Obično izbija masovna reprodukcija sibirske svilene bube. Sibirska svilena buba je jedan od najopasnijih insekata štetnika. Daj za orahe

Sibirska svilena buba(Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Sibirska svilena buba (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) u azijskom dijelu Rusije jedan je od najopasnijih insekata štetnika crnogorične šume, posebno u Sibiru i Daleki istok. Periodične velike epidemije masovne reprodukcije ovog fitofaga dovode do značajnih promjena u strukturi šuma tajge, uništavanja stabala i promjena u šumskim formacijama.

Žarišta masovne reprodukcije opažaju se godišnje na površini od 4,2 tisuće do 6,9 milijuna hektara (u prosjeku 0,8 milijuna hektara) i uzrokuju značajnu štetu šumama. Stoga je satelitsko motrenje kao dio entomološkog motrenja šuma važan element praćenja stanja šumskog pokrova, koji osigurava, ako se pravilno provodi, očuvanje najvažnijih ekoloških funkcija šuma.

Rusija je dala veliki doprinos razvoju i implementaciji biološke metode borbi protiv žarišta masovnog razmnožavanja sibirske svilene bube pridonio je doktor bioloških znanosti prof. Talalaev E.V. Sredinom 1990-ih ogromna su područja zahvatila svilena buba. šumske plantaže u zapadnom i istočnom Sibiru, kao i na Dalekom istoku. Samo u Krasnojarskom području, tijekom četiri godine, epidemija je zahvatila područja 15 šumarskih poduzeća; područje oštećenih područja tajge iznosilo je više od 600 tisuća hektara. Uništen veliki broj vrijedne plantaže cedra. Tijekom proteklih 100 godina u Krasnojarskom području registrirano je 9 izbijanja štetnika. Kao rezultat toga, oštećene su šume na površini većoj od 10 milijuna hektara. Primjenom suvremenih insekticidnih piretroidnih i bakterijskih pripravaka moguće je djelomično lokalizirati žarište štetnika i zaustaviti njegovo daljnje širenje.

Istovremeno, opasnost od novog masovnog razmnožavanja sibirske svilene bube ostaje.

U razdoblju između izbijanja svilene bube žive u rezervatima - područjima s najpovoljnijim uvjetima za razvoj. U zoni tamne crnogorične tajge, rezervati se nalaze u zrelim, prilično produktivnim (II-III klasa kvalitete) sastojinama šumskih vrsta travnata zelena mahovina uz sudjelovanje jele do šest jedinica ili više, s gustoćom od 0,3-0,6 .

Odrasla jedinka sibirske svilene bube. Fotografija: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

Sibirska svilena buba je veliki leptir s rasponom krila od 60-80　 mm za ženke i 40-60　 mm za mužjake. Boja varira od svijetlo žućkasto smeđe ili svijetlo sive do gotovo crne. Prednja krila su ispresijecana s tri tamnije pruge. U sredini svakog krila nalazi se velika bijela mrlja, a stražnja krila su iste boje.

Ženke polažu jaja na iglice, uglavnom u donjem dijelu krošnje, au razdobljima vrlo velike brojnosti - na suhe grane, lišajeve, travnati pokrivač i šumsku stelju. U jednom leglu obično ima nekoliko desetaka jaja (do 200 komada), a ukupno ženka može položiti do 800 jaja, ali najčešće plodnost ne prelazi 200-300 jaja.

Jaja su gotovo sferičnog oblika, promjera do 2 mm, isprva plavkastozelene boje s tamnosmeđom točkom na jednom kraju, a zatim sivkasta. Razvoj jaja traje 13-15 dana, ponekad 20-22 dana.

Gusjenice sibirske svilene bube imaju različite boje. Varira od sivo-smeđe do tamno smeđe. Duljina tijela gusjenice je 55-70　 mm, na 2. i 3. segmentu tijela imaju crne poprečne pruge s plavkastom nijansom, a na 4-120. segmentima nalaze se crne mrlje u obliku potkove (sl.).

Prvo linjanje se događa nakon 9-12 dana, drugo nakon 3-4. U prvom stadiju gusjenice jedu samo rubove iglica, a u drugom stadiju cijele iglice. Krajem rujna gusjenice se zabuše u stelju, gdje pod mahovinom prezimljuju.

Krajem travnja gusjenice se penju u krošnje drveća i počinju se hraniti, jedu cijele iglice, a ako nedostaje hrane, koru tankih izdanaka i mlade češere. Nakon otprilike mjesec dana gusjenice se linjaju po treći put, te ponovno u drugoj polovici srpnja. U jesen odlaze na drugu zimu. U svibnju-lipnju sljedeće godine, odrasle gusjenice se intenzivno hrane, uzrokujući najveću štetu. U tom razdoblju pojedu 95% potrebne hrane puni razvoj. Linjaju se 5-7 puta i prema tome prolaze kroz 6-8 stadija.

Gusjenice se hrane iglicama gotovo svih crnogoričnih vrsta. Ali preferiraju jelu, smreku i ariš. Cedar je oštećen u manjoj mjeri, a bor još manje. U lipnju se gusjenice lutke, prije kukuljenja gusjenica isplete smeđe-sivu duguljastu čahuru. Kukuljica, duga 25-45　 mm, smeđecrvena, zatim tamnosmeđa, gotovo crna. Razvoj kukuljice ovisi o temperaturi i traje oko mjesec dana. Masovna seoba leptira događa se u drugoj desetini srpnja. Na južnim padinama planina javlja se ranije, na sjevernim padinama - kasnije.

Razvojni ciklus sibirske svilene bube obično traje 2 godine. Ali na jugu raspona razvoj gotovo uvijek završava u jednoj godini, a na sjeveru iu visokoplaninskim šumama ponekad postoji trogodišnja generacija. Let leptira počinje u drugoj polovici srpnja i traje oko mjesec dana. Leptiri se ne hrane. Raspon krila ženki kreće se od 6 do 10 cm, mužjaci - 4-5 cm, za razliku od ženki, mužjaci imaju pernate antene. Ženka u prosjeku snese oko 300 jaja, stavljajući ih jedno po jedno ili u skupinama na iglice u gornjem dijelu krune. U drugoj polovici kolovoza iz jaja izlaze gusjenice prvog stupnja, hrane se zelenim iglicama, au drugom ili trećem stupnju, krajem rujna, odlaze na zimovanje. Gusjenice prezimljuju u stelji pod pokrovom od mahovine i slojem otpalih borovih iglica. Uspon krune opaža se u svibnju nakon što se snijeg otopi. Gusjenice se hrane do sljedeće jeseni i odlaze na drugo zimovanje u petoj ili šestoj dobi. U proljeće se ponovno dižu u krošnje i poslije aktivna prehrana u lipnju pletu gustu sivu čahuru unutar koje zatim kukulje. Razvoj svilene bube u kukuljici traje 3-4 tjedna.

