III. Plutajuće skele hranidbeni lanci Ocean se sastoji od fitoplanktona, mikroskopskih jednostaničnih organizama koji su ujedno i prave biljke. Fitoplankton se naziva morskom travom, ali ovu biljnu zajednicu možemo promatrati i kao

V. Šume smeđih algi U moru alge često tvore gotovo prave šume. Ronilac koji roni u blizini La Jolle - Montereya, otoka San Juan, Amchitke i mnogih drugih mjesta, razumio bi zašto se može govoriti o šumi. Na ovim mjestima, čak i po visini

Arborist - vlasnik šume

staništa, ekološki poremećaji (npr. požar), sukcesija i klimatske promjene. Opseg istraživanja ovisi o tome koja pitanja si istraživači postavljaju.

i koje organizme proučavaju. Većina istraživanja je velikih razmjera, koristeći nove tehnologije kao što su računalni geografski informacijski sustavi koji omogućuju proučavanje velikih područja s razumnim stupnjem točnosti. Dobivene informacije se tada mogu koristiti u matematički modeli dizajniran za predviđanje promjena u krajolicima i procesa povezanih s ljudskom aktivnošću.

Većina važnih procesa a fenomeni se mogu u potpunosti razumjeti samo na razini krajobrazne ekologije. Iako ekologiji krajolika još uvijek nedostaju teorijske osnove, ona će u budućnosti igrati sve važniju ulogu u ekološkim istraživanjima.

Vidi i članke "Rasmjer u ekologiji", "Staništa: Fragmentacija", "Metapopulacija", "Raspršenje".

UMJERENIH ŠUMA

Najpoznatiji tip umjerenih šuma (barem na sjevernoj hemisferi) sastoji se uglavnom od listopadnog drveća koje u jesen odbacuje lišće.

Listopadne šume nalaze se na područjima koja karakteriziraju prilično velika sezonska kolebanja temperature - hladne do hladne zime i topla ljeta - kao i velika količina oborina tijekom cijele godine. Izvana, ovaj biom, možda, pokazuje najveću varijabilnost tijekom cijele godine. Zimi je većina biljaka u stanju mirovanja: kopnene, rano cvjetnice zimi su predstavljene u obliku lukovica ili drugih podzemnih dijelova. To im omogućuje brzi rast u proljeće, prije nego što krošnja stabla odsiječe svjetlo.

Šuma je trodimenzionalno stanište koje ima nekoliko slojeva (razina); ukupna površina lišća je nekoliko puta veća od površine na kojoj ove šume rastu. Ljeti gusta krošnja drveća sprječava da svjetlost dopre do niže razine. Neki-

Biljke prizemnog sloja otporne na sjenu raži još uvijek rastu, osobito u svjetlijim dijelovima šume. U jesen, drveće upija što više hranjivih tvari i minerala iz svog lišća, što dovodi do promjene njihove boje prije otpadanja. Otpalo lišće je bogat izvor hranjivih tvari za zajednicu razgrađivača tla*.

Šume su dinamičan sustav koji se razvija u vremenu i prostoru. Na primjer, glavne vrste drveća u umjerenim šumama američkog sjeveroistoka su privremene udruge, a ne visoko integrirane zajednice. Od posljednjeg ledenog doba, svaka se vrsta drveća širila prema sjeveru neovisno o drugima, a povijesno gledano, tek su se nedavno njihovi putevi ukrstili i formirali šume kakve danas vidimo. Dinamičnost listopadnih šuma uočava se i na regionalnoj razini; šume nisu toliko "zeleni pokrivač" koliko "kockasti pokrivač". Ljudski utjecaj na šumska područja dovodi do činjenice da je šuma na različitim područjima u različitim fazama obnove.

Pogledajte također članak " crnogorične šume(tajga)".

* Razlagači - organizmi koji razgrađuju mrtvu organsku tvar (leševe, otpad) i pretvaraju je u anorganske tvari koje su u stanju asimilirati druge organizme - proizvođače.

OGRANIČAJUĆI ČIMBENICI

Koncept ograničavajućih čimbenika se već neko vrijeme koristi u poljoprivredi.

