Dom

Florističke regije globusa, njihove karakteristike. Flora i vegetacija. Glavni elementi flore Rusije. Florističke regije globusa, njihove karakteristike Karakteristična flora u obliku tablice

1. Nedostatak jednogodišnjih biljaka (osim nekih korova – uši), dominiraju trajnice

2. Od cvjetnica dominiraju mali grmovi:

a) zimzelene biljke: do otapanja snijega imaju spreman sustav asimilacijskih organa (brusnica, jarebika);

b) ljetno zelene: dok se snijeg otopi, imaju sustav grana, iako bez lišća (patuljaste breze, vrbe).

3. Kseromorfoza lista: kožast, plosnati ili uski tip vrijeska zbog fiziološke suhoće, nedostatka vode i dušika.

4. Gotovo da nema biljaka s gomoljima, lukovicama, rizomima (geofiti). Ako ih ima, onda se nalaze plitko i na nezaleđenim padinama riječnih dolina.

5. Oblici biljaka:

a) rešetka - protežu se duž površine tla, podižući lišće (polarna vrba, mreža);

b) jastučaste biljke (krupka, kamilica);

c) mnoge vrste imaju patuljaste oblike, koji u normalnim uvjetima dostižu velike veličine (puhasta vrba -20 cm).

6. Korijenje biljaka koncentrirano je u površinskim horizontima, što je povezano s niskim temperaturama tla i stalnim kretanjem tla.

7. Visoka otpornost na mraz. Cvjetna žličarka podnosi -46 0 C, dok se fiziološki stres javlja na -50 0 C.

8. Bezdrvlje, jer postoji razmak između isparavanja vode i njenog ulaska u korijenje drveća zimi i u proljeće (isparavanje je jače na biljkama koje nisu prekrivene snijegom, a dotoka vode gotovo da i nema).

9. Vrijeme cvatnje raznih biljnih vrsta je blisko, budući da imaju kratku vegetacijsku sezonu (gotovo vrste cvjetaju odjednom).

10. Cvjetovi su svijetli, s plitkim rasporedom nektarija, otvorenim vjenčićem, često oprašuju Diptera, bumbari (mahunarke). Cvjetovi ne traju dugo: borovnice traju 2 dana, jer postoji mala mogućnost oprašivanja kukcima (vjetrovi, mraz).

11. Dominira vegetativno razmnožavanje, rjeđe se cvijeće oprašuje vjetrom i kukcima.

12. Dugovječnost biljaka tundre omogućuje "čekanje" povoljne sezone za generativnu reprodukciju. Arktička vrba živi 200 godina, ledum 100 godina, patuljasta breza 80 godina.

13. Ostavlja karoten (žućkastu nijansu) jer je neophodna refleksija viška ultraljubičastog zračenja.

Sloj života koji ujedinjuje sve podzemne i nadzemne slojeve u tundri vrlo je uzak - do 1 m.

Prilagodbe životinja (značajke faune)

1. Razlike u sastavu ljetne i zimske populacije oštro su izražene. Zimi leminzi, neke voluharice, sobovi i tundra jarebice ostaju u tundri. Ljeti utjecaj životinja nije tako koncentriran i nije tako vidljiv kao zimi.

2. Neke sjeverne ptice imaju veće leglo od srodnih vrsta južnije. Zapažen je i intenzivniji rast pilića (velika dnevna svjetlost i mogućnost hranjenja). Ljeti ima gusaka, pataka, gusaka, labudova, bijelih jarebica, vrapčarki.

3. Među kukcima prevladavaju dvokrilci: komarci, mušice i dr. Kukci i drugi beskralježnjaci nastanjuju stelju i gornji tresetni horizont tla.

4. Bergmanovo pravilo: kretanjem od polova prema ekvatoru veličina toplokrvnih životinja se smanjuje, a hladnokrvnih povećava. Povećanjem dimenzija brže se povećava volumen (i proizvodnja topline) od površine tijela. Osim toga, pubertet se javlja kasnije nego na jugu, pa se životinje počinju razmnožavati, dostižući veću veličinu od svojih južnih rođaka.

5. Allenovo pravilo: kod pomicanja od polova prema ekvatoru kod srodnih vrsta dolazi do povećanja izbočenih dijelova tijela (uši i rep). To je zbog smanjenja prijenosa topline kroz kapilare u ušima sjevernih vrsta.

6. Malo je ptica granivora, budući da su biljke koje proizvode sjeme neproduktivne. Hrana za ptice i sisavce je zelena masa biljaka, kora i lišće grmlja, bobice, lišajevi (mahovina). Njihov rast je usporen, pa jeleni dugo napuštaju pašnjake, seleći se.

7. Migracije: sezonske (guske), hrana preko zone (jeleni, leminzi, snježne sove).

8. Dobro razvijeno krzno, pernati pokrivači, kao i potkožno masno tkivo kod ptica i sisavaca.

9. Uloga leminga u preradi zelene mase je velika, a njihovi prolazi zauzimaju do 20% površine tundre. Rast njihovog broja se ponavlja nakon 3-4 godine. Jedan leming godišnje pojede 50 kg fitomase.

10. U tundri nema gmazova i gmazova.

11. Adaptacije uz more:

- gniježđenje ptica ribojedica na stijenama neosvojivim za predatore (ptičje tržnice);

- život perajaka na santama leda u blizini ledenih rupa;

- cjelogodišnji aktivan način života polarnog medvjeda u obalnom području ili u ledu oceana.

U ekosustavima tundre dominiraju fitofagi: leminzi, vodene ptice, jeleni, zečevi, mošusni volovi, koji služe kao hrana za zoofage (sove, arktičke lisice). Određenu ulogu imaju i beskralješnjaci koji žive u umirućoj organskoj masi. Općenito, to su krhki ekosustavi s malo poveznica s hranom.

2. Podzone tundre. Duž toplinskog gradijenta od sjevera prema jugu dolazi do postupne promjene u sastavu i strukturi bioma tundre. Na jugu se prvo povećava uloga grmlja, a zatim, kada se kreće u šumsku zonu, drveća. Postoji nekoliko podzona zonobioma tundre.

Polarna pustinja. Polarne pustinje još nisu formirani zonobiom s početnim stadijem obrastanja poligonalnih tala. Kad obrastu, prvo se (na krajnjem sjeveru) pojavljuju lišajevi, a prema jugu pojedinačni predstavnici travnjaka. Dijagnostički znak podzone je odsutnost mahovina. Nema ni zajednica jer im se struktura nije razvila. Nema sjedilačkih životinja, nema kukaca krvopiju, ali uz stjenovite obale oceana ima ptičje tržnice.

Podzona pjegave (arktičke) tundre. Dijagnostička značajka podzone je ne zatvorenost vegetacije (forb-moss) cover. Na sjeveru je njegov projektivni pokrov 40%, a na jugu već doseže 95%. Još nema grmova i gotovo da nema sphagnum mahovina. Formiranje pjegave tundre događa se na sljedeći način. Tijekom bubrenja permafrosta stvaraju se humci s ledenim lećama iznutra. Snježna korozija, takoreći, odsiječe busen s takvog brežuljka, a ilovasto glejno tlo postaje golo. Nastaje obraslo mjesto. Može se povećati kada se tlo izdigne, izlijevajući ga na busenje.

Flora. Osnovu vegetacije čine lišajevi i zelene mahovine, koji se vezuju uz travke (jarebika, polarni mak, kamenjarac), a zamjetnu ulogu dobivaju šaševi i trave (alpski lisičji rep, alpska štuka). Južnije se pojavljuju polarna vrba, koštuničavo voće, oblačak, brusnica, divlji ružmarin. Sve to doprinosi šarenim biljnim asocijacijama. U zatvorenim depresijama nalaze se močvarne tundre pamučne trave i šaša, duž čijih rubova su česti tresetni humci - to je manifestacija termokarsta. Močvarne tundre mogu imati šuplja struktura.