U tamnoj crnogoričnoj tajgi, žarišta svilene bube nastaju nakon nekoliko godina vrućeg, suhog vremena ljeti. U tom slučaju gusjenice kasnije odlaze na zimu, u trećem ili četvrtom stadiju, a sljedećeg ljeta se pretvaraju u leptire, prelazeći na jednogodišnji razvojni ciklus. Ubrzanje razvoja gusjenica uvjet je za nastanak žarišta sibirske svilene bube.

Dio crnogorične šume nakon defolijacije od strane sibirske svilene bube. (Fotografija D.L. Grodnitsky).

Šumsko područje na kojem je sibirska svilena buba oborila lišće (foto: http://molbiol.ru)

Brojanje gusjenica koje su prezimile u leglu provodi se u listopadu ili početkom svibnja.Broj gusjenica u kruni utvrđuje se metodom klađenja na platnene nadstrešnice početkom lipnja i krajem kolovoza.

Starost gusjenica utvrđuje se prema tablici mjerenjem širine glave.

Treba imati na umu da se u uvjetima sjeverne Euroazije šume koje su uništile svilene bube slabo obnavljaju. Gusjenice uništavaju podmak zajedno sa šumskom sastojinom, a tek nakon desetljeća moguća je pojava manjeg podrasta listopadnih vrsta. U starim žarištima četinari se pojavljuju tek 30-40 godina nakon sušenja šumskih sastojina, i to ne svugdje i ne uvijek.

Glavni razlog nedostatka prirodne regeneracije kod dudova svilca je drastična ekološka transformacija biljnih zajednica. Tijekom masovnog razmnožavanja svilenih buba u stelju i tlo ulazi do 30 t/ha pojedenih fragmenata iglica, izmeta i leševa gusjenica unutar 3-4 tjedna. Doslovno unutar jedne sezone, sve iglice u plantaži obrađuju gusjenice i ulaze u tlo. Ovo leglo sadrži značajnu količinu organska tvar- povoljna hrana za zemljišne bakterije i gljivice čija se aktivnost značajno pojačava nakon masovnog razmnožavanja svilenih buba.

Ovo je također olakšano povećanjem temperature i vlažnosti tla, jer ni jedno ni drugo sunčeva svjetlost, a oborine više ne zadržavaju krošnje drveća. Zapravo, masovna reprodukcija svilenih buba pridonosi intenzivnijem tijeku biološkog ciklusa kao rezultat brzog oslobađanja značajnih količine tvari i energije sadržane u šumskom tlu.

Tlo kod svilenih buba postaje plodnije. Na njoj se brzo razvijaju svjetloljubivi travnati pokrivač i makija, dolazi do intenzivnog zatravljivanja, a često i zalivanja. Kao rezultat toga, jako poremećene plantaže zamjenjuju se nešumskim ekosustavima. Stoga se obnova zasada blizu izvornih odgađa na neodređeno vrijeme, ali ne manje od 200 godina (Soldatov i sur., 2000.).

Izbijanja masovne reprodukcije sibirske svilene bube u šumama Uralskog saveznog okruga

Općenito, unatoč velikom broju radova o ekologiji sibirske svilene bube u 50-60-ima, mnoge značajke ekologije trans-Uralske populacije u uvjetima globalnog antropogenog utjecaja ostaju neproučene.

Izbijanja masovnog razmnožavanja sibirske svilene bube u šume ariša Cis-Ural je opažen od 1900. [Khanislamov, Yafaeva, 1962].U tamnim crnogoričnim nizinskim šumama Trans-Urala u regijama Sverdlovsk i Tyumen, prethodna epidemija je uočena 1955-1957, a sljedeća u 1988-1992. Prvo izbijanje u šumama Sverdlovske regije otkriveno je 1955. godine na području šumarskih poduzeća Tavdinsky i Turinsky. Ukupna površina žarišta bila je 21.000 hektara, odnosno 1.600 hektara. Na području šumarskog poduzeća Tavdinsky ranije su nastala velika žarišta. Važno je napomenuti da su ova šumarska poduzeća bila mjesto intenzivne sječe drva već desetljećima. Dakle, crnogorične šume su pretrpjele antropogenu transformaciju i trenutno imaju primjese sekundarne šume breze s borom, smrekom i jelom u makiji. Treba napomenuti da je nova epidemija (1988-1992) u regiji Sverdlovsk zabilježena u drugim šumarskim poduzećima. Nastala je u najvećoj mjeri u šumama Taborinskog okruga. Ukupna površina žarišta bila je 862 hektara; pojedinačna žarišta također su primijećena tijekom nadzora iz zraka u okrugu Garinsky.

Istraživanja su pokazala da je na 50% područja zahvaćenih epidemijama 1988.-1992. glavna šumskotvorna vrsta breza s jelom i smrekom u šikari (Koltunov, 1996., Koltunov i sur., 1997.). Jelovo podrast je jako od sibirske svilene bube odlistao i uglavnom se smežurao. Zbog toga je u tim šumarskim poduzećima nanesena značajna šteta razvoju uzgoja crnogorice. Primarni centri masovnog razmnožavanja sibirske svilene bube nastali su 1988. godine u sastojinama s jelovim podrastom. Godine 1993. epidemija je potpuno zamrla. Na području KHMAO-YUGRA, izbijanje masovne reprodukcije je izumrlo 1992. U nekim područjima smreku je lisila sibirska svilena buba, zbog čega se također brzo osušila. Kako su pokazala istraživanja u žarištima ovog fitofaga tijekom izbijanja, razvoj trans-Uralske populacije odvija se uglavnom u dvogodišnjem ciklusu. Općenito, studije su pokazale da se topografija širokih žarišta svilene bube u crnogoričnim šumama regije Sverdlovsk podudara sa šumskim područjima poremećenim antropogenim utjecajem.

Na području Khanty-Mansiysk autonomni okrug izbijanje masovne reprodukcije sibirske svilene bube otkriveno je na teritorijima Mezhdurechensky, Uraysky, Tobolsky, Vagaysky i Dubrovinsky šumarskih poduzeća. Ukupna površina žarišta bila je 53.000 hektara. Proveli smo najdetaljnija istraživanja u žarištima masovne reprodukcije sibirske svilene bube u šumarskom poduzeću Mezhdurechensky.