Ekonomija. Mana hranjive tvari, kao što su nitrati i fosfati mogu negativno utjecati na prinos usjeva, pa dodaci hranjivih tvari povećavaju prinose. U sušnim regijama, na potpuno isti način, produktivnost se povećava vodom. Ovdje se ograničavajući faktor shvaća kao resurs koji nije dovoljan za potrebe rasta biljaka.

Što se tiče populacija, faktor se naziva ograničavajućim ako njegova promjena dovodi do promjene prosječne gustoće naseljenosti. Na primjer, dostupnost mjesta za gniježđenje može se smatrati ograničavajućim čimbenikom za populaciju ptica ako postavljanje gnijezda povećava broj populacije. U jednom pokusu ustanovljeno je da pucanje golubova* nije utjecalo na

* Ptica iz obitelji golubova.

veličina populacije. Ograničavajući čimbenik u ovom slučaju bila je dostupnost hrane; odstrel ptica doveo je do toga da je preživjelima ostalo više hrane, a populaciju su popunili i golubovi koji su selili iz drugih mjesta. Na potpuno se isti način održavaju populacije ptica divljači, poput tetrijeba.

Tijekom određenog vremenskog razdoblja (ili uzastopno tijekom godine) može postojati nekoliko ograničavajućih čimbenika, a čini se da su u interakciji jedni s drugima kako bi odredili veličinu populacije.

Važno je razlikovati čimbenike koji reguliraju veličinu populacija i čimbenike koji određuju njihovu prosječnu gustoću. Veličinom populacije mogu kontrolirati samo čimbenici koji ovise o gustoći (tj. oni koji je održavaju u određenim granicama), dok je prosječna gustoća populacije određena čimbenicima koji ovise o gustoći i ne ovise o njoj.

Koncept ograničavajućih čimbenika igra važnu ulogu u mnogim područjima ekologije, od proučavanja međuvrsne konkurencije do kontrole štetočina i predviđanja utjecaja povećanja razine ugljičnog dioksida na produktivnost biljaka.

Vidi također članke “Propisi o stanovništvu”, “Odozgo prema dolje - odozdo prema gore”, “Čimbenici ovisni o gustoći”.

LUGA

Većina travnjaka u širem smislu, odnosno umjerene ravnice (stepe, prerije, pampe), nalazi se u unutrašnjosti kontinenata, gdje je suviše suho za šume i prevlažno za pustinje. U onim područjima gdje bi šuma mogla rasti, umjetno se formiraju livade za ispašu, za to se šuma spaljuje. Gotovo sve prirodne livade su donedavno bile na ispaši veliki sisavci(samo na ravnicama Sjeverna Amerika napasali do 60 milijuna bizona).

Zime su u takvom području hladne do umjerene, a ljeta vruća, što rezultira opasnošću od požara. Na livade umjerena klimačini značajan dio plodnih tala, a goleme površine njih čovjek je pretvorio u poljoprivredno zemljište.

Za bolje razumijevanje ekologije livada, dijele se na prirodne, poluprirodne i umjetne. Prirodni travnjaci nastali su kao posljedica klimatskih promjena, procesa

sove koje se pojavljuju u tlu, aktivnosti divljih životinja i požari. Poluprirodne livade (pašnjaci) formiraju se i mijenjaju ljudskim djelovanjem, ali nisu namjerno zasađene. Ravnice mogu biti primjer takvih livada. Zapadna Europa očišćeni od šuma. Ako ih ostave same, onda će nakon nekog vremena tamo rasti šume.

Odakle one biljke koje sada rastu na poluprirodnim livadama? mali livadske površine dostupno u visoravnima ili neplodnim tlima; pojedine biljke rastu na rubovima šuma i čistinama. Neke livade

Mitchell Paul. 101 ključna ideja: Ekologija - Per. s engleskog. O. Perfilieva. - M.: FAIR-PRESS, 2001. - 224 str. - (101 ključna ideja).

poznati po raznolikosti flore, a sada su čak i zaštićeni, sprječavajući ih da se vrate u šumu.

Značajan dio biomase biljaka, gljiva i beskralježnjaka u umjerenim travnjacima nalazi se pod zemljom. Ovdje simbiontske gljive, isprepletene ogromnom gustom masom korijena, tvore mikoriznu* mrežu. Služi kao bogat izvor hrane za nebrojene beskralježnjake.