Udubine su zoogene. Leminzi se kreću u travnjacima, grickajući travu. Sa stalnim rastom sjekutića, leminzi su prisiljeni stalno nešto gristi kako bi ih samljeli. Ako je nagib terena slab, sijeno koje su ogrizli leminzi nosi se dolje i presavija preko padine u kolutima. Postupno se sijeno razgrađuje i stvaraju se tresetne jame. Prolazi leminga ponekad služe kao početna faza u formiranju pukotina od mraza, koje ponekad formiraju poligonalnu strukturu.

Arktička tundra je niskoslojna, obično je vertikalna struktura ograničena na slojeve trave-forb (ili cottongrass-sage) i mahovine. Sloj života ponekad je komprimiran do 20-30 cm, tako da je tundra lako vidljiva do horizonta. Njezina pozadina nije zelena, već kaki. To je rezultat karotenske pigmentacije uzrokovane viškom UV zračenja. Na ovoj dosadnoj pozadini ljeti se ističu vrlo svijetli cvjetovi koji privlače insekte oprašivače.

Fauna. Izdaleka su vidljive tundra jarebice s bijelim perjem. Budući da leminzi i jarebice čine osnovu prehrane malih grabežljivaca, tu su upravo snježne sove, u čijoj prehrani su i vrapci snježne strnadice, mladunci arktičkih lisica. Što više leminga, to više sova i arktičkih lisica. Obično nema velikih životinja. Povremeno se susreću i sobovi, a uz morsku obalu polarni medvjedi povezani hranidbenim lancem s ribama i perajacima. Ovdje, na obali, živi mnogo ptica: galebovi, galebovi, itd. Sve se hrane ribom i gnijezde se u blizini oceana, često formirajući ptičje kolonije.

Unutar 3-5 tjedana arktička tundra u fenološkom smislu živi vrlo intenzivno, ali sve brzo zamjeni mir kada nastupi hladno vrijeme. Već u kolovozu počinju mrazevi i snježne padaline, a zatim se kratka jesen pretvara u dugu zimu s polarnom noći.

Podzona tipične (subarktičke) tundre.

Flora. To su grmolike tundre (u Europi od poluotoka Kola do rijeke Lene). Iznad slojeva mahovine i travnatog raslinja formira se sloj grmlja. Tu su i breze: patuljaste, raširene, Middendorfove, vrbe: puzave, laponske, divlji ružmarin, ponegdje (priberinška tundra) - cedar i joha, mnogi grmovi: brusnice, borovnice, borovnice, brusnice, borovnice. Žbunaste tundre obično se nalaze u dubini kontinenta, gdje su vjetrovi slabiji, padalina više i prosječne ljetne temperature dosežu 10 0 C. Permafrost se otopi do 150 cm. Što je južnije, to je uloga grmlja toplija i važnija u biljne zajednice. Ponekad sloj grmlja kontinuirano je, korijenje gusto prodire u pokrov mahovine, kao da ga veže, na nekim mjestima formira se pravi travnjak. Karakterističan u zajednicama i gljive, štoviše, njihova vezanost je očuvana i vrganj raste upravo ispod grmolike breze, a ponekad čak i iznad njih, ako je breza puzava. Pojaviti se u izobilju sphagnum mahovine, koji nisu bili u prethodnoj podzoni. Ponekad, posebno na šljunkovitim mjestima, sloj mahovine zamjenjuje sloj lišaja (tundre Yamal, Gydan, Alaska, Labrador). travnjak postaje bogatiji, pojavljuju se oksalis, kiseljak, valerijana, au livadskim područjima - ljutić, petolist, šaš, livadne trave.

Fauna tipična tundra također se mijenja. Nestaju primorske ptice, polarni medvjed, leminzi postaju sve brojniji (ima ih više vrsta koje se međusobno zamjenjuju: norveška, obska, kopitara itd.), polarne sove, polarna lisica, ljeti vuk. U Kanadi su povezane tundre grmlja mošusno govedo i mošusno govedo. Mošusno govedo sada je uvedeno u tajmirsku tundru. Sobova ima mnogo, iako je jedino divlje stado preživjelo samo u Tajmiru. Luta od planina Putorana do Severne Zemlje. Također karakteristično za podzonu hermelin i lasica. Vrlo gusta naseljenost vodene ptice: guske, mali labudovi, guske, plovci, pješčari - svi su povezani sa slatkim vodama. Obično provode samo ljeto u tundri, au jesen lete u južne geografske širine. Uz obilje fitofagnih ptica, tu su i brojne grabljivice: sivi sokol, gyrfalcon itd. riba, koji se često izvoze: losos, gar, omul, lipljen, navaga, bjelica, bjelica. I, naprotiv, svijet beskralježnjaka je siromašan u sustavnom smislu, ali obilan: crvi, člankonošci, leptiri.

Samo leminzi, polarne lisice i snježne sove zimuju u tundri, ostale vrste migriraju ili lete na jug za zimu. Neki (tetrijeb, sob, lasica, hermelin) jednako su karakteristični i za zonu tundre i za tajgu.

Maksimalni učinak Vegetacijski pokrov čine sljedeće vrste.

a) leminzi, od kojih svaki pojede ili izgrize do 50 kg fitomase godišnje. Kada je populacija leminga prevelika, životinje počinju migrirati u velikom broju od desetaka milijuna. Duž putanje takve migracije vegetacija je prilično oštećena.

b) sob ima manji utjecaj na vegetaciju, a ostalo ga je relativno malo (šezdesetih godina 70 jedinki na 100 km 2 ). Budući da se sob hrani sobovom mahovinom (cladonia lichen), koja sporo raste, sobova mahovina se brzo iscrpi, pa su sobovi prisiljeni lutati. Budući da jeleni grizu mladice drveća, šuma prodire iz tajge prema sjeveru sporije nego što bi mogla, a ponegdje se već povlači prema jugu. Općenito, uočava se borealizacija tundre.

c) trava je također pogođena pticama močvaricama, posebno guskama, koje prilično krče vegetaciju u blizini jezera.

Podzona šumske tundre (zonoekoton).Šumska tundra ponekad se naziva zonoekoton, a ponekad podzona. Počinje gdje stabla ići na plakor, razvodnice. Ovdje postoje dvije vrste vegetacije - tundra i šuma. Prijelaz iz jednog u drugi je postupan. Najprije se na plakoru pojavljuju pojedinačna stabla, niska, nakrivljena, s praporčastom krošnjom. Prema jugu se stapaju u otočne zajednice, južnije se pojavljuje nejasna, mozaična, ali već kontinuirana granica crnogoričnih šuma. Ponekad se povlači i gospodarska granica šume južno od koje je moguća gospodarska sječa. Podzona šuma-tundre nije kontinuirana. Tamo gdje tundra dolazi u dodir s planinama zone tajge, postoji oštar prijelaz iz ravničarske tundre u planinsku tajgu (SZ Sibir, Aljaska).