Tijekom proteklih 20 godina, najintenzivnija industrijska sječa dogodila se na području privatnog zemljišta Yuzhno-Kondinskoe. Kao što su rezultati pokazali, prostorna struktura žarišta masovne reprodukcije sibirske svilene bube u ovom šumarskom poduzeću očito se ne podudara sa šumama koje su podvrgnute najintenzivnijem antropogenom utjecaju (prije svega krčenje šuma). Najveća žarišta (u zapadnom dijelu šumarije) potpuno su nezahvaćena antropogenim utjecajem. U šumama prije izbijanja nije bilo sječe. Također nismo pronašli nikakve druge vrste antropogenog utjecaja. Analiza taksacijskih parametara šuma sastojina u ovoj skupini žarišta pokazala je da ove šume imaju uobičajenu produktivnost za ovakve uvjete rasta šuma i da nisu oslabljene. Istodobno, u blizini drugih, manjih izvora, opažaju se čistine, au nekim slučajevima i požari. Neka od područja s jakom defolijacijom krošanja drveća prethodno su bila sječa.

Kako su rezultati pokazali, antropogeni utjecaj u tamnim crnogoričnim nizinskim šumama Trans-Uralske regije nije ključni čimbenik u formiranju žarišta masovne reprodukcije sibirske svilene bube, iako je njegov doprinos nesumnjiv. U uvjetima umjerenog antropogenog utjecaja, glavni čimbenik u organizaciji prostorne strukture žarišta su šumski uvjeti u ekotopima i značajke mikroreljefa. Dakle, najveća žarišta su u blizini riječnih korita i mjesta s mikrovisinama, što je bilo poznato ranije [Kolomiets, 1960,1962; Ivliev, 1960]. Posebno važna činjenica je da šume u žarišnim područjima nisu osjetno oslabile pod utjecajem antropogenih čimbenika. Razina antropogene preobrazbe ovih šuma bila je izrazito beznačajna, ne viša od stupnja 1 u nekim ekotopima (5-10% šuma). Kako pokazuje geobotanička analiza zeljastog sloja, travnati pokrov u ovim šumama nije se mijenjao.

Dakle, na te šume najviše utječe samo njihova blizina čistinama (promjene u uvjetima osvjetljenja i vjetra) i, u manjoj mjeri, sječa koja je u nekima od njih obavljena prije nekoliko desetljeća.

Analiza radijalnog rasta stabala u žarištima i izvan njihovih granica potvrđuje naš zaključak o očuvanju stabilnosti defolijacijskih šuma kao cjeline. Smanjeni radijalni rast stabala u žarištima povezujemo s adaptivnim odgovorom šumskih sastojina na šumsku vegetaciju | uvjetima, ali ne s njihovim slabljenjem, budući da te razlike nismo pronašli u posljednjih godina, i to 50 ili više godina.

Karakteristična značajka dinamike defolijacije sastojina drveća tijekom izbijanja u nizinskim šumama Trans-Urala bila je jasna sklonost defolijaciji jele u šikari na početku izbijanja, zatim jele u glavnom sloju i kasnije od smreke i cedra. Bor je vrlo slabo osut. Stoga se u čistim borovim šumama ne formiraju žarišta. Istraživanje transuralske populacije sibirskih dudova svilca u izbijanjima pokazalo je da je u eruptivnoj fazi i prije nego što je epidemija prestala, stopa nataliteta odraslih bila vrlo niska i kretala se od 2 do 30%, u prosjeku 9,16%.

Većina populacije kukuljica umire. Najveći postotak stanovništva umire od zaraznih bolesti (bakterioza i granuloza virus). Smrtnost od ovih uzroka kreće se od 29,0 do 64,0%, s prosjekom od 47,7%. Bakterijske infekciječinili su glavni postotak uzroka smrti od ove skupine bolesti. Virusne infekcije bile su znatno rjeđe. Također treba napomenuti da je mikroskopska analiza mrtvih gusjenica u žarištima iu Sverdlovsku i u autonomnom okrugu Khanty-Mansi uvjerljivo pokazala da slabljenje žarišta nije praćeno virusnom epizootijom (granuloza virus).

Naši rezultati se dobro slažu s podacima drugih istraživača o drugim populacijama sibirske svilene bube [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldaruev, 1960,1968; Ivlijev, 1960.; Rožkov, 1965].

Tijekom razdoblja slabljenja izbijanja masovne reprodukcije sibirske svilene bube u šumama autonomnog okruga Khanty-Mansiysk, u leglu je pronađeno do 30 gusjenica po 1 m 2, koje su uginule od zaraznih bolesti.

Kako su rezultati pokazali zanimljiva značajkašumskih sastojina koje su se osušile nakon defolijacije od strane sibirske svilene bube u nizinskim tamnim crnogoričnim šumama autonomnog okruga Khanty-Mansi, došlo je do gotovo potpunog izostanka kolonizacije ksilofagnih insekata unutar 1-2 godine nakon isušivanja, iako u neoštećenim šumama od strane sibirske svilene bube, uočena je kolonizacija ksilofaga u sastojine koje se suše i pojedinačna stabla.

Treba napomenuti da je zaliha ksilofaga u žarištima dovoljna. Osim toga, na mjestima smjene iu skladištima zaliha na privatnoj farmi Yuzhno-Kondinsky, netretirane trske brzo se naseljavaju ksilofagnim kukcima. Usporavanje naseljavanja ksilofaga smanjenih šumskih sastojina nakon njihove defolijacije od strane sibirske svilene bube u većoj mjeri povezujemo s visoka vlažnost zraka drvo To je, po našem mišljenju, bilo zbog aktivnog transporta vode korijenskim sustavom drveća nakon defolijacije krošanja na pozadini prestanka transpiracije zbog odsutnosti iglica.

Istraživanja u središtima masovne reprodukcije sibirske svilene bube u Trans-Uralu pokazala su: posljednja pojava ovog fitofaga u tamnim crnogoričnim šumama nizinskog Trans-Urala zabilježena je prije 33 godine. Može se pretpostaviti da su ciklička izbijanja ovog fitofaga na zapadnoj granici areala usko povezana s periodičnosti najjačih suša 1955. i 1986. Najveća suša (1955.) bila je popraćena većim područjem ​žarišta ovog fitofaga u Trans-Uralu.

Ranije nije bilo izbijanja sibirske svilene bube u Kondinskom šumarskom poduzeću. Dendrokronološka analiza jezgre jele i smreke (posljednjih 100-120 godina), koju smo proveli, pokazala je da šumske sastojine u žarištu i izvan njegovih granica prethodno nisu bile podložne značajnijoj osuti. Na temelju naših rezultata možemo pretpostaviti da sibirska svilena buba postupno prodire prema sjeveru i da se na tim staništima javljaju masovna razmnožavanja koja do sada tamo nisu bila uočena. To je vjerojatno zbog postupnog zagrijavanja klime.