Vidi također članke "Biomes", "Savannas", "Symbioza".

* mikoriza - obostrano koristan suživot(simbioza) gljivični micelij s korijenom viša biljka, na primjer vrganj s jasikom.

MAKROEKOLOGIJA

U posljednjem desetljeću pristup zvan "makroekologija" postao je sve popularniji u ekologiji. Dok većina ekologa u kratkom vremenskom razdoblju detaljno proučava osobitosti odnosa vrsta na malim područjima, makroekolozi razmišljaju i djeluju u velikim razmjerima.

Djelovanje nekih ekoloških procesa uočljivo je samo u usporedbi s drugima ili na širokoj vremenskoj skali, pa se ne mogu eksperimentalno proučavati. Ovdje su potrebni drugi pristupi. Jedna od mogućih je promatrati velike procese i pojave u prirodi i potom tražiti objašnjenja za njih, to je glavna bit makroekologije.

Pokazati da se takvi procesi doista događaju nije lak zadatak. Kako bi se bilo koji obrasci izolirali od zbrke činjenica, potrebno je više dokaza i više uzoraka za proučavanje, tako da predmet proučavanja postaje sve više

proučavane vrste. Ako postoje neke pravilnosti, onda je moguće pretpostaviti da su glavni ekološki procesi univerzalne prirode. Opći obrasci uključuju gradijent geografske raznolikosti, ovisnost broja vrsta o veličini teritorija, kao i odnos između veličine tijela, veličine populacije i područja distribucije.

Glavni problem je objašnjenje procesa koji su u osnovi pravilnosti. Bez eksperimentalnog pristupa nije lako identificirati razlike u procesima. Osim toga, čini se da mnogi obrasci nemaju jedan, već nekoliko uzroka, nekoliko mehanizama djelovanja, pa može biti teško odrediti važnost određenog procesa.

Nedostatak eksperimentalne validacije bio je glavna meta kritike makro-okolišnog pristupa. Međutim, i dalje je potreban široki pristup ekologiji. Mnoge od kritika upućenih makroekologiji nekada su bile upućene fosilima kao dokazima evolucije. Ali bi li bilo moguće razumjeti mehanizam evolucije bez proučavanja fosila?

Vidi također članke "Gradijent geografske raznolikosti", "Ovisnost broja vrsta o veličini teritorija", "Skala u ekologiji", "Generalizacije u ekologiji", "Ekperimentalna ekologija".

RAZMJERA U EKOLOGIJI

Mnogi različiti ekološki procesi djeluju na mnogo većoj (ili manjoj) prostornoj i vremenskoj skali nego što je nama poznato. Prostor u ekologiji mjeri se vrijednostima od mikroskopskih do globalnih, a vrijeme - od sekundi do tisućljeća.

Većina studija zaštite okoliša traje najviše pet godina i pokriva površinu od najviše 10 m2. To je prilično značajno, jer nema razloga za pretpostavku da se procesi odvijaju u okviru bilo kakvog ekološkog

Mitchell Paul. 101 ključna ideja: Ekologija - Per. s engleskog. O. Perfilieva. - M.: FAIR-PRESS, 2001. - 224 str. - (101 ključna ideja).

istraživanja će ostati važna u većoj prostornoj i vremenskoj skali.

Prema jednoj definiciji, ekologija je analogna rekonstrukciji filma "iz nekoliko fragmenata istog filma ili uzastopnih fragmenata različitih filmova, koji, nadamo se, pripadaju sličnim filmovima" (Vince i sur., 1986.). Značenje ove izjave je da je nemoguće u potpunosti

Tew razumije ekološke procese bez prosuđivanja mjerila. To dobro razumiju, na primjer, ekolozi svježa voda, budući da je nemoguće poznavati ekologiju rijeka bez uzimanja u obzir procesa koji djeluju na cijelom prostoru njihova sliva. Otuda sve veći broj dugoročnih studija koje daju adekvatniju sliku različitih ekoloških procesa.