Tranzicija Priroda šumske tundre očituje se u činjenici da je sloj rijetkog drveća jednostavno postavljen na sloj tundre. Čak i na jugu, gdje se već formiraju neovisne zajednice tajge, vrste tundre prisutne su u nižim slojevima dugo vremena (u Kareliji, smrekove šume s slojevima patuljaste breze). Šumotundra je toplija od tundre: prosječna julska temperatura je do 12 0 C, padne više oborina (do 450 mm godišnje), a permafrost se dublje otapa. Povećanje topline prema jugu određuje cijeli karakter biote šumske tundre. Šumske zajednice sa svijetlim šumama zauzimaju 30% površine u sredini podzone, 10% kompleksa tundre, a azonalne močvare i livade čine 60% površine. S takvim omjerom teško je nazvati šumu-tundru neovisnim zonobiomom.

biljke i životinje ima svoje karakteristike. U šumskoj tundri već se očituju višeslojne zajednice, sastav vrsta drveća je obogaćen: osim breza i vrba, sastav biocenoza uključuje smreku, ariš, johu, cedar itd. Sloj drveća je uvijek rijedak, ali sloj grmlja je jasno izražen i uključuje mnoge vrste. Među životinjskom populacijom ima više vrsta tajge: smeđi medvjed, vukodlak, lasica. Sve je manje polarnih lisica, polarne sove, vodene ptice, oceanske ptice i životinje konačno nestaju. Uloga podloga raste.

4. Orobiomi tundre. Orobiomi su planinski biomi. Otprilike 25% površine zone tundre (zajedno sa šumskom tundrom) zauzimaju planine. Spektar visinskog pojasa planina zone tundre izuzetno je primitivan. Stupac struka počinje na dnu ili s ravna tundra a zatim na padinama prelazi u planinska tundra, i u gornjim slojevima vijuge(početna faza prekomjernog rasta rukhlyaka); bilo iz šumske tundre ili iz sjeverne tajge, a zatim se planinska tundra duž gornjih slojeva grebena proteže daleko južno od granice zone tundre (duž Urala, planina sjeveroistočnog Sibira, Dalekog istoka i Aljaske ). Planinske tundre također se nalaze daleko od granica zone kao izolacijski pojas u Stjenovitim planinama Aljaske, u planinama Sibira i Urala.

Budući da se vijuni ne mogu smatrati uspostavljenim biomom, razmotrite jedini orobiom ove zone - planinska tundra. Zajednice planinske tundre uglavnom se sastoje od tipičnih vrsta tundre. Sukcesija vegetacije dovodi do fazno obrastanje klastičnog materijala planina.

1. Ljuskasti lišajevi s rijetkim sudjelovanjem vaskularnih biljaka: vlasulja, jarebika.

2. Lisnati i frutikozni lišajevi.

3. Grmlje i mahovine: zelene mahovine, divlji ružmarin, borovnice.

4. Grm, s patuljastim brezama i vrbama, te travnato-mahovinskim planinskim tundrama (šaš, rogoz).

Ove sukcesije nalikuju običnoj tundri. U ostalim planinskim krajevima mijenja se samo sastav travnato-grmljastih slojeva: umjesto patuljaste breze pojavljuju se druge vrste breze, sibirski patuljasti bor i dr. Slične sukcesije vjerojatno su također uočene u južnim analogama planinskih tundri arhipelaga Tierra del Fuego, ali ih predstavljaju drugi edifikatori.

Biomasa. U tundri i šumskoj tundri biomasa se prilično naglo povećava od sjevera prema jugu, od podzone do podzone. Prosječne vrijednosti biomase su sljedeće: u arktičkoj tundri, fitomasa je 5 t/ha (70-75% korijena), u grmlju (subarktičkom) - 25 t/ha, u šumskoj tundri - 40 -45 t/ha (22% korijena). Povećanje je vrlo nisko: u tundri za godinu dana, bez stelje, povećanje je 0,05-0,1 t/ha, u šumi-tundri - do 0,3 t/ha. U kanadskoj tundri brojke su veće zbog manje kontinentalne klime. Zoomasa čak i za tundru trava-grm-mahovina je samo 0,012 t/ha.

Uvod

Ekološki odgoj školske djece, formiranje odgovornog odnosa prema prirodi i racionalnom korištenju njezinih resursa najvažniji je problem našeg vremena. Jedan od oblika odgoja i obrazovanja za okoliš mogu biti školski prostori, gdje učenici stječu osnove znanja o okolišu i provode sustavan istraživački rad o aktualnim temama ekologije i biologije. Ovaj rad posvećen je značajnom datumu naše škole, navršava 25 godina. Svrha našeg rada je utvrditi trenutno stanje flore na području Srednje škole s. Aikino Ust-Vymsky okrug Republike Komi. Za postizanje ovog cilja identificirani su specifični zadaci:

    Najpotpunije identificirati i odrediti sastav vrsta flore na području školskog mjesta.

    Provesti taksonomsku, sustavnu, geografsku, ekološku i biomorfološku analizu vaskularnih biljaka koje rastu na području škole.

    Procijeniti trenutno stanje flore na području školskog područja i dati preporuke za njegovo daljnje uređenje i dugoročno praćenje.

Znanstveni značaj našeg rada leži u činjenici da je na temelju njega moguće provoditi studije monitoringa kako bi se utvrdila dinamika razvoja različitih fitocenoza na ovom području, kao i ekološki potkrijepiti znanstvene i praktične preporuke za proširenje popisa ukrasnog drvenastog bilja obogaćenog introdukovanim vrstama u uređenju sela i škola. Rezultati naših istraživanja bit će uvršteni u ekološku putovnicu škole i već se koriste za biologiju, geografiju, ekološke tribine, predavanja, igre, kvizove i izlete ekološkim stazama.

Prirodni uvjeti područja istraživanja

Klima našeg područja je umjereno kontinentalna, s nižim ukupnim temperaturama tijekom aktivne vegetacije i ravnomjernim rasporedom oborina. Opću predodžbu o klimi regije daju podaci o klimatskim čimbenicima navedenim u tablici 1 iz dugoročnih promatranja meteorološke postaje Ust-Vym.

Vegetacijski period (razdoblje s prosječnom dnevnom temperaturom iznad 5 °C) počinje početkom svibnja i završava u rujnu. Njegovo prosječno trajanje je 100-120 dana, što se kompenzira prisutnošću dugog dnevnog svjetla. Zbroj aktivnih temperatura iznad 10°C u ovoj regiji iznosi 1200–1400°C (Geografski atlas…, 1994.). Prema količini padalina, područje istraživanja je klasificirano kao pretjerano vlažno (Atlas…, 1997).

Prosječno godišnje padne 500-600 mm oborine, tipičan je veliki broj dana s oborinom (204 dana godišnje). Količina oborine (522 mm) premašuje njihovu godišnju evaporaciju (352 mm). Više od 56% godišnje količine oborine padne tijekom vegetacije, što pozitivno utječe na rast biljaka.

Vlažnost zraka u prosjeku iznosi 79% godišnje. Njegovi najniži pokazatelji padaju u proljetnim i ljetnim mjesecima, najviši - u jesen i zimi (Isachenko, 1995). Prosječna dubina smrzavanja tla je 98 cm, prosječni datumi zamrzavanja rijeka su 10.-15. studenog;

Prema zoniranju tla, područje istraživanja uključeno je u regiju Vychegdo-Luzsky tipičnih podzoličnih tala (srednja tajga) geomorfološkog okruga Vychegdo-Mezen. Natopljene varijante razvijaju se na tresetno-podzoličastim, gliziranim tlima u različitim stupnjevima, budući da natopljenost nastaje zbog smanjenja otjecanja atmosferske vode (Zaboeva, 1973). Kiselost tla je jaka - pH = 3,6–4,5

Tablica 1. Podaci o klimatskim čimbenicima temeljeni na višegodišnjim motrenjimaMeteorološka stanica Ust-Vymsk

Me-sya-tsy

Yu.P. Yudina (1954) područje istraživanja pripada podzoni srednje tajge. Područje istraživanja uključeno je u geobotanički okrug Vychegodsko-Sysolsky, čija je sjeverna granica dolina rijeke. Vychegda. Suhih livada ima malo, vrlo su nestabilne, brzo se pokriju mahovinom i zarastu u grmlje i šumu. Poljodjelstvo s kopna djelomično se seli u riječne doline i na južne padine. Livade u dolini donjeg Vychegda su travnata trava i žitarice. Prinos bilja na ovim livadama je visok (3–4 t/ha).

