Taksonomske (sustavne) jedinice. Osnovni taksonomski rangovi taksonomije viših biljaka i primjeri svojti Što svojte odražavaju

Znanost o raznolikosti biljaka, životinja, gljiva, mikroorganizama i njihovom spajanju u skupine (klasifikacije) na temelju srodstva naziva se taksonomija. U okviru ove znanosti organizmi se nazivaju i grupiraju u skupine, odn svojte, na temelju određenih odnosa među njima.

Takson višeg reda - ovo je super-kraljevstvo (domena). Slijedi takson, koji se naziva kraljevstvo, a zatim tip, klasa, red, porodica, rod i vrsta za životinje. Pri klasifikaciji biljaka razlikuju se iste svojte kao i kod životinja, ali s malim razlikama. Svojta istog ranga kao tip kod životinja naziva se odjel, a redu odgovara takson koji se zove red. Različiti istraživači identificiraju od 4 do 26 različitih kraljevstava, vrste - od 33 do 132, klase - od 100 do 200.

Biljke Životinje

Angiosperms Chordata

Dikotiledoni sisavci

Mahunarke Mesožderke

Bean Bears

Medvjedić djetelina

Crvena djetelina Smeđi medvjed

Biološka nomenklatura na temelju binomnog sustava predloženog u 16. stoljeću. K. Linnaeus (ime svakog organizma sastoji se od dvije riječi, prva označava rod, druga - vrstu). Generički naziv se piše velikim slovom, specifično- s malim: Betula alba - breza (ime roda) bijela (ime vrste); Viola tricolor - trobojna ljubičica; Homo sapiens je razumna osoba.

ljudski:

phylum chordata,

podvrsta kralježnjaka,

razred sisavaca,

podrazred placente,

odred primata,

podred velikih majmuna,

obiteljski majmuni,

vrsta ljudi.

Evolucija organskog svijeta:

Suvremeni sustav organskog svijeta:

Carstvo Carstvo

Nećelijski Stanični

nadkraljevstvo nadkraljevstvo

Prokarioti Eukarioti

kraljevstvo kraljevstvo kraljevstvo kraljevstvo kraljevstvo kraljevstvo

Virusi Bakterije Arheje Životinje Gljive Biljke

Tematski zadaci

A1. Glavna borba za opstanak odvija se između

1) klase

2) odjeli

3) obitelji

A2. Stanište je područje rasprostranjenosti

3) kraljevstva

AZ. Navedite točan redoslijed klasifikacije

1) razred – tip – porodica – red – vrsta – rod

2) tip – razred – red – porodica – rod – vrsta

3) red – porodica – rod – vrsta – odjel

4) vrsta – rod – vrsta – klasa – red – kraljevstvo

A4. Navedite po kojoj se osobini dvije zebe mogu svrstati u različite vrste

1) žive na različitim otocima

2) razlikuju se u veličini

3) donose plodno potomstvo

4) razlikuju se u setovima kromosoma

A5. Koja taksonomska skupina biljaka nije točna?

1) razred dikotiledona

2) odjel angiosperme

3) crnogorični tip

4) obitelj križnica

A6. Lancelet pripada

1) razred hordata

2) podrazred riba

3) vrsta životinje

4) podtip bezlubanjskih

A7. Kupus i rotkvica pripadaju istoj obitelji na temelju

1) struktura korijenskog sustava

2) žilanje lista

3) struktura stabljike

4) građa cvijeta i ploda

A8. U kojem slučaju su navedena “kraljevstva” organskog svijeta?

1) bakterije, biljke, gljive, životinje

2) drveće, predatori, protozoe, alge

3) beskralješnjaci, kralješnjaci, klorofili

4) spore, sjemenke, gmazovi, vodozemci

U 1. Odaberite tri naslova obitelji bilje

1) dvosupnice

2) briofiti

5) moljci

6) Rosaceae

U 2. Odaberite tri naziva životinjskih redova

2) gmazovi

3) hrskavične ribe

5) bezrepi (vodozemci)

6) krokodili

VZ. Uspostavite redoslijed podređenosti sustavnih skupina biljaka, počevši od najveće

A) odjel Kritosjemenjače

B) obitelj Žitarice

B) vrsta pšenice bez osi

D) rod Pšenica

D) razred Jednosupnice

U svakoj klasifikaciji postoje veće i manje skupine biljaka koje su međusobno povezane. Velike grupe se dijele na manje; a mali se, naprotiv, mogu kombinirati u veće skupine. ove sustavne grupe, ili jedinice, nazivaju se svojte.

Glavna taksonomska (sustavna) jedinica je vrsta – Species. Vrste su nastale kao rezultat duge evolucije biljaka, a svaka vrsta ima određeno područje prirodne rasprostranjenosti na Zemlji – areal. Jedinke iste vrste imaju zajedničke morfofiziološke i biokemijske karakteristike i sposobne su za međusobno križanje, stvarajući plodno potomstvo u nizu generacija (tj. genetski kompatibilno).

Svaka vrsta pripada rodu. Rod - Veća taksonomska jedinica, uključuje skupinu blisko povezanih vrsta koje dijele mnoge zajedničke karakteristike, na primjer, u strukturi i rasporedu cvjetova, plodova i sjemenki. Ali postoje i karakteristične značajke: pubertet lišća, boja vjenčića, oblik ili podjela lisne ploče itd.

Sljedeća veća taksonomska jedinica je familija - Familia, koja objedinjuje bliske i srodne rodove. Njihova srodnost leži kako u građi generativnih organa (cvjetovi, plodovi), tako i u građi vegetativnih organa (lišće, stabljika i dr.). Sufiks "aceae" dodaje se na kraj obitelji. Na primjer, porodica ljutika je Ranunculaceae, a porodica Rosaceae je Rosaceae.

Slične obitelji spojene su u veću skupinu - red - Ordo. Redovi se spajaju u klase - Classis, a klase se spajaju u odjele - Divisio ili tipove. Departmani čine kraljevstvo – Regnum.

Po potrebi se mogu koristiti posredne taksonomske jedinice, na primjer, podvrsta (subspeaes), podrod (subgenus), potporodica (subfamilia), nadred (superordo), nadkraljevstvo (superreginum).

Taksonomske karakteristike biljke na primjeru kamilice

Ljekovito.

Sistematika nižih i viših biljaka

Niže biljke

Cijeli biljni svijet dijeli se u dvije velike skupine: niže biljke i više biljke.

Niže biljke– slojeviti, ili thallaceous, imaju tijelo koje se naziva thallus ili thallus. Tu spadaju prenuklearni i nuklearni organizmi čije tijelo nije podijeljeno na vegetativne organe (korijen, stabljika, list) i nema diferencirana tkiva. Među nižim biljkama postoje jednostanični, kolonijalni i višestanični oblici.

Prenuklearni oblici – Procaryota – nemaju membranom omeđenu jezgru, kloroplaste, mitohondrije, Golgijev kompleks i centriole. Ribosomi su mali, mnogi imaju bičeve, a stanična stijenka mnogih prokariota sadrži glikopeptid murein. Mitoza i mejoza, kao i spolno razmnožavanje nema, razmnožavanje se odvija dijeljenjem stanica na dva dijela. Ponekad se javlja pupanje (kvasac). Za mnoge su oksidativni procesi predstavljeni fermentacijama raznih vrsta (alkoholna, octeno-kisela, itd.). Fotosinteza, ako postoji, povezana je sa staničnim membranama. Mnogi prokarioti sposobni su vezati atmosferski dušik; među njima postoje aerobi i anaerobi. Neki prokarioti stvaraju endospore, koje pomažu podnijeti nepovoljne uvjete okoliša.