Veličine organizama koje ekolozi proučavaju kreću se od mikroskopskih (bakterije) do gigantskih ( plavi kitovi i sekvoje); veličina je važna ekološki značaj. Na primjer, stopa reprodukcije, veličina populacije i stopa metabolizma povezani su s veličinom. Za kretanje u vodi ribama je dovoljan pokret repa, a mikroorganizmi se kreću u vodi, kao u gustoj melasi. Na isti se način mijenja značaj različitih procesa ako se promatraju na različitoj vremenskoj skali. Ono što nam se čini kao slučajni ekološki "poremećaj" može biti redoviti proces za stabla koja žive stotinama godina.

Nemojte podcjenjivati ​​važnost koju odabrana ljestvica ima na tumačenje procesa, pa je morate znati pravilno odabrati. Ovo je jedno od osnovnih pravila za ekologa.

Vidi i članke "Ekologija krajolika", "Makroekologija".

MEĐVRVRSNO NATJECANJE

Prevalencija i uloga međuvrsnog natjecanja oduvijek je bila jedno od najžešćih rasprava u ekologiji.

Međuvrsno natjecanje definira se kao odnos između dvije ili više vrsta koji je nepovoljan za sve sudionike (vidi "Međuvrsni odnosi"). Često je takav odnos asimetričan, tada jedna vrsta pati od konkurencije više od druge. Postoji nekoliko načina negativnih odnosa, u rasponu od neizravnih, kao što je natjecanje za ograničene resurse (eksploatatorsko natjecanje) ili prisutnost grabežljivca zajedničkog za nekoliko vrsta (posredna konkurencija), do izravnih odnosa, kao što je korištenje fizičkih ili kemijskih znači otjerati konkurenta.ili mu oduzeti mogućnost korištenja resursa (aktivno natjecanje). Primjer potonjeg je djelovanje gusaka. Na stjenovitim obalama

slobodan prostor je vrlo cijenjen, a guske koriste svaku priliku da svoje susjede gurnu sa stijena.

Darwin je tvrdio da bi međuvrstna konkurencija trebala biti jača između blisko povezanih vrsta, budući da one imaju tendenciju konzumiranja sličnih resursa. Iako u novije vrijeme otkriveno je i natjecanje između udaljenih vrsta, Darwinov koncept još uvijek vrijedi.

Percepcije o ulozi konkurencije mijenjale su se tijekom godina. Isprva se pretpostavljalo da je vrlo česta i važna, zatim su neki ekolozi istaknuli ulogu grabežljivca odn. vanjski utjecaji o strukturi zajednica. Ekolozi su kasnije prepoznali da konkurencija igra važnu ulogu među nekim skupinama organizama (na primjer, biljke), ali među ostalim skupinama (na primjer, biljojedi kukci) nije toliko.

Mitchell Paul. 101 ključna ideja: Ekologija - Per. s engleskog. O. Perfilieva. - M.: FAIR-PRESS, 2001. - 224 str. - (101 ključna ideja).

Na golemim područjima Sjeverne Amerike i Euroazije nalaze se mješovite i širokolisne šume. Zone ovih zelenih površina su u umjerenom geografska zona Zemlja. Na popisu biljaka kojima su ove šume bogate su bor i smreka, javor i lipa, hrast i jasen, grab i bukva.

Mješovite i lisne šume stanište su srndaća i losova i jelena, tvorova i kuna, vjeverica i dabrova, divljih svinja i lisica, zečeva i veverica, kao i brojnih mišolikih glodavaca. Ptice koje ove masive smatraju svojim domom su rode i kukavice, sove i peterice, lješnjaci i guske, patke i sove. U jezerima i rijekama ove šumske zone uglavnom se nalaze ciprinidi. Ponekad ima lososa.

Mješovite i širokolisne šume bile su jako pogođene ljudskim aktivnostima. Od davnina su ih ljudi počeli sjeći, zamjenjujući ih poljima.

Šume Sjeverne Amerike i zapadne Europe

Teritorij ima svoju južnu granicu. Nalazi se u zapadnom dijelu Euroazije i u regiji Sjevernoameričkih Velikih jezera. Njegove koordinate su oko šezdeset stupnjeva sjeverne geografske širine. Južno od ove oznake, uz crnogorične vrste, u šumama su prisutne i širokolisne vrste. U isto vrijeme, drveće u različitim dijelovima svjetla su predstavljena svojim različitim vrstama.