Način prikupljanja i obrade građe

Terenska istraživanja flore i vegetacije na području školske lokacije s. Aikino smo izvodili tijekom ljetnih razdoblja 2004.–2006. Za proučavanje flore ovog područja korištena je metoda specifičnih (elementarnih) flora (CF), koju je razvio A.I. Tolmachev. (1974). Prema ovoj metodi, flora je ispitana na cijelom području lokaliteta. Postavili smo rute po cijelom mjestu, tijekom kojih su određene vrste biljaka, epifitskih lišajeva i mahovina, nepoznate vrste su uzete u buketima, u herbariju i određene su u školi, kod kuće, Institut za biologiju KSC Ural Branch of Ruske akademije znanosti.

Prikupljeni materijal identificiran je prema "Flori sjeveroistoka europskog dijela SSSR-a" (1974.-1977.). Imena vrsta navedena su prema sažetku S.K. Čerepanov (1995). Za karakterizaciju flore školskog područja sastavljen je opći popis vaskularnih biljaka, određen je broj i postotak vrsta, rodova, obitelji ove flore, a poseban popis sortimenta ukrasnih drvenastih biljaka koje se koriste u školskom vrtu. dano s brojem i postotkom vrsta, rodova, obitelji ove skupine. Za analizu flore korištena je metoda biografskih koordinata. Analiza životnih oblika provedena je prema sustavu I.G. Serebryakova (1962). Provedena je analiza vrsta prema biotipovima Raunkiera, prema njihovom ekološkom i cenotičkom ograničenju.


Rezultati istraživanja i rasprava

Teritorij proučavane školske lokacije (3,7 hektara) nalazi se na adresi: s. Aikino, sv. Središnja, d. 100 "A". Obrastao je vegetacijom na površini od 3,3 ha. Za razliku od prirodnih zajednica, antropogene krajobraze karakterizira izravna ljudska intervencija u staništa životinja i biljaka. To dovodi do formiranja novog prirodnog i gospodarskog kompleksa. U našem slučaju, ovaj kompleks je školski prostor.

Analizirajući njegovu floru, pronašli smo 220 vrsta iz 137 rodova i 44 porodice, što je nešto manje od polovice (45%) cjelokupne flore u okolici sela. Aikino. Sporne vaskularne biljke (bor i preslica) broje 8, kritosjemenjače - 212 vrsta (od toga 39 jednosupnica, 173 dvosupnice). Skup od deset vodećih obitelji pokazao se gotovo istim kao i flora zone tajge.

Na području školskog mjesta prva 3 mjesta zauzimaju obitelj Aster( Asteraceae ) – 29 (13,2%), plava trava( Poaceae ) – 22 (10%) i rosé( Rosaceae ) – 17 vrsta (7,7%), au flori zone tajge ove tri uključuju obitelj šaša (Cyperaceae ), koja u našem slučaju zauzima tek 11. mjesto. Povećana obiteljska ulogaLamiaceae zbog značajnog broja korovnih vrsta iz roda Pikulnik (Galeopsis ) .

Deset vodećih obitelji uključuje 62% ukupnog sastava vrsta, što je tipično za flore zone srednje tajge i ukazuje na borealnu prirodu flore školskog mjesta. Spektar rođenja počinje sCarex ( 7) iSalix (6 vrsta). Ovo je uobičajeno u borealnim florama. Jedna trećina obitelji (povojci Convolvulaceae , cijanotično -Polemoniaceae ) i veliki broj rođenja (chastukha -Alisma , adoxa - Adoxa ) imaju samo po jednu vrstu, što ukazuje na određenu iscrpljenost i migratornu prirodu borealnih flora (Tolmačev, 1954).

Značajke flore i vegetacije borealne florističke regije, koja uključuje proučavani teritorij, određene su borealnom širinskom skupinom vrsta (Martynenko, 1989). Obuhvaća više od 70% vaskularnih biljaka. Borealne vrste su vrste koje tvore šume (sibirska smreka -Picea obovata , šumski bor -Pinus sylvestris ), grmlje (crni ribiz -Rebra nigrum , divlja ruža svibanj - Rosa majalis ) i začinsko bilje (livadski lisičji rep -Alopekurus pratensis , grašak za ogradu -Vicia sepij ).

Na drugom mjestu po raznolikosti vrsta nalazi se polizonalna skupina (19%), koja uključuje vrste široko rasprostranjene u nekoliko prirodnih zona (obična krpa -Senecio vulgaris , pastirska torba -Capsella burza - pastoris ). Na području škole odvijaju se gospodarske aktivnosti, posljedično se uočava porast cenotičke uloge euritopskih polizonalnih vrsta. Južne latitudinalne skupine - nemoral (1 vrsta: presavijeni mannik -Glicerija notata ) i šumsko-stepske - čine oko 7% vrsta. Šumsko-stepska širinska skupina uključuje vrste koje su obično rasprostranjene u travnatim zajednicama stepske i šumsko-stepske zone naše zemlje, kao što je uskolisna plava trava ( Poa angustifolia ), danski astragalus (Astragal danicus ) i drugi.

Vrlo malu skupinu (1,4%) čine vrste sjevernih geografskih širina, čije područje distribucije leži na Arktiku i Subarktiku - arktoalpine (alpska modra trava -R oa alpina ) i hipoarktički (filolisna vrba -Salix filicifolija i ožica raznobojna -Lusula multiflora ). Više od polovice uzdužnih skupina flore školskog područja imaju euroazijska područja (jasika -Populus drhtavica , livadni geranij -Geranija pratense ), drugo mjesto (23,6%) u ovom pokazatelju zauzima holarktička (cirkumpolarna) skupina (crni šaš -Carex nigra , poljska ljubica -Viola arvensis ). Značajan udio (15,4%) flore čine vrste s europskim rasprostranjenjima, od kojih mnoge imaju značajnu ulogu u sastavu šuma (siva joha -Alnus incana , opuštena breza -Betula njihalo ) i livada (ogromna vlasulja -Festuca gigantea , stražnjica bez tilja -Bromopsis inermis ) zajednice.

Oko 7% flore pripada pluriregionalnoj (gotovo kozmopolitskoj) skupini, koja uključuje uglavnom polizonalne korove (poljski povoj -Convolvulus arvensis , Veronikino polje -Veronika arvensis ) biljke koje su široko rasprostranjene po cijelom svijetu. Blizina naše republike Sibiru i povijesne veze sa sibirskom florom odredile su ovdje određeni broj azijskih (sibirskih) vrsta (0,9%) - čekinjasti ribiz (Rebra hispidulum ) i divlja ruža (Rosa acicularis ). U blizini škole, u cvjetnjaku, iz godine u godinu samosjetvom raste jedini predstavnik Amerike - amarant se baca (Amaranthus retrofleksus ), jednom uveden s drugim sjemenkama uzgojenog cvijeća.

Više od polovice biljnih vrsta raste u livadskim (54,6%) zajednicama, a jedna trećina u korovno-ruderalnim staništima. Pozornost privlače napuštene površine polja i livada. Ovdje aktivno raste korov - preslica (Equisetum arvense ), livada (Elytrigia repens ), Sosnovskog svinja (Heraklej sosnowskyi ), čičak (Sonchus arvensis ). U jednom su trenutku deseci biologa radili na stvaranju Sosnovskog hogweeda, kombinirajući najbolje osobine nekoliko biljaka. Dobili smo "idealnu biljku" s velikom biomasom i energijom reprodukcije sjemena, izuzetno nepretencioznu.