Prokarioti su izgleda prvi organizmi koji su se pojavili na Zemlji. Prokarioti pripadaju jednom carstvu Drobyanok - Mychota, a ono se dijeli na tri potkraljevstva: arhebakterije, prave bakterije, oksifotobakterije. Uloga prokariota je ogromna: oni sudjeluju u akumulaciji karbonata, željeznih ruda, sulfida, silicija, fosforita i boksita. Prerađuju organske ostatke i sudjeluju u proizvodnji mnogih prehrambenih proizvoda (kefir, sir, kumis), enzima, alkohola i organskih kiselina. Uz pomoć biotehnologije dobivaju se antibiotici koje proizvode bakterije, interferon, inzulin, enzimi itd. To je pozitivna uloga prokariota.

U niže biljke spadaju jezgri organizmi - Eucaryota čije stanice imaju jezgru omeđenu membranom. Nuklearni organizmi uključuju gljive - Mycota (Fungi) i biljke - Plantae (Vegetabilia).

Gljive – Mycota

Gljive su raznolike po izgledu, staništima, fiziološkim funkcijama i veličinama. Vegetativno tijelo - micelij, sastoji se od tankih razgranatih niti - hifa. Gljive imaju staničnu stijenku koja sadrži hitin, njihov skladišni nutrijent je glikogen, a njihov način ishrane je heterotrofan. Gljive su u vegetativnom stanju nepokretne i imaju neograničen rast. U protoplastu gljivičnih stanica razlikuju se ribosomi, jezgra i mitohondriji; Golgijev kompleks je slabo razvijen. Gljive se razmnožavaju vegetativno (dijelovi micelija), nespolno (spore) i spolno (gamete).

Gljive također igraju pozitivnu ulogu u ljudskom životu: naširoko se konzumiraju kao hrana (bigovi, vrganji, vrganji, mliječne gljive i dr.); kvasac se koristi u procesima fermentacije (pečenje, kuhanje piva itd.); mnoge gljive proizvode enzime, organske kiseline, vitamine i antibiotike. Za dobivanje lijekova koriste se brojne vrste (ergot, čaga).

Biljke – Plantae

Biljke - Plantae - su carstvo eukariotskih organizama koje karakterizira fotosinteza i guste celulozne membrane, rezervno hranjivo - škrob.

Biljno carstvo se dijeli na tri potcarstva: alge (Rhodobionta), prave alge (Phycobionta) i više biljke (Cormobionta).

Stvarno postojeće žive objekte u prirodi, koje proučavaju svi biolozi - jedinke (individue, organizmi), populacije, rase (vrste i podvrste) - klasificiraju taksonomisti, počevši od objekata populacijsko-vrstne razine organizacije živih bića, od razina rase.

Rase kao skup jedinki povezanih "plemenskom zajednicom" (V. L. Komarov), tj. razmnožavanjem sličnih jedinki, srodnih i genotipski kompatibilnih sa svim organizmima koji čine rasu (vrsta ili podvrsta) su, prije svega, svi, holistički sustavi jedinki sa stajališta genetike (njihov genotip je zajednički, a to zajedništvo osigurava panmiksija). Ali zajedničkost genotipa također je osigurana izolacijom od jedinki drugih (u biljkama, prvenstveno najbližih) rasa. Osigurana je reproduktivna izolacija (nemogućnost stvaranja održivog, potpuno konkurentnog potomstva tijekom križanja). različiti putevi- biološki, ekološki i geografski (slikovito, S. I. Korzhinsky je ukupnost ovih karakteristika rase nazvao biontom i područjem, a V. L. Komarov definirao kao “mjesto vrste u ekonomiji prirode”). Dopustite mi još jednom naglasiti da kod biljaka upravo između udaljenih rasa (a ne najbližih) može doći do dosta plodnog križanja, a samo ekološka, ​​a u još većoj mjeri zemljopisna izolacija osigurava njihovu neovisnu egzistenciju. Ukupnost svih ovih znakova rase (vrste, podvrste) govori nam da se radi o vrlo stvarnom prirodnom objektu.

Postoji mnogo prirodnih rasa - vrsta i podvrsta biljaka (samo biljnih vrsta bez gljiva - najmanje 450 000, od čega vaskularnih biljaka - najmanje 320 000-350 000). Takva se raznolikost ne može uočiti drukčije nego u jednom specifičnom sustavu. Najlakše percipiran (i daje punu vidljivost) sustav u ovom slučaju je hijerarhijski sustav. U hijerarhijskom sustavu vrste su određenim redoslijedom ujedinjene u veće cjeline (po sličnosti ili srodstvu), te skupine pak u još veće (ako je moguće, također prirodne i, dakle, srodne po srodstvu). Stvara se uzlazni niz podređenih skupina, od kojih najviša ujedinjuje sve biljke na Zemlji. Takav hijerarhijski sustav vrlo je prikladan za pamćenje i, što je najvažnije, za gledanje cijelog skupa objekata (u ovom slučaju biljaka).

Skupine koje čine ovaj hijerarhijski organiziran poredak prema određenom sustavu (koji se u detaljima može vrlo razlikovati) nazivaju se taksoni (takson, množina - svojte). Kao zbirka bilo koje stvarne rase (ili čak zasebna rasa ili njezin dio), takson je, naravno, objektivna stvarnost, ali, kao zbirka ograničena potpuno subjektivno, svaki svojta je koncept, ideja, slika . Metoda razgraničenja svojti u hijerarhijskom sustavu je rangiranje, a sastavni dio svake svojte je njezin rang (položaj u hijerarhijskom lancu subordinacije).

Skup zakona botaničke nomenklature kojima se podvrgava sav rad taksonomista - (Međunarodni) međunarodni kodeks botaničke nomenklature - već u svom drugom članku navodi: „Svaka pojedinačna biljka smatra se pripadnicom određenog broja svojti sukcesivno podređenih rangova .” Odnosno, primjerak Pelargonium zonale koji imam na izlogu, najmanje pripada vrsti P. zonale, rodu Pelargonium, obitelji Geraniaceae, redu Geraniales, razredu Dicotyledonae, odjelu (ili tipu) Angiospermae i, naravno, biljnom carstvu - Regnum vegetabile. Zakonik posebno propisuje da je osnovni pojam u hijerarhiji svojti rang vrste.

Vrsta kao svojta je obavezna i odnosi se u uzlaznom nizu na rod, obitelj, red, razred, odjel (ili tip). U latinskoj nomenklaturi to je niz taksona: vrsta - rod - familia - ordo - classis - divisio. Ali kodeks dopušta korištenje drugih svojti (svojti drugih rangova) za potrebe taksonomije. Vrste unutar istoga roda mogu se kombinirati u uzlaznom nizu u nizove (serije) - serije, podsekcije, sekcije - sectio, subgenera; rodovi unutar jedne obitelji - na potpleme, tribe (plemena) - tribus, subfamilies; porodice unutar jednog razreda - na podredove, redove, nadredove, podrazrede. Moguće je koristiti i takson II ranga - pododjel (podtip). Glavna stvar koju zahtijeva Kodeks nomenklature je promatranje jednog niza glavnih svojti, čiji se redoslijed ne može mijenjati (vrsta, rod, obitelj, red, klasa, odjel) i redoslijed dodatnih svojti između glavnih ( ako su neophodni). Svaka podjela sustava koja slijedi ovaj niz (i ispravno je opisana) je takson. Ali Kodeks dopušta (ako taksonomija želi) identifikaciju svojti na rangu ispod vrste. Njihov padajući niz je podvrsta, sorta, oblik (moguća je njegova komplikacija - podvrsta, pa čak i podforma). Prirodno je vjerovati da su intraspecifične i supraspecifične svojte bitno različite, iako su u Kodeksu ekvivalentne. Intraspecifične svojte kao zbirke jedinki u genetičkom smislu jedinstvena su cjelina (imaju zajednički genotip, osiguran zajedničkom panmiksijom, slobodnim križanjem u različitim smjerovima unutar te zbirke). Supraspecifični taksoni, kao zbirke jedinki dviju ili više vrsta, u pravilu nisu ujedinjeni u sustavima slobodnog križanja u jedinstvo podržano panmiksijom, pa stoga nemaju zajednički genotip. Ali obje svojte, značajno različite u rangu sa stajališta Kodeksa, mogu se potpuno podudarati jedna s drugom u volumenu sa stajališta taksonoma koji koriste te svojte za klasifikaciju.