Odnos između prostorne strukture žarišta i antropogenog utjecaja na šumske biogeocenoze nije uvjerljivo praćen. Izbijanja su identificirana kako u šumskim područjima gdje se odvijala aktivna sječa, tako iu šumama potpuno nezahvaćenim sječom, koje su znatno udaljene od cesta, zimskih cesta i sela.

Na temelju dobivenih rezultata utvrđeno je da u uvjetima antropogene transformacije tamnih crnogoričnih šuma Trans-Uralske regije najveća žarišta sibirske svilene bube mogu nastati kako u potpuno neometanim šumama tako iu šumama izloženim antropogenim čimbenicima.

Usporedna analiza prostorno-vremenske strukture žarišta tijekom posljednja dva izbijanja pokazuje da se žarišta masovne reprodukcije svaki put formiraju u različitim ekotopima i prostorno se uopće ne podudaraju. Kao što su rezultati istraživanja pokazali, prva izbijanja u svakom od ispitanih šumarskih poduzeća pojavila su se 1988. istodobno s drugim izbijanjima u južnijim regijama regije Tyumen. Time se isključuje mogućnost njihovo podrijetlo migracijom iz južnog dijela njihovog areala. Vjerojatno je populacija bila u fazi depresije u sjevernom dijelu areala ove populacije.

Na zapadnoj granici areala ovog fitofaga, epidemije se brzo kreću. To se dobro objašnjava uskim vremenskim intervalom klimatskog optimuma tijekom sušnog razdoblja. S obzirom na to, kao i postojanje dvogodišnjeg ciklusa kod gusjenica sibirske dudovog svilca, to daje dobre izglede za smanjenje ekonomske štete od izbijanja uz primjenu aktivnih mjera u razdoblju neposredno prije eruptivne faze izbijanja. Održavanje visokog potencijala izbijanja moguće je samo tijekom ovog kratkog razdoblja suše. Stoga će liječenje lezija tijekom ovog razdoblja eliminirati vjerojatnost stvaranja velikih ponovljenih koraka.

Kao što pokazuju rezultati usporedne analize parametara oporezivanja šuma 50 pokusnih ploha uspostavljenih u žarištima masovne reprodukcije transuralske populacije sibirske svilene bube u Taborinskom šumarskom poduzeću Sverdlovske regije, žarišta su nastala u šumi sastojine s različitom potpunošću: od 0,5 do 1,0, u prosjeku - 0,8 (tablica 3.1,3.2). Korelacijska analiza pokazala je da su površine lezija u pozitivnoj korelaciji s razredom kvalitete (R=0,541) (s lošijim uvjetima rasta), prosječnom visinom (R=0,54) te u negativnoj korelaciji s puninom (R=-0,54).

Međutim, važno je napomenuti da je od 50 oglednih ploha samo 36% ploha s gustoćom manjom od 0,8 formiralo žarišta masovnog razmnožavanja transuralske populacije sibirske svilene bube, dok je u velikoj većini pokusnih ploha gustoća je bila 0,8 i veća. Prosječna osutost šumskih sastojina manje gustoće iznosi u prosjeku 54,5%, a šumskih sastojina visoke gustoće (s gustoćom 0,8 i više) 70,1%, ali su razlike statistički beznačajne. To vjerojatno ukazuje da na razinu osutosti utječe i niz drugih čimbenika zajedničkih skupini šumskih sastojina. Doprinos ove skupine čimbenika stupnju entomorezistencije šumskih sastojina bio je znatno veći od utjecaja cjelovitosti šumskih sastojina.

Istraživanja su pokazala da su taj faktor zemljišno-edafski uvjeti u ekotopima. Tako su sve šumske sastojine na pokusnim plohama, koje su se nalazile na grebenima, na sušim staništima, bile najjače osute u odnosu na šumske sastojine na ravnim dijelovima reljefa, odnosno mikrodepresijama. Korelacijska analiza stupnja osutosti s ostalim taksacijskim parametrima šuma također nije pokazala statistički značajnu povezanost s razredom kakvoće (r = 0,285). Međutim, prosječna osutost najnižih šumskih sastojina (s razredom bonitete 4-5 A) iznosila je 45,55%, dok je u najkvalitetnijim sastojinama iznosila 68,33%. Razlike su statistički značajne (kod P = 0,01). Izostanak pouzdane linearne korelacije također je vjerojatno posljedica jake dominacije faktora zemljišno-edafskih uvjeta. To je popraćeno jakom osutošću šumskih sastojina, koje značajno variraju u bonitetnom razredu. Također je nemoguće isključiti mogući utjecaj čimbenika lokalne migracije gusjenica iz potpuno defoliiranih kvalitetnih sastojina u obližnje nekvalitetne sastojine. No treba napomenuti da smo u obje skupine šumskih sastojina zabilježili gusjenice u krošnjama. Shodno tome, lokalna migracija u svakom slučaju nije bila glavni uzrok ozbiljne osutosti niskih šumskih sastojina.

Analiza rezultata pokazuje da u uvjetima nizinskih tamnih crnogoričnih šuma regije Sverdlovsk. postoji određena tendencija prema pretežnom formiranju žarišta s najjačom osutošću krošanja u šumskim sastojinama s više visoka klasa bonitet. Ali također nema primjetnog izbjegavanja šumskih sastojina niske kvalitete. U šumskim sastojinama različitih bonitetnih razreda javljaju se žarišta s različitim stupnjem osutosti krošanja. Ali najniža entomorezistencija i jaka osutost karakteristični su za nasade najviše klase kvalitete. S obzirom na blisku povezanost stupnja osutosti s razinom entomorezistencije sastojina pri istoj početnoj gustoći naseljenosti, može se pretpostaviti da je u ovim šumskim uvjetima, kao rezultat izloženosti faktoru abiotskog stresa (suša), entomorezistencija šumskih sastojina višeg bonitetnog razreda smanjuje se više nego niskokvalitetnih šumskih sastojina, što je popraćeno većom osutošću krošanja visokokvalitetnih šumskih sastojina.

Analiza karakteristika sastava šumskih sastojina u žarištima masovne reprodukcije sibirske svilene bube u regiji Sverdlovsk omogućila je identificiranje dvije glavne vrste strategije za formiranje žarišta u odnosu na sastav šumskih sastojina.