Sada ova unesena biljka predstavlja problem XXI stoljeća. Ispunjava sve oko sebe, istiskujući druge biljke. Dakle, nekontrolirani ljudski utjecaj na prirodu može dovesti do štetnih posljedica (Orlovskaya et al., 2006). Na gnojenim površinama raste veliki broj ruderalnih vrsta (dvodomna kopriva -Urtica dioica , obično laneno sjeme -Linaria vulgaris , kovrčavi čičak -Carduus crispus ). Više od polovice korova čine adventivne vrste unesene iz južnih krajeva naše zemlje (Silene noctiflora , Arabis gerardii ).

Šumski cenotip (10%) zastupljen je uglavnom drvenastim biljkama - sibirskim arišom (Larix sibirica ), planinski pepeo (Sorbus aucuparia ), kozja vrba (Salix kaprea ) i drugi. Prisutnost močvarnog (3,7%) i obalnog (1,4%) cenotipa posljedica je neznatnog navodnjavanja jaruga u kojima teku izvori.

Odabir ekoloških skupina biljnih vrsta proveden je na temelju njihovog odnosa prema faktoru vlage (Poplavskaya, 1948; Goryshkina, 1979). Većina biljnih vrsta nalazišta pripada mezofitima (76,5%), rastu u uvjetima dovoljne vlage (bijela gaza -Chenopodium album , kiseljak kiselo -Rumex acetosa ).

Drugo mjesto po broju vrsta zauzimaju biljke suhih staništa koje mogu podnijeti značajan nedostatak vlage - kseromezofiti (srednji petoprsnik -Potentilla intermedia , grubi različak -Centaurea skabioza ) .

Skupina higrofita uključuje 10,4% biljnih vrsta (bara Belozor –Parnasi palustris , močvarna slama -Galij bljedilo ) koji žive u vlažnim sredinama. Što se tiče životnih oblika Raunkiera, hemikriptofiti prevladavaju u flori školske lokacije (60,5%), što je tipično za šumsku zonu, drugo mjesto zauzimaju terofiti (18,5%), zastupljeni uglavnom biljnim vrstama u antropogenom poremećena područja škole.

U analiziranoj flori 90% vrsta su zeljaste biljke, od čega su 67,3% trajnice, među kojima prevladavaju rizomatozne (32,7%) i korijenske (15%) biljke. U prvom, to osigurava njihovu stabilnu fiksaciju na teritoriju i dobru distribuciju čak i uz oslabljenu obnovu sjemena zbog intenzivne vegetativne reprodukcijeCirsium šetosum , podbjel -Tussilago farfara ). Značajan udio jednogodišnjih i dvogodišnjih jedinki (19,1%) su uglavnom antropohorne vrste (srednja pilićarka -Stellaria medijima , ptica planinarka -Polygonum aviculare ). Aktivno sudjeluju u otvorenim skupinama iu obraštanju poremećenih područja.

Skup životnih oblika drveća na školskoj parceli nije bogat - 10%. Veliku površinu zauzimaju travnjaci i cvjetnjaci (91%), a drveće i grmlje - samo 0,5 ha. Tijekom našeg istraživanja identificirane su 33 vrste drvenastih biljaka (od toga 12 introduciranih) iz 22 roda i 9 porodica. Od ukrasnih vrsta drveća najtipičnije su pahuljaste breze (Betula pubescens ) i bradavica (B . R endula ) i mnoge vrste vrba, kao i od introduciranih vrsta - balzam topola (Rohr ulus balzamifera ) i žuti bagrem (karagana arborescens ).

Sustavni sastav drvenastih biljaka je raznolik. Najveći broj vrsta predstavljaju porodice Rosaceae (Rosaceae ) – 10 (30%) i vrba (Salicaceae ) – 8 (24%). U Crvenoj knjizi Republike Kazahstan (1998), bazga je navedena (Sambucus racemosa ), koji je vrlo rijedak u južnim šumama naše republike i koristi se u uređenju našeg sela i škole. Republika Komi ima 74% šumskog područja (Vladino izvješće…, 2005), međutim sastav vrsta drvenastih biljaka je siromašan, zastupljen sa samo 101 vrstom (Flora sjeveroistoka…, 1974–77), od kojih samo 45 je pogodno za uređenje.

U radu je identificirana 21 vrsta drvenastih biljaka lokalne flore koje se koriste u uređenju okoliša škole. Najperspektivnija ekološko-geografska područja za privlačenje drvenastih i grmolikih biljaka su: europski dio Rusije, Sjeverna Amerika, istočna Azija i Daleki istok (Skupchenko i sur., 2003.).

Popis se sastoji od 29 vrsta drvenastih biljaka, uzimajući u obzir plodonosnost ili uspješno vegetativno razmnožavanje, čije se sadnice mogu kupiti u arboretumu Instituta za biologiju Uralske podružnice KSC-a Ruske akademije znanosti ili rasadnicima šumarije Aikinski i Černamski. Popis vrsta drvenastih biljaka preporučenih za uređenje krajolika str. aikino

                Acer ginnala Maxim .

                Berberis amurensis Rurp .

                Cotoneaster integerrimus Medic .

                Crataegus chlorosarca Maxim .

                Crataegus curvicepala Lindl.

                Crataegus dahurica Koehne

                Crataegus submolis Sarg.

                Euonymus europaeus L.

                Euonymus verrucosus Scop.

                Fraxinus pensyvanica močvarna.

                Malus cerasifera Spacy.

                Malus prunifolia (Willd.) Borckh.

                Malus purpurea (Barbier) Rehhd.

                Padus maackii (Rupr.) Kom.

                Philadelphus coronarius L.

                Philadelphus coronarius 'Luteus'

                Picea pungens Enggelm.

                Ribes alpium L.

                Salix alba L.

                Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.

                Sorbus sambucifolia Roem.

                Spirea beauverdiana Schneid.

                Spirea beauverdiana Schneid. x billiardii Hering.

                Spirea chamaedryfolia L.

                Spirea trilobata L.

                Syringa amurensis Rupr.

                Syringa josikaea Jacq. Fil.

                Syringa wolfii Schneid.

                Swida alba "Argenteo -; visina linije: 150%"> Treba napomenuti da neke drvenaste biljke (glog, divlja ruža, breza, tatarski javor, sibirski ariš) imaju dobro razvijeno svojstvo zadržavanja prašine i otpornost na plin (topola, trešnja), pa se koriste u sadnji za smanjenje okoliša. zagađenje.

                Na području školskog lokaliteta identificirali smo 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i 7 familija, a prema životnim oblicima 4 frutikozna, 11 lisnatih i 9 ljuskastih. Nitrofilni lišajevi su vrlo brojni među lisnatim: zvjezdasti fiscia (R hiscija stellaris ) i sivo-plava (Ph . aipolija ), ksantorijev zid (Xanthoria tjemena ) i ljestvica: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum klorokok ).