Prilično jednostavna operacija konstruiranja sustava bilo kojeg sadržaja kao hijerarhije podređenih svojti, raspoređenih u skladu s njihovim rangom, međutim, ne uklanja (za dobrog taksonoma) obvezu da raspravlja o pitanju jesu li svojte koje prihvaća prirodne kao zbirke jedinki (živih organizama), jesu li i međusobno povezane i, ako jesu, koje su svojte iu kojoj mjeri prirodne. Do danas postoje mnogi biolozi (uključujući taksonomiste) koji vjeruju da su sve svojte prirodni objekti. Pritom laka srca podnose neizbježne činjenice u našoj praksi, kada se vrsta (kojima su otprije poznata) prelazi u drugi rod, rod u drugu obitelj, a obitelj luta iz reda u red. Smatraju da sve to predstavlja tijek razvoja znanosti, kada se subjektivno postupno približavamo istini, prirodnom poretku stvari. No, možda većina taksonoma tretira taksone kao zgodne po obliku i korisne, ali potpuno subjektivne pojmove, koji, ako imaju objektivan sadržaj, onda samo u vremenskom nizu razvoja, koji možemo obnoviti, ali, naravno, također prilično subjektivno (i nepotpuno) ). Sve se to, međutim, odnosi samo na supraspecifične taksone, jer je glavni takson - vrsta (rasa) - prirodni fenomen koji je dostupan spoznaji u suvremenom kontekstu, a dijelom iu vremenu, pa čak iu eksperimentu. Druga stvar je da tu objektivnu prirodu vrste, rase, možemo izraziti iu okviru sustava taksona ispod vrste dopuštene za korištenje Kodeksom, i to sasvim subjektivno (i na različite načine za različite istraživače) . To je obično povezano, prije svega, s time kako različiti istraživači shvaćaju samu vrstu, dopuštaju li njezino tumačenje kao sustava relativno neovisno postojećih populacija u prirodi, koje imaju različite evolucijske povijesti i

Sudbina, a posljedično i različiti (barem pojedinačni) genotipovi, smatraju vrstu najmanjom prirodnom jedinicom koja ima jedan genotip. Ali to također može biti posljedica činjenice da za tumačenje istih evolucijskih fenomena na razini populacije i vrste, različiti istraživači mogu proizvoljno odabrati taksone različitih rangova (oblika, varijeteta).

No tumačenje istih skupina (kao skupova jedinki i vrsta) u različitim sustavima supraspecifičnih svojti može biti krajnje različito, a cijela je stvar u tome da je izbor ranga taksona čisto subjektivan čin, bez obzira na bilo kakvo teoretsko opravdanje. Rod Ixiolirion, koji se sastoji od 2-3 dobre vrste (i možda još 2-3 podvrste), je istočni Mediteran i čak se proteže na teritoriju Rusije - u starim sustavima pripadao je obitelji. Amaryllidaceae, obično ondje tvore posebnu tribu. U sustavu A. L. Takhtadzhyana (1965.) on se čak i ne spominje, očito zbog tradicionalnog postavljanja tamo. U sustavu Takhtadzhyana (1980.) prepoznata je kao posebna potporodica unutar Amaryllidaceae. U sustavu R. Dahlgrena u početku se tumači na isti način (ali u sustavu iz 1983. izdvojena je u posebnu obitelj Ixioliriaceae, koja stoji blizu Hypoxidaceae u redu Asparagales, koji također uključuje Amaryllidaceae, ali sva srodstva Liliaceae čine poseban red Liliales). U sustavu A. Cronquista ono je dio obitelji. Liliaceae (zajedno s Amaryllidaceae) i ovdje nije izoliran ni na koji način. U sustavu R. Thornea (1983.) također je uključena u Liliaceae, ali kao posebna potporodica, au najnovijoj verziji (90-ih godina), po svemu sudeći, također je izdvojena kao posebna porodica. A u Takhtadzhyanovom sustavu (1987) ovo je posebna porodica, ali u redu Amaryllidales, već odvojena od Asparagales. Konačno, u drugom sustavu Takhtadzhyana (1997), Ixioliriaceae je već uključena u red Tecophilaeales, odvojeno od reda Amaryllidales, pa čak i vrlo udaljena od njega, budući da je Tecophilaeales blizak Iridales. Ni u jednom od ovih slučajeva nije se promijenio volumen taksona - roda Ixiolirion, kao što se volumen ove skupine kao posebnog svojte nije promijenio u svim varijantama sustava, osim u sustavima Takhtadzhyan (1965) i A. Cronquist (1981.-1988.), gdje opseg grupe koja uključuje Ixiolirion nije posebno određen. Ali njegov rang se nekoliko puta mijenjao, kao i njegov položaj u sustavu. I sve su to različite svojte... Što se tiče karakteristika roda, one se nisu promijenile ni trunke u zadnjih 30 godina! S čime je to povezano i ima li uporište u teoriji sistematike? Čudno je da na ovo pitanje treba odgovoriti pozitivno.

Rod je u taksonomiji uvijek bio tipološki koncept koji generalizira neke značajke vrste koja mu pripada. Štoviše, u nekoj fazi razvoja taksonomije, rod kao tipološki pojam jasno se činio važnijim pojmom od vrste (i ponavljanje tih prosudbi preživjelo je do danas, osobito među zoolozima i paleobiolozima). Rodovi su po prvi put opisani, a prvi su dobili trivijalna imena (mononimi). Tada su se sve brojnije vrste počele razlikovati po sastavu rodova. Štoviše, rodovi su postali prvi svojti s prirodnim sadržajem, a sličnost karakteristika vrsta unutar istog roda često se tumačila kao dokaz srodstva. A takva je prirodna i tipološka (figurativna) priroda rodova da čak i shvaćajući da je podrijetlo bilo koje suvremene vrste uključene u bilo koji rod gotovo nevjerojatno, taksonomisti i dalje vjeruju da se rodovi, oni ujedinjuju očito blisko povezani vrste, bliže od vrsta koje grupiraju unutar drugih rodova. Koliko je ova teza dvojbena, lako je vidjeti u modernim sustavima, recimo, tribe Triticeae (Gramineae), za većinu rodova i vrsta kod kojih su najvažnija obilježja strukture genoma utvrđena dosta davno. Ispostavilo se da je isti individualni genom karakterističan (u različitim kombinacijama s drugim genomima) za niz rodova koji sadrže različit broj vrsta.

To možemo detaljnije razmotriti pomoću vrlo zanimljiv članak naš izvanredni taksonomist (i, prije svega, svjetski poznati agrostolog), N. N. Tsvelev, “O genomskom kriteriju rodova u višim biljkama” (Botanički časopis, Vol. 76, No. 5, 1991.). Općenito, o tome se u literaturi nikada nije ozbiljno raspravljalo (iako ima referenci na to), a ipak je njegova glavna ideja sljedeća: "Proučavanje genoma je ključ prirodne podjele biljnih rodova." Ova ideja, međutim, nije od Nikolaja Nikolajeviča, već od autora koncepta poroda koji ispituje u članku - Askella Levea.

A. Leve je jedan od najvećih kariotaksonomista kasnog 20. stoljeća (smatra se "citogenetičarom"), u većini svojih radova pristaša krajnje uskog shvaćanja rodova u biljkama. Koncept koji N. N. Tsvelev razmatra u svom članku tiče se sustava rodova u dva genetski najproučenija plemena žitarica - Triticeae i Hordeeae. Sam Lewe je radio s ovom grupom kao genetičar, ali je iskoristio genetski razvoj W. Deweya, vlasnika velike kolekcije pšenice i njihovih srodnika i velikog kanadsko-američkog genetičara pšenice (a manje ječma). U nastavku ćemo detaljnije ispitati temelje ovog koncepta, ali za sada je potrebno reći nekoliko riječi o samom članku N. N. Tsveleva, koji je, kao i uvijek, zanimljiv zbog stava samog Tsveleva o općenitija teorijska pitanja općenito (a N.N. ih nikad ne skriva, izravno ih izražava, on je čovjek vrlo poletan i entuzijastičan, a botaniku voli kao život sam).