1 vrsta strategije. Epidemije se javljaju u glavnom sloju šume. Ove stabla se najčešće nalaze na razdjelniku povišeni dijelovi reljef u sušim tipovima šuma. Žarišta s najizraženijom osutošću šumskih sastojina formiraju se u smrekovo-jelovim i jelovo-smrekovim šumskim sastojinama s primjesom breze (6P2E2B, 5E2P2B). U šikari se nalazi jela koja prva doživljava jaku osutost. U žarištima ove vrste uvijek se opaža jaka defolijacija. Lezije su obično koncentriranog tipa s dobro definiranom granicom. Istraživanja u žarištima pokazala su da u ovim uvjetima, optimalnim za izbijanje, prevladavajući sastav stijena nije kritičan i može varirati u prilično širokim granicama. Međutim, u šumama s prevladavanjem jele u glavnom sloju i podrastinju najvjerojatnije je stvaranje žarišta s jakom osutošću. Može se pretpostaviti da pri optimalnim zemljišno-edafskim uvjetima opća razina Pad entomorezistencije i jele i smreke veći je od razine razlika u entomorezistentnosti između ovih vrsta na manje optimalnim staništima. Prema sastavu šumske sastojine u tim središtima uopće nije bilo nasada s prevladavanjem jele, ali je postojala šuma smreke s jelom i šuma breze s jelovim podrastom.

Treba napomenuti da u žarištima ovog tipa u regiji Sverdlovsk obično postoji brza kolonizacija osušenih sastojina ksilofagnim kukcima, dok u žarištima sibirske svilene bube u šumama Hanti-Mansijskog autonomnog okruga, kao što je gore navedeno , do naseljavanja mrtvih sastojina ksilofazima gotovo da i nije došlo.

2 vrsta strategije. Epidemije se ne javljaju u glavnoj vrsti šume, već u šikari. To je tipično za šumska područja koja su iskrčena. U ovoj vrsti šume izbijanja se javljaju bez obzira na sastav vrsta glavnog sloja. To je zbog činjenice da u mnogim vrstama šuma koje su jako iskrčene postoji obilan ponovni rast jele, koja je potpuno osuta i suši se. Često je glavni sloj u ovim vrstama sastojina breza, rjeđe bor i druge vrste. Posljedično, ovi tipovi šuma su srednji u dinamici sukcesije, kada se promjena vrsta najčešće događa preko breze [Kolesnikov, 1961, 1973].

Kao što su studije pokazale u ovim tipovima šuma, žarišta se formiraju u širem rasponu šumske vegetacije i edafskih uvjeta tla. Žarišta ove vrste često se nalaze ne na povišenim, već na ravnim elementima reljefa, ali ne pretjerano vlažnim.

U područjima s jakom defolijacijom u šumama regije Sverdlovsk. Jasika se vrlo rijetko nalazi u glavnom sloju, jer je pokazatelj vlažnih staništa. Međutim, u nekim područjima s jakom defolijacijom još uvijek se nalazi u malim količinama. Obično su to žarišta formirana u ravnom dijelu reljefa, s pojedinačnim udubljenjima. Kao što je poznato, takve sastojine stabala počinje oštećivati ​​sibirska svilena buba nakon duge suše, što smanjuje vlažnost tla (Kolomiets, 1958, 1962).

Posljednje izbijanje masovne reprodukcije sibirske svilene bube dogodilo se 1999. i nastavilo se do 2007. (Sl. 3.3). Ovo je bila najveća epidemija u Rusiji u posljednjih 30 godina.

Glavno područje sastojalo se od žarišta masovne reprodukcije u Sibiru i na Dalekom istoku. Na Trans-Uralu, naprotiv, bilo je vrlo slabo. U šumama Čeljabinske regije. područja izbijanja 2006. i 2007. godine iznosio je 116 odnosno 115 hektara u šumama regije Tyumen. 2005. godine njihova ukupna površina iznosila je 200 ha, au sljedeće 2 godine nisu evidentirani. U šumama regije Sverdlovsk. bila je odsutna.

Po prvi smo put proveli istraživanje razvoja izbijanja masovne reprodukcije u šumama regije Sverdlovsk. i Hanti-Mansijski autonomni okrug (KhMAO-YUGRA).

Općenito, rezultati su pokazali vrlo veliku sličnost u šumskim uvjetima preferiranih ekotopa transuralske i zapadnosibirske populacije sibirske svilene bube. To je zbog velike sličnosti stanišnih uvjeta ovih populacija u močvarnim nizinskim tamnim crnogoričnim šumama.

Utvrđeno je da, u uvjetima antropogene transformacije tamnih crnogoričnih šuma Trans-Uralske regije, sibirska svilena buba može formirati velika žarišta kako u šumama poremećenim antropogenim čimbenicima, tako iu potpuno neometanim šumama. Istraživanja su pokazala da umjerena razina antropogene transformacije nizinskih tamnih crnogoričnih šuma u Trans-Uralskoj regiji nije dominantan čimbenik u pojavi epidemija. Rang ovog faktora približno je sličan drugim faktorima preferencija prirodan karakter, od kojih je glavni mikroreljef i relativno suha staništa.

U zapadnom dijelu područja rasprostranjenosti sibirske svilene bube epidemije se brzo kreću. Uglavnom se pojavljuju koncentrirana žarišta. Priroda prostorne strukture primarnih žarišta sugerira da su nastali nemigracijom, a sibirska svilena buba prisutna je u području izbijanja i tijekom razdoblja depresije. Formiranje žarišta s jakom defolijacijom uočeno je u šumama sa širokim rasponom gustoće i klasa kvalitete u Khanty-Mansi Autonomnom Okrugu-Yugra - u šumama jele i smreke, u regiji Sverdlovsk - u šumama derivata breze s podrastom jele i smreke -jelove šume.

Dendrokronološka analiza jezgre jele i smreke (posljednjih 100-120 godina), koju smo proveli, pokazala je da šumske sastojine u žarištu i izvan njegovih granica prethodno nisu bile podložne značajnijoj osuti. Shodno tome, ranije nije bilo izbijanja masovne reprodukcije sibirske svilene bube u Kondinskom šumarskom poduzeću Hanti-Mansijskog autonomnog okruga. Na temelju naših rezultata možemo pretpostaviti da sibirska svilena buba migracijom postupno prodire prema sjeveru i da se na tim staništima javljaju izbijanja masovnog razmnožavanja koja dosad tamo nisu bila uočena. To je vjerojatno zbog postupnog zagrijavanja klime.

Utvrđeno je da smanjeni prosječni godišnji radijalni prirast smreke i jele u središtima masovnog razmnožavanja sibirske svilene bube nije posljedica slabljenja šuma posljednjih godina, već predstavlja normu reakcije na relativno suhe uvjete rasta na grebena i mikrouzvišenja reljefa, a razlike u radijalnom rastu traju desetljećima.