Klima mješovitih i širokolisnih šuma toplija je nego u zoni rasprostranjenosti četinjača. Ljetni period u ovim zonama je duži nego na sjeveru, ali su zime prilično hladne i snježne. U takvim mješovitim i širokolisnim šumama dominiraju širokolisne biljke širokih lopatica.

U jesen odbacuju svoj pokrov, što rezultira stvaranjem humusa. Umjerena vlaga doprinosi nakupljanju mineralnih i organskih tvari u gornjim slojevima tla.

Prijelazni pojas, na čijem se teritoriju nalaze, heterogen je. U formiranju vegetacije u tim masivima važnu ulogu imaju lokalni uvjeti, kao i vrste stijena tla.

Tako, na primjer, u južnom dijelu Švedske, kao iu baltičkim državama, velika područja zauzimaju šume s prevladavanjem čiste šume smreke. Rastu na morenskim ilovastim tlima.

Nešto južnije iz šumske sastojine ispadaju crnogorične vrste. Šume tek postaju širokolisne. U tim zonama prosječna temperatura u siječnju ne pada ispod minus deset, au srpnju ta brojka iznosi trinaest do dvadeset i tri stupnja Celzijusa.

Šumska vegetacija Sjeverne Amerike i zapadne Europe

Teško je povući jasnu granicu između mješovitih i širokolisnih šuma. Četinjača se može naći daleko na jugu, sve do suptropskog pojasa. Osim toga, intenzivnije se provodila sječa listopadnog drveća. To je uzrokovalo prevladavajući udio četinjača.

Vegetacija mješovitih i širokolisnih šuma je raznolika. Na jugu su iz subtropskih područja na njihov teritorij prodrle magnolije, paulovnije, au šipražju, pored jorgovana i orlovih noktiju, mogu se naći rododendron i bambus. Uobičajene u takvim područjima i puzavice od limunske trave itd.

Šume Rusije

U onim geografskim širinama gdje se tajga proteže svojim južnim granicama, u njihov posjed dolaze mješovite i širokolisne šume. Njihov se teritorij proteže do šumskih stepa. Zona u kojoj se nalaze zeleni masivi, koji se sastoje od drveća mješovitih i širokolisnih vrsta, nalazi se od zapadnih granica Rusije do mjesta gdje se Oka ulijeva u Volgu.

Klima, koja je tipična za mješovite i listopadne šume Rusije

Zonu zelenih površina ništa ne štiti od utjecaja Atlantskog oceana, koji određuje vremenske prilike na njegovom teritoriju. Klima mješovitih i širokolisnih šuma Rusije je umjereno topla. Međutim, prilično je mekan. Klimatski uvjeti Ova zona povoljno utječe na rast stabala crnogorice uz stabla širokog lišća. Na ovim geografskim širinama opažaju se topla ljeta i relativno duge hladne zime.

Atmosferska temperatura mješovitih i širokolisnih šuma tijekom toplog razdoblja ima Prosječna vrijednost veći od deset stupnjeva. Osim toga, klimu u ovoj zoni karakterizira visoka vlažnost zraka. Tijekom toplog razdoblja pada i maksimalna količina oborina (u rasponu od 600 do 800 milimetara). Ovi čimbenici povoljno utječu na rast širokolisnih stabala.

rezervoari

Na području mješovitih i širokolisnih šuma Ruske Federacije izviru bogate rijeke, čiji put prolazi kroz istočnoeuropsku ravnicu. Njihov popis uključuje Dnjepar, kao i Volgu, Zapadna Dvina i tako dalje.

Pojava površinska voda u ovoj zoni je sasvim blizu površinskih slojeva zemlje. Ova činjenica, kao i raščlanjenost reljefa i prisutnost glinovito-pješčanih naslaga pogoduju nastanku jezera i močvara.

Vegetacija

U europskoj regiji Rusije mješovite i širokolisne šume su heterogene. U zapadnom dijelu zone rasprostranjeni su hrast i lipa, jasen i brijest. Pomičući se prema istoku, kontinentalnost klime se povećava. Dolazi do pomicanja južne granice zone prema sjeveru, a istovremeno jela i smreka postaju prevladavajuće vrste drveća. Značajno je smanjena uloga širokolisnih vrsta. U istočnim krajevima najčešće se nalazi lipa. Ovo stablo čini drugi sloj u mješovitim šumskim područjima. Podrast se na takvim područjima dobro razvija. Predstavljena je biljkama kao što su lijeska, euonymus i orlovi nokti. Ali u niskom travnatom pokrivaču rastu biljne vrste tajge - majnik i oxalis.