Članak počinje vlastitim kredom N.N.-a: "Sve svojte zapravo postoje u prirodi, a zadatak taksonoma je identificirati ih i dati im određeni taksonomski rang." Nadalje, N.N. propisuje da se to ne odnosi na pogrešno utvrđene svojte. Općenito, teško je govoriti određenije. Ali taksonomist poput N. N. Tsveleva misli tako, a tako je govorio i naš drugi ugledni taksonomist, A. K. Skvortsov, i čini mi se da mnogi, mnogi mladi taksonomisti ne mogu a da ne prihvate takve izjave tako izvrsnih taksonomista. Istina, N.N., za razliku od A.K., nije oprezna osoba, već izrazito otvorena, apsolutno hrabra! I odmah daje primjer za potvrdu svoje misli. Schouten i Feldkamp (Y. Schouten, I. Veldkamp) sada genetski dokazuju da su rodovi Anthoxanthum i Hierocloe jedan rod! To se ne sviđa samom N.N.-u, koji naglašava da ipak imaju različit osnovni broj kromosoma (Anthoxanthum - x = 5, a Hierochloe - x = 7). Na temelju toga smatra da se Anthoxanthum ne može povezati s Hierochloe, ali, općenito, Anthoxanthum se sada, naravno, shvaća drugačije nego kod Linnaeusa. Možete to shvatiti i uže, au ovom slučaju ih (ove serije) morate vidjeti kao stvarnost koju je priroda dala.

Ali ovdje je problem. I Anthoxanthum L., i Anthoxanthum u smislu Tsveleva, i Anthoxanthum u smislu Schoutena i Feldkampa su taksoni (a ne prirodni rodovi, jer svi imaju različit sadržaj). Dakle, koja je stvarnost? Vidljivi apsurd!

Činjenica je da takson nikada nije identičan tipu (a kamoli njegovom dijelu). Takson (iznad vrste) je uvijek apstrakcija (a u nizu slučajeva je apstrakcija čak i kada je jednak samo jednoj sada stvarno postojećoj (i nama poznatoj) vrsti! To ćemo vidjeti dalje.,.) . Tip je segment filogenije, predstavljen deblom ili hibridizacijskom mrežom; naravno, stvarnost, ali stvarnost koju nismo u potpunosti promatrali (bez prethodnih modernih vrsta). Ali samo ovaj dio ove stvarnosti, koji mi ne promatramo, definira takson iznad vrste.

Takson se taksonomima čini stvarnim kada su mogućnosti sustava praktički iscrpljene, postoji uspostavljena tradicija, postoji stabilna slika taksona (ali u ovom slučaju izbor ranga uvijek je proizvoljan!).

To je filozofija (ili epistemologija) taksona, ali, nažalost, neophodna je jer su nam pogledi na njih različiti.

Zapravo, N.N. se okreće Leveovom konceptu kako bi osnažio upravo svoje mišljenje da su taksoni (barem rodovi!) stvarni ako su ispravno identificirani... I nalazi da Leveov rad to konačno potvrđuje genomskom analizom. Uostalom, pšenica je već tako dobro proučena...

Stoga bismo se sada trebali okrenuti Leveovom konceptu.

Prema Levi, rod je skupina blisko povezanih vrsta koje imaju ili potpuno specifičan (primarni, koji se u ovoj skupini smatra jedinstvenim) genom ili jedinstvenu kombinaciju primarnih genoma (više ili u različitim kombinacijama višestrukih). Upravo to obilje mogućih opcija (a u definiciji ih ima 4, ali u stvarnosti ih ima više) odmah obećava ogromne poteškoće za taksonomiste koji vjeruju u stvarnost roda. Da, obećana nam je jedinstvenost genoma, ali koje su granice te jedinstvenosti i, prema tome, koliko je kombinacija moguće? Kolika bi trebala biti točnost izdvajanja primarnih (jednostavnih) genoma? I premda se sve to već jako dugo proučava na pšenici i njenim srodnicima, a njihova je genetika iznimno detaljna, dešifriranje genoma, općenito govoreći, još je jako daleko.

Što nam Lewe nudi u sustavu pšeničnih srodnika? Također je važno znati da zapravo prikazuje haplome (dijelove koji čine ili jedan par u općem genomu ili određeni broj parova (za poliploide - od dva do šest, ali može biti i nekoliko puta - 3,5 para)) ... To je dodatna složenost za taksonomiste (a za Lewea, kao kariosistematičara, to djelomično diktira raspodjelu ovih svojti koju on prihvaća).

Četiri taksona, prema Leveu, imaju jedinstvene genome koji nisu uključeni u kombinacije s drugim rodovima ove skupine. (Mora se reći da je rod Amblyopyrum bio među onima za koje se u nekim shemama srodstva pšenice smatralo da sudjeluju, barem introgresivno, u stvaranju genoma kultivirane pšenice). (Znamo li uopće da Triticale još uvijek postoji i, prema tome, neki dijelovi genoma Triticum i Secale su prilično kompatibilni?!).

Ali okrenimo se glavnom dijelu tablice, gdje, zapravo, ostaju različite pšenice i, u širem smislu, različiti dijelovi velikog roda Aegilops (ali ne svi), koji je, kao što odavno znamo, igrao veliku ulogu u genezi kultiviranih tetraploidnih i heksaploidnih pšenica. Još u 20-ima je to bilo jasno, a nekoliko znanstvenika, uključujući P. M. Zhukovsky, bavilo se hibridizacijom pšenice i Aegilopsa.

Što nam Leve pokazuje? On nam pokazuje da u rodovima koje on izdvaja u sustavu imaju jednostavne (jedinstvene) genome (koji ne zvuče kao haplomi A, B, već u stvarnosti - AA, BB itd.), ali, u isto vrijeme, On izdvaja 8 rodova - to su rodovi s kombiniranim genomima, koji, usput, mogu predstavljati ne samo ABAB, već i AAB AAB [i ABD ABD/ABD ABD/ABD ABD/, jer su prave pšenice heksaploidi].

I tu se postavlja pitanje – zašto bismo se, zapravo, odlučili samo na Levu? I treba li ovih 18 (ili 14) poroda smatrati stvarnim? Ovdje imamo niz drugih rješenja! Samo za prva 4 roda postoje još dva rješenja: ili su jedan rod! (Triticum s. I. + Sitopsis, i tako je bilo tradicionalno!), odnosno A, B, AB, AAB su jedan rod, a ABD je kultivirani rod. Imamo različita rješenja za kombiniranje svih vrsta koje sam obojio u plavo i zeleno, tj. Aegilops s. gospodine. i sve koje nema te boje, tj. pšenica i značajan dio Aegilopsa, a ne samo Sitopsis. Ovdje postoji mnogo opcija, a one nisu ništa gore, jer su u Leveovom sustavu dopuštene taksone koji su kombinativni u genomu, zajedno s jednostavnim. A takvih je odluka bilo već mnogo. Opcija uključena u sektu pšenice. Sitopsis iz roda Aegilops predložio je P. M. Zhukovsky! U 50-ima je istaknuti kanadski botaničar-agrostolog i genetičar W. Bowden predložio kombiniranje pšenice i svih jednogodišnjih Aegilopsa općenito.

Realnost svih takvih konstrukcija nije manja od one Leveove sheme, ali nije ni veća!!

Poanta je, prvo, da ne znamo koje su bile kombinacije genoma u prethodno postojećoj pšenici i, posebno, Aegilopsu! (A sigurno ih je bilo dosta (Egilopa) i ranije, barem od pliocena!).