Unatoč očitom povećanju opsega i razine antropogenog utjecaja na nizinske tamne crnogorične šume Trans-Urala i Khanty-Mansi Autonomnog okruga-Yugra, učestalost izbijanja masovne reprodukcije sibirske svilene bube nije se promijenila.

Sibirska svilena buba u Trans-Uralu i zapadnom dijelu Zapadnog Sibira još uvijek je vrlo raširena opasna štetočina, uzrokujući značajnu ekološku i gospodarsku štetu šumama u regiji. Stoga smatramo potrebnim pojačati praćenje transuralske populacije sibirske svilene bube.

Sasvim je očito da je temelj uspješnog suzbijanja sibirske svilene bube periodično praćenje brojnosti ovog fitofaga u rezervatima. S obzirom na to da je pojava izbijanja masovne reprodukcije sibirske svilene bube usko usklađena s proljetno-ljetnim sušama, nadzor u tom razdoblju treba značajno pojačati.

Potrebno je analizirati stanje i brojnost populacije u ostalim područjima šume.

Mjere suzbijanja potrebno je planirati za vrijeme izbijanja masovnog razmnožavanja, kada se predviđa više od 30% osutosti jele i smreke, cedrovog bora ili jaka (70%) osutost ariša.

U pravilu se šume prskaju insekticidima iz zraka. Najperspektivniji biološki lijek do danas je lepidocid.

Sibirska svilena buba

cedar svilac (Dendrolimus sibiricus), leptir iz porodice čahurastih moljaca, opasni štetnik crnogoričnih šuma. Raspon krila do 90 mm, boja siva. Distribuirao N. sh. s obala tihi ocean do E. do Južni Ural na zapad i od Jakutije na sjever Sjeverna Kina na jugu Oštećuje ariš, jelu, cedar, rijetko smreku, bor. Prvi leptiri pojavljuju se krajem lipnja, masovni let počinje, u pravilu, sredinom srpnja i završava u 1. polovici kolovoza. S. sh. ima dvogodišnju ili jednogodišnju generaciju. S dvogodišnjom generacijom, broj godina gusjenica je 7-8, s jednogodišnjom generacijom - 5-6. Glavnina gusjenica prezimi na šumskom tlu u 3. stupnju (u nasadima ariša češće u 2. stupnju). Nakon odmrzavanja snježni pokrivač Hrane se borovim iglicama, jedući ih cijele. Ponekad su oštećeni pupoljci, pa čak i mladi češeri. Jedenje iglica jedan je od razloga masovnog razmnožavanja stabljičnih štetočina (posebice dugorogih kornjaša), koji oštećuju zasade i dovode do njihove smrti. Regulira broj S. sh. njezin zajednički prirodni neprijatelj je telenomus ichneumon. Masovna smrt gusjenica S. sh. obično se javlja kao posljedica epizootija uzrokovanih bakterijama.

Kontrolne mjere: prskanje žarišta S. sh. tijekom razvoja mlađih gusjenica insekticidima iz aviona. Vidi također čl. Šumske štetočine.

Lit.:Šumska entomologija, M., 1965.

N. N. Kromcov.

Velik Sovjetska enciklopedija. - M.: Sovjetska enciklopedija. 1969-1978 .

Pogledajte što je "sibirska svilena buba" u drugim rječnicima:

Leptir iz obitelji moljaca čahure; štetnik crnogoričnog drveća u Sibiru i na Dalekom istoku. Krila su siva. Gusjenice se hrane iglicama, pupoljcima, mladim češerima... Veliki enciklopedijski rječnik

SIBIRSKA SVILICA, leptir iz porodice moljaca čahura; štetnik crnogoričnog drveća u Sibiru i na Dalekom istoku. Krila su siva. Gusjenice se hrane iglicama, pupoljcima, mladim češerima... enciklopedijski rječnik

SILKWORTH, ha, muž. 1. Leptir, gusjenica u roju plete čahure koje služe za izradu svile (u 1 vrijednosti). Dud sh. 2. Leptir, gusjenica i roj šumski je štetnik. Sibirska autocesta Autocesta Sosnovy Rječnik Ozhegova. SI. Ozhegov, N.Yu. Švedova...... Ozhegovov objašnjavajući rječnik

Cedar svilac (Dendrolimus sibiricus), leptir obitelji. čahurasti crvi. Raspon krila do 90 mm. Leptiri i gusjenice slični su leptirima i gusjenicama čahure. U Sibiru, u D. Istoku, u Sjev. Mongolija, sjev Kina, Koreja, Japan. Masovni bijeg u 2. Biološki enciklopedijski rječnik

A; m. 1. Leptir čija gusjenica plete čahure koje se koriste za izradu svile (1 znamenka). Dud sh. 2. Leptir čija je gusjenica opasan štetnik nasada drveća. Nespareni sh. Kedrovy sh. Sibirski š… enciklopedijski rječnik

svilena buba- A; m. 1) leptir čija gusjenica plete čahure koje se koriste za izradu svile 1) Dudova svila/d. 2) Leptir čija je gusjenica opasan štetnik nasada drveća. gubarski moljac/d. Cedar svilac/d. Sibirska svilena buba/d... Rječnik mnogih izraza

Morfologija. Starije gusjenice su vrlo velike, dosežu 11 cm duljine, obično crne ili crno-srebrne sa širokom srebrnom prugom duž leđa i žućkastom prugom sa strane. Iza glave su dva pojasa plavih, gorućih dlaka, jasno vidljivih u uznemirenoj gusjenici. Broj stadija i veličina kapsule glave variraju ovisno o trajanju faze gusjenice, koja može trajati jedan, dva ili tri kalendarske godine. Tipično, muške gusjenice imaju 5-8 stupnjeva, ženske gusjenice - od 6 do 9 stupnjeva.
Boja leptira vrlo je varijabilna, od tamnosmeđe do svijetložute, gotovo bijele. Tipična je svijetlosiva i tamnosmeđa boja s tamnim, gotovo crnim trakama i mutnim svijetlim mrljama duž rubova na prednjim krilima. Stražnja su krila obično jednobojna smeđa. Raspon krila mužjaka varira od 40 do 83 mm, ženke - od 60 do 104 mm.
Jaja su ovalna, žućkasto-smeđa, tvore labave spojke ili lančiće na iglicama ili granama prehrambenih biljaka. Kukuljica je u gustoj čahuri prožetoj plavim gorućim dlačicama; postavljen na grane, rjeđe - na deblo.