                Zabilježeni su grmoliki oblici - žljebasta ramalina (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), teško spava (Usnea hirta ) i šljiva evernija (Evernia prunastri ) je depresivan. Također, identificirane su 3 vrste epifitske mahovine - Pilesia multiflorum (Pylaisiella polianta ( Hedw .) Graut - sedam.Hypnaceae), leskea polycarpous (Lescea poliokarpa Hedw . - sedam. Lescaceae ), orthotrichum je lijep (Orthotrichum speciosum Ness u Sturm - sedam. Orthotrichaceae ), koji dobro rastu pri dnu i na sjevernoj strani debla starih listopadnih stabala u naseljima.

                zaključke

                1. U flori školskog mjesta s. Aikino, okrug Ust-Vymsky, identificirano je 220 vrsta iz 137 rodova i 44 obitelji, što je nešto manje od polovice (45%) cjelokupne flore u blizini sela. Aikino, kao i 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i 7 porodica, te 3 vrste mahovina.

                2. Ekološko-biološka analiza školske parcele pokazala je dominaciju vrsta borealnog euroazijskog elementa i prednost mezofilnih zeljastih rizomatoznih trajnica koenotipa livada.

                3. Identificirane su 33 vrste drvenastih biljaka iz 22 roda i 9 familija koje se koriste u uređenju okoliša škole.

                4. Potrebno je koristiti prošireni popis krajobraznog asortimana drvenastih biljaka koje je predložilo osoblje Instituta za biologiju KSC Uralske podružnice Ruske akademije znanosti i stvaranje dugoročnog praćenja na području škole stranica sa. Aikino Ust-Vymsky okrug nastaviti istraživački rad.

Iako se flora, po definiciji, podrazumijeva puna sastavu vrsta biljaka koje rastu na bilo kojem teritoriju, u stvarnosti se samo dio vrsta koje su identificirane na tom teritoriju uvijek pojavljuje u florističkim popisima. Rijetki se istraživač usuđuje u popis uvrstiti sve biljne vrste, među kojima bi u ovom slučaju trebale biti zastupljene i avaskularne (briofite) i vaskularne biljke. Zbog objektivno ograničenih mogućnosti istraživača, on se prvenstveno mora fokusirati na taksone (sustavne skupine) za koje se smatra stručnjakom. Druga vrsta ograničenja javlja se kada je istraživač posebno zainteresiran za neke ekološke skupine, na primjer, skupinu priobalnih vodenih biljaka, što, naravno, ne ograničava floru cijelog područja okruga ili regije. Strožiji i točniji naziv za popise vrsta koje su ograničene u različitim okolnostima koje se pojavljuju na području istraživanja - djelomične flore.

U floru nije uobičajeno uključivati ​​biljne vrste koje uzgaja čovjek, kao što nije uobičajeno u nju uključivati ​​vrste koje su završile na određenom području kao rezultat slučajnog nenamjernog unošenja. Takve su vrste, u pravilu, slabo prilagođene neuobičajenim lokalnim uvjetima i ne tvore stabilne populacije. Poseban odnos prema "naturalizantima" - vrstama koje, slučajno unesene ( slučajan) ili posebno uveo, naturalizirani, obnovljeni u mjestu gdje su se pojavili, bez obzira na osobu. Takve vrste s odgovarajućim oznakama uključene su u floru zajedno s prirodnim, starosjedilac vrste.

Popis flore uvijek uključuje njezinu identifikaciju ekološki i taksonomska struktura.

Ekološka struktura flore karakterizirana je spektrom životnih oblika - postotnim omjerom broja vrsta koje predstavljaju različite životne oblike. Iako je u znanosti razvijeno dosta klasifikacija biljnih oblika života, ne koriste se sve u jednakoj mjeri za utvrđivanje ekološke strukture flore. U tom smislu, klasifikacija K. Raunkjera pokazala se najuspješnijom i stoga popularnijom. Na temelju njega izgrađen je globalni ekološki spektar za cjelokupnu floru vaskularnih biljaka svijeta. To je ono što se obično koristi kao standard za usporedbu sa spektrima specifičnih flora. Utvrđeno je da se flore vaskularnih biljaka iz različitih regija Zemlje i različitih bioma prirodno razlikuju u spektru životnih oblika. Ako u vlažnim tropskim šumama (hylaea) prevladavaju fanerofitna stabla, drvenaste lijane i epifiti, onda u suhim suptropima, sa značajnim učešćem fanerofitnih grmova, još uvijek prevladava bilje, ali u nekim regijama kriptofiti, au drugim (na području efemerne pustinje) – terofiti. U florama umjerene i umjereno tople vlažne klime zabilježena je oštra prevlast višegodišnjih trava (hemikriptofiti i kriptofiti).

Karakteristika ekološke strukture flore može uključivati ​​i omjer u njoj relikvija i progresivan elementi.

Do relikvija elementi uključuju vrste za koje se čini da su uvjeti postojanja na području flore nepovoljni, zbog čega se smanjuje broj njihovih populacija i smanjuje raspon. Oznakom reliktnosti, čak i uz više ili manje stabilno postojanje vrste na području flore, može se smatrati njegova uska lokalna rasprostranjenost na svom teritoriju s malim brojem populacija. Za razliku od relikvije progresivan elementi i s uskom lokalnom distribucijom nalaze se masovno, a broj njihovih populacija raste. I reliktne i progresivne komponente flore zastupljene su u njemu malim brojem vrsta. Ravnoteža s okolišnim uvjetima u kojima obitava većina flornih vrsta ne podrazumijeva ni stalan pad ni stalan porast brojnosti, a pojavnost takvih vrsta u flornom području ostaje stabilna. Mogu se razlikovati u posebnom konzervativan element flore. Najraširenije vrste koje su naseljavale različita staništa, postojano prisutne u određenim fitocenozama i obično igrajući značajnu ulogu u njihovom sastavu, mogu se pripisati aktivan vrste. Skupini aktivnih vrsta odgovaraju neke od progresivnih i neke od konzervativnih vrsta.

Glavni pokazatelj koji odražava taksonomska struktura flore, možemo razmotriti raspodjelu njezinih sastavnih vrsta prema višim taksonima i, prije svega, porodicama.

Rezultat usporedbe najbogatijih vrstama, tzv vodeći, obitelji omogućuje rangiranje tih obitelji silaznim redoslijedom prema broju vrsta. Broj obitelji koje se uzimaju za usporedbu flora može biti različit, ali se biogeografi u pravilu ograničavaju na deset, čiji sastav i relativni položaj odaju specifičnosti flora različitih klimatskih zona (vidi tablicu 1).

Vodeći Familije se razlikuju samo po broju flornih vrsta koje su u njima uključene, ali se ne uzima u obzir niti broj populacija ili jedinki tih vrsta, niti njihova pojavnost, niti njihova uloga u sastavu vegetacijskog pokrova.

Taksonomska struktura flora daje dobar materijal za njihovu usporedbu, ako se prevladaju gore navedene poteškoće s nizom svojti koje su problematične za znanost. Na primjer, porodica Compositae ili Asteraceae, koja se pojavljuje u karakteristikama triju od četiriju klimatskih zona navedenih u tablici, poznata je po nizu apomiktičkih rodova. Ako opet mikrovrstama dodijelimo rang vrste i umjesto jedne varijabilne vrste maslačka officinalisa priznajemo postojanje 15-20 vrsta, što nije nedvojbeno, onda će to svakako utjecati na mjesto porodice među vodećima. one i pomaknite ga prema gore. Moglo bi se upotrijebiti broj rodova u njima za identifikaciju i rangiranje vodećih obitelji, ali ova tehnika još nije postala općeprihvaćena.

Tablica 1. Vodeće porodice cvjetnica, poredane silaznim redoslijedom prema broju vrsta, kao pokazatelj razlika u taksonomskoj strukturi flora u različitim klimatskim zonama


<<< Назад
Naprijed >>>

Flora odnosi se na sveukupnost biljnih vrsta pronađenih na određenom području.

Geografski elementi i floristička područja:

1) Arktički element -(patuljasta breza, oblak).