Drugo, ljudi koji nisu nimalo upoznati s genetikom pšenice mogu, naravno, biti prevareni suptilnošću analize Deweya i Levea, ali svatko tko o tome barem nešto zna (i ako zna, neka kaže , Tsvelev šuti) mogu se sjetiti jedne priče. Triticum timopheevii Zhuk, u ovoj se shemi smatra tipom pira s AB kombinacijom, no brojni dobri genetičari pšenice vjeruju u ovom slučaju da se radi samo o malo modificiranom BB genomu, odnosno genomu Sitopsis. Općenito, niz radova govori o mogućnosti nastanka genoma Sitopsis (SS) strukturnim preuređenjem genoma SS (to su dijelovi genoma višegodišnjih Triticeae).

Treće, radi bilo kakvog pouzdanog tumačenja sheme koju je dao Leve, možemo tražiti od genetičara dokaze da je evolucija tritikoidnih žitarica tekla upravo (i samo) kroz rekombinacijski rast genoma, a ne kroz, recimo, posthibridizaciju cijepanje jednostavnih genoma od složenijih primarnih I neće nam dati ove dokaze. A Leve ima skrivene sve nedoumice. On s tim u vezi ne razmatra niti Agropyrum, Elytrigia, niti Elymusl. U međuvremenu, još 1955. godine, E. N. S. i izvjesna osoba iznijeli su hipotezu (prilično kontroverznu, ali ne i opovrgnutu!) da pšenica potječe od nepoznate predačke pšenične trave, čiji je sporedni ogranak razvoja (s hibridnim utjecajima) skupina Elytrigia jurtcea – E. izdužiti se. Pokazalo se da su genomi E. juncea i E. elongata elementarni, jednostavni (poistovjećeni su s dijelovima genoma pšenice (kompozitni - u emmeru i, zapravo, pšenici), ali genomi većine Elytrigia (i skupine Trichopyrum, Psammopyrum), kao i Elymus ( Roegneria) - kompleks.

Što ako je upravo hibridizacija složenih genoma dovela do cijepanja jednostavnih? A djelomično bismo mogli pronaći dokaz za to ako pažljivo razmotrimo genetiku višegodišnjih vrsta Triticeae (Dewey je taj koji je najviše radio s njima!! A Leve, ponavljam, nije genetičar, već citosistematičar) .

Sada, na temelju gore navedenog (i mnogo više), ne mogu, na žalost, poput N. N. Tsveleva, radosno uzviknuti da, konačno, postoji prirodni kriterij za rod, čak i samo u Triticeae, koji nas je obasjao, kao na izlazu iz tunel, koji je već udaljen 1/2 koraka. Mislim da ćemo po odlasku odmah doći k sebi i shvatiti da je sve kompliciranije, a svjetlo je posvuda (a ne samo na izlazu iz tunela). I tada ćemo se još jednom uvjeriti da, nažalost, taksoni nisu stvarnost (nego naša kreacija).

No još je indikativnija sasvim druga činjenica. I među rodovima u većini velikih obitelji, i među rodovima općenito poznatim u ovom trenutku, oštro prevladavaju monotipski rodovi (koji sadrže jednu modernu vrstu). Posve je jasno da za slične vrste nemoguće je strogo odabrati suvremenu vrstu iz bilo kojeg drugog roda koja bi se mogla smatrati pretkom tako suvremenog monotipskog roda. To znači da moramo zamisliti da bilo koji od ovih rodova potječe samo od nekog sada izumrlog pretka, odvojenog od suvremene vrste monotipskog roda točno u vremenu (a koliko je udaljen, uopće nije jasno).

Upravo ta ideja o rodu kao fragmentu specifičnog tipa koji se razvijao tijekom prilično dugog vremena, ali očito dužeg od postojanja samo jedne moderne vrste, koja sada čini monotipski rod, podupire ideju da je rod baš kao prirodno prirodno jedinstvo, poput moderne pojave koju sada promatramo. Štoviše, kao što je već spomenuto, takvih je rodova znatno više nego viševrstnih, iako oni ujedinjuju znatno manji udio vrsta nego viševrstni rodovi.

Ali u isto vrijeme, još uvijek moramo biti jasni da se ovaj fragment filuma može obnoviti na vrlo različite načine. Možemo obnoviti ovaj tip kao niz uzastopnih zamjena vrsta iz istog roda, od kojih je samo jedna preživjela do našeg vremena (ovdje su moguće dvije opcije, ovisno o vrsti specijacije koju prihvaćamo i dvije opcije koje odražavaju vezu s neki obližnji rod) .

Sve su to samo varijante gotovo jednakih taksona — monotipskih rodova.

Druga je opcija povezana s idejom o oštrom (saltacijskom) podrijetlu jedne vrste modernog roda od vrsta drugog modernog roda, bez obzira koliko duboko u vremenu.

Sasvim je očito da je bilo koju od ovih opcija iznimno teško dokazati, a obično se kao dokaz koriste samo neke morfološke značajke koje nam mogu dati samo neku ideju o razmjerima divergencije moderne rase(i u prve dvije opcije, to je također nejasno). Ali to očito nije dovoljno.

U slučaju politipskih rodova koji sadrže veliki broj vrsta, za pojašnjenje njihovog odnosa mogu se koristiti i neke druge karakteristike (ne samo morfološke, već i ekološke i geografske). U slučaju monotipskih rodova svaka konstrukcija tipa je u biti proizvoljna. Pri tome nam u vrlo maloj mjeri može pomoći prisutnost raspršenih fosilnih tipova, koje također možemo tumačiti, u biti, samo prema nekim nepotpunim raspršenim morfološkim karakteristikama, koje daju određeni trend promjena, a postoji i dodao trend promjena u općoj ekološkoj situaciji (a ponekad i dokaz nekih promjena u geografiji vrste za koju pretpostavljamo da je pretka). Obično ne možemo stvoriti nikakvu sliku fosilne vrste koja je ekvivalentna slici moderne vrste.

Što onda reći o takvim politipskim svojtama kao što je, recimo, obitelj Umbrella zajedno s obitelji Araliaceae. Ili o obitelji Cruciferous sa svojim čudnim odnosima s Caperaceae (osobito Cleomeaceae) ili Moringaceae. Naravno, čak i ove prirodne obitelji mogu se revidirati više puta kako u volumenu tako iu sastavu svojti. A u slučaju obitelji kao što su Flacourtiaceae ili, recimo, Rosaceae, nema se što reći.

Dakle, teorija, odnosno nedovršenost teorije sistematike, daje nam temelj za brojne promjene u rangu i obujmu svojti, iako ni u kojem slučaju ovdje ne možemo objektivno postići odraz prave prirode stvari. Uostalom, uvijek iznova moramo se sjetiti i nepotpunosti geološkog zapisa i činjenice da je tempo evolucije, nažalost, vrlo individualan u različitim vrstama.

Upravo potonja okolnost (poznata kao "Simpsonov zakon") omogućuje nam da potpuno kategorički odbacimo sve pokušaje izjednačavanja ranga i volumena taksona u sustavima. U svakom poslu (iu svakom dijelu znanosti) uvijek postoje ljudi koji žele formalizirati bilo koju pojavu i bilo koji proces. Sistematika nije iznimka, iu njoj se stalno čuju glasovi koji pozivaju ili na ravnomjernu raspodjelu svih velikih (još postojećih) rodova ili na ravnomjerno povećanje pojedinih svojti. Štoviše, neki od ovih poziva temelje se na pogrešnoj ideji da u osnovi divergentna evolucija prema Darwinu vodi do stroge dihotomije. To je potpuno netočno, jer divergencija (evazija) najčešće dovodi do smrti izvorne vrste, a geografskom zamjenom prema klasičnom tipu (formiranje podvrsta koje se dalje mogu odvojiti u vrstu) - do gomile rasa, u pravilu prividno postoje kraće vrijeme i od struktura podvrste, i od izvorne vrste. Još je manje vjerojatna dihotomija koja se obično crta na dijagramima u velikim tipovima. Priroda je, naravno, mnogo raznolikija i ne može dopustiti nikakvu nivelaciju.