Flora mješovitih i širokolisnih šuma mijenja se kako se krećete prema jugu. To je zbog klimatskih promjena koje postaju sve toplije. U tim zonama količina oborina je bliska brzini isparavanja. Ovim područjima dominiraju listopadne šume. Sve su rjeđe vrste crnogoričnih drveća. Glavna uloga u slične šume pripada hrastu i lipi.

Teritorije ovih zelenih šumske površine bogato poplavnim i planinskim livadama, koje se nalaze na aluvijalnim slojevima tla. Tu su i močvare. Među njima prevladavaju nižinski i prijelazni.

Životinjski svijet

Mješovite i širokolisne šume nekada su bile bogate divljim životinjama i pticama. Sada je predstavnike faune čovjek potisnuo u najmanje naseljena područja ili ih je potpuno istrijebio. Za očuvanje ili obnovu određene vrste postoje posebno stvoreni rezervati. Tipične životinje koje žive u zoni mješovitih i širokolisnih šuma su crni njer, bizon, los, dabar i dr. Vrste životinja koje žive u Euroaziji po podrijetlu su bliske onim vrstama čije je stanište europska zona. To su srndać i jelen, kuna i kuna, muskrat i puh.

U ovoj zoni aklimatizirali su se pjegavi jeleni i jeleni, kao i muskrat. U mješovitim i širokolisnim šumama možete sresti zmiju i okretnog guštera.

ljudske aktivnosti

Mješovite i širokolisne šume Rusije sadrže ogromne rezerve drveta. Njihova crijeva su bogata vrijednim mineralima, a rijeke imaju kolosalne rezerve energije. Tim je zonama čovjek ovladao već dugo vremena. To je osobito istinito jer su na njenom području značajna područja izdvojena za stočarstvo i poljoprivredu. Radi očuvanja šumskih kompleksa stvaraju se nacionalni parkovi. Otvoreni su i rezervati i prirodni rezervati.

Širokolisne ili ljetnozelene šume u umjerenim geografskim širinama sjeverne hemisfere ne čine jedinstvenu zonu i zauzimaju različita područja s oslabljenom kontinentalnošću u Europi, Aziji i Sjevernoj Americi. Klima na području šuma ovog tipa je umjereno hladna, oborine su raspoređene relativno ravnomjerno tijekom cijele godine, a njihova količina varira u prilično širokom rasponu. Karakterističan je prekid vegetacije zbog zimske hladnoće. Ovisno o stupnju kontinentalnosti klime, zime mogu biti gotovo bez mraza (atlantske regije Europe) ili s postojanim mrazevima s jakim snježnim pokrivačem.

Sjeverne granice rasprostranjenosti širokolisnih šuma određene su trajanjem hladnog razdoblja i (ili) nedostatkom ljetne vrućine. U napredovanju pojedinih vrsta očito značajnu ulogu imaju kasni proljetni i ranoljetni mrazevi, koji su posebno štetni za podrast. Na južne granice glavni ograničavajući čimbenik je vlažnost, koja određuje prijelaz u stepe. Zamjena širokolisnih šuma crnogoričnim šumama odvija se vrlo postupno, ističe se pojas mješovitih crnogorično-široko-listopadnih šuma.

Vegetacija. Šume se odlikuju zatvorenim gornjim slojem drveća, donji slojevi su ili vrlo rijetki ili ih nema. Mnoge širokolisne vrste daju korijenske i panjeve, izdanačke sastojine su kraće i zatvorenije. Postoje mono-, oligo- i polidominantne šume. Bukove vrste imaju tendenciju formiranja monodominantnih sastojina. Sloj grmlja varira od dobro razvijenog do izrazito rijetkastog.