2) Sjever ili borealni element - u području crnogoričnih šuma. Bilješka. sjeverni vrsta - smreka, bor, sjeverna linnaea.

3) srednjoeuropski element - prosj. Europski (hrast, javor, jasen, bukva, grab i zeljaste vrste, svojstvene šumama širokog lišća - kopito, Petrov križ, plućnjak itd.).

4) Atlantski element - gr. u. s nizovima na zapadu. regije europskog dijela Rusije (lobelia, waxwort).

5)Pontski element - gr. in., južnoruski. stepe, ali sastanci. na rumunjskom i mađarskom jeziku. stepe (proljetni adonis, chistets, ljubičasta divizma, brnistra).

6)Mediteranski element - gr. c., distribucija u suhim područjima, okruženje. Sredozemnog mora, a na istoku raste na Krimu i Kavkazu. Uglavnom je vazdazelena..drveće i rukotvorine. - zemljani. drvo, šimšir, mirta.

7) srednjoazijski element- gr. u sa staništima duž planinskih lanaca Središnje Azije, Tjen Šana, Pamir-Alaja, Altaja (orah, smreka, eremurus, perunike)

8) element Turan- gr. u. s područjem u Turanskoj nizini srednje Azije. Ovo je elemenat pustinjskog karaktera, tipični predstavnici su žaluzina.

9) mandžurski element - gr. u. s područjem u Mandžuriji (mandžurski orah, mandžurska aralija, raznolisna lijeska).

1) Holarktičko kraljevstvo. Zauzeto cijele Europe i Azije (bez Hindustana i Indokine), Sjev. Amerika, Kina i Japan, tj. okupiraju. cijeli Arktik, umjerene i suptropske širine do Tropa raka. Zajednička obilježja flore Golara. kraljevstva govore kopnu, nekoć bića. umjesto Europe, Azije i Sjeverne Amerike.

2) Paleotropsko kraljevstvo. Zauzeto tropski Afrika, suptropska Južnoafrička Republika do Cape Province, Arabija, Hindustan i Indokina, Indonezija, Filipinski otoci, otoci Polinezije i Melanezije, Sjeverna Australija. Sličnost njihove flore sugerira da su nekada i ti teritoriji bili u općem masivu.

3) Neotropsko kraljevstvo. Zauzeto velik dio Meksika, Srednja Amerika do 40° južne širine i Pacifičko otočje.

4) australsko kraljevstvo. Zauzeto Australiji i Tasmaniji. Od 12 tisuća vrsta, 9 tisuća su endemi.

5) Kapsko kraljevstvo. Zauzeto Južnoafrička pokrajina Cape.

6) Holantarktičko kraljevstvo. Zauzeto južni vrh Južne Amerike, Tierra del Fuego i antarktički otoci.

111) Ekotipovi biljaka u odnosu na različite abiotske čimbenike. Značajke njihove morfološke i anatomske građe i staništa (kserofiti, mezofiti, higrofiti, hidrofiti; sciofiti, heliofiti i dr.)



Biljke se u odnosu na vodu dijele u dvije skupine:

ü vodene biljke- stalno žive u vodi;

ü kopnene biljke- zemljište

A. Schimper i E. Warming predložili su podjelu biljke u odnosu na vodu u 3 grupe:

· hidrofiti - biljke vodenih i pretjerano vlažnih staništa;

· kserofiti - biljke suhih staništa visoke otpornosti na sušu dijele se na:

ü sukulenti

ü sklerofiti

· mezofiti - biljke koje žive u prosječnim (dovoljnim) uvjetima vlage.

Nešto kasnije grupa higrofiti .

hidrofiti - hidro- voda i fiton- biljka.

U užem smislu pojma hidrofiti imenuju samo one biljke koje žive u vodi u polupotopljenom stanju (odnosno imaju podvodni i nadvodni dio).

Kserofiti- kopnene biljke prilagođene životu sa značajnim trajnim ili privremenim nedostatkom vlage u tlu i/ili zraku. (gr. xeros- suho i fiton- biljka)

Sklerofiti- biljke s tvrdim izdancima, relativno malim lišćem, ponekad prekrivenim gustom dlakom ili voštanim slojem (grč. skleroze- teško i fiton- biljka)

sukulenti- biljke koje nakupljaju vodu u sočnim mesnatim stabljikama i listovima. (lat. sukulentus- sočno).

Mezofiti- kopnene biljke koje vole uvjete umjerene vlage (gr. mesos- prosječno, fiton- rasti-e)

Higrofiti- kopnene biljke koje žive u uvjetima visoke vlažnosti okoliša (u vlažnim šumama, močvarama itd.). Higrofite karakteriziraju nježne stabljike i lišće, slabo razvijen korijenski sustav. Lako uvenu s nedostatkom vode. (gr. higros- mokro i fiton- biljka).

U odnosu na svjetlost postoje:

· Heliofiti biljke koje vole svjetlost. listovi su manji i orijentir. kako bi se smanjila doza zračenja tijekom dana; površina lista je sjajna.

· Sciofiti biljke koje vole sjenu. kako bi se dobila maksimalna količina upadnog zračenja. Stanice lista su velike, sustav međustaničnih prostora dobro razvijen, puči su velike, nalaze se samo na donjoj strani lista.

· Hemisciofiti biljke otporne na sjenu

112) Životni oblici biljaka i njihova klasifikacija po Raunkieru.

Classif. K. Raunkner(1905., 1907.), na temelju pozit. bubrežni životopis. u odnosu na površinu tlo u nepovoljnom. uvjetima (zimi ili tijekom sušnog razdoblja) i prirodi zaštitnih pokrivača bubrega.

Raunkier naglašava trag. 5 vrsta ženskih f.:

fanerofiti- biljke kod kojih su pupoljci i završni izdanci, namijenjeni proživljavanju nepovoljnog razdoblja, smješteni visoko iznad tla (drveće, grmlje, drvenasta loza, epifiti).

kamefiti- niske biljke s pupoljcima, smještene. ne više od 20-30 cm iznad zemlje i često hiberniraju pod snijegom (grmovi, patuljasti grmovi, neke višegodišnje trave = autor: patuljasti grmovi, pasivni kamefiti, aktivni kamefiti i jastučaste biljke).

hemikriptofiti- zeljaste trajnice. rast., čiji izdanci na početku nepovoljnog razdoblja odumiru do razine tla, stoga u tom razdoblju ostaju živi samo donji dijelovi biljaka, zaštićeni tlom i odumrlim listovima biljke. Oni nose pupoljke namijenjene formiranju izdanaka sljedeće sezone s lišćem i cvjetovima.

kriptofite- pupoljci su skriveni pod zemljom (rizomatozni, gomoljasti, lukovičasti geofiti) ili pod vodom (hidrofiti);

terofiti- jednogodišnje biljke - biljke koje nepovoljno godišnje doba preživljavaju isključivo u obliku sjemena.

Utjecaj svih navedenih i drugih čimbenika doveo je do formiranja specifičnih biljnih zajednica u urbanom ekosustavu! s jedinstvenim sastavom vrsta. U ovom slučaju mogu se uočiti dva suprotna procesa. S jedne strane nestaju mnoge biljne vrste karakteristične za uvjete danog područja, as druge strane pojavljuju se nove vrste.

Dakle, u flori bilo kojeg grada možete pronaći lokalni (aboridžinski)želja ili autohtona po porijeklu i vrstama alohton(iz anoz - chuayaV tj. ušli u to područje iz drugih dijelova svijeta. Sravlin

nedavno uvedene vrste počele su se nazivati slučajan, ili stranci. Introducirane vrste mogu biti i kultivirane i korovske. Distribucija adventivnih vrsta može se vršiti spontano ili namjerno. Svrhovita djelatnost osobe da u određenom prirodno-povijesnom području uvede u kulturu biljke koje u njoj prije nisu rasle ili njihov prijenos u kulturu iz lokalne flore naziva se Uvod.