Krmne vrste. Sibirska svilena buba hrani se gotovo svim vrstama obitelji Pine. Preferira sibirsku jelu, sibirski ariš i sibirski cedar. Svilena buba s bijelim prugama preferira Sahalinsku jelu, Ayan smreku i Kurilski ariš. Na Japanski otoci Svilene bube oštećuju nekoliko vrsta jele i korejskog bora.

Životni ciklus. Sibirska svilena buba ima tipičan dvogodišnji razvojni ciklus, koji traje tri kalendarske godine. Leptiri lete i polažu jaja u zadnjoj trećini lipnja - prvoj polovici srpnja. Prosječna plodnost je oko 300 jaja. Stadij jaja traje 17-19 dana. Gusjenica prezimljuje dva puta: u drugom-trećem stadiju i u petom-sedmom stadiju. Prezimljuju ispod stelje, sklupčane u prsten. Najveću štetu stablima uzrokuju gusjenice koje se hrane u proljeće treće kalendarske godine. Kukliraju se krajem svibnja - početkom lipnja u kruni. Stadij kukuljice traje oko tri tjedna.
Početak izbijanja masovne reprodukcije sibirske svilene bube obično je povezan s prijelazom dijela populacije na jednogodišnji razvojni ciklus (traje dvije kalendarske godine). Kao rezultat toga, leptiri obje generacije pojavljuju se istodobno, što pridonosi značajnom povećanju gustoće populacije. Na vrhuncu brojnosti gusjenice svilene bube zahvaćene su virusnim, bakterijskim i gljivičnim bolestima. Padu brojnosti pridonosi i oko 40 vrsta kukaca nametnika jaja (Telenomus tetratomus Thoms., Ooencyrtus pinicola Mats.), gusjenica (Rogas dendrolimi Mats. i dr.) i kukuljica (Masicera sphingivora R.D. i dr.).

Procjena štetnosti. Sibirska svilena buba je glavni štetnik crnogoričnih šuma u azijskoj Rusiji. Izbijanja njegove masovne reprodukcije posebno su destruktivna u tamnoj crnogoričnoj tajgi u kojoj dominiraju jela i cedar. Samo u posljednjih 100 godina zabilježeno je 9 izbijanja štetnika na Krasnojarskom području. Kao rezultat toga, oštećene su šume na površini većoj od 10 milijuna hektara. Posljednja epidemija masovnog razmnožavanja završila je ovdje 1996. godine. Stradalo je više od 140 tisuća hektara šuma, a izgubljeno je oko 50 milijuna prostornih metara drva. Pet godina kasnije, zahvaljujući napadu na oslabljeno drveće od strane velikog crnog štipavca, površina smanjenih šuma se udvostručila.

Popis A2 štetnika. Pripada obitelji moljaca čahura Dendrolimus sibiricus. Za zemlje EU također na listi A2. Oštećuje crnogorične vrste, osobito ariš, jelu, bor, ali može oštetiti i kukutu. Prije svega, jela i ariš. Ariš je najotporniji, ali jela, naprotiv, najviše strada. Prilično je rasprostranjena u cijeloj Ruskoj Federaciji, zbog drugih zemalja uvrštena je na karantenski popis. Autohtona vrsta Sibira, Dalekog istoka i Urala. Osim toga, nalazi se u Kazahstanu, Mongoliji, Kini i Koreji. Prilično velik leptir, ne hrani se. Raspon krila kod ženki doseže 10 cm, kod mužjaka 4-6 cm. Boja krila uvelike varira: od svijetlo žuto-smeđe do gotovo smeđe. Mužjaci su obično tamnije obojeni. Antene su peraste. Gusjenice su također prilično velike; posljednji stadiji mogu doseći 8-10 cm duljine. Kukuljica je tamnosmeđa ili crna, prede sivosmeđu čahuru, koja se nalazi ili u granama ili u travi. Masovna migracija sibirske svilene bube opažena je od sredine srpnja i intenzivno traje 30-40 dana. Nakon parenja ženke mogu letjeti i do nekoliko kilometara. Preferiraju povišena i manje vlažna mjesta i biraju drveće. Tamo polažu jaja na iglice, uglavnom u donjem dijelu. Ako dođe do izbijanja razmnožavanja, jaja se mogu polagati gotovo bilo gdje. Kako u blizini srušenih debala, tako iu stelji. Plodnost je maksimalna do 800 jaja, ali obično 200-300 jaja. Gusjenice se izlegu prilično brzo i počinju se izlijegati krajem srpnja - početkom kolovoza. U gladnim godinama mogu stradati i suhe iglice i mlade grančice. Generacija ove vrste je 2-3 godine, ali je trajanje razvoja različito. Tipično - 2 godine; u fazi 2-3 stadija ličinka prezimljuje. U proljeće se ponovno penju na drveće i ponovno se hrane borovim iglicama. Metoda detekcije je metoda u blizini drveća. Tijekom izbijanja masovne reprodukcije, svilene bube se lako otkrivaju iz zraka. Osim toga, sintetiziran je feromon koji se koristi u zamkama. Domet djelovanja jedne zamke je najmanje 2 km. Ako se šuma pregleda radi drva, mogu se pronaći jaja i čahure. Distribucija - neovisno stalno širi svoj areal prema zapadu i sjeveru. Sami leptiri mogu preletjeti nekoliko kilometara, a uz vjetar mogu preletjeti i do 15 kilometara godišnje. Gusjenice mogu samostalno puzati 3 km po sezoni. Domet će se povećati za 12 km tijekom godine. Ova vrsta se često distribuira tijekom trgovine transportnim materijalima i vozilima koja je prevoze. Često u nekorenim trupcima, drvetu i sadnicama za posteljinu. Stadij - jaje, gusjenica ili čahura. Jako utječe na šume Sibira i Alstoka. Fitosanitarne mjere: kada se otkrije žarište sibirske svilene bube, poduzimaju se mjere za lokaliziranje tog žarišta. U područjima gdje je otkrivena postoji karantenski fitosanitarni režim. U skladu s tim, provodi se temeljita pretraga iz ranjenih područja. U karantenskoj fitosanitarnoj zoni uvode se sanitarna ograničenja. Tijekom cijele godine Crnogorične vrste moraju se guliti od svibnja do rujna. Ako je nemoguće proći, fumigacija. Zabranjen je izvoz sadnog materijala od bonaija do jele od svibnja do rujna.