U prvoj fazi klasifikacije stručnjaci dijele organizme u zasebne skupine, koje karakteriziraju određeni skup karakteristika, a zatim ih raspoređuju u točan redoslijed. Svaka od ovih skupina u taksonomiji se naziva takson (od grčkog taxon - (mjesto, red). Takson je glavni objekt sustavnog istraživanja, predstavlja skupinu zooloških objekata koji stvarno postoje u prirodi, koji su dovoljno izolirani, mogu se identificirati i dodijeliti im određeni rang. Primjeri taksona uključuju skupine kao što su "kralježnjaci", "sisavci", "artiodaktili", "jeleni" i drugi.

Takson (latinski taxon, množina taxa; od taxare- “opipati, odrediti cijenu opipom, procijeniti”) je skupina u klasifikaciji koja se sastoji od diskretnih objekata, ujedinjenih na temelju zajedničkih svojstava i karakteristika.

U Međunarodnom kodeksu botaničke literature (Bečki kodeks, 2006.), pojam "takson" podrazumijeva taksonomsku skupinu bilo kojeg ranga, te se podrazumijeva da se svaka biljka smatra pripadnom neodređenom broju svojti uzastopno podređenih. rang, među kojima se rang vrste smatra glavnim. Slično se takson definira i u zoologiji.

U suvremenim biološkim klasifikacijama, taksoni čine hijerarhijski sustav: svaki takson, s jedne strane, sastoji se od jednog ili više svojti niže razine općenitosti, u isto vrijeme, svaki je svojta dio drugog taksona - skupine viših svojti. razina općenitosti. Takav hijerarhijski sustav naziva se taksonomska hijerarhija, a njegove različite razine nazivaju se taksonomski rangovi

Tri najznačajnije karakteristike taksona u suvremenom biološka sistematika suština je volumen, dijagnoza i rang.

U klasifikaciji “oca taksonomije” Carla Linnaeusa, taksoni su raspoređeni u sljedeću hijerarhijsku strukturu

Kraljevstvo (lat. regnum) Animalia (životinje)

Klasa (lat. classis) Mammalia (sisavci)

Red (odred) (lat. ordo) Primati (primati)

Rod (lat. genus) Homo (čovjek)

Vrsta (lat. species) Homo sapiens (razuman čovjek)

Raznovrsnost (lat. varietas)

Razine ove hijerarhije nazivaju se činovi. Rangovi (univerzalne razine hijerarhije koje imaju svoje nazive) odraženi su u klasifikaciji krajem 17. stoljeća i od tada, unatoč kritikama s teorijskih pozicija, čine sastavni dio taksonomske prakse. U vezi sa znatno detaljnijim shvaćanjima taksonoma o strukturi biološka raznolikost broj činova znatno se povećao od vremena Linnaeusa.

Volumen taksona mogu se objektivno specificirati navođenjem organizama (ili svojti nižeg ranga). Često se volumen taksona tijekom povijesnog razvoja ideja o sustavu određene skupine pokaže mnogo stabilnijim od njegovog ranga. Dakle, jetrene mahovine u različitim biljnim sustavima smatrane su ili kao porodica, ili kao odjel ili klasa (u ovom slučaju se promijenio samo rang grupe, ali ne i njezin volumen). Takve svojte, za koje postoje ustaljene ideje o obujmu, ali ne i o rangu, često se jednostavno nazivaju "glavne skupine".

Monofilija(starogrč. μόνος - jedan i φυλή - obiteljski klan) - podrijetlo taksona od jednog zajedničkog pretka. Prema moderne ideje, monofilet je u biološkoj sistematici skupina koja uključuje sve poznate potomke hipotetskog najbližeg pretka, zajednička samo članovima te skupine i nikome drugom.Kod nekih skupina organizama filogenetski odnosi nisu definitivno utvrđeni.

Sada je općenito prihvaćeno da taksoni moraju uključivati ​​potomke i sve ili neke pretke, iako je valjanost ovog posljednjeg zahtjeva sve više predmet rasprave. Prirodni takson je jedna takva skupina koja je nastala kroz proces evolucije. Takve skupine su monofiletske. Umjetni svojti su rezultat starog načina klasifikacije (primjerice, po prividnoj sličnosti koja proizlazi iz evolucije različitih organizama), odnosno takvi su svojti polifiletni ili parafiletni.

Jedno od načela sustavnosti je načelo hijerarhije, odnosno subordinacije. Provodi se na sljedeći način: blisko povezane vrste ujedinjuju se u rodove, rodovi se ujedinjuju u obitelji, obitelji u redove, redovi u razrede, razredi u tipove, a tipovi u kraljevstvo. Što je viši rang taksonomske kategorije, to manje taksona ovoj razini. Na primjer, ako postoji samo jedno kraljevstvo, tada ih već ima više od 20. Načelo hijerarhije omogućuje vrlo točno određivanje položaja zoološkog objekta u sustavu živih organizama. Primjer je sustavni položaj bijelog zeca:

Kraljevstvo Animalia (Animalia) Phylum Chordata (Chordata)

Razred sisavci (Mammalia)

Red Lagomorpha Familija Leporidae Genus Lepus

Osim glavnih taksonomskih kategorija, u zoološkoj sistematici koriste se dodatne taksonomske kategorije koje se tvore dodavanjem odgovarajućih prefiksa glavnim taksonomskim kategorijama (super-, sub-, infra- i druge) ili pomoćnim svojtama (kohorta, odjeljak) .

Sustavni položaj planinskog zeca korištenjem dodatnih taksonomskih kategorija bit će sljedeći:

Životinjsko carstvo (Animalia)

Potkraljevstvo Prave metazoe (Eumetazoa) Phylum Chordata (Chordata)

Podvrsta kralješnjaka (beskičmenjaka)

Superklasa Tetrapoda

Razred sisavci (Mammalia)

Podrazred Viviparous (Theria)

Infrarazred placente (Eetheria)

Red Lagomorpha (Lagomorpha)

Obitelj Leporidae

Rod zečeva (Lepus)

Vrsta Planinski zec (Lepus timidus)

Poznavajući položaj životinje u sustavu, može se karakterizirati njezin vanjski i unutarnja struktura, značajke biologije. Dakle, iz gornjeg sistematskog položaja zeca bijelca mogu se dobiti sljedeći podaci o ovoj vrsti: ima četverokomorno srce, dijafragmu i krzno (karakteristike razreda Sisavci); u gornjoj čeljusti dva para sjekutića, u koži tijela nema žlijezda znojnica (znakovi reda Lagomorpha), uši su duge, stražnji udovi duži od prednjih (znakovi porodice Lagomorpha ), itd. Ovo je primjer jedne od glavnih funkcija klasifikacije - prognostičke (funkcija predviđanja, predviđanja). Osim toga, klasifikacija ima heurističku (kognitivnu) funkciju - daje materijal za rekonstrukciju evolucijskih putova životinja i eksplanatornu - pokazuje rezultate proučavanja svojti životinja. Kako bi se objedinio rad taksonoma, postoje pravila koja reguliraju proces opisivanja novih životinjskih svojti i dodjeljivanje znanstvenih naziva. Ova su pravila sastavljena u Međunarodnom kodeksu zoološke nomenklature, koji je objavila Međunarodna komisija za zoološku nomenklaturu, posljednje 4. izdanje kodeksa stupilo je na snagu 1. siječnja 2000.

Povijest razvoja zoologije usko je povezana s poviješću formiranja osnovnih načela sistematike životinja. Bilo bi nemoguće razumjeti svu raznolikost Zemljine faune bez aparata koji nam omogućuje bilježenje položaja organizama koji se proučavaju na filogenetskom stablu životinjskog carstva. Takav aparat je moderna taksonomija, koja je nastala kao rezultat mukotrpnog rada mnogih zoologa kroz povijest razvoja znanosti.

Generalni principi:

– dodjeljivanje znanstvenog naziva ili pojma.

- opis.

– isticanje sličnosti i razlika sa srodnim pojmovima.

– klasifikacija.

- sličnost vrsta.