Broj adventivnih vrsta u gradovima je vrlo visok. Udio adventivnih vrsta u urbanoj flori može doseći i do 40%, osobito na odlagalištima i željeznicama. Na primjer, 370 adventivnih vrsta već je identificirano u Moskvi i regiji (Ekopolis-2000..., 2000). Ponekad se znaju ponašati toliko agresivno da istiskuju domaće vrste. Većina lokalnih predstavnika nestaje iz urbane flore već pri izgradnji gradova. Teško im je aklimatizirati se u gradu jer novi uvjeti staništa nisu slični prirodnima. Utvrđeno je, da je od sačuvanih domaćih vrsta obično malo šumskih vrsta, Tfeobm ^ ^ ^ st ^ slaše vrste. srijeda vanzemaljci Avdov više ljudi iz južnih krajeva.

Ekološki sastav urbane flore također je nešto drugačiji od zonskog. Naravno, vrste prilagođene nedostatku vlage (kserofiti) i slanosti tla (halofiti) bolje se ukorijenjuju.

Obogaćivanje urbane flore dijelom je posljedica divljanja nekih ukrasnih biljaka. Tako je u moskovskim parkovima pronađeno 16 takvih vrsta koje su se pokazale vrlo otpornima na antropogene pritiske (Frolov, 1989).



Vegetacija u gradu je neravnomjerno raspoređena. Za velike gradove najkarakterističnija je sljedeća pravilnost. Porast biljnih vrsta događa se od središta grada prema rubnim dijelovima. U središtima gradova prevladavaju "izrazito urbanofilne" vrste. Vrlo ih je malo, pa se središta nekih gradova ponekad nazivaju "betonskim (asfaltnim) pustinjama". Bliže periferiji raste udio "umjereno urbanofilnih" vrsta. Posebno je bogata flora okolice, a ovdje se nalaze i "urbano neutralne" vrste.

Vodeće mjesto u uređenju gradova umjerenog pojasa zauzimaju listopadne vrste, četinjače praktički nisu zastupljene. To je zbog slabe otpornosti ovih stijena na zagađeni okoliš grada. Općenito, sastav vrsta urbanih plantaža vrlo je ograničen. Na primjer, u Moskvi se za uređenje grada uglavnom koristi 15 vrsta drveća, u Sankt Peterburgu - 18 vrsta. Prevladava lisnato drveće - lipa, uključujući sitno lišće, javor, topola, pensilvanski jasen. glatki brijest, od sitnog lišća - breza viseća.

Udio sudjelovanja ostalih vrsta manji je od 1%. Na ulicama grada možete vidjeti vrste kao što su brijest, hrast lužnjak, bijeli bor, američki javor

Kansky, divlji kesten, topola raznih vrsta (berlinska, kanadska, crna, kineska), lipa krupnog lista, obična smreka, europski ariš itd.

Još jedna karakteristična značajka urbane flore i njezina jasna razlika od prirodne je njezina velika dinamičnost i nepostojanost. Floristički sastav i ukupan broj vrsta mogu se promijeniti u relativno kratkom vremenskom razdoblju. Starost naselja ima utjecaja, na primjer, što je grad ili mikrodistrikt mlađi, to je flora nestabilnija. Također je potrebno uzeti u obzir čimbenike kao što su širenje zgrada, rušenje starih zgrada, razvoj industrije i prometa.

Sve veće sakupljanje samoniklog bilja ima primjetan utjecaj na floru velikih gradova. Na području Moskve postoji zabrana sakupljanja bilo kakvih samoniklih biljaka. Trenutno više od 130 vrsta autohtonih biljaka treba priznati kao rijetke i ranjive, a neke od njih su na rubu izumiranja. 29 vrsta uključeno je u popis divljih biljaka koje podliježu posebnoj zaštiti u Moskvi i Moskovskoj regiji.

Što se tiče zeljastog bilja, osim kulturnog bilja (smjese travnjaka) u gradu ima mnogo korova i smeća (ruderal< растений. Они отличаются достаточной степенью устойчивости по отношению к антропогенным факторам и высокой агрессивностью. Эти растения в большом количестве растут на пустырях, около дорог, по железнодорожным насыпям, на запущенных свалках и т.д. Для нормального функционирования им даже необхо­димы постоянно идущие нарушения.

Životni uvjeti biljaka u gradovima vrlo su slični. Udio sinantropskih vrsta u stalnom je porastu. To dovodi do činjenice da floristički sastav gradova u različitim klimatskim zonama postaje vrlo sličan, a zapravo se urbana vegetacija pretvara u azonalnu. Dakle, 15% biljnih vrsta zajedničko je svim gradovima u Europi, a ako usporedimo samo središta tih gradova. tada će ovaj pokazatelj biti mnogo veći - do 50% (Frolov, 1998).

Ukupni životni vijek urbanih biljaka znatno je kraći od onih prirodnih. Dakle, ako u šumama blizu Moskve lipa živi do 300-1400 godina, onda u moskovskim parkovima - do 125-150 godina, a na ulicama - samo do 5M 80 godina. Sezona rasta također se razlikuje.

Značajke urbane sredine utječu na tijek životnih procesa, biljke, biljni svijet, njihov izgled i građu organa. Na primjer, urbana stabla imaju smanjenu fotosintetsku aktivnost, pa imaju gušću krošnju, sitnije listove i kraće izdanke.

Gradsko drveće je izrazito oslabljeno. Stoga su soba izvrsna mjesta za razvoj štetnika i svih vrsta bolesti. To dodatno pogoršava njihovo slabljenje, a ponekad uzrokuje i preranu smrt.

Glavni štetnici su kukci i grinje, poput moljaca, lisnih uši, pilana, lisnih zlatica, lisnjaka, grinja biljojeda itd. Samo u Moskvi je zabilježeno oko 290 vrsta raznih štetnika. Pritom su najopasniji gubarski moljac, arišov moljac, lipov moljac, viburnumov moljac itd. Sada raste broj stabala zahvaćenih bjelikom brijesta. Također, mnoge zelene površine pate od tipografskog potkornjaka koji se posljednjih godina aktivno razmnožava.

Važno je napomenuti da se u uvjetima grada lišće mnogih biljaka suši na rubovima, na njima se pojavljuju smeđe mrlje različitih veličina i oblika, ponekad se pojavljuje bijeli praškasti premaz. Slični simptomi ukazuju na razvoj različitih bolesti (vaskularnih, nekrotično-kanceroznih, trulih itd.). U Moskvi je otkrivena velika rasprostranjenost bolesti truleži u biljkama, što utječe na kvalitetu zelenih površina grada. To je posebno vidljivo u područjima novog razvoja, masovne rekreacije i odlagališta otpada. Zbog visoke razine morbiditeta, obujam sanitarnih rezova koji se provode u gradu premašuje sve ostale za isto razdoblje.

Dakle, postoji jasna razlika između urbane flore i prirodne. Urbane zajednice karakterizira znatno manja specijska raznolikost, jaka antropogenost i velik broj ruderalnih vrsta. Bioraznolikost i genofond biljaka mogu se u određenoj mjeri očuvati na područjima park šuma i parkova. Ipak, i dalje se primjećuju trendovi smanjenja raznolikosti vrsta u urbanom području. Da bi se ona povećala, prije svega je potrebno provesti istraživanja koja će dati više podataka o ekologiji pojedinih vrsta.



Što još čitati