Liana je obično malo, ali u nekim regijama (Istočna Azija, južni dio atlantske šume Sjeverne Amerike) vrlo su bogate. Zeljasti pokrov tvore višegodišnje vrste, različite po ekološki. Postoji skupina mezofilnih biljaka koje vole sjenu s dugom vegetacijom. Karakteristične su biljke koje cvjetaju u proljeće, kada u krošnje šume uđe mnogo svjetla, a prestaju nadzemno postojanje nedugo nakon što na stablima procvjeta lišće. U vlažnoj klimi primorskih krajeva, zeljasti sloj uključuje neke zimzelene vrste, čiji se udio smanjuje u kontinentalnim područjima.

Širokolisne šume su dugo bile podvrgnute iščupavanju, praćenom oranjem zemlje, stalnim sječama, često praćenim usmjerenom promjenom vrsta. Značajan

površine koje su ranije zauzimale šume pretvorene su u poljoprivredno zemljište.

Europske širokolisne šume floristički su najsiromašnije i strukturno relativno jednostavne. Primarne šume praktički nema. Glavni tvorci šuma su vrste bukve, hrasta; uloga kestena, kao i graba, jasena i lipe, ograničena je. U istočnim kontinentalnijim predjelima i na granici sa stepskim formacijama šire se samo šume hrasta lužnjaka.

Specifičnost azijskih šuma određena je prvenstveno nevjerojatnim bogatstvom vrsta drveća, grmlja i bilja, a značajan dio njih pripada drevnim rodovima. U usporedbi s europskim šumama, u njima je povećana uloga vinove loze i epifitske paprati.

U Sjevernoj Americi, širokolisne šume rasprostranjene su samo u istočnom dijelu kontinenta. Upečatljiva raznolikost vrsta i bogatstvo sastava drveća, obilje grmlja, kao i lijana.

između šuma Istočna Azija i Sjevernoj Americi, pronađena je određena sličnost, koja je pojačana očuvanjem u njima velikog broja predstavnika drevne listopadne flore. Prisutnost dva ili tri sloja šumskih sastojina povezana je s velikom raznolikošću vrsta drveća. Dominantne sastojine su vrste hrasta, javora, platane, brijesta, jasena, oraha, tulipana i dr. Šume su u najvećoj mjeri očuvane u podnožju jugozapadnih Apalača i u riječnim dolinama.

Širokolisne ljetnozelene šume izrazito su ograničene na južnoj hemisferi. U uvjetima vrlo vlažna klima Prevladavaju zimzelene listopadne šume, strukturno i floristički slabo omeđene od suptropskih šuma, s ravnomjernim godišnjim temperaturnim variranjem.

životinjska populacija. Dobro definirana slojevita struktura širokolisnih šuma, prisutnost zatvorenog sloja drveća do 30 m iznad tla, obilna stelja i debeo humusni horizont pružaju čitav niz slojeva životinjske populacije ovog bioma.

Topla vlažna ljeta i hladne zime snježni pokrivač odrediti jasnu sezonsku dinamiku aktivnosti životinja. Za zimu, poikilotermne životinje padaju u stanje suspendirane animacije. Od homoiotermnih životinja (ptice i sisavci), neke migriraju na više toplim krajevima, drugi padaju u hibernaciju ili zimski san, a samo rijetki zadržavaju aktivnost tijekom cijele godine, prelazeći na određenu hranu (kora i grane drveća, kukci koji spavaju ispod kore, itd.)

Stelja drveća i grmlja čini debeo sloj stelje. Djelatnosti gospodarenja otpadom biljna masa u šumama širokog lišća provodi se opsežna i raznolika skupina saprofagnih životinja, među kojima vodeću ulogu imaju gliste Porodica Lumbricidae. Zajedno sa saprofagima, sloj tla naseljavaju potrošači žive korijenske mase biljaka. To uključuje ličinke insekata, uglavnom kornjaša: tvrde, gusto pokrivene ličinke kukaca, zvane žičani crvi, bijele masne ličinke lamelarnih kornjaša, koje žive u tlu nekoliko godina prije pupacije. Od njih je najtipičnija ličinka majskog kornjaša.

U donjim i srednjim dijelovima šumske sastojine u deblima i granama drveća naseljavaju se kukci ksilofagi – potrošači drva. To su ličinke dugoroge, lamelarne (na primjer, velike ličinke jelena). Koru jedu ličinke svrdla. U krošnjama listopadnog drveća obiluju kukci koji jedu zelena tkiva lišća. Među njima dominiraju gusjenice raznih leptira: moljci, svilene bube, lisne bube, ličinke (lažne gusjenice) piljara, odrasli oblici (odrasle jedinke) lisnjaka, kornjaši, posebice već spomenuti svibanjski kornjaši. posebna grupa fitofagni insekti tvore vrste koje sišu sok - lisne uši, brašnaste bube, cikade, psilide, cikade, bube.