Taksonomija

Postoji mnogo različitih vrsta biljaka na Zemlji. Teško je snalaziti se u njihovoj raznolikosti. Stoga su biljke, kao i drugi organizmi, sistematizirane – raspoređene, razvrstane u određene skupine. Biljke se mogu klasificirati prema njihovoj namjeni. Izdvajaju se npr. ljekovite, začinske, uljane biljke i sl.

Najčešći sustav koji danas koriste botaničari je hijerarhijski. Izgrađen je na principu “kutije unutar kutije”. Poziva se bilo koja razina hijerarhije sustava taksonomski rang (taksonomska kategorija).

Takson- to su stvarno postojeće ili postojeće skupine organizama, razvrstane u procesu razvrstavanja u određene taksonomske kategorije.

Klasificiranje živih organizama, znanstvenici su ih svrstavali u jednu ili drugu skupinu uzimajući u obzir njihovu sličnost (zajedništvo). Takve se skupine nazivaju jedinicama sistematike ili taksonomskim jedinicama.

Glavni taksonomski rang je – pogled (vrsta). Obično pod biološke vrste razumjeti ukupnost populacija jedinki sposobnih za križanje radi formiranja plodnog potomstva, koje nastanjuju određeno područje, posjeduju niz zajedničkih morfofizioloških karakteristika i tipova odnosa s abiotičkim i biotičkim okolišem, a odvojene su od drugih sličnih populacija jedinki nepostojanjem hibridne forme.

Drugim riječima pogled je skupina organizama koji su slične građe, žive na određenom teritoriju, prilagođeni su sličnim životnim uvjetima i sposobni su za stvaranje plodnog potomstva.

Rod. Skupina vrsta sličnih po mnogim svojstvima ujedinjuje se u rod.

Obitelji. Bliski rodovi ujedinjeni su u obitelji.

Nastava. Slično u zajedničke značajke obitelji se spajaju u razrede.

Odjeli. Klase biljaka, gljiva i bakterija grupirane su u odjele.

Kraljevstvo. Svi biljni odjeli čine carstvo biljaka.

Iznad pogleda su rod (rod), obitelj (prezime), narudžba (ordo), podrazred (podrazred), Razred (klasa), Odjel (divisio) i kraljevstvo (regnum).

Unutar vrste mogu se razlikovati manje sustavne jedinice: podvrste (podvrsta), raznolikost (varietas), obrazac (forma); Za uzgojene koristi se kategorija - sorta.

stol 1

Osnovni taksonomski rangovi taksonomije viših biljaka i primjeri svojti

Švedski profesor Carl Linnaeus predložio je u 18. stoljeću binarni nomenklatura umjesto glomaznog polinoma. Binarnu nomenklaturu uveo je Calus Lineus 1753. godine. Pravila za dodjeljivanje botaničkih imena biljkama sadržana su u Međunarodnom kodeksu botaničke nomenklature koji se revidira na Međunarodnim botaničkim kongresima svakih 6 godina.

Znanstveno ime vrsta prema binarnoj nomenklaturi (dvostruka) sastoji se od dvije latinske riječi. Prva riječ je ime roda, druga je specifični epitet. Iza latinskog naziva vrste u skraćenom obliku upisuje se prezime ili inicijali autora koji je vrsti dao ime.

Na primjer, pogled Triticum aestivum L. (pšenica) sastoji se od dvije riječi: rod Triticum– žito, specifični epitet aestivum– mekan.

Znanstvenik koji je prvi opisao takson njegov je autor. Prezime autora stavlja se iza latinskog naziva svojte, najčešće u skraćenom obliku. Na primjer, pismo L. ukazuje na autorstvo Linneusa, DS. – De Candolle, Bge. – Bunge, kom. – V.L. Komarov itd. U znanstveni radovi autorstvo taksona smatra se obveznim; često se izostavljaju iz udžbenika i popularnih publikacija.

Latinsko ime obitelji nastaje dodavanjem završetka - more(cee) ili – aseae(acee) na osnovu imena jednog od najčešćih rodova ove obitelji. Na primjer, spol Roa(plava trava) dao je ime obitelji Roaseae(modra trava).

Ponekad su dopuštena alternativna, tradicionalna imena, na primjer, obitelji:

Asteraceae (Asteraceae) – Asteraceae Compositae

Mahunarke ( Fabaceae) – moljci (Leguminosae)

Celer (Apiaceae) – Umbelliferae (Umbelliferae)

Lamiaceae ( Lamiaceae)– Lamiaceae (Labiaceae)

Plava trava ( Poaceae)– Žitarice (Graminea).

Imena odjela obično završavaju s – fita ( fita), na primjer, Angiospermophyta– kritosjemenjače itd. Nazivi biljnih redova završavaju s - ales

Biljno carstvo je podijeljeno u dva podcarstva:

Niže biljke (Thallobionta);

Više biljke (Kormobionta).

Potkraljevstvo "niže biljke"

U niže biljke spadaju najjednostavnije građeni predstavnici Flora. Vegetativno tijelo nižih biljaka nije podijeljeno na organe (stabljika, list) i predstavljeno je talasom – tzv. talus .

Niže biljke karakterizira odsutnost složene unutarnje diferencijacije; nemaju anatomski i fiziološki sustav tkiva, kao više biljke; reproduktivni organi nižih biljaka su jednostanični (s izuzetkom haraceja i nekih smeđih algi. U niže biljke spadaju bakterije, alge, sluzave plijesni (miksomicete), gljive, lišajevi.

Alge pripadaju skupini autotrofnih organizama. Bakterije (uz rijetke iznimke), miksomicete i gljive su heterotrofni organizmi koji zahtijevaju gotovu organsku tvar. Čini se da se oboje nadopunjuju.

Alge su glavni proizvođači organske tvari u vodenim tijelima. Razgradnja organskih tvari i njihova mineralizacija odvijaju se kao rezultat aktivnosti heterotrofnih organizama: bakterija i gljivica. Zahvaljujući procesima razgradnje organske tvari, atmosfera se obnavlja ugljičnim dioksidom.

Neke bakterije tla i modrozelene alge sposobne su fiksirati slobodni atmosferski dušik. Dakle, biološki ciklus tvari koji obavljaju autotrofni i heterotrofni organizmi nezamisliv je bez aktivnosti nižih biljaka. Po svojoj širokoj rasprostranjenosti u prirodi i brojnosti, niže biljke su superiornije od viših.

Potkraljevstvo "više biljke"

U više biljke ubrajaju se organizmi koji imaju dobro definirana tkiva, organe (vegetativni: korijen i mladica, generativni) i individualni razvoj (ontogeneza) koji se dijele na embrionalno (embrionalno) i postembrionalno (postembrionalno) razdoblje.

Više biljke dijele se u dvije skupine:

Spore (Archegoniophyta);

Sjemenke (Spermatophyta).

Spore biljkešire sporama. Za reprodukciju je potrebna voda. Spore biljke također se zove arhegonijski. Tijelo viših biljaka diferencirano je na tkiva i organe koji su u njima nastali kao jedna od prilagodbi na život na kopnu. Najvažniji organi su korijen I bijeg, razrezan na stabljiku i lišće. Osim toga, u kopnenim biljkama formiraju se posebna tkiva: pokriti, vodljivi I glavni.

pokrovno tkivo izvodi zaštitnu funkciju, štiteći biljke od nepovoljnih uvjeta. Kroz vodljiva tkanina metabolizam se odvija između podzemnog i nadzemnog dijela biljke. Glavna tkanina obavlja različite funkcije: fotosintezu, podršku, skladištenje itd.

Sve biljke spore imaju životni ciklus razvoja, jasno je izražena izmjena generacija: spolnih i nespolnih.

Spolni naraštaj je izdanak, odn gametofit- formiran od spora, ima haploidni set kromosoma. Obavlja funkciju stvaranja gameta (spolnih stanica) u posebnim organima spolnog razmnožavanja; arhegonije(od grčkog "arche" - početak i "nestalo" - rođenje) - ženski spolni organi i anteridija(od grčkog "anteros" - cvjetanje) - muški spolni organi.

