja sam iz 13. itd.”

Misterija! Dopustite mi da vas podsjetim da se tijekom mejoze - stanične diobe, koja rezultira stvaranjem spolnih stanica - svaki kromosom u stanici mora povezati sa svojim homolognim parom. A onda, kada se spoji, pojavljuje se nespareni kromosom! Kamo da ide?

Ispostavilo se da je problem riješen! P. M. Borodin opisuje taj proces, koji je osobno zabilježio u 29-kromosomskim punarima. Punare su čekinjasti štakori porijeklom iz Brazila. Jedinke s 29 kromosoma dobivene su križanjem između 30- i 28-kromosomskih punara koji pripadaju različite populacije ovaj glodavac.

Tijekom mejoze u takvim hibridima, upareni kromosomi uspješno su pronašli jedni druge. “A preostala tri kromosoma formirala su trostruki: s jedne strane dugi kromosom dobiven od roditelja s 28 kromosoma, a s druge strane dva kraća, koja su došla od roditelja s 30 kromosoma. Pritom je svaki kromosom sjeo na svoje mjesto"

Genetika je znanost koja proučava obrasce nasljeđivanja i varijabilnosti svih živih bića. Točno ovu znanost daje nam saznanja o broju kromosoma u različitim vrstama organizama, veličini kromosoma, položaju gena na njima i kako se geni nasljeđuju. Genetika također proučava mutacije koje nastaju tijekom stvaranja novih stanica.

Kromosomski set

Svaki živi organizam (jedina iznimka su bakterije) ima kromosome. Oni se nalaze u svakoj stanici tijela u određenoj količini. U svim somatskim stanicama kromosomi se ponavljaju dvaput, triput ili velika količina puta, ovisno o vrsti životinje ili sorti biljni organizam. U zametnim stanicama skup kromosoma je haploidan, odnosno jednostruk. To je neophodno kako bi se, kada se dvije zametne stanice spoje, obnovio točan skup gena za tijelo. Međutim, haploidni skup kromosoma također sadrži gene odgovorne za organizaciju cijelog organizma. Neki od njih se možda neće pojaviti u potomstvu ako druga spolna stanica sadrži više jaki znakovi.

Koliko kromosoma ima mačka?

Odgovor na ovo pitanje pronaći ćete u ovom odjeljku. Svaka vrsta organizma, biljka ili životinja, sadrži određeni skup kromosoma. Kromosomi jedne vrste bića imaju određenu duljinu molekule DNK, određeni skup gena. Svaka takva struktura ima svoju veličinu.

A psi - naši ljubimci? Pas ima 78 kromosoma. Znajući ovaj broj, može li se pogoditi koliko mačka ima kromosoma? Nemoguće je pogoditi. Budući da ne postoji odnos između broja kromosoma i složenosti organizacije životinje. Koliko kromosoma ima mačka? Ima ih 38.

Razlike u veličini kromosoma

Molekula DNA, s istim brojem gena smještenih na njoj, kod različitih vrsta može imati različite dužine.

Štoviše, sami kromosomi imaju različite veličine. Jedna informacijska struktura može primiti dugu ili vrlo kratku molekulu DNA. Međutim, kromosomi nikad nisu premali. To je zbog činjenice da kada se strukture kćeri razilaze, potrebna je određena težina tvari, inače se sama divergencija neće dogoditi.

Broj kromosoma u različitih životinja

Kao što je gore spomenuto, ne postoji odnos između broja kromosoma i složenosti organizacije životinje, jer te strukture imaju različite veličine.

Mačka ima isti broj kromosoma kao i druge mačke: tigar, jaguar, leopard, puma i drugi predstavnici ove obitelji. Mnogi kanidi imaju 78 kromosoma. Isti iznos domaća kokoš. Domaći konj ima 64, a konj Przewalskog 76.

Ljudi imaju 46 kromosoma. Gorile i čimpanze imaju 48, a makaki 42.

Žaba ima 26 kromosoma. U somatskoj stanici goluba ima ih samo 16. A u ježa - 96. U krave - 120. U lampure - 174.

Zatim donosimo podatke o broju kromosoma u stanicama nekih beskralježnjaka. Mrav, kao i okrugli crv, ima samo 2 kromosoma u svakoj somatskoj stanici. Pčela ih ima 16. Leptir u stanici ima 380 takvih struktura, a radiolarije oko 1600.

Podaci o životinjama pokazuju različite količine kromosoma. Treba dodati da Drosophila, koju genetičari koriste tijekom genetskih eksperimenata, ima 8 kromosoma u somatskim stanicama.

Broj kromosoma u različitim biljkama

Svijet povrća također je vrlo raznolik u broju ovih struktura. Tako grašak i djetelina imaju po 14 kromosoma. Luk - 16. Breza - 84. Preslica - 216, i paprat - oko 1200.

Razlike između muškaraca i žena

Mužjaci i žene genetski se razlikuju u samo jednom kromosomu. Kod žena ova struktura izgleda kao rusko slovo "X", a kod muškaraca kao "Y". Kod nekih životinjskih vrsta ženke imaju kromosom "Y", a mužjaci "X".

Osobine koje se nalaze na takvim nehomolognim kromosomima nasljeđuju se s oca na sina i s majke na kćer. Informacije koje su fiksirane na kromosomu "Y" ne mogu se prenijeti na djevojku, jer je osoba koja ima ovu strukturu nužno muška.

Isto vrijedi i za životinje: ako vidimo kaliko mačku, sigurno možemo reći da je to ženka.

Jer samo kromosom X, koji pripada ženama, sadrži odgovarajući gen. Ova struktura je 19. u haploidnom skupu, odnosno u spolnim stanicama, gdje je broj kromosoma uvijek dva puta manji nego u somatskim.

Rad uzgajivača

Poznavajući strukturu aparata koji pohranjuje informacije o tijelu, kao i zakone nasljeđivanja gena i karakteristike njihove manifestacije, uzgajivači razvijaju nove sorte biljaka.

Divlja pšenica često ima diploidni set kromosoma. Ne tako puno divlji predstavnici, posjedujući tetraploidni set. Kultivirane sorte češće sadrže tetraploidne, pa čak i heksaploidne skupove struktura u svojim somatskim stanicama. To poboljšava prinos, otpornost na vremenske uvjete i kvalitetu zrna.

Genetika je zanimljiva znanost. Građa aparata, koji sadrži podatke o građi cjelokupnog organizma, slična je u svih živih bića. Međutim, svaka vrsta stvorenja ima svoje genetske karakteristike. Jedna od karakteristika vrste je broj kromosoma. Organizmi iste vrste uvijek ih imaju određeni stalni broj.