Među kralježnjacima također ima mnogo fitofaga. Mali glodavci žive u prizemnom sloju. U euroazijskim šumama ovo je šumska voluharica, šumski i žutogrli miševi, u širokolisnim šumama Sjeverne Amerike - izvana slični miševima, bijelim nogama i zlatnim hrčcima.

Veliki kopitari sudjeluju u potrošnji zelene mase lišća, trave, a zimi stočne hrane za grane i kore drveća. U Euroaziji i Sjevernoj Americi rasprostranjen je jelen, poznat u različitim dijelovima područja pod nazivom jelen, jelen, wapiti (potonji se odnosi na američkog jelena). U zapadnoeuropskom sektoru se jelenu pridružuje jelen lopatar, a na Dalekom istoku pjegavi jelen. Za razliku od jelena, divlja se svinja ne hrani samo nadzemnim, već i podzemnim dijelovima biljaka (rizomi, gomolji, lukovice), koje iskopava, rahlivši stelju nosom i gornji sloj tlo. Tamo pronalazi i jede sve vrste beskralježnjaka.

Predatorske životinje - zoofagi naseljavaju sve slojeve listopadnih šuma. U tlu-stelji žive grabežljive stonoge - geofili i koštunice, kornjaši (zemljari i sove), pauci i grabežljive grinje. Vodeće mjesto među mesožderima

beskralješnjaci su okupirani mravi, koji grade gnijezda na zemlji, ali pregledavaju sve slojeve šuma u potrazi za hranom. vrh Tla u potrazi za hranom istražuju razni krtice. Brojne u europskim šumama obični madež, u šumama istočne Azije - Moger krtica.

U kopnenom sloju česti su vodozemci i gmazovi: smeđe žabe, tritoni i daždevnjaci, osobito raznoliki u šumama Sjeverne Amerike, gušteri i zmije.

Insektivorne ptice skupljaju hranu uglavnom u krošnjama drveća i u leglu. U šumama Euroazije česti su drozdovi, muharice, sise, pješčarice i pješčarice. NA američke šumečesti su i drozdovi i sise, ali ekološku nišu muharica zauzimaju tirani, a pješčarice i pješčarice su američke pješčarice, odnosno drveće.

Predatorske životinje karakteristične su i za kopneni i za arborealni stadij. U kopnenim - grabežljivci žive, široko se naseljavaju izvan šuma širokog lišća: lisica, vuk, smeđi medvjed(u prošlosti), hermelin i lasica. Na Daleki istok crni medvjed i rakunski pas (sada uveden u europske šume) žive, u Sjevernoj Americi - baribal medvjed blizu crnog. Sloj drveća koristi ris, divlja šumska mačka, stalno ga čuva borova kuna, na Dalekom istoku - kharza.

Dugotrajni i intenzivni poljoprivredni razvoj područja širokolisnih šuma doveo je do naglog iscrpljivanja njihove životinjske populacije, do potpunog nestanka mnogih vrsta, posebice velikih kralježnjaka. Glodavci koji jedu žitarice snažno su se namnožili na oranicama. O primarnoj populaciji životinja u tim zajednicama možemo suditi iz povijesnih podataka i ostataka prirodnih biocenoza na područjima rezervata i u udaljenim, slabo razvijenim područjima.

Zalihe biomase u širokolisnim šumama umjerenih geografskih širina su vrlo visoke - 500-400 t/ha. Visoka je i proizvodnja širokolisnih šuma - od 10 do 30 pa čak i 50 t/ha godišnje, što se objašnjava povoljnim toplim i vlažnim uvjetima sezona rasta. Debljina slojeva tla i stelje osigurava hranu za ogroman broj zemljanih životinja. Uglavnom zahvaljujući njima zoomasa u tim šumama može doseći 1 t/ha ili čak i više, što premašuje rezerve zoomase u većini drugih kopnenih bioma.