Sporangijalno tkivo također ima dvostruki set kromosoma, dijeli se mejozom (metoda diobe), što rezultira razvojem spora - haploidnih stanica s jednim setom kromosoma. Naziv generacije "sporofit" označava biljku koja proizvodi spore.

Spore biljke su podijeljene u sljedeće odjeljke:

Bryophyta (Bryophyta);

Lycophyta;

Preslice (Sphenophyta);

Papratnjače (Pterophyta).

Sjeme biljkeširi se sjemenom. Voda nije potrebna za razmnožavanje.

Glavne razlike između sjemenskih biljaka od viših sporova su sljedeći:

1. Sjemenjače daju sjeme koje služi za razmnožavanje. Podijeljeni su u dva odjela.

- kritosjemenjače- biljke koje daju sjemenke u plodovima.

2. U sjemenkama se uočava daljnje poboljšanje životnog ciklusa i još veća dominacija sporofita i daljnja redukcija gametofita. Postojanje gametofita kod njih potpuno ovisi o sporofitu.

3. Spolni proces nije povezan s kapljično-tekućom okolinom, a gametofiti se razvijaju i prolaze puni ciklus svog razvoja na sporofitu. Zbog neovisnosti procesa oplodnje o vodi nastale su nepokretne muške spolne stanice - spermiji, koji uz pomoć Posebna edukacija- cjevčica za pelud.

Kod sjemenjača jedina zrela megaspora ostaje trajno zatvorena unutar megasporangija, a tu, unutar megasporangija, dolazi do razvoja ženskog gametofita i procesa oplodnje.

Megasporangij je kod sjemenjača okružen posebnim zaštitnim pokrovom koji se naziva integument. Megasporangij s okolnim integumentom naziva se ovul. Ovo je zapravo rudiment sjemena (ovule), iz kojeg se nakon oplodnje razvija sjeme.

Unutar jajne stanice odvija se proces oplodnje i razvoja embrija. Time se osigurava neovisnost oplodnje od vode, njezina autonomija.

Tijekom razvoja embrija jajna stanica se pretvara u sjeme - glavnu jedinicu rasprostiranja sjemenjaka. U velikoj većini sjemenskih biljaka, ova transformacija ovula u zrelo sjeme spremno za klijanje događa se na samoj biljci majci.

Primitivno sjeme, na primjer, cikas, karakterizira odsutnost razdoblja mirovanja. Većinu sjemenskih biljaka karakterizira više ili manje dugo razdoblje mirovanja. Razdoblje odmora je od velike biološke važnosti, jer omogućuje preživljavanje nepovoljnih godišnjih doba, a pridonosi i udaljenijem naseljavanju.

Unutarnja oplodnja, razvoj zametka unutar jajne stanice i nastanak nove, iznimno učinkovite rasprostranjene jedinice – sjemena – glavne su biološke prednosti sjemenskih biljaka koje su im dale mogućnost potpunije prilagodbe kopnenim uvjetima i postizanja viši razvoj, više spore biljke.

Sjeme, za razliku od spora, ima ne samo potpuno formirani embrij budućeg sporofita, već i rezervni hranjivim tvarima neophodno u prvim fazama njegovog razvoja. Guste ljuske štite sjeme od nepovoljnih prirodni faktori, destruktivan za većinu spora.

Tako su sjemenke stekle ozbiljne prednosti u borbi za opstanak, što je odredilo njihov procvat tijekom sušne klime. Trenutno je to dominantna skupina biljaka.

Sjeme je podijeljeno u sljedeće dijelove:

Kritosjemenjače, ili cvjetnice (Magnoliophyta);

Pogledajmo ih detaljnije

Niže biljke

Po svojoj širokoj rasprostranjenosti u prirodi i brojnosti, niže biljke su superiornije od viših. Proučavanjem nižih biljaka širi se opseg njihove uporabe i povećava njihov značaj u životu čovjeka.

Osnova moderni sustav biljaka, temelji se sljedeća klasifikacijska shema za niže biljke:

1. Zavod za bakterije.

2. Odjel Modrozelene alge.

3. Sekcija Euglena alge.

4. Zavod za zelene alge.

5. Odjel Characeae.

6. Odjel Pirofitne alge.

7. Odjel Zlatne alge.

8. Odjel Žutozelene alge.

9. Odsjek Dijatomeje.

10. Odjel Smeđe alge.

11. Odjel Crvene alge.

12. Odjel sluzave plijesni.

13. Zavod za gljive.

14. Odjel Lišajevi.

Alge – Alge

Ovom potkraljevstvu pripadaju alge – najjednostavnije građe i najstarije biljke. Ovo je ekološki heterogena skupina fototrofnih višestaničnih, kolonijalnih i jednostaničnih organizama koji često žive u vodenom okolišu.

Međutim, svijet algi vrlo je raznolik i brojan. Većina ih živi u vodi ili na vodi. Ali postoje alge koje rastu u tlu, na drveću, na stijenama pa čak iu ledu. Tijelo alge – to je stelj ili talus koji nema ni korijena ni izdanaka. Alge nemaju organe niti različita tkiva, one upijaju tvari (vodu i mineralne soli) cijelom površinom tijela.

Sve vrste algi su međusobno povezane sljedeće znakove:

Prisutnost fotoautotrofne prehrane i klorofila;

Nedostatak stroge diferencijacije tijela na organe;

Dobro definiran vodljivi sustav;

Život u vlažnom okruženju;

Nedostatak pokrića.

Alge se razlikuju po broju stanica:

- jednoćelijski;

- višestanični (uglavnom nitasti);

- kolonijalni;

- nestanični.

Također postoji razlika u građi stanica i pigmentnom sastavu algi. S tim u vezi izdvajaju se:

- zelena(sa zelenim tonom i blagim mrljama žute);

- plavo zeleno(s pigmentima zelene, plave, crvene i žute);

- smeđa(sa zelenim i smeđim pigmentima);

- Crvena(sa pigmentima razne nijanse Crvena);

- žuto-zelena(s bojanjem u odgovarajućim tonovima, kao i dvije flagele različite strukture i duljine);

- zlatna(s pigmentima koji tvore zlatnu boju i stanicama koje nemaju ljusku ili su zatvorene u gustu ljusku);

- dijatomeje(s jakom ljuskom, koja se sastoji od dvije polovice i smećkaste boje);

- pirofitski(smeđe-žute boje s golim ili ljuskom prekrivenim stanicama);

- Euglenaalge(jednostanični, goli, s jednim ili dva biča).

Alge se razmnožavaju na nekoliko načina:

- vegetativno(jednostavnom diobom tjelesnih stanica);

- seksualno(spajanje spolnih stanica biljke u zigotu);

- aseksualan(zoospore).

Ovisno o vrsti alge i povoljnim uvjetima okoliša, broj generacija u samo nekoliko godina može premašiti 1000.

Sve vrste algi proizvode kisik zahvaljujući prisutnosti klorofila u svojim stanicama. Njegov udio u ukupnoj količini proizvedenoj od strane biljaka na planeti Zemlji je 30-50%. Proizvodeći kisik, alge apsorbiraju ugljični dioksid, čiji je postotak danas u atmosferi dosta visok.

Alge također služe kao izvor hrane za mnoga druga živa bića. Hrane se mekušcima, rakovima i raznim vrstama riba. Njihova visoka prilagodljivost teškim uvjetima osigurava visokokvalitetnu prehranu za biljke i životinje visoko u planinama, polarnim područjima itd.

Ako u akumulacijama ima previše algi, voda počinje cvjetati. Neki od njih, na primjer, plavo-zelene alge, tijekom tog razdoblja aktivno oslobađaju otrovnu tvar. Koncentracija mu je posebno visoka na površini vode. Postupno to dovodi do smrti vodenih stanovnika i značajnog pogoršanja kvalitete vode, sve do preplavljivanja.

Alge ne koriste samo floru i faunu. Čovječanstvo ih također aktivno koristi. Vitalna aktivnost organizama u prošlosti postala je izvor minerala za modernu generaciju, čiji popis uključuje uljni škriljevac i vapnenac.