japanska buba. Elastični brkovi. rasprostranjen u istočnom dijelu Sjeverne Amerike i na otoku Sahalinu. Domovina - Jugoistočna Azija, Kina, Koreja i Japan. Odatle je prodro u SAD i Kanadu. Snimljeno u Indiji, Maroku i na jednom otoku u Portugalu. U Ruskoj Federaciji je stabilan na otoku Kunashir. Prodre li u azijski dio zemlje, moći će zauzeti značajne teritorije, a sjeverne granice proći će kroz Sankt Peterburg, Ural, Novosibirsk i Habarovsk. Polifag, oštećuje oko 300 vrsta voćaka i bobica, ratarskih, povrtlarskih, ukrasnih i listopadnih biljaka. Buba je 7-10 mm, pronotum je svijetlo zelen s metalnim sjajem, a elitre su smeđe s bakrenim sjajem. Larva je u obliku slova S, duga do 2,5 cm u zadnjem stadijumu. Ličinka 2-3 stadija prezimljuje u tlu. Larve se hrane korijenjem. Kukuliraju se sredinom ljeta. Kornjaši grubo opterećuju lišće, a mogu izgrizati cvjetove i plodove do koštice. Usjevi voća su jako pogođeni. Ništa manje štetne ličinke nisu ni u ratarskim i povrtlarskim kulturama. Biljke su oslabljene i opaža se gubitak biljaka u obliku ćelavih mrlja. Buba dobro leti, širi se na nekoliko kilometara, a ličinke se šire u biljni materijal. Za njihovu identifikaciju od 15. lipnja do 30. rujna pregledavaju se zeleni dijelovi biljke, rezano bilje i buketi s distribucijskih površina. Ako ima svježih prehrambenih proizvoda iz azijskih zemalja, oni se također kontroliraju. Tretiraju se insekticidima, apliciraju u tlo - sistemski, u granulama.

Nematoda

Kolumbijska nematoda korijena krumpira.

Glavna ekonomski važna štetočina u Sjedinjenim Državama. Prvi put je otkriven na korijenju i gomoljima krumpira u okolici Quincyja. Također postoje izvješća o otkrivanju u Europi, Nizozemskoj, Jabelgiji, Njemačkoj i Portugalu. Godine 1988. uvršten je na popis EPZ. U Rusiji - objekt vanjske karantene. Morfologija: ženke su sferičnog do kruškolikog oblika, s konveksitetom na stražnjem kraju. Nepomični su i srebrnobijele su boje. Tijelo mužjaka je tanko, crvolikog oblika. Jaja imaju prozirne stijenke.

U umjerene geografske širine Ciklus je otprilike 3-4 tjedna. Za ovu vrstu manje je važna temperatura tla. Sporo razmnožavanje događa se čak i pri temperaturama od 10 stupnjeva Celzijusa. Optimalni uvjeti- 15-20 stupnjeva. Rana infekcija uvelike utječe na kvalitetu krumpira. Ne više od 10% oštećenja za prodaju. Karakteristična značajka je da se jajašca formiraju na površini. Konzervirano u obliku jaja. Tipična biljka je kratophel, ali može rasti i na žitaricama, korjenastim usjevima, mahunarkama itd. Simptomi su vidljivi samo kada je infekcija teška. Lišće može pokazati klorotičnu boju. Pažljivo pregledajte proizvode iz zemalja u kojima su prijavljeni slučajevi. Borba je destrukcija, otpornih sorti je jako malo i nema ih na krumpiru.

Crnogorična šuma je u ozbiljnoj opasnosti, njena budućnost je u opasnosti ako kratko vrijeme neće se poduzeti učinkovite mjere za borbu protiv najgorih štetnik četinjača– sibirska svilena buba (Dendrolimus superans). Sve više ga se počelo nalaziti u crnogoričnim šumama Rusije. Koliko je sibirska svilena buba opasna i koje su razorne posljedice njezine invazije na zdravu egzistenciju crnogoričnih šuma?

Leptir sibirske svilene bube je na prvi pogled neugledan i čini se da je apsolutno siguran. Ali ovo je daleko od istine. Ovi štetnici se sve više hvataju u posebne zamke, a znanstvenici su oglasili uzbunu: populacija ove štetočine brzo raste. Zapravo, kukac od deset centimetara nije toliko opasan, posebno za crnogorične šume, a štetu šumskim plantažama uzrokuju njegove gusjenice izležene iz jaja. Sposobni su se brzo aklimatizirati, prilično su izdržljivi i imaju odličan apetit.

Odrasla sibirska svilena buba polaže jaja na grane crnogoričnog drveća. Izlegavši ​​se, ličinka odmah počinje jesti, krećući se od donje krune do samog vrha, ostavljajući za sobom samo pojedene grane. U listopadu ličinka sibirske svilene bube odlazi na zimu, au proljeće sljedeće godine ličinka trećeg stadija također se nastavlja hraniti tijekom tople sezone. Gusjenice sibirske svilene bube jedu gotovo sve crnogorične vrste drveća. Nakon petog stupnja, proždrljivija ličinka ponovno odlazi na zimu, nakon čega se pojavljuje leptir koji aktivno počinje polagati jaja. U samo jednoj sezoni ženka može položiti oko 800 jaja.

Sibirska svilena buba je opasna jer može izazvati masivne epidemije reprodukcija, što će u konačnici dovesti do globalno uništenje milijuna hektara crnogoričnih šuma. Upravo se to već dogodilo na Dalekom istoku i u Sibiru. Četinarska šuma na ovim prostorima jednostavno zadivljuje svojom destrukcijom i masovna smrt. Na tim mjestima, nakon globalnog porasta popularnosti sibirske svilene bube, umrle su sve plantaže crnogoričnih šuma, uključujući uzgoj sadnica crnogoričnih borova i jele. Ostaci krunica su se raspadali. Znanstvenici kažu da će trebati stotinjak godina da crnogorična šuma ponovno izraste na svom izvornom mjestu.

Kako bi se izbjeglo širenje sibirske svilene bube, stručnjaci Rosselkhoznadzora preporučuju uvođenje niza fitosanitarnih ograničenja: pri izvozu crnogoričnih vrsta potrebno ih je oguliti od kore ili dezinficirati kako bi se spriječilo daljnje širenje sibirske svilene bube. crnogorične šume Rusija. Sada se pojačana pozornost posvećuje izvozu i uvozu crnogoričnog drva: bez odgovarajuće popratne potvrde takav teret može biti nezakonit.

Ako nađete sibirsku svilenu bubu na crnogoričnom drveću svoje stranice, morate odmah organizirati mjere za borbu protiv ove štetočine. Prirodni neprijatelji bor svilac- ovo je kukavica, ichneumon muha i gljivične infekcije.

U slučaju masovnog razmnožavanja treba ga liječiti crnogorično drveće insekticidi. Najučinkovitiji biološki lijek trenutno je lepidocid.

A kako bi se spriječile sibirske svilene bube, potrebno je redovito pregledavati stabla na prisutnost štetočina i provoditi preventivni tretman repelentima za